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        蔬菜水果有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測分析

        2021-01-14 07:03:08黃錦敏
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2021年1期
        關(guān)鍵詞:檢測

        黃錦敏

        (連平縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 廣東,河源517100)

        當(dāng)前,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,針對于有機(jī)磷農(nóng)藥而言,使用非常普遍、廣泛,是有效清除蔬菜、水果病蟲害危險的高效廣譜殺蟲劑[1],多為液體[2]。但是,如果蔬菜、水果上存在殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留超標(biāo)[3],被吸入、誤食或接觸,將會直接威脅到人民群眾的身體健康,嚴(yán)重時,甚至可能會增加死亡概率。因此,必須要開展更為高效的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測方法,才能夠真正發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥的殘留情況并且及時做出清除,進(jìn)而對人民群眾的生命安全做出全面保障。由此可見,探究有機(jī)磷農(nóng)藥更為高效的殘留檢測方法,是當(dāng)前相關(guān)從業(yè)人員迫在眉睫需要處理的問題。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與設(shè)施

        第一,在試劑的選取方面,主要包含底物、顯色劑、酶試劑以及緩沖劑。第二,在設(shè)施的選取方面,主要選取剪子、水果刀、濾紙、濾斗、比色皿、電子天秤、型號為YR600plus 的食品安全快速檢測儀。第三,在蔬菜、水果的樣品選取方面,主要包含黃瓜、土豆、葡萄以及蘋果。

        1.2 樣品前處理

        選取緩沖劑一包,并且將其與蒸餾水500mL混合,通過溶解,從而形成緩沖液,并且在常溫的環(huán)境下保存。隨后,選取酶粉一瓶,在其中將緩沖液12.5mL 融入,并且均勻溶解,在使用過程中,選取100μL,在0℃~5℃的環(huán)境下儲存。之后,再取顯色劑一瓶,在其中加入緩沖液12.5mL,并且均勻溶解,在使用過程中,選取100μL,在0℃~5℃的環(huán)境下儲存。選取底物一瓶,在其中將蒸餾水12.5mL 融入,并且均勻溶解,在使用過程中,選取100μL,在0℃~5℃的環(huán)境下儲存。

        1.3 整體測定方法

        首先,選取等待檢測的干凈樣品,并且將其裁剪為大約1cm的方形碎片。其次,選取碎片樣品2g,將其放入至50mL的離心管或是三角瓶當(dāng)中,并且將緩沖液大約10mL加入其中,再輕微震搖大約1~2min,之后,靜置最少5min。最后,利用濾紙進(jìn)行過濾,濾液即是樣品待測液。

        1.4 表面測定方法

        選取等待檢測的干凈樣品,并且運用削皮器進(jìn)行手動削皮,并且將其裁剪為大約1cm的方形碎片,選取碎片樣品2g,將其放入至50mL 的離心管或是三角瓶當(dāng)中,并且將緩沖液大約10mL 加入其中,再輕微震搖大約1~2min,之后,靜置最少5min[1]。最后,利用濾紙進(jìn)行過濾,濾液即是樣品待測液。

        表1 部分農(nóng)藥殘留檢出限

        表2 整體測定方法1mmiinn各種蔬菜、水果的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留殘留情況

        表3 表面測定方法1mmiinn各種蔬菜、水果的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留殘留情況

        1.5 農(nóng)藥殘留測試

        分別加入緩沖液或待測液2.5mL 在比色皿之中,隨后,依次將顯色劑100μL、酶試劑100μL 加入其中,在混合均勻以后,靜置最少15min,隨后,將底物100μL加入其中,迅速搖勻以后,立即開展對照測試,部分農(nóng)藥殘留檢出限如表1所示。

        1.6 檢測結(jié)果判定

        針對于對照測試而言,△Abs值必須要比0.1(1min測試)大,其中,判定的公式為:

        抑制率(%)=(△AC-△AS)÷△ACx100

        式中,△AC 為對照樣本1min 后與1min 前吸光值之差,△AS為被測樣本1min后與1min前吸光值之差[2]。

        如果抑制率≤50%,在蔬菜與水果上,有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量近乎于無,則代表有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留沒有超出標(biāo)準(zhǔn);如果抑制率在50%~70%的范圍內(nèi),在蔬菜與水果上,則代表最少有2中機(jī)磷農(nóng)藥的殘留可能,則代表有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留超出標(biāo)準(zhǔn);如果抑制率≥70%的范圍內(nèi),在蔬菜與水果上,則代表最少有2中機(jī)磷農(nóng)藥的殘留是肯定存在的,則代表有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留超出標(biāo)準(zhǔn);

        2 結(jié)果與分析

        2.1 整體測定方法樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留抑制率

        如表2所示,將檢測的結(jié)果作為依據(jù),可以發(fā)現(xiàn),1min的對照測試,其△Abs 值為0.141,要>0.1,因此,儀器與試劑屬于正常使用范圍。參與檢測的蔬菜與水果,其有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留均沒有超出規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),抑制率在7.60%~19.10%范圍以內(nèi),比規(guī)定的50%要低。其中,有機(jī)磷農(nóng)藥殘留抑制率中,最高的為葡萄,其余的依次為蘋果、黃瓜以及土豆。

        2.2 表面測定方法樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留抑制率

        如表3所示,將檢測的結(jié)果作為依據(jù),可以發(fā)現(xiàn),參與檢測的蔬菜與水果,其有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留均沒有超出規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),抑制率在16.10%~44.40%范圍以內(nèi),比規(guī)定的50%要低。其中,有機(jī)磷農(nóng)藥殘留抑制率中,最高的為黃瓜,其余的依次為葡萄、土豆以及蘋果。

        2.3 檢測分析

        通過檢測的結(jié)果證明:在運用整體測定方法以后,蔬菜、水果中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留抑制率在在7.60%至19.10%范圍以內(nèi),在運用表面測定方法以后,蔬菜、水果中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留抑制率在16.10%~44.40%范圍以內(nèi)??梢园l(fā)現(xiàn),整體測定方法中的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留抑制率較表面測定方法相比,明顯要更低,由此可以充分表明,同類帶皮蔬菜、水果的有機(jī)磷農(nóng)藥主要在表面有所殘留??傮w而言,在開展帶皮類蔬菜、水果的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測工作期間,應(yīng)該重點運用表面測定方法展開檢測[4,5]。

        3 結(jié)束語

        綜合上述的分析而言,我國目前十分重視農(nóng)業(yè)的發(fā)展,因此,正在投入大量的扶持資金,實現(xiàn)蔬菜、水果的大量種植,促使農(nóng)業(yè)的產(chǎn)量能夠全面提升。而在蔬菜、水果的種植期間,會大量運用到有機(jī)磷農(nóng)藥,通過其中的有機(jī)磷酸酷類化合物、硫代磷酸酯類化合物等成分,從而達(dá)成殺蟲的目標(biāo)。但是,如果蔬菜、水果上存在殘留的農(nóng)藥,一旦被群眾吸入或接觸,將會導(dǎo)致群眾出現(xiàn)中毒反應(yīng),嚴(yán)重時甚至?xí){到群眾的生命。因此,本文就該問題,提出了有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的整體測定方法以及表面測定方法兩種檢測方法,目的在于通過有效的檢測方法,從而了解蔬菜、水果有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留情況,并且做出更具針對性的處理,避免農(nóng)藥殘留的問題出現(xiàn),進(jìn)而保障人民群眾的生命安全,推動我國農(nóng)業(yè)的長遠(yuǎn)、穩(wěn)健發(fā)展。

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