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        寧夏鹽池縣荒漠草原區(qū)不同群落優(yōu)勢植物葉片-土壤生態(tài)化學(xué)計量特征

        2021-01-09 06:44:26聶明鶴王科鑫張小菊
        草地學(xué)報 2021年1期
        關(guān)鍵詞:花針茅枝子白刺

        聶明鶴,沈 艷,2*,陸 穎,王科鑫,張小菊

        (1.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏 銀川 750021; 2. 西北土地退化與生態(tài)恢復(fù)省部共建國家重點實驗室培育基地,寧夏 銀川 750021)

        生態(tài)化學(xué)計量學(xué)旨在解釋生物的生活方式、生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、生態(tài)系統(tǒng)功能以及非生物體與有機物之間的元素比值關(guān)系[1],主要對不同尺度生態(tài)過程中的碳(Carbon,C)、氮(Nitrogen,N)、磷(Phosphorus,P)元素及其比值關(guān)系進行探究[1]。C,N,P在植物生長與各種生理調(diào)解機能中發(fā)揮著重要作用[2],在生態(tài)系統(tǒng)中,植物與土壤是相互聯(lián)系的有機整體,研究植物與土壤的C,N,P含量及其比值關(guān)系對生態(tài)系統(tǒng)的能量循環(huán)與穩(wěn)定有著重要意義[3]。近些年,國內(nèi)外學(xué)者對不同地域[4-5]、不同生態(tài)系統(tǒng)類型[6-11]的植被與土壤的生態(tài)化學(xué)計量特征進行了大量研究,主要包括森林、草原生態(tài)系統(tǒng)中的不同植被類型[5,7,12]、植物器官[12-13]、恢復(fù)措施[14]、土地利用類型[15]等的植物與土壤的化學(xué)計量特征研究;同時有研究也分析了植物養(yǎng)分含量及土壤生態(tài)化學(xué)計量特征的影響因素及其之間的關(guān)系,有研究表明植物的C,N,P含量與植被特征[6]、季節(jié)變化[12]、物種多樣性[16]等存在著密切關(guān)系;土壤的化學(xué)計量特征與氣候因素[17]、凋落物[18]、放牧強度[19]、N增加[20]、降雨量[21]等有著密切關(guān)系。

        對于荒漠草原,已有研究探討了不同放牧措施[22]、植被類型[23]下植被與土壤的生態(tài)化學(xué)計量特征等,然而對于荒漠草原不同群落植物與土壤生態(tài)化學(xué)計量特征及其之間的關(guān)系研究較少。寧夏中部干旱帶的荒漠草原,位于毛烏素沙地南緣,是寧夏天然草原的主體,占寧夏草地總面積的55.1%,植物群落類型多樣,但結(jié)構(gòu)簡單,土壤風(fēng)蝕強烈,生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性差[24]。因此本研究選擇鹽池縣荒漠草原為研究對象,對該區(qū)的植物群落和土壤養(yǎng)分進行調(diào)查,分析不同群落優(yōu)勢植物葉片與土壤的生態(tài)化學(xué)計量特征及其之間的關(guān)系,旨在為揭示土壤C,N,P計量特征對不同群落草地植被生長的影響機理奠定基礎(chǔ),以期為荒漠草原植被恢復(fù)和草地合理管理提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究區(qū)概況

        研究區(qū)位于鹽池縣,隸屬寧夏回族自治區(qū)吳忠市,地理位置處于北緯37°04′~38°10′,東經(jīng)106°30′~107°41′;東西跨度66 km,南北長110 km,面積8 661.30 km2。鹽池縣屬于典型中溫帶大陸性氣候,具有干旱少雨、冬冷夏熱、蒸發(fā)強烈、日照充分、風(fēng)沙大等特點。年平均氣溫為8.1℃。各月平均氣溫為—13.0~22.7℃,極端最高溫度為34.9℃,極端最低溫度為—24.2℃,年平均無霜期為165 d,年平均降水量250~300 mm,且從東南向西北遞減。研究區(qū)土壤以灰鈣土為主,其次是黑壚土和風(fēng)沙土,土壤結(jié)構(gòu)松散,肥力較低、易受侵蝕。南部黃土丘陵區(qū),主要以黑壚土為主,面積占到整個南部地區(qū)的80%以上;北部地區(qū)則以風(fēng)沙土和灰鈣土為主,面積分別占到整個北部地區(qū)的46.5%和45%。土壤結(jié)構(gòu)特點為較松散、肥力低和易侵蝕等。

