趙銀銀 邱嫻嫻 肖躍海 江克華 羅大金 孫發(fā)
1貴州醫(yī)科大學(xué)(貴陽(yáng)550004);2貴州省人民醫(yī)院(貴陽(yáng)550002)
環(huán)境細(xì)顆粒物(PM2.5)污染已經(jīng)是全球公共衛(wèi)生需要挑戰(zhàn)的一個(gè)巨大問(wèn)題,它是一種對(duì)人類(lèi)健康有不利影響的物質(zhì),并成為了全球熱門(mén)話(huà)題。PM2.5 會(huì)導(dǎo)致心肺紊亂及多種臟器損傷[1-4]。環(huán)境污染物可能導(dǎo)致人類(lèi)的不良生殖結(jié)果和生育障礙。空氣污染尤其與男性DNA 損傷、精子形態(tài)異常和精子性能下降有關(guān)。近年來(lái)多項(xiàng)研究表明大氣環(huán)境污染對(duì)男性生殖系統(tǒng)有不利影響[5-7],而環(huán)境顆粒物PM2.5 是大氣污染的一種重要形式,也是檢測(cè)的重要指標(biāo)。微粒物質(zhì)(PM)是男性精液質(zhì)量惡化的一個(gè)危險(xiǎn)因素。流行病學(xué)研究將PM2.5 導(dǎo)致的環(huán)境污染與男性生殖系統(tǒng)的異常進(jìn)行分析并聯(lián)系起來(lái),這些研究說(shuō)明了污染的水平對(duì)精子形態(tài)、精子數(shù)量、活力和睪酮水平等都有一定的影響[8-9]??傮w而言,暴露在PM2.5環(huán)境中會(huì)影響男性生殖系統(tǒng),并且一些研究者開(kāi)始注意其影響機(jī)制,通過(guò)研究其中的機(jī)制來(lái)解釋對(duì)男性生殖系統(tǒng)損傷的原因,但目前機(jī)制的研究尚不完善。本文就近年來(lái)PM2.5 影響男性生殖系統(tǒng)的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。
關(guān)于PM2.5 水平對(duì)于精子質(zhì)量的影響,國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道。早期HAMMOUD 等[10]為了探討空氣污染指標(biāo)與精子參數(shù)設(shè)計(jì)的相關(guān)性,由于冬季前后PM2.5 濃度不同,收集了暴露于各個(gè)期間總共1 699 例精液和877 例人工授精樣品,對(duì)精液進(jìn)行分析后認(rèn)為:空氣污染與精子活力降低有關(guān)。WU 等[11]調(diào)查了來(lái)自中國(guó)武漢接受輔助生殖技術(shù)的女性伴侶共1 759 例男性,評(píng)估了PM 暴露與精子濃度、數(shù)量和活動(dòng)力的關(guān)系,結(jié)果表明精子發(fā)育過(guò)程中暴露于環(huán)境中的PM 會(huì)對(duì)精液質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,尤其是精子的濃度和數(shù)量。胡富宇等[12]收集了2014-2017年的3 456 例成年男性體檢者資料,結(jié)果顯示暴露于濃度升高的PM2.5 中,可能導(dǎo)致成年男性的精子質(zhì)量下降,如精子密度、精子活力和精子活率降低。此外,吳黎等[13]收集了湖北省2013-2016年間的2 857 例研究對(duì)象精液檢查等資料,通過(guò)大樣本量環(huán)境流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),大氣PM2.5 的長(zhǎng)期暴露與精子活力下降之間存在著明顯相關(guān)性,提示PM2.5 長(zhǎng)期暴露可以降低精子質(zhì)量。同期,LAO 等[14]選取2001-2014年間年齡在15 ~49 歲之間的6 475 例男性進(jìn)行研究分析,評(píng)估精液質(zhì)量包括精子濃度、總運(yùn)動(dòng)力、進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)和形態(tài),結(jié)果顯示暴露于PM2.5 空氣污染與較低水平的精子正常形態(tài)和較高水平的精子濃度有關(guān)。