陳玲 胡陽 王煜 鄧潔

昆明醫(yī)科大學(xué)附屬延安醫(yī)院老年病科（昆明650000）

再灌注技術(shù)能及時(shí)挽救缺血心肌，使冠心?。ㄌ貏e是急性心肌梗死）的病死率顯著下降。但是缺血心肌在恢復(fù)灌注后，其組織損傷反而呈進(jìn)行性加重，缺血期引起的心肌超微結(jié)構(gòu)、能量代謝、心功能和電生理等一系列損傷性變化，在血管再通后表現(xiàn)的更為突出，甚至?xí)l(fā)生嚴(yán)重的心律失常而導(dǎo)致猝死，這便是心肌缺血再灌注損傷（ischemia reperfusion injury，IRI）。研究表明IRI可能占最終心肌梗死面積大小的50%。目前有關(guān)減少IRI 的經(jīng)典方法是缺血預(yù)處理（ischemic preconditioning，IPC），即通過對(duì)心臟進(jìn)行反復(fù)多次短暫的缺血刺激，來提高心肌本身對(duì)隨后較長時(shí)間的缺血再灌注損傷的耐受力。IPC 已經(jīng)應(yīng)用于如冠狀動(dòng)脈球囊血管成形術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植手術(shù)等一些臨床情況中，通過多個(gè)簡短的球囊起伏或冠狀動(dòng)脈結(jié)扎來實(shí)現(xiàn)缺血預(yù)處理，可是這些IPC操作創(chuàng)傷大、風(fēng)險(xiǎn)高，因此其臨床應(yīng)用受到了限制。1993年P(guān)RZYKLENK 等提出遠(yuǎn)程缺血預(yù)處理（remote ischemic preconditioning，RIPC）的概念，即對(duì)某一器官進(jìn)行短暫非致死性缺血預(yù)處理后，可對(duì)隨后發(fā)生缺血事件的遠(yuǎn)隔器官產(chǎn)生保護(hù)作用的現(xiàn)象。RIPC 較之IPC 具有方便安全、臨床操作簡便易行、經(jīng)濟(jì)成本較低、對(duì)靶器官損傷小等優(yōu)點(diǎn)，在臨床上具有廣泛的應(yīng)用前景。本文將重點(diǎn)對(duì)RIPC 減輕心肌IRI 的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行探討。

1 遠(yuǎn)程缺血預(yù)處理概念的提出

1986年，MURRY 等人在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在心肌缺血前預(yù)先將冠狀動(dòng)脈閉塞4 ～5 min，然后再灌注5 min，如此重復(fù)多次，可提高心肌對(duì)隨后較長時(shí)間缺血的耐受性，并由此提出了IPC 的概念，即短暫、可逆的心肌缺血發(fā)作可增強(qiáng)心肌對(duì)后續(xù)缺血性損傷的抵抗力，并在隨后更長時(shí)間的缺血期間限制梗塞面積。然而間斷夾閉和松開主動(dòng)脈夾閉鉗可能造成由動(dòng)脈粥樣硬化斑塊碎片脫落引起的外周血管栓塞。另外，許多混雜因素如吸煙、糖尿病、高膽固醇血癥、左心室重構(gòu)、藥物等會(huì)影響IPC 的療效，甚至消除IPC 的保護(hù)作用，這使得IPC在臨床的運(yùn)用受到了限制。

隨著研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)不僅可以通過對(duì)冠脈實(shí)施缺血再灌注（ischemia reperfusion，I/R）來誘導(dǎo)心肌產(chǎn)生自我保護(hù)，對(duì)遠(yuǎn)端器官或組織實(shí)行反復(fù)的I/R 處理，也能誘導(dǎo)心臟產(chǎn)生保護(hù)作用。這便是后來所說的RIPC。RIPC 最初的提出源于對(duì)犬的冠狀動(dòng)脈左回旋支進(jìn)行短暫的局部缺血和再灌注處理后，可以減小因左前降支閉塞而引起的心肌梗塞面積。隨后大量研究證實(shí)，在一個(gè)非心臟的組織或器官中進(jìn)行短暫、可逆的缺血再灌注預(yù)處理后，可減輕心肌IRI。柴青等發(fā)現(xiàn)阻斷大鼠雙側(cè)股動(dòng)脈來建立遠(yuǎn)端缺血預(yù)適應(yīng)模型，能夠有效緩解隨后心肌缺血導(dǎo)致的心肌損傷及心肌細(xì)胞凋亡。JIN 等［1］在對(duì)患者進(jìn)行心臟瓣膜置換術(shù)前，先用袖帶加壓阻斷上臂及大腿血供、再恢復(fù)其血供（同時(shí)充氣至200 mmHg 5 min，再放氣至0 mmHg 5 min，循環(huán)2 次），對(duì)手術(shù)患者進(jìn)行術(shù)前RIPC，術(shù)后患者肌鈣蛋白T 釋放水平較對(duì)照組有所下降、急性肺損傷發(fā)生率下降且ICU住院時(shí)間縮短。