        研究區(qū)植被在區(qū)系上屬于歐亞草原區(qū)、亞洲中部亞區(qū),位于我國中部草原區(qū)典型草原向荒漠草原的過渡地帶,荒漠草原主要分布在北部大部分地區(qū),主要物種包括短花針茅(Stipabreviflora)、賴草(Leymussecalinus)、中亞白草(Pennisetumcentrasiaticum)、牛枝子(Lespedezapotaninii)、豬毛蒿(Artemisiascoparia)、貓頭刺(Oxytropisaciphylla)、苦豆子(Sophoraalopecuroides)以及狗尾草(Setariaviridis)等。

        1.2 研究方法

        1.2.1樣地設(shè)置 根據(jù)該區(qū)上世紀80年代調(diào)查形成的草原類型圖,結(jié)合植被遙感影像圖,對該區(qū)群落類型分布、物種組成等基本情況進行分析,選擇甘草(Glycrrhizauralensis)群落、牛枝子群落、苦豆子群落、短花針茅群落、賴草群落、中亞白草群落、白刺(Nitrariatangutorum)群落與油蒿(Artemisiaordosica)群落作為研究樣地。

        1.2.2樣品采集 于2018年7—8月,在不同群落類型的典型地段設(shè)置調(diào)查樣地,每個群落至少設(shè)置3個樣地,本著高度、坡度、坡向等相對一致的原則,每個樣地設(shè)置3個樣方,觀測各樣地草地植物的高度、密度、頻度、蓋度及地上生物量。樣方內(nèi)隨機取優(yōu)勢植物30株(若樣方內(nèi)數(shù)量不夠,則在緊鄰樣方外選取),齊地剪下,在 65℃下烘干,并將莖葉分離后,粉碎測定植物葉片C,N,P含量。基于植被調(diào)查數(shù)據(jù),通過計算重要值確定不同群落優(yōu)勢植物(表1)。土壤取樣點與植物取樣點一一對應(yīng),在樣地土壤剖面不同層次取原狀土(分別在0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm處分層取樣),并將采集的每個樣方同層土壤樣品混勻、去雜、風(fēng)干,研磨過2 mm,1 mm或者0.075 mm篩后備用。

        1.2.3養(yǎng)分測定 用全自動凱氏定氮儀(K-360,BUCHI Labortechnik AG,Switzerland)測定植物全氮與土壤全氮[25]。采用HCLO4-H2SO4消煮,流速分析儀(Skalar Analytical B.V.,Netherlands)測定土壤全磷[26]。采用元素分析儀(Elemental rapid CS cube)測定植物總碳與土壤總碳。采用H2SO4-H2O2消煮,釩鉬黃比色法,經(jīng)紫外可見分光光度計(UV755B)測定植物全磷[27]。

        表1 不同群落優(yōu)勢植物Table 1 Dominant plants in different plant communities

        1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

        草地植物和土壤樣品數(shù)據(jù)采用Excel 2010 軟件進行數(shù)據(jù)處理及制圖,利用SAS 8.2和DPS軟件分析C/N,C/P,N/P與C,N,P之間的相關(guān)關(guān)系,并采用One-way ANOVA和Duncan法進行單因素方差分析與多重比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同群落優(yōu)勢植物葉片C,N,P生態(tài)化學(xué)計量特征