上述研究的結(jié)果都說(shuō)明了環(huán)境PM2.5 與男性精子質(zhì)量的關(guān)系。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面,也有多項(xiàng)研究對(duì)PM2.5 水平與雄性動(dòng)物的精子質(zhì)量關(guān)系進(jìn)行探討。QIU 等[15]用小鼠模型來(lái)分析PM2.5 暴露對(duì)精子形成以及下丘腦?垂體?性腺軸的影響,將雄性小鼠暴露于PM2.5(CAP)或過(guò)濾空氣中4 個(gè)月后,對(duì)其生精參數(shù)、精子計(jì)數(shù)、HPG 軸和睪丸組織學(xué)的主要成分進(jìn)行了評(píng)估分析,數(shù)據(jù)表明在小鼠模型中暴露于環(huán)境PM2.5 會(huì)損害精子形成。也有研究者選用雄性SD大鼠建立PM2.5 暴露的動(dòng)物模型,隨后檢測(cè)交配成功率、精子質(zhì)量、附睪形態(tài)、睪丸組織超氧化物歧化酶(SOD)活性和表達(dá)、精子發(fā)生標(biāo)記物表達(dá)和BTB 連接蛋白表達(dá);體外實(shí)驗(yàn)中,對(duì)經(jīng)過(guò)PM2.5處理后的支持細(xì)胞活性氧(ROS)的產(chǎn)生和凋亡情況進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:暴露于PM2.5 后,雄性大鼠睪丸質(zhì)量和精子質(zhì)量較差,精子發(fā)生標(biāo)志物表達(dá)下降,SOD 活性和表達(dá)水平升高,睪丸組織中緊密連接蛋白、黏附連接蛋白和縫隙連接蛋白表達(dá)降低;經(jīng)PM2.5 處理的支持細(xì)胞顯示出SOD 的產(chǎn)生和凋亡增加;血睪屏障(BTB)為精子的發(fā)生提供了適宜的微環(huán)境,然而PM2.5 的暴露破壞了它的完整性,導(dǎo)致男性生殖功能損傷,精子質(zhì)量下降[16-17]。以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明PM2.5 確實(shí)對(duì)男性精子質(zhì)量產(chǎn)生了不利影響。
大氣污染會(huì)潛在影響精子基因完整性,生殖系統(tǒng)也會(huì)因?yàn)槿旧w結(jié)構(gòu)或數(shù)量的異常而受到影響[18]。JUREWICZ 等[19]研究波蘭診斷為不孕不育的212 例男性后表示,性染色體二體、Y 染色體二體、21 號(hào)染色體二體與PM2.5 之間具有顯著相關(guān)性,這提示空氣污染(PM2.5)可能是精子非整倍性的一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因素。
在唐旭等[20]的實(shí)驗(yàn)研究中,將孕期孕鼠在交通性污染物(包括PM2.5)中暴露后,檢測(cè)目的基因Rpe 的mRNA 和Aldh7a1 表達(dá)水平,暴露組Rpe 基因和Aldh7a1 相對(duì)表達(dá)量是減少的;而子代雄鼠睪丸細(xì)胞的基因組中有35 個(gè)基因甲基化表達(dá)水平降低,23 個(gè)基因甲基化表達(dá)水平升高,這些基因?qū)χ饕纳^(guò)程起到重要作用。這項(xiàng)研究表明交通性污染物(包括PM2.5)可以使子代雄性睪丸發(fā)生DNA 甲基化,進(jìn)而導(dǎo)致男性生殖功能的損害。
張琳等[21]關(guān)于大氣細(xì)顆粒物(PM2.5)對(duì)雄性大鼠生殖毒性作用的研究中,用PM2.5 懸濁液氣管滴注暴露小鼠后,檢測(cè)分析小鼠睪丸組織DNA 倍體及細(xì)胞周期發(fā)現(xiàn),PM2.5 可使二倍體細(xì)胞數(shù)明顯降低,以二倍體細(xì)胞為主的G0/G1 期細(xì)胞比例顯著降低,而G2/M 期的細(xì)胞比例和細(xì)胞增殖指數(shù)有明顯升高。這說(shuō)明PM2.5 可以透過(guò)BTB 來(lái)干擾細(xì)胞周期進(jìn)程,從而對(duì)生殖系統(tǒng)產(chǎn)生一定毒性作用。