2 RIPC 保護(hù)作用的相關(guān)機(jī)制

目前認(rèn)為RIPC 的心臟保護(hù)效應(yīng)是通過神經(jīng)［2］和（或）體液因子［3］將遠(yuǎn)處的心臟保護(hù)信號(hào)傳遞到心臟的結(jié)果。一旦這些保護(hù)信號(hào)進(jìn)入心臟后，將作用于心肌細(xì)胞膜表面受體，產(chǎn)生如蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）、蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、酪氨酸激酶（tyrosine kinase，TK）等蛋白激酶，進(jìn)一步啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，通過多種信號(hào)傳導(dǎo)通路（如PIK3-Akt 信號(hào)通路、ERK1/2 信號(hào)通路等［4］），最終作用于線粒體上，抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)化孔（mitochondrial permeability transition pore，mPTP）的開放、促進(jìn)線粒體ATP 敏感性鉀通道（mitochondrial ATP-Sensitive potassium channel，MitoKATP）的開放，從而減輕IRI［5］

2.1 RIPC 作用于線粒體

2.1.1 RIPC 抑制線粒體mPTP 的開放mPTP 是存在于線粒體內(nèi)膜的一組蛋白復(fù)合體，是一種非特異性通道，在一定條件下，它可介導(dǎo)線粒體膜通透性的改變。生理情況下mPTP 是關(guān)閉的，心肌I/R后會(huì)導(dǎo)致鈣離子過載、大量活性氧（reactive oxygen species，ROS）形成、炎癥反應(yīng)、PH 值快速恢復(fù)等，這些因素協(xié)同作用促使mPTP 開放，從而破壞線粒體膜電位，使氧化磷酸化解偶聯(lián)，最終導(dǎo)致ATP 耗竭及細(xì)胞死亡［6］。更為重要的是，mPTP 開放會(huì)導(dǎo)致線粒體內(nèi)膠體滲透壓迅速上升、線粒體基質(zhì)腫脹，最終導(dǎo)致外膜破裂并釋放細(xì)胞色素c（一種促凋亡因子），從而激活半胱天冬酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)，誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡［7］。

2.1.2 RIPC 促進(jìn)線粒體MitoKATP 通道的開放MitoKATP 通道在介導(dǎo)RIPC 保護(hù)作用中具有重要地位。MOSES等［8］對(duì)豬的一項(xiàng)研究中，通過在RIPC前給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物MitoKATP 阻滯劑或MitoKATP 激活劑，來證實(shí)MitoKATP 在RIPC 的心臟保護(hù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。RIPC 中產(chǎn)生的一氧化氮、腺苷、緩激肽、阿片類物質(zhì)可能通過激活細(xì)胞內(nèi)PKC 信號(hào)傳導(dǎo)通路，最終導(dǎo)致MitoKATP 通道開放，從而促進(jìn)線粒體及肌漿網(wǎng)內(nèi)鈣離子的外流，減少細(xì)胞及線粒體內(nèi)鈣積聚。另外，MitoKATP通道的開放還可使ATP合成增加、水解減少，從而增加心肌細(xì)胞內(nèi)ATP 的含量，提高心肌細(xì)胞在缺血期間對(duì)缺血缺氧的抵抗力。MitoKATP 通道可能是RIPC 的最終效應(yīng)器，對(duì)缺血再灌注心肌細(xì)胞的生存和死亡起重要作用［9］。

2.2 RIPC 介導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為，IRI 會(huì)通過壞死來介導(dǎo)心肌細(xì)胞死亡，然而，越來越多的研究表明，再灌注過程還會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡，與壞死不同的是，凋亡是一種由基因調(diào)控的、能量依賴性的程序性細(xì)胞死亡。心肌梗死高峰時(shí)凋亡細(xì)胞數(shù)比壞死細(xì)胞數(shù)高七倍，并且梗死灶周邊區(qū)域的心肌細(xì)胞凋亡，擴(kuò)大了梗死面積、促進(jìn)了心室重構(gòu)，對(duì)心肌產(chǎn)生不利影響［10］。在冠狀動(dòng)脈閉塞過程中，壞死是心肌細(xì)胞死亡的標(biāo)志，但缺血的同時(shí)也會(huì)啟動(dòng)心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)信號(hào)，只是細(xì)胞的凋亡直到再灌注發(fā)生時(shí)才執(zhí)行［11］。因此心肌缺血后最終梗死面積的大小似乎是由心肌的壞死和凋亡共同決定的。研究證實(shí)，RIPC 對(duì)心肌的保護(hù)作用與抑制心肌細(xì)胞凋亡關(guān)系密切。RIPC 減少凋亡的潛在機(jī)制可能與調(diào)控促凋亡及促生存的信號(hào)，從而抑制外源性和內(nèi)在性凋亡途徑有關(guān)：RIPC 可以通過抑制TNF-α 的釋放，減少細(xì)胞凋亡來保護(hù)心肌。此外，RIPC 還會(huì)上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2 的表達(dá)，下調(diào)促凋亡蛋白Bax、caspase-3 等的表達(dá)［12］來減少再灌注誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。