        在研究區(qū)中,不同群落優(yōu)勢植物葉片生態(tài)化學(xué)計量特征分析結(jié)果如表2所示,優(yōu)勢植物葉片C含量變化范圍在340.3~436.5 g·kg-1,油蒿群落的優(yōu)勢植物葉片C含量顯著高于其余7種群落(P<0.05);短花針茅群落的優(yōu)勢植物葉片C含量最低,與苦豆子群落和油蒿群落的優(yōu)勢植物的葉片C含量存在顯著差異(P<0.05);其它群落類型間無顯著差異。優(yōu)勢植物葉片N含量變化范圍為18.6~30.6 g·kg-1,白刺群落優(yōu)勢植物葉片N含量最高,與中亞白草群落、油蒿群落和短花針茅群落的優(yōu)勢植物葉片的N含量存在顯著差異(P<0.05);短花針茅群落優(yōu)勢植物葉片N含量最低,且與其余7種群落的優(yōu)勢植物葉片N含量存在顯著差異(P<0.05);其它群落類型間均無顯著差異。優(yōu)勢植物葉片P含量變化范圍為0.7~2.5 g·kg-1,油蒿群落優(yōu)勢植物葉片P含量最高,與甘草群落、牛枝子群落、白刺群落、賴草群落、苦豆子群落和短花針茅群落的優(yōu)勢植物葉片P含量均存在顯著差異(P<0.05);短花針茅群落優(yōu)勢植物葉片的P含量最低,與油蒿群落、中亞白草群落、甘草群落、牛枝子群落、白刺群落、賴草群落優(yōu)勢植物葉片P含量存在顯著差異(P<0.05);其它群落類型間均無顯著差異。

        不同群落優(yōu)勢植物葉片C/N,C/P,N/P分析結(jié)果如表2所示,C/N的變化范圍是12.1~18.8,短花針茅群落C/N最高,與其余7種群落的優(yōu)勢植物葉片C,N比值均存在顯著差異(P<0.05),白刺群落C/N最低,與短花針茅群落、油蒿群落、賴草群落和中亞白草群落的優(yōu)勢植物葉片C,N比存在顯著差異(P<0.05);C/P的變化范圍是153.6~566.7,短花針茅群落優(yōu)勢植物葉片C/P最高,與其余7種群落優(yōu)勢植物葉片C/P存在顯著差異(P<0.05),中亞白草群落地上部分植物葉片C/P最低,與短花針茅群落、苦豆子群落、牛枝子群落和白刺群落的優(yōu)勢植物葉片C/P存在顯著差異(P<0.05);N/P的變化范圍是9.3~31.0,苦豆子群落優(yōu)勢植物葉片N/P最高,與其余7種群落優(yōu)勢植物葉片N/P均在顯著差異(P<0.05),油蒿群落優(yōu)勢植物葉片N/P最低,與苦豆子群落、短花針茅群落、賴草群落、白刺群落、牛枝子群落和甘草群落的優(yōu)勢植物葉片N/P存在顯著差異(P<0.05)。

        2.2 不同群落土壤生態(tài)化學(xué)計量特征分析

        如圖1所示,研究區(qū)0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤總C含量變化分別為5.18~12.22 g·kg-1,5.37~11.32 g·kg-1,6.97~13.82 g·kg-1。不同群落土壤總C含量隨土層深度變化表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律。牛枝子群落土壤總C含量最高,且0~5 cm層土壤總C含量與甘草群落、短花針茅群落、賴草群落、中亞白草群落和油蒿群落的0~5 cm層土壤總C含量存在顯著差異(P<0.05);5~15 cm層土壤總C含量與其余7種群落的5~15 cm層土壤總C含量均存在顯著差異(P<0.05);15~40 cm層土壤總C含量與甘草群落、短花針茅群落、賴草群落、中亞白草群落和油蒿群落的15~40 cm層土壤總C含量存在顯著差異(P<0.05)。賴草群落土壤總C含量最低,0~5 cm層土壤總C含量與牛枝子群落、苦豆子群落、短花針茅群落、白刺群落和油蒿群落的0~5 cm層土壤總C含量存在顯著差異(P<0.05);5~15 cm層土壤總C含量與短花針茅群落、白刺群落和牛枝子群落的5~15 cm層土壤總C含量存在顯著差異(P<0.05);15~40 cm層土壤總C含量與甘草群落、牛枝子群落、苦豆子群落、短花針茅群落和白刺群落的15~40 cm層土壤總C含量存在顯著差異(P<0.05)。

        表2 不同群落優(yōu)勢植物葉片化學(xué)計量特征Table 2 The chemical characteristics of leaves in dominant plants in different communities

        圖1 不同群落土壤總碳含量Fig.1 Soil total carbon content in different plant communities注:不同小寫字母表示0.05水平下差異顯著,下同Note:Different lowecase letters indicate significant differences at the 0.05 level,the same as below