ZHANG 等[22]的研究數(shù)據(jù)顯示,PM 通過(guò)增加ROS 水平,抑制了細(xì)胞活力,增加了乳酸脫氫酶(LDH)的釋放。ROS 誘導(dǎo)的DNA 損傷導(dǎo)致生殖細(xì)胞周期阻滯在G0/G1 期和增殖抑制,來(lái)影響精子的生發(fā)。
可吸入的空氣顆粒物(PM2.5)可以吸附多種金屬及多環(huán)芳烴,而多環(huán)芳烴能對(duì)內(nèi)分泌起干擾作用,影響性腺軸及睪丸組織精子的發(fā)生[23-24]。RADWAN 等[25]通過(guò)對(duì)波蘭327 例男性精液樣本的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),包括PM2.5 在內(nèi)的各類(lèi)空氣污染物的暴露降低了睪丸激素水平。一項(xiàng)研究將成年雄性大鼠用氣管滴注法暴露于PM2.5 懸混液,并利用基于液相色譜/質(zhì)譜的代謝組學(xué)的技術(shù)進(jìn)行分析,研究結(jié)果表明大鼠睪丸的整體代謝網(wǎng)絡(luò)在PM2.5 暴露下產(chǎn)生了顯著影響,PM2.5 引起大鼠睪丸的類(lèi)固醇激素代謝失衡、氨基酸和核苷酸代謝紊亂以及脂類(lèi)代謝的異常[26]。李懷康等[27]也使用氣管滴注的方法給SD 雄鼠進(jìn)行PM2.5 染毒,通過(guò)檢測(cè)黃體生成素、血清睪酮、卵泡刺激素的水平,觀察PM2.5水平對(duì)雄性激素的影響情況后發(fā)現(xiàn),高劑量PM2.5雄鼠的血清卵泡刺激素和黃體生成素濃度升高,血清睪酮的濃度下降。QIU 等[15]的小鼠實(shí)驗(yàn)也顯示,CAP 暴露對(duì)于降低睪丸睪酮和促卵泡刺激素靶基因SHBG、循環(huán)睪酮和卵泡刺激素、17hwrhsd 和StAR的mRNA 表達(dá)、促黃體生成素靶基因P450scc 有顯著影響。
4.1 PI3K/AKT 信號(hào)通路目前PM2.5 暴露導(dǎo)致精子發(fā)生損傷的機(jī)制尚不明確。正常的精子生成是維持男性生殖功能的條件,在這個(gè)過(guò)程中起著至關(guān)重要作用的是支持細(xì)胞。嚴(yán)超等[28]用SD 小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將其長(zhǎng)期暴露于PM2.5,先是證明了PM2.5 可致生殖功能受損,并通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究雄性生殖功能損傷的分子機(jī)制,結(jié)果表明PM2.5長(zhǎng)期暴露致使大鼠睪丸組織中PI3K、p?AKT 表達(dá)上調(diào)。p?AKT 主要位于Sertoli 細(xì)胞。在PM2.5 致細(xì)胞毒性的關(guān)鍵分子機(jī)制中,認(rèn)為是PM2.5 暴露導(dǎo)致了氧化應(yīng)激損傷,而P13K/AKT 信號(hào)通路是氧化應(yīng)激損傷中的一條重要通路,其破壞細(xì)胞內(nèi)氧化還原平衡是通過(guò)增加ROS 的生成。因此,研究者認(rèn)為PM2.5 是通過(guò)激活PI3K/AKT 信號(hào)通路來(lái)增加Sertoli 細(xì)胞的氧化壓力,再破壞BTB 的完整性,以致精子生成減少,最終損害雄性生殖的功能。CAO 等[29]通過(guò)大鼠實(shí)驗(yàn)檢測(cè)大鼠生殖功能,收集睪丸來(lái)評(píng)估組織形態(tài)學(xué)的改變,并檢測(cè)生物標(biāo)志物[包括連接蛋白43(Cx43)、超氧化物歧化酶(SOD)、磷酸化蛋白激酶B(p?Akt)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)]。