2.3 神經(jīng)信號(hào)從遠(yuǎn)端器官傳遞到心臟人們發(fā)現(xiàn)，把動(dòng)物的雙側(cè)頸或膈下迷走神經(jīng)離斷后，RIPC 減少心肌梗死面積的作用將大幅降低［13］；ABRAHAM等［14］發(fā)現(xiàn)做心臟搭橋手術(shù)的患者如果存在自主神經(jīng)失衡，對(duì)患者實(shí)施RIPC 將無法起到心臟保護(hù)作用；用神經(jīng)阻滯劑六甲銨預(yù)處理大鼠后，RIPC 對(duì)心臟的保護(hù)作用會(huì)被削弱［15］。這些現(xiàn)象均表明RIPC 的心肌保護(hù)作用與神經(jīng)機(jī)制有密切的關(guān)系。

RIPC 會(huì)使預(yù)處理器官周圍的神經(jīng)纖維興奮，被激活的纖維主要通過兩種方式來發(fā)揮心臟保護(hù)效應(yīng)：（1）興奮性纖維傳遞信號(hào)至大腦或脊髓［16］，使其發(fā)出指令激活迷走神經(jīng)，釋放乙酰膽堿并作用于毒蕈堿受體，導(dǎo)致相關(guān)體液因子如腺苷、胰高血糖素樣肽-1（Glucagon-like peptide-1，GLP-1）等的釋放［17］，隨后在心臟發(fā)揮其保護(hù)作用。（2）RIPC還會(huì)削弱交感神經(jīng)興奮性，改善反應(yīng)性充血、減輕內(nèi)皮功能障礙、提高NO 的生物利用度、防止氧化應(yīng)激形成等［18］?？傊琑IPC 通過增強(qiáng)副交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性、削弱交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性協(xié)同發(fā)揮心臟的保護(hù)效應(yīng)。

2.4 體液信號(hào)從遠(yuǎn)端器官傳遞到心臟除神經(jīng)因素以外，體液因素在RIPC 的保護(hù)效應(yīng)上也起著不可或缺的作用。早期的研究表明，短暫的I/R 會(huì)產(chǎn)生腺苷、去甲腎上腺素等體液因子，并釋放到冠狀動(dòng)脈流出物中，將這種冠脈流出物注入到受體的心臟內(nèi)，可誘導(dǎo)受體心臟產(chǎn)生保護(hù)作用［19］；IGOR 等［20］對(duì)受體豬的肢體施行RIPC 后，可減輕隨后移植的去神經(jīng)供體心臟的IRI，這項(xiàng)研究首次證實(shí)了除神經(jīng)因素外，RIPC 還存在循環(huán)因子（如降鈣素基因肽等）來發(fā)揮心臟保護(hù)作用。隨后大量研究在接受RIPC 患者的血中提取到如腺苷、緩激肽、缺氧誘導(dǎo)因子1α（Hypoxia-inducing factor-1α，HIF-1α）、GLP-1）、前列腺素、微小RNA 等具有心臟保護(hù)作用的體液因子［21］，并可以通過輸血將其轉(zhuǎn)移至受體身上［22］

目前認(rèn)為RIPC 誘導(dǎo)體液因子釋放的潛在位點(diǎn)主要有四個(gè)：（1）來自遠(yuǎn)端預(yù)處理器官本身；（2）來自中樞神經(jīng)系統(tǒng)；（3）來自心臟內(nèi)節(jié)前或節(jié)后副交感神經(jīng)末梢；（4）來自接受副交感神經(jīng)支配的未行處理的遠(yuǎn)端器官或組織［23］。這些體液因子從遠(yuǎn)端的預(yù)處理器官傳遞到心臟后，便會(huì)啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，通過多種信號(hào)傳導(dǎo)通路來發(fā)揮心臟的保護(hù)作用。目前有關(guān)RIPC 減輕心肌IRI 的相關(guān)信號(hào)通路還不完全清楚，研究較多的有PI3KAKt 信號(hào)通路、JAK-STAT 信號(hào)通路、ERK1/2 信號(hào)通路、NF-κB 信號(hào)通路［24］等。通過這些途徑的信號(hào)級(jí)聯(lián)，可以從增強(qiáng)抗凋亡基因的表達(dá)、抑制促凋亡基因的表達(dá)、抑制線粒體mPTP 的開放、促進(jìn)MitoKATP 通道的開放等［25］多個(gè)方面來減輕IRI。

