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        血清IL-6、TNF-α水平在新生兒缺氧缺血性腦病診斷中的臨床意義*

        2021-01-06 06:21:48劉啟星駱冠毅王斌
        關(guān)鍵詞:新生兒血清水平

        劉啟星 駱冠毅 王斌

        新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)是指由于圍產(chǎn)期缺氧窒息導(dǎo)致的腦缺氧缺血性損害,包括特征性的神經(jīng)病理及病理生理過(guò)程,并在臨床上出現(xiàn)一系列腦病的表現(xiàn),小兒可留有不同程度神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[1-2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)每年活產(chǎn)嬰1 800 萬(wàn)~2 000 萬(wàn)人,新生兒HIE 的發(fā)生率為活產(chǎn)兒的3%~6%,其中15%~20%在新生兒期死亡,存活者中25%~30%可能留有不同類型和程度的遠(yuǎn)期后遺癥,成為危害我國(guó)兒童生活質(zhì)量的重要疾病之一[3]。因此,早期準(zhǔn)確診斷HIE 以便及早治療,顯得尤為重要。目前,患兒的臨床表現(xiàn)是診斷HIE 的主要依據(jù),為防止HIE 診斷的擴(kuò)大化,在新生兒期,一些存在神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)的疾病仍需區(qū)分出來(lái),如電解質(zhì)紊亂、顱內(nèi)出血和產(chǎn)傷、遺傳代謝性疾病和其他先天性疾病[4-5]。臨床上應(yīng)用適當(dāng)?shù)妮o助檢查可有助于HIE的鑒別診斷。細(xì)胞因子是一類有免疫細(xì)胞及其相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生的具有調(diào)節(jié)細(xì)胞功能的高活性低分子蛋白質(zhì),缺氧缺血性腦損傷過(guò)程中炎癥細(xì)胞數(shù)量顯著增多,釋放的白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)也隨之增多,所以檢測(cè)HIE 患兒的血清IL-6、TNF-α 水平在一定程度上反映了其腦損傷的程度,對(duì)病情的監(jiān)測(cè)、診斷和治療具有重要的參考價(jià)值[6-8]。因此,本文研究旨在探討血清IL-6、TNF-α 水平在HIE 診斷中的臨床意義?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2017 年1 月-2019 年12 月本院新生兒科40 例HIE 的患兒為研究對(duì)象,所有患兒的診斷依據(jù)《實(shí)用新生兒科學(xué)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)及分度標(biāo)準(zhǔn)[7]。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合HIE 診斷標(biāo)準(zhǔn);②均為足月新生兒。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①先天性心臟病、新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征等;②合并感染、神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史等。根據(jù)分度標(biāo)準(zhǔn)分為輕度HIE 組20 例,中重度HIE 組20 例。同時(shí)選取在本院同期正常分娩的足月新生兒20 例作為對(duì)照組,對(duì)照組中新生兒均無(wú)感染、窒息及神經(jīng)系統(tǒng)疾病病史。研究獲得患兒家屬知情同意,本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)本研究。

        1.2 方法 血清IL-6 和TNF-α 水平檢測(cè) 所有研究對(duì)象均于出生后2 h 內(nèi)取靜脈血2 mL,以離心半徑10 cm,離心轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心10 min,分離血清,放置于-20 ℃下保存待測(cè)。IL-6 使用DPC2000 監(jiān)測(cè),試劑為西門子原裝配套試劑;TNF-α 使用DPC1000 檢測(cè),試劑為西門子原裝配套試劑。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)觀察不同組別血清IL-6 和TNF-α 水平變化;(2)觀察不同組別新生兒神經(jīng)行為(NBNA)評(píng)分變化,包括20 項(xiàng),每項(xiàng)計(jì)分分別為0、1、2 分,總分40 分,其中以評(píng)分<35 分為異常,評(píng)分35~36 分為臨界異常,評(píng)分>36 分為正常;(3)觀察IL-6 和TNF-α 與NBNA 評(píng)分相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0 軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t 檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性采用Pearson 分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組新生兒的一般資料比較 三組新生兒性別、胎齡、體重比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

        2.2 三組血清IL-6 和TNF-α 水平變化情況比較 輕度、中重度HIE 組血清IL-6 和TNF-α 水平均高于對(duì)照組,中重度HIE 組血清IL-6 和TNF-α水平均高于輕度HIE 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 三組血清IL-6和TNF-α水平變化情況比較[pg/mL,(±s)]

        表2 三組血清IL-6和TNF-α水平變化情況比較[pg/mL,(±s)]