暴露于PM2.5 的雄性大鼠生殖功能下降:生育能力明顯下降,精子數(shù)量明顯減少,精子畸形率增高,睪丸組織形態(tài)學(xué)嚴(yán)重受損;Cx43水平顯著下調(diào),SOD水平分別隨不同劑量顯著上調(diào)和下調(diào);PI3K 和p?Akt 蛋白表達(dá)顯著升高。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),PM2.5 的長(zhǎng)期暴露可通過(guò)PI3K/AKT 信號(hào)通路增加支持細(xì)胞內(nèi)活性氧的生成,從而影響支持細(xì)胞的存活和功能。Cx43 表達(dá)水平降低,主要通過(guò)損傷縫隙連接影響B(tài)TB 的完整性,進(jìn)而導(dǎo)致男性生殖系統(tǒng)損傷。上述研究都提示PM2.5 通過(guò)PI3K/AKT 信號(hào)通路是致BTB 破壞而影響精子質(zhì)量一種機(jī)制。
4.2 TGF?β3/p38 MAPK 通路研究顯示PM 與男性生殖功能障礙有關(guān)。為了研究PM 的毒性機(jī)制,LIU 等[30]將雄性SD 大鼠分別以不同劑量暴露于生理鹽水或PM2.5 中。而后檢測(cè)絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路表達(dá)、BTB 相關(guān)蛋白、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3、腫瘤壞死因子α的水平。結(jié)果顯示暴露于PM2.5 后大鼠睪丸中BTB 超微結(jié)構(gòu)改變;睪丸中N?Cadherin、Occludin、Claudin?11、Connexin?43蛋白水平顯著降低;TGF?b3 含量增加,p?p38/p38 MAPK 比值增加。上述結(jié)果說(shuō)明PM2.5 抑制BTB?associated 蛋白質(zhì)的表達(dá)是通過(guò)激活TGF?β3/p38 MAPK 通路,從而導(dǎo)致BTB 受到損害而導(dǎo)致精子質(zhì)量的下降,這可能是其負(fù)面影響精子發(fā)生和男性生殖系統(tǒng)的潛在原因。
4.3 ROS介導(dǎo)的MAPK信號(hào)通路長(zhǎng)期暴露于汽車(chē)尾氣顆粒物2.5(PM2.5)可通過(guò)氧化應(yīng)激損傷來(lái)?yè)p害精子形成。LIU 等[31]用雄性SD 大鼠暴露于PM2.5 進(jìn)行試驗(yàn)后,數(shù)據(jù)表示雄性大鼠生育能力明顯下降,精子質(zhì)量下降;SOD和Nrf2表達(dá)明顯降低,MDA 表達(dá)明顯升高;血睪丸屏障相關(guān)蛋白ZO?1、occludin、connexin 43、catenin 表達(dá)明顯降低,Bc1?2/Bax 比值下調(diào),cleaved caspase?3 水平升高。MAPKs的磷酸化,包括ERKs、JNICs 和p38 上調(diào)。結(jié)果表明PM2.5 通過(guò)降低BTB 相關(guān)蛋白的表達(dá)而破壞BTB 完整性,BTB 完整性與ROS 介導(dǎo)的MAPK 信號(hào)通路密切相關(guān)[31]。
4.4 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激另一項(xiàng)試驗(yàn)是研究夏季和冬季PM2.5 對(duì)生殖細(xì)胞和組織的毒性作用,并以?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)為重點(diǎn),闡明其可能的分子機(jī)制。