2.5 RIPC的其他保護(hù)效應(yīng)RIPC除了通過上述神經(jīng)體液相關(guān)機(jī)制來減輕心肌損傷以外，近年來的研究還發(fā)現(xiàn)RIPC 可能對(duì)全身各個(gè)系統(tǒng)均有利。RIPC 可以增加狹窄遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈的灌注壓力（the coronary arterial blood pressure distal to stenosis，Pnoccl），XU 等［26］的研究證明RIPC 可以降低冠脈阻力并增加冠脈血流量，從而增加狹窄遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈的血壓。更為重要的是，在存在一兩只血管嚴(yán)重狹窄的冠心病患者身上，RIPC 可增加冠脈側(cè)支循環(huán)的血流，而冠脈側(cè)支的生長被認(rèn)為是一種有效的自然防御機(jī)制，開放側(cè)支這種涓涓細(xì)流的灌注方式，可以在第一時(shí)間恢復(fù)缺血區(qū)域的血供，挽救瀕死心肌、改善微循環(huán)，并可使干預(yù)藥物快速抵達(dá)缺血區(qū)，提高治療效果。除此之外，對(duì)于那些失去PCI 機(jī)會(huì)和沒有手術(shù)指征的患者（尤其是老年患者）而言，冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的地位不言而喻，有研究發(fā)現(xiàn)，與年輕的志愿者相比，老年高血壓受試者從RIPC 中受益更多；在PCI 實(shí)施期間RIPC 可以減輕PCI 相關(guān)的炎癥反應(yīng)、內(nèi)皮功能障礙、微循環(huán)障礙及心肌損傷，心肌壞死標(biāo)志物如CK-MB，cTnl的釋放也明顯減少。而在其他系統(tǒng)，RIPC 已被證明可減輕缺血性中風(fēng)后的腦損傷［27］；RIPC 在各種急性腎損傷（acute kidney injury，AKI）中也發(fā)揮了重要價(jià)值，在具有高AKI 風(fēng)險(xiǎn)的重大心血管手術(shù)中，RIPC 能發(fā)揮具有腎功能恢復(fù)的延遲保護(hù)效應(yīng)，還能降低造影劑腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。RIPC 是神經(jīng)機(jī)制和體液機(jī)制共同作用還是分別單獨(dú)作用、RIPC 和經(jīng)典缺血預(yù)適應(yīng)是否有共同的機(jī)制等其過程很復(fù)雜，涉及很多因素參與，包括多種分子甚至基因表達(dá)，且每個(gè)因素并非孤立存在，它們之間存在著錯(cuò)綜復(fù)雜的聯(lián)系。

3 結(jié)語

RIPC 利用遠(yuǎn)端器官缺血預(yù)處理的方式，使心臟產(chǎn)生內(nèi)源性的保護(hù)效應(yīng)，從而減輕IRI，與傳統(tǒng)的IPC 相比，可操作性強(qiáng)、費(fèi)用低廉、安全無創(chuàng)、接受度高。對(duì)它機(jī)制的進(jìn)一步研究不僅有很高的理論價(jià)值，而且還有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

但目前RIPC 對(duì)心臟保護(hù)的具體作用機(jī)制尚未完全闡明，有關(guān)預(yù)處理器官的最優(yōu)選擇也需要進(jìn)一步的研究。另外，急性心血管事件的發(fā)生具有不可預(yù)知性，而RIPC 需要在I/R 發(fā)生前行遠(yuǎn)端組織器官的IPC，故其在急性心肌梗死等疾病中的應(yīng)用也受到限制。實(shí)際上，當(dāng)前臨床已在嘗試將RIPC 作為一項(xiàng)新的心臟保護(hù)技術(shù)，在配合藥物等其他治療的同時(shí)，RIPC 可應(yīng)用于心肺轉(zhuǎn)流心臟瓣膜置換術(shù)、小兒心臟手術(shù)、冠脈搭橋術(shù)等圍手術(shù)期間的治療。此外，RIPC 不僅是在心肌保護(hù)中，在器官移植、腦保護(hù)、肺保護(hù)等方面都有廣泛的應(yīng)用前景，將來可以為圍手術(shù)期臟器保護(hù)提供新的思路。隨著對(duì)RIPC 機(jī)制的進(jìn)一步研究，我們對(duì)RIPC機(jī)制的認(rèn)識(shí)將會(huì)越來越全面，相信RIPC 定會(huì)為心臟缺血性的治療提供新的思路和更大幫助。