        由圖2可知,研究區(qū)0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤全N含量變化分別為0.25~0.38 g·kg-1,0.22~0.38 g·kg-1,0.23~0.44 g·kg-1。土壤全N含量隨土層深度的增加表現(xiàn)出不一樣的變化規(guī)律,苦豆子群落和白刺群落的土壤全N含量隨著土層深度增加總體呈現(xiàn)出降低的趨勢,甘草群落、牛枝子群落、賴草群落、中亞白草群落與油蒿群落的土壤全N含量隨著土層的增加呈波動變化趨勢;短花針茅群落的土壤全N含量隨著土層深度的增加總體呈增加趨勢。在0~5 cm土層,白刺群落土壤全N含量最高,與賴草群落和油蒿群落的0~5 cm層土壤全N含量存在顯著差異(P<0.05);賴草群落土壤全N含量最低,0~5 cm層土壤全N含量與牛枝子群落、苦豆子群落和白刺群落的0~5 cm層土壤全N含量存在顯著差異(P<0.05);5~15 cm層土壤全N含量與牛枝子群落、短花針茅群落和白刺群落的5~15 cm層土壤全N含量存在顯著差異(P<0.05);15~40 cm層土壤全N含量與短花針茅群落15~40 cm層土壤全N含量存在顯著差異(P<0.05)。

        如圖3所示,研究區(qū)0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤全P含量變化分別為0.18~0.32 g·kg-1,0.17~0.31 g·kg-1,0.18~0.34 g·kg-1。土壤全P含量隨土層深度的增加表現(xiàn)出不一樣的變化規(guī)律,牛枝子群落土壤全P含量隨著土層深度的增加總體上呈降低趨勢,其余群落呈波動變化趨勢。油蒿群落的土壤全P含量最低,0~5 cm層土壤全P含量與甘草群落、牛枝子群落、短花針茅群落以及白刺群落的0~5 cm層土壤全P含量存在顯著差異(P<0.05);5~15 cm層土壤全P含量與牛枝子群落、短花針茅群落和白刺群落的5~15 cm層土壤全P含量存在顯著差異(P<0.05);15~40 cm層土壤全P含量與甘草群落、牛枝子群落和白刺群落的15~40 cm層的土壤全P含量存在顯著差異(P<0.05)。

        圖3 不同群落土壤全磷含量Fig.3 Soil total phosphorus content in different plant communities

        如圖4所示,0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤C/N的變化范圍分別為23.57~36.64,24.13~46.91,27.06~48.92。不同群落土壤C/N隨土層深度的增加并沒有一致的變化規(guī)律,甘草群落、牛枝子群落、賴草群落和中亞白草群落的土壤C/N隨著土層深度的增加呈增加趨勢,苦豆子群落、短花針茅群落、白刺群落和油蒿群落的土壤C/N隨土壤深度的增加總體呈波動變化趨勢。在0~5 cm土層,苦豆子群落土壤C/N最大,與甘草群落和賴草群落的土壤C/N存在顯著差異(P<0.05);在5~15 cm土層,牛枝子群落土壤C/N最大,與苦豆子群落和賴草群落的土壤C/N存在顯著差異(P<0.05);在15~40 cm土層,苦豆子群落土壤C/N最大,與甘草群落、短花針茅群落、賴草群落、中亞白草群落和油蒿群落的土壤C/N存在顯著差異(P<0.05)。由圖7可知:土壤C/N與土壤總C含量呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與土壤全N含量相關(guān)性未達到顯著性水平。

        圖4 不同群落土壤C/NFig.4 Soil C/N of different plant communities

        如圖5所示,0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤C/P的變化范圍分別為23.25~48.72,31.13~54.21,32.31~54.02。不同群落土壤C/P隨土層深度的增加表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律,甘草群落、短花針茅群落與中亞白草群落的土壤C/P隨著土層深度的增加總體呈增加趨勢,牛枝子群落、苦豆子群落、賴草群落、白刺群落與油蒿群落的土壤C/P隨著土層深度的增加呈波動變化趨勢。從整體來看甘草群落的C/P最低,0~5 cm層與苦豆子群落土壤C/P存在顯著差異(P<0.05);5~15 cm層與牛枝子群落土壤C/P存在顯著差異(P<0.05);15~40 cm層與牛枝子群落和苦豆子群落土壤C/P存在顯著差異(P<0.05)。由圖7可知:土壤C/P與土壤總C含量及土壤全N含量均無顯著相關(guān)性。

