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        探討基于B 超定位引導舒芬太尼與羅哌卡因在臂叢神經(jīng)阻滯中的應(yīng)用效果

        2021-01-11 11:50:04曲鷹
        中外醫(yī)療 2020年33期
        關(guān)鍵詞:效果

        曲鷹

        菏澤第二人民醫(yī)院麻醉科,山東菏澤 274000

        上肢手術(shù)的患者臨床所采用的麻醉方案常見于臂叢神經(jīng)阻滯,具有操作簡便的特點,且安全性有較高的保障,而該麻醉方案所使用的藥物主要為羅哌卡因、布比卡因,二者具有相似的化學結(jié)構(gòu),不過相對比布比卡因而言,羅哌卡因安全性更為可靠,所以臨床應(yīng)用頻率較高[1]。 舒芬太尼屬于人工合成型阿片類藥物,作為芬太尼衍生物其可以在短時間內(nèi)發(fā)揮應(yīng)有的效能, 而且藥效持續(xù)周期較長、鎮(zhèn)痛效果較顯著、患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的風險性較低。 近些年有研究資料表示[2],在臂叢神經(jīng)阻滯中應(yīng)用舒芬太尼,效果也較為理想。 該次為了探究臂叢神經(jīng)阻滯麻醉的最佳效果, 隨機選取于該院骨外科2019 年5—12 月時段內(nèi)接受手術(shù)治療的90 例患者為對象,以不同麻醉方案展開,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機選取于該院骨外科接受手術(shù)治療的90 例患者為對象展開研究分析。 納入標準: ①術(shù)區(qū)為單側(cè)前臂、腕、手;②了解并授權(quán)該次研究。 排除標準:①阿片類藥物過敏;②麻醉禁忌;③合并臟器官疾病或是系統(tǒng)功能障礙等。 醫(yī)學倫理委員會審核通過,以患者的麻醉方案劃分為兩組,其中45 例基于B 超定位引導實施羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯麻醉(對照組),剩余45 例基于B超定位引導實施舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯麻醉(研究組);對照組有男30 例、女15 例;年齡為21~60 歲,平 均(36.65±6.87)歲;體 重 為45~80 kg,平 均(55.76±7.98)kg。 研究組有男28 例、女17 例;年齡為21~61 歲,平均(36.64±6.54)歲;體重為47~80 kg,平均(56.09±7.54)kg;以兩組一般資料采集的數(shù)據(jù)進行組間比對分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        患者進入手術(shù)室之后構(gòu)建靜脈通道, 監(jiān)測并記錄SpO2、BP、ECG 以及HR 指標,取2 mg 咪達唑侖靜脈鎮(zhèn)靜,患者維持平臥體位,向?qū)?cè)偏頭,放松肩部,自然垂放雙手, 通過便攜式超聲系統(tǒng)掃描患者的患側(cè)肌間溝臂叢神經(jīng),對進針點、進針角度以及深度等進行明確,再取7 號注射針頭,于超聲探頭外側(cè)進針,不存在回抽血、腦脊液的情況下,實施臂叢肌間溝阻滯麻醉,對照組所用麻醉藥物為20 mL 0.4%濃度的羅哌卡因 (國藥準字H20052690),研究組同樣給予20 mL 0.4%濃度的羅哌卡因,同時取0.2 g/kg 體質(zhì)量的舒芬太尼(國藥準字H20054171)進行輔助麻醉,若存在鎮(zhèn)痛不全的情況,可以取2.5 mg 咪達唑侖與0.15 mg 芬太尼靜脈注射[3]。

        1.3 觀察指標

        ①比較分析兩組患者的麻醉起效時間、 麻醉維持時間。

        ②比較分析兩組患者的麻醉效果, 評價等級分為優(yōu)、良。

        ③比較分析兩組患者不同注藥點的VAS 評分,即注藥30 min、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h 的疼痛視覺模擬評分,分值與鎮(zhèn)痛效果成反比關(guān)聯(lián)[4]。

        1.4 統(tǒng)計方法

        研究期間借助SPSS 19.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間差異比較以t 檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 麻醉起效時間、麻醉維持時間

        兩組麻醉起效時間較接近, 組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組麻醉維持時間長于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者麻醉起效時間、麻醉維持時間對比[(),min]

        表1 兩組患者麻醉起效時間、麻醉維持時間對比[(),min]

        組別麻醉起效時間 麻醉維持時間研究組(n=45)對照組(n=45)t 值P 值5.37±1.45 5.45±1.35 0.271 0.787 722.89±152.10 487.87±114.67 8.277<0.001

        2.2 麻醉效果

        兩組麻醉效果趨同,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組患者麻醉效果對比[n(%)]

        2.3 不同注藥點VAS 評分

        兩組注藥30 min、1 h、3 h 的VAS 評分接近, 組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但研究組注藥6 h、12 h、24 h 的VAS 評分均低于對照組, 組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        3 討論

