胥 東 鄭皓宇 張慕玲
南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇淮安 223300
妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)主要指妊娠過程出現(xiàn)不同程度糖耐量異常,屬于妊娠期常見并發(fā)癥。相關文獻[1-3]提示,糖脂代謝紊亂與GDM 的發(fā)生、發(fā)展過程密切相關,可增加巨大兒、早產(chǎn)、胎膜早破和呼吸窘迫綜合征等并發(fā)癥的發(fā)生率,威脅母嬰健康,因此有效控制血糖已成為臨床GDM 治療的重要準則。
二甲雙胍是臨床常用的降糖藥物,具有減少肝臟輸出葡萄糖的能力,并能幫助肌肉細胞、脂肪細胞和肝臟從血液中吸收更多的葡萄糖,從而降低血糖水平[4]。相關研究[5-6]提示,及時補充外源性胰島素更有助于控制血糖水平,而且聯(lián)合用藥還可最大限度地降低胰島素抵抗的發(fā)生率,但具體臨床療效和安全性還有待進一步驗證。本研究探討門冬胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療GDM 患者的效果,現(xiàn)報道如下:
選取2016 年2 月—2018 年10 月于南京醫(yī)科大學附屬淮安第一醫(yī)院(以下簡稱“我院”)婦產(chǎn)科收治的120 例GDM 患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組和對照組,各60 例。聯(lián)合組年齡21~36 歲,平均(28.2±2.3)歲,確診孕齡(24.8±2.0)周,其中初產(chǎn)婦34 例、經(jīng)產(chǎn)婦26 例,干預前體重指數(shù)(BMI)(26.9±1.8)kg/m2,空腹血糖(FPG)(8.93±0.62)mmol/L;對照組年齡21~38 歲,平均(28.1±2.6)歲,確診孕齡(25.1±1.8)周,其中初產(chǎn)婦39 例、經(jīng)產(chǎn)婦21 例,干預前BMI(27.0±2.1)kg/m2,F(xiàn)PG(8.82±0.58)mmol/L。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。
研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會同意后實施,與患者家屬簽署知情同意書。納入標準:①GDM 患者的診斷標準參考2010 年國際糖尿病與妊娠組織推薦的診斷標準[7]:所有妊娠婦女于妊娠第24~28 周期間行OGTT實驗,正常空腹血糖<5.1 mmol/L、OGTT 1 h 后血糖<10.0 mmol/L、OGTT 2 h 后血糖<8.5 mmol/L,其中任何一個值異常即可診斷;②納入研究對象經(jīng)過至少1 個月的飲食及生活方式干預未能達到降糖目的;③研究對象均在我院建卡并接受產(chǎn)前檢查;④均為單胎妊娠;⑤GDM 確診孕齡22~28 周,無家族史。排除標準:①伴有妊娠高血壓、妊娠期膽汁淤積癥、子宮及卵巢疾??;②生殖系統(tǒng)感染疾病;③妊娠前患有糖尿??;④伴有其他系統(tǒng)的嚴重疾病或遺傳性缺陷。
1.2.1 治療方法 兩組患者均給予二甲雙胍進行控糖治療:兩組所用相同藥物均為同一生產(chǎn)批次,二甲雙胍(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20080211,批號:B14201601084,0.5 g×20 片),每次20 mg/kg,每天1 次口服;聯(lián)合組在對照組基礎上給予門冬胰島素治療:門冬胰島素(丹麥諾和諾德公司,批號:S20100088)皮下注射每天1 次,每公斤體重每天0.5~1.0 U,所有患者均持續(xù)治療3 個月。
1.2.2 觀察指標 取患者清晨治療前后空腹肘靜脈血5 mL 及尿液10 mL,3000 r/min 離心(離心半徑30 mm)10 min 后取血清及尿液上清液,全自動生化分析儀(美國GE 公司,型號SH-1000)檢測并對比兩組干預前后FPG、餐后2 h 血糖 (2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c);酶聯(lián)免疫法檢測胱抑素C(Cys-C);酶標儀(美國貝克曼公司,型號BKM-800)檢測高同型半胱氨酸(Hcy);電泳法檢測N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)水平;免疫比濁法檢測尿微量白蛋白(mALB)水平,相關試劑盒均購于南京建成生物研究所,生產(chǎn)批號:20 160121;對比兩組妊娠并發(fā)癥及分娩情況。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組干預前FPG、2hPG、HbA1c水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。干預后,兩組FPG、2hPG、HbA1c水平均低于干預前,且聯(lián)合組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表1。