LIU等[32]通過(guò)SD 大鼠在兩個(gè)季節(jié)的PM2.5 氣管內(nèi)灌注暴露后,收集動(dòng)物精子和生殖器官(睪丸和附睪)進(jìn)行毒性評(píng)價(jià)和機(jī)制分析,數(shù)據(jù)顯示隨著夏季和冬季PM2.5 的暴露,精子相對(duì)能動(dòng)性顯著下降,而精子畸形率顯著增加,促進(jìn)睪丸生殖細(xì)胞凋亡,特別是冬季PM2.5 最高劑量組的生殖毒性顯著大于其他PM2.5 暴露組,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的生物標(biāo)志物XBP?1和GRP78 表達(dá)增強(qiáng),通過(guò)上調(diào)附睪和睪丸中的Caspase?12 和CHOP 來(lái)激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的睪丸生精小管凋亡。結(jié)果發(fā)現(xiàn)PM2.5 通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)精子質(zhì)量產(chǎn)生影響,但其所檢測(cè)指標(biāo)較少,關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激過(guò)程的提示是不完全的。
4.5 NALP3 炎癥小體途徑有研究證實(shí)巨噬細(xì)胞可能被激活并分泌促炎細(xì)胞因子[33],巨噬細(xì)胞是先天性免疫系統(tǒng)的重要應(yīng)答者,也是睪丸組織中的關(guān)鍵成員。慢性暴露于PM2.5 后,在不同組織中觸發(fā)的促炎細(xì)胞因子顯著增加,導(dǎo)致全身炎癥[34-35]。男性生殖道產(chǎn)生炎癥會(huì)有不利影響,大多表現(xiàn)為精子數(shù)量減少、雄性激素分泌減少和暫時(shí)喪失生育能力[36]。NALP3 作為先天免疫的重要組成部分,是細(xì)胞損傷的全局傳感器;叉頭盒蛋白O1(FOXO1)是一種重要轉(zhuǎn)錄因子,可以協(xié)調(diào)多種細(xì)胞反應(yīng),調(diào)控氧化應(yīng)激是通過(guò)調(diào)節(jié)多種抗氧化酶來(lái)的[37]。ZHOU 等[38]建立全身PM 暴露小鼠模型,檢測(cè)精子質(zhì)量、睪丸組織學(xué)、睪丸睪酮水平、NALP3 炎性小體表達(dá)、FOXO1 及其上游調(diào)控mi?croRNAs、miR?183/96/182 的表達(dá)。研究結(jié)果表明,PM2.5 暴露與精子質(zhì)量下降的關(guān)系呈時(shí)間依賴(lài)性和劑量依賴(lài)性。精子質(zhì)量下降的部分原因可能是由PM2.5 引發(fā)的全身炎癥引起的睪丸炎癥反應(yīng)。睪丸損傷的機(jī)制可能是通過(guò)NALP3 炎癥小體途徑,精子發(fā)育失敗依賴(lài)于靶向FOXO1 的miR?183/96/182 簇。ZHANG 等[22]關(guān)于ROS 水平和線(xiàn)粒體方面機(jī)制的研究提供了幾種PM2.5 致雄性生殖毒性機(jī)制的依據(jù),但尚不十分明確,也提供了今后可繼續(xù)研究深入的方向。
綜上所述,環(huán)境PM2.5 的水平對(duì)于男性生殖系統(tǒng)有不利影響。無(wú)論是對(duì)精子質(zhì)量、雄性激素內(nèi)分泌還是精子基因染色體,都有各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究表明PM2.5 對(duì)其有損害作用。近些年來(lái),空氣污染越來(lái)越嚴(yán)重,已是一個(gè)世界性問(wèn)題,而PM2.5 作為主要的一種空氣顆粒污染物,據(jù)各項(xiàng)研究顯示其是致使男性精液質(zhì)量下降的危險(xiǎn)因素。但是,目前它對(duì)生殖系統(tǒng)損害作用的機(jī)制還不夠深入,雖然已有研究者開(kāi)始對(duì)機(jī)制作用進(jìn)行探究,但也只是有了一些較淺的結(jié)論,其中實(shí)驗(yàn)的影響因素比較多,這會(huì)造成難以獲得確定性的結(jié)果。所以還需行更多的實(shí)驗(yàn)和進(jìn)一步研究來(lái)明確PM2.5 造成男性生殖系統(tǒng)損傷的機(jī)制,從而給以后的臨床診療中提供治療靶點(diǎn)。