        圖5 不同群落土壤C/PFig.5 Soil C/P of different plant communities

        如圖6所示,0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm層土壤N/P的變化范圍分別為1.03~1.61,0.93~1.28,0.75~1.59。不同群落土壤N/P隨土層深度的增加表現(xiàn)出不一樣的變化規(guī)律,白刺群落的土壤N/P隨著土層深度的增加總體呈降低趨勢,其余群落土壤N/P隨土壤深度的增加總體呈波動變化趨勢。在0~5 cm土層,中亞白草群落土壤N/P最大,與甘草群落的土壤N/P存在顯著差異(P<0.05);在5~15 cm土層,中亞白草群落的N/P最大,與白刺群落的土壤N/P存在顯著差異(P<0.05);在15~40 cm土層,短花針茅群落的N/P最大,與甘草群落、牛枝子群落、苦豆子群落和白刺群落的土壤N/P存在顯著差異(P<0.05)。由圖7可知:土壤N/P與土壤全P含量呈顯著負相關(guān)(P<0.05),與土壤全N含量相關(guān)性未達到顯著性水平。

        圖6 不同群落土壤N/PFig.6 Soil N/P of different plant communities

        圖7 土壤C/N,C/P,N/P與土壤C,N,P含量之間的關(guān)系Fig.7 The relationship between soil C/N,C/P,N/P and C,N,P content

        2.3 不同群落植物-土壤生態(tài)化學(xué)計量相關(guān)性分析

        如表3所示,植物總C含量與土壤總C含量具有極顯著的正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),與土壤全P含量與土壤C/N存在顯著正相關(guān)(P<0.05);植物全N含量與植物C/N呈極顯著的負相關(guān)關(guān)系(P<0.01);植物全P含量與植物C/P和植物N/P呈極顯著負相關(guān)(P<0.01);土壤總C含量與土壤C/N存在極顯著正相關(guān)(P<0.01),與土壤全N含量、土壤全P含量和土壤C/P存在顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);土壤全N含量與土壤全P含量存在顯著正相關(guān)性(P<0.05);土壤全P含量與土壤N/P之間存在極顯著負相關(guān)性(P<0.01);植物C/P與植物N/P存在顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);土壤C/N與土壤C/P呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。

        表3 不同群落優(yōu)勢植物與土壤碳、氮、磷相關(guān)性Table 3 Correlation of C,N,P between dominant plants and soil in different plant communities

        3 討論

        3.1 不同群落優(yōu)勢植物生態(tài)化學(xué)計量特征

        研究區(qū)不同群落優(yōu)勢植物葉片的C,N,P含量的平均值為383.7 g·kg-1,24.58 g·kg-1,1.70 g·kg-1,均低于全球草地生態(tài)系統(tǒng)植物葉片的平均C含量461.60 g·kg-1、平均N含量20.11 g·kg-1、平均P含量1.82 g·kg-1[28]。本研究區(qū)生態(tài)環(huán)境較惡劣,土壤養(yǎng)分含量低,而植物所需的部分養(yǎng)分元素會受到外界環(huán)境的影響,當研究區(qū)水分減少,養(yǎng)分來源受阻時,植物對養(yǎng)分的吸收和利用速率減慢,因此葉片所能積累的有效養(yǎng)分含量將會降低,所以植物C,N,P含量較低,這與牛得草[12]、羅艷等[6]對荒漠區(qū)植物葉片化學(xué)計量比的研究結(jié)果相同。對于植物而言,一般低的C/N對應(yīng)較高的生長速率[29],在本研究中短花針茅群落的C/N最大,故其生長速率小于其他植物群落;白刺群落的C/N最小,故該群落的生長速率最大。植被養(yǎng)分含量取決于土壤養(yǎng)分供應(yīng)和植被養(yǎng)分需求間的動態(tài)平衡,因此植物的養(yǎng)分比率常常會趨向一固定的比值,目前用N/P閾值作為指示植物生長的限制元素,Koerselman[30]認為N/P<14時,N元素是主要限制性元素;N/P>16時,P元素成為主要限制生長的元素;當1416,因此判定P是主要限制生長的元素;甘草群落、中亞白草群落和油蒿群落的優(yōu)勢植物葉片N/P<14,因此判定N是植物生長的主要限制性元素;牛枝子群落的優(yōu)勢植物植物葉片14