兩組干預前Cys-C、Hcy、NAG、mALB 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。干預后,兩組Cys-C、Hcy、NAG、mALB 水平均低于干預前,且聯(lián)合組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。見表2。
兩組羊水過多、低血糖及剖宮產(chǎn)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表3。
表1 兩組患者血糖控制情況比較()
表1 兩組患者血糖控制情況比較()
注:與同組干預前比較,*P <0.05。FPG:空腹血糖;2hPG:餐后2 h 血糖;HbA1c:糖化血紅蛋白
表2 兩組患者Cys-C、Hcy、NAG 及mALB 水平比較()
表2 兩組患者Cys-C、Hcy、NAG 及mALB 水平比較()
注:與同組干預前比較,*P <0.05。Cys-C:胱抑素C;Hcy:高同型半胱氨酸;NAG:N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶;mALB:尿微量白蛋白
表3 兩組患者并發(fā)癥及分娩情況比較[例(%)]
聯(lián)合組巨大兒發(fā)生率低于對照組(P <0.05);兩組新生兒黃疸、呼吸窘迫、新生兒低血糖發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表4。
表4 兩組新生兒情況比較[例(%)]
流行病學研究[8]顯示,我國GDM 發(fā)生率為1.2%~4.9%,近年來呈明顯升高趨勢。妊娠期代謝功能的失代償改變和胰島素抵抗的異常增加是現(xiàn)階段普遍認為的GDM 病理生理基礎,糖尿病孕婦的臨床表現(xiàn)復雜,母子均存在較大風險,需給予足夠的重視,并盡早采取有效的治療[9-11]。
二甲雙胍是臨床診斷糖尿病治療的最廣泛藥物,可通過有效控制肝糖原的分解并強化外周組織胰島素受體敏感性,進而更有效調(diào)節(jié)胰島素,降低血糖[12-15]。皮下注射胰島素是治療糖尿病的安全、有效方法,可在短時間內(nèi)修復胰島β 細胞功能并能緩解機體的高糖毒性,進而有效控制血糖[16-19]。本研究結果顯示,聯(lián)合組干預后的FPG、2hPG、HbA1c水平均顯著低于對照組。上述結果提示,二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療妊娠期高血糖更有利于降低患者血糖水平。皮下注射胰島素對胰島β 細胞具有良性影響并降低胰島細胞負擔的作用,有利于緩解機體損傷并改善GDM 的癥狀,進一步提高控制血糖的效果。二甲雙胍與胰島素治療相配合,促進胰島素受體與外源性胰島素結合,進一步降低胰島素的使用劑量并強化胰島素的臨床效果,提高血糖的控制能力。
Cys-C 屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是評價腎小球濾過功能的重要指標;高水平的Hcy 可能會損害血管內(nèi)皮細胞,導致血管供氧不足或痙攣并加速血管內(nèi)皮細胞凋亡,進而增加患者動脈粥樣栓塞等血管疾病的發(fā)生率;NAG 屬于細胞內(nèi)溶酶體酶,當機體缺氧、缺血及毒素凝集時,其水平會快速升高;mALB 是大分子蛋白質(zhì),尿液水平較高時提示腎小球基膜通透性改變[20-23]。本研究結果顯示,聯(lián)合組干預后的Cys-C、Hcy、NAG、mALB 水平均顯著低于對照組。上述結果提示,二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療GDM 對腎功能具有一定的保護作用。高血糖可導致腎臟血流動力學異常及腎臟血糖代謝紊亂,表現(xiàn)為腎小球高灌注和高濾過,進而導致腎功能損傷,但二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素更有助于控制患者血糖,進而通過調(diào)節(jié)血流動力學及糖代謝等降低腎臟濾過等壓力,進而更有助于保護腎臟;另外,對于單純的胰島素治療,患者后期極易出現(xiàn)胰島素抵抗而導致血糖控制不佳,二甲雙胍屬于胰島素增敏劑,可有效解決胰島素抵抗問題,進而提高血糖的控制能力,進而保護腎臟功能。
進一步對干預后并發(fā)癥、分娩方式及新生兒結局比較發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組的巨大兒發(fā)生率低于對照組,其余均無顯著性差異。上述結果提示,二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療GDM 有助于降低巨大兒的發(fā)生率。門冬胰島素是將門冬氨酸替代胰島素中脯氨酸制成的人工胰島素,活性與天然胰島素相當,但吸收更好,不僅能抑制機體合成肝糖原,還可促進機體利用和攝取葡萄糖,更有利于控制餐后血糖,低血糖發(fā)生率較低,安全性較高。相關研究[24-28]提示,GDM 使用胰島素治療更有利于減少高血糖誘發(fā)的并發(fā)癥,保障母嬰健康,這也與本研究結果一致。
先前的研究多是針對GDM 的單藥研究,但聯(lián)合用藥已成為GDM 的用藥趨勢,本研究提示二甲雙胍聯(lián)合門冬胰島素治療GDM 具有更好的控糖效果,同時對腎功能具有一定的保護作用,可以有效降低巨大兒的發(fā)生率,為臨床GDM 的治療提供數(shù)據(jù)參考。