        *與對(duì)照組比較,P<0.05;#與輕度HIE 組比較,P<0.05。

        2.3 三組NBNA 評(píng)分變化比較 輕度、中重度HIE 組和對(duì)照組NBNA 評(píng)分分別為(35.12±1.47)、(33.29±1.56)、(38.29±1.24)分,三組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.981,P<0.05)。輕度、中重度HIE 組NBNA 評(píng)分均低于對(duì)照組,中重度HIE 組NBNA 評(píng)分低于輕度HIE 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4 血清IL-6 和TNF-α 與NBNA 評(píng)分相關(guān)性 血清IL-6 和TNF-α 均與NBNA 評(píng)分呈線性負(fù)相關(guān),見(jiàn)表3。

        表3 血清IL-6、TNF-α與NBNA評(píng)分相關(guān)性

        3 討論

        HIE 是新生兒死亡及嬰幼兒神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙或神經(jīng)后遺癥(如智力低下、癲癇、腦性癱瘓和共濟(jì)失調(diào)等)發(fā)生的主要原因[9-10]。HIE 給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān),因此,采取及時(shí)有效的預(yù)防和治療方法尤為關(guān)鍵,也成為近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)[11-12]。國(guó)內(nèi)外一直沿用Sarnat 標(biāo)準(zhǔn)作為HIE 的分級(jí)依據(jù),其主要依據(jù)臨床表現(xiàn)并結(jié)合影像學(xué)結(jié)果來(lái)進(jìn)行診斷并評(píng)估預(yù)后,但這些手段在實(shí)踐中存在一定的局限性。因此,臨床上通過(guò)早期診斷及正確評(píng)估腦損傷程度,對(duì)改善HIE 治療效果及預(yù)后判斷具有重要意義[13-14]。尋找有效生物學(xué)標(biāo)志物對(duì)篩查和監(jiān)測(cè)HIE 病情提供新思路為研究熱點(diǎn)。

        近年來(lái)研究表明,HIE 中炎性因子發(fā)揮著重要作用,通過(guò)檢測(cè)血清IL-6、TNF-α 水平對(duì)于HIE的診斷有著重要的作用[15]。IL-6 屬一種多細(xì)胞源性因子,具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)作用,腦組織中的血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞等均可合成且分泌IL-6[16]。HIE 發(fā)生后會(huì)分泌大量IL-6,且可快速釋放入血液或腦脊液中,引起血清IL-6 水平異常上升。臨床研究報(bào)道顯示,IL-6 水平異常升高會(huì)對(duì)炎性細(xì)胞產(chǎn)生刺激作用,從而使其大量聚集,且能夠共同發(fā)揮細(xì)胞毒性作用,進(jìn)而導(dǎo)致腦損傷程度加重[17-18]。本文研究表明,輕度、中重度HIE 組血清IL-6 水平均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中重度HIE 組血清IL-6 水平高于輕度HIE 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。故而HIE 患兒血清IL-6 水平明顯升高,且隨著病情的進(jìn)展升高越明顯。TNF-α 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,當(dāng)HIE患兒出現(xiàn)腦損傷后,則會(huì)破壞膠質(zhì)細(xì)胞,TNF-α能夠經(jīng)破損的血腦屏障侵襲腦組織,且在腦部釋放TNF-α,從而提高上皮細(xì)胞的穿透性,上調(diào)淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞的黏附能力,同時(shí)還可誘導(dǎo)產(chǎn)生急性反應(yīng)期蛋白,進(jìn)一步導(dǎo)致組織損傷[19-20]。腦細(xì)胞一旦缺氧,則會(huì)激活星形膠質(zhì)細(xì)胞,從而促進(jìn)TNF-α 等炎性因子的表達(dá),促進(jìn)ICAM-1 的表達(dá),而其中ICAM-1 能夠通過(guò)與相應(yīng)配體結(jié)合,加速炎癥細(xì)胞的聚集,進(jìn)一步啟動(dòng)炎癥反應(yīng),而炎癥細(xì)胞通過(guò)釋放活性氧及多種酶激活補(bǔ)體,導(dǎo)致細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)性和完整功能破壞,加劇腦損傷[21-22],因此認(rèn)為TNF-α 可作為評(píng)估HIE 腦損傷的有效指標(biāo)。本文研究表明,輕度、中重度HIE 組血清TNF-α 水平均高于對(duì)照組,中重度HIE 組血清TNF-α 水平高于輕度HIE 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),故而HIE 患兒血清TNF-α 水平明顯升高,且隨著病情的進(jìn)展升高越明顯。

        綜上所述,血清IL-6、TNF-α 水平可較好地反映HIE 的病情變化,在HIE 診斷中具有重要臨床意義。

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