        3.2 不同群落土壤生態(tài)化學(xué)計量特征

        本研究中土壤整體的C,N,P含量分別為9.54 g·kg-1,0.31 g·kg-1,0.24 g·kg-1,分別低于全國平均水平11.12 g·kg-1,1.06 g·kg-1,0.65 g·kg-1[31],可知研究區(qū)土壤C,N,P元素較為貧瘠。由于荒漠地區(qū)降水量少和相對較低的分解速度,不利于巖石風(fēng)化[32],土壤存儲有機物質(zhì)的能力較低,導(dǎo)致養(yǎng)分可利用性顯著降低,同時因為荒漠草原地表植被較稀疏,凋落物較少,植物返還給土壤的養(yǎng)分較少,進一步影響了土壤養(yǎng)分的含量,這與安鈺[19]、黃菊瑩[20]等研究結(jié)果一致。一般來說,土壤C/N范圍大致處于2~70之間,在此分布范圍以外的C/N比在其他分析中應(yīng)作為特異值處理[25],研究區(qū)不同植物群落0~5 cm,5~15 cm,15~40 cm土層C/N的變化范圍分別為23.57~36.64,24.13~46.91,27.06~48.92,均處在正常范圍之內(nèi)。在一定范圍內(nèi)C/N比值越小越有利于有機物質(zhì)的分解,可以看出研究區(qū)隨著土層的增加有機物的分解速率在降低,這與賈榮[24]等研究結(jié)果一致。

        根據(jù)土壤N/P的大小,可判斷出土壤養(yǎng)分限制性元素,較低的土壤N/P更適合群落的生長[32],在本研究中除短花針茅群落外,N/P隨著土層的增加呈降低趨勢,可知深層土壤更適合植物的生長,這與地表植被情況、人為活動、氣候條件有著密切的關(guān)系,這與陳開華[32]、丁小慧[33]等研究一致。較低的C/P是磷有效性高的一個指標,在本研究中甘草的C/P最小,可知甘草群落土壤P的有效性最高;在研究區(qū)中,群落0~5 cm層土壤的C/P較小,可見0~5 cm層土壤較深層土壤P的有效性高。

        3.3 不同群落植物-土壤生態(tài)化學(xué)計量相關(guān)性分析

        植物與土壤是一個相互聯(lián)系的有機整體,植物體內(nèi)化學(xué)元素來源于土壤,植物又通過凋落物的分解將養(yǎng)分返還給土壤[26]。有研究表明,植物總C,全N含量與土壤總C,全N含量之間存在顯著的線性正相關(guān)關(guān)系[35]。本研究中,植物總C含量與土壤總C含量呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系,植物總C含量與土壤全P含量為顯著正相關(guān)。在本研究中,植物全N,全P含量與土壤全N,全P含量沒有顯著的相關(guān)性,這主要是因為恢復(fù)措施、群落特征、土壤特性、人為活動等都會對植物營養(yǎng)元素含量產(chǎn)生一定的影響[24],這在一定程度解釋了植物葉片營養(yǎng)元素含量與土壤之間相關(guān)性不顯著。植物總C含量與土壤C/N存在顯著正相關(guān)(P<0.05),說明植物養(yǎng)分含量對土壤的影響可以通過生態(tài)化學(xué)計量比來調(diào)節(jié),這與俞月鳳[35]、謝錦[34]等研究結(jié)果一致。

        4 結(jié)論

        研究區(qū)不同群落優(yōu)勢植物生態(tài)化學(xué)計量特征不同。白刺群落的生長速率最大,短花針茅群落的生長速率較小,不同群落植物的生長限制元素不同;研究區(qū)植物與土壤的C,N,P含量較低;較整體而言,0~5 cm土層的土壤有機物分解速率與P的有效性較高;植物總C含量與土壤總C及土壤全P含量之間存在顯著正相關(guān)(P<0.05),植物全N和全P含量與土壤全N跟全P含量沒有顯著相關(guān)性,植物全N和全P含量表現(xiàn)出與土壤不完全同步的變化形式,說明土壤生態(tài)化學(xué)計量格局還與環(huán)境等因素有關(guān)。

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