        臂叢神經(jīng)阻滯是現(xiàn)階段臨床外科治療上肢疾病采取的一種主流麻醉方案,其相對比而言操作較為簡便,而且具有較好的安全性保障。 不過傳統(tǒng)麻醉過程中,操作者多通過盲探式,即手感、經(jīng)驗明確穿刺點,存在反復(fù)性穿刺的風險,會給患者的生理、心理帶來較大的負擔,此外,還會增加患者出現(xiàn)并發(fā)癥的風險[5]。 近些年隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展, 臂叢神經(jīng)阻滯麻醉過程中也開始逐漸應(yīng)用超升級術(shù),基于B 超的引導,可以提高穿刺準確率,減少藥物注射過程中滲入血管、蛛網(wǎng)膜的風險,為患者提供良好的安全保證和麻醉效果[6]。 影響臂叢阻滯起效時間、 維持時間以及臨床效果的關(guān)鍵性因素為局麻藥濃度與容量。 羅哌卡因作為臨床常規(guī)使用的一種局麻藥, 可以對沿軸突傳導神經(jīng)沖動產(chǎn)生有效的抑制作用, 阿片類藥物則可以對神經(jīng)元興奮產(chǎn)生有效的抑制作用,進而實現(xiàn)鎮(zhèn)痛[7]。 所以臨床麻醉期間,聯(lián)合應(yīng)用局麻藥、阿片類藥物,可以對麻醉效果進行有效強化。 舒芬太尼屬于人工合成型阿片類藥物,作為芬太尼衍生物,相對比芬太尼而言,其具有更為可觀的脂溶性,所以其相對而言,更易于滲入人體神經(jīng)細胞膜與血腦屏障。 除此之外,舒芬太尼還具有更為顯著的鎮(zhèn)痛效果、鎮(zhèn)痛時間,而且藥效可以在短時間內(nèi)發(fā)揮作用,并不會對患者造成呼吸抑制等。 查閱既有研究資料發(fā)現(xiàn),有學者表明[8],給予患者小劑量舒芬太尼,可以在極短時間內(nèi)發(fā)揮出顯著的鎮(zhèn)痛效果, 且持續(xù)時間平均可以達到2 h 左右。不過臨床尚缺乏在外周神經(jīng)阻滯中聯(lián)合應(yīng)用局麻藥、阿片類藥物的相關(guān)研究資料。 國外有學者以局麻藥復(fù)合阿片類藥物進行臂叢神經(jīng)阻滯, 結(jié)果發(fā)現(xiàn),相對比單純的應(yīng)用局麻藥而言,復(fù)合麻醉方案可以取得更好的阻滯效果, 而且阻滯周期也得到了大幅度提升。 該研究還發(fā)現(xiàn),阻滯中所應(yīng)用的阿片類藥物具有越強的脂溶性,患者術(shù)后疼痛緩解時間越長。

        表3 兩組患者不同注藥點VAS 評分對比[(),分]

        表3 兩組患者不同注藥點VAS 評分對比[(),分]

        組別研究組(n=45)對照組(n=45)t 值P 值30 min 0.07±0.14 0.12±0.17 1.523 0.131 1 h 3 h 6 h 0.02±0.20 0.05±0.15 0.805 0.423 0.58±0.46 0.52±0.57 0.550 0.584 0.66±0.71 1.54±1.12 4.452<0.001 12 h 24 h 1.54±1.01 2.96±1.05 6.538 0.001 1.03±0.31 1.98±0.44 11.840 0.001

        該次為了探究臂叢神經(jīng)阻滯麻醉的最佳效果,擇選于該院骨外科內(nèi)接受手術(shù)治療的90 例患者為對象,以單純的羅哌卡因方案對比羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼方案,結(jié)果顯示,兩組麻醉起效時間較接近,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組麻醉效果趨同,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組注藥30 min、1 h、3 h 的VAS評分接近,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究組麻醉維持時間(722.89±152.10)min 長于對照組(487.87±114.67)min(P<0.05);研究組注藥6 h VAS 評分(0.66±0.71)分、12 h VAS 評分(1.54±1.01)分、24 h VAS 評分(1.03±0.31)分均低于對照組(1.54±1.12)分、(2.96±1.05)分、(1.98±0.44)分(P<0.05)。 這與黃家會[9]的研究結(jié)果:試驗組麻醉維持時間 (725.85±147.55)min 長 于對照 組(556.48±186.28)min(P<0.05);試驗組組注藥12 h VAS評分(1.49±1.01)分、24 h VAS 評分(1.05±0.62)分均低于對照組(3.00±1.00)分、(1.98±0.85)分(P<0.05)基本一致。

        可見舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因可以有效延長麻醉阻滯時間、鎮(zhèn)痛時間,且患者術(shù)后未見不良反應(yīng),麻醉效果較為可觀。 分析原因,基于B 超定位引導實施舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯麻醉, 有利于對患者臂叢神經(jīng)具體分布情況進行明確分辨, 同時掌握周邊血管影等,可以保證藥物注射準確有效,給藥劑量科學合理,降低藥物進入血管或是蛛網(wǎng)膜的風險性,繼而為麻醉成功率、安全性提供保證。

        綜上所述, 基于B 超定位引導實施舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因臂叢神經(jīng)阻滯麻醉, 可以有效延長患者的麻醉時間與鎮(zhèn)痛時間。

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