周麗琴 陳 潔 吳 惠 王智慧▲
1.蘇州市相城人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇蘇州 215131;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇蘇州 215006
妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)屬中晚期妊娠期特有肝臟疾病,在世界不同地區(qū)發(fā)病率有所不同,我國(guó)流行病學(xué)數(shù)據(jù)較少,ICP 發(fā)病率為0.8%~12.0%[1-3]。以黃疸、皮膚瘙癢、總膽汁酸(TBA)水平升高等為主要臨床特征,不伴或伴肝功能異常。ICP 對(duì)孕婦和胎兒的結(jié)局均有影響,若處理不及時(shí),會(huì)增加各種母嬰并發(fā)癥(如早產(chǎn)、胎兒生長(zhǎng)受限、胎兒窘迫、死胎、產(chǎn)后出血等)風(fēng)險(xiǎn)[4-5]。有報(bào)道發(fā)現(xiàn),ICP 孕婦胎兒窘迫發(fā)生率達(dá)22%以上[6]。目前ICP 致圍生兒不良結(jié)局發(fā)生機(jī)制尚未完全明確,研究表明,母體血清TBA 水平異常升高致胎兒心功能減低密切相關(guān)[7]。而關(guān)于ICP 孕婦TBA 水平與胎兒窘迫風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性,目前研究較少,故本文展開(kāi)相關(guān)研究,現(xiàn)報(bào)道如下:
選取2014 年7 月—2019 年6 月于蘇州市相城人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)婦產(chǎn)科收治的87 例ICP孕婦為研究對(duì)象,按照母體血清TBA 水平將其分為輕度ICP 組(57 例,血清TBA 10.00~<40.00 μmol/L)和重度ICP 組(30 例,血清TBA≥40.00 μmol/L)[8];選擇同期我院入院體檢的38 名健康孕婦為正常對(duì)照組。本研究獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。三組孕婦一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。
①I(mǎi)CP:根據(jù)《妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診療指南(2015 年)》[9]確診,妊娠中晚期出現(xiàn)無(wú)誘因且不同程度的皮膚瘙癢或黃疸;血清甘膽酸(CG)≥500 μg/dL,或TBA≥10 μmol/L;實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)示丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)上升,達(dá)正常的2~10 倍;膽紅素≤170 μmol/L(10 mg/dL),纖維蛋白原等指標(biāo)正常,消化道癥狀未出現(xiàn);產(chǎn)后肝功能恢復(fù)正常,癥狀基本消失。單胎,自然受孕。孕齡36~39 周。②健康孕婦:無(wú)肝、腎等重要臟器功能不全;無(wú)其他妊娠期疾病,如妊娠高血壓綜合征、糖尿病等。
表1 三組孕婦一般資料比較()
表1 三組孕婦一般資料比較()
注:ICP:妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥
①孕齡≥40 周;②孕前伴肝內(nèi)膽汁淤積;③合并基礎(chǔ)疾病,如慢性肝炎、脂肪肝、藥物性肝病、糖尿病、高血壓等;④應(yīng)用輔助生育技術(shù)受孕或瘢痕子宮、多胎妊娠;⑤其他疾病所致血清TBA 升高,如膽石癥、膽囊炎、各種肝臟疾病等。
所有研究對(duì)象入院后,取清晨空腹靜脈血3~5 mL后于室溫環(huán)境下留置0.5 h,4000 r/min,離心半徑為10 cm,離心15 min,上層血清收集后置入-20℃環(huán)境下備測(cè)。試劑盒由浙江伊利康生物技術(shù)有限公司提供,TBA 檢測(cè)試劑盒(酶循環(huán)法,L70021),肝功能檢測(cè)試劑盒(DZ011)。
觀察三組孕婦血清TBA、ALT、AST、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)和CG 水平,比較三組胎兒窘迫發(fā)生情況,分析ICP 孕婦血清TBA 水平與肝功能指標(biāo)的相關(guān)性,并分析血清TBA 水平與ICP 孕婦胎兒窘迫的相關(guān)性。胎兒窘迫診斷[10]:電子胎心監(jiān)護(hù)發(fā)現(xiàn)晚期減速,變異減速頻發(fā);基線率異常,變異消失或明顯減少;胎兒頭皮血pH 值明顯下降;胎動(dòng)<3 次/h,或較原來(lái)胎動(dòng)次數(shù)減少(或增加)1/2;宮縮間歇期聽(tīng)診>2 次,胎心率<110 次/min 或>160 次/min。
采用SPSS 19.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間比較采用方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或校正χ2檢驗(yàn);采用Pearson 進(jìn)行相關(guān)性分析。根據(jù)TBA 水平與胎兒窘迫的檢測(cè)結(jié)果繪制ROC 曲線,并計(jì)算TBA 水平預(yù)測(cè)胎兒窘迫的臨界值。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
輕度ICP 組、重度ICP 組血清TBA、AST、ALT、GGT 和CG 水平均高于正常對(duì)照組(P <0.05),且輕度ICP 組上述指標(biāo)均低于重度ICP 組(P <0.05)。見(jiàn)表2。
ICP 孕婦血清TBA 與AST(r=0.108,P=0.217)、ALT(r=0.042,P=0.596)、GGT(r=0.048,P=0.621)、GC(r=0.087,P=0.372)均無(wú)相關(guān)性。
輕度ICP 組有6 例發(fā)生胎兒窘迫,占10.53%;重度ICP 組有10 例發(fā)生胎兒窘迫,占33.33%;正常對(duì)照組有1 例發(fā)生胎兒窘迫,占2.63%。三組胎兒窘迫發(fā)生率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=14.291,P <0.01)。
表2 三組孕婦血清TBA、AST、ALT、GGT 和CG 水平比較()
表2 三組孕婦血清TBA、AST、ALT、GGT 和CG 水平比較()
注:與正常對(duì)照組比較,*P <0.05;與重度ICP 組比較,#P <0.05。ICP:妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥;TBA:總膽汁酸;AST:門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;GGT:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶;CG:甘膽酸
根據(jù)敏感度與特異度之和最大化原則計(jì)算ICP 孕婦血清TBA 預(yù)測(cè)胎兒窘迫的臨界值為38.600 μmol/L,ROC 曲線下面積為0.792,漸進(jìn)P 值為0.002,血清TBA 預(yù)測(cè)胎兒窘迫差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)圖1。
圖1 ICP 孕婦血TBA 水平預(yù)測(cè)胎兒窘迫的ROC 曲線
ICP 屬妊娠期特有并發(fā)癥之一,多見(jiàn)于妊娠中晚期,以妊娠期黃疸、瘙癢、血清TBA 水平升高為主要特征,可能與遺傳、環(huán)境、雌激素水平等有關(guān);若處理不及時(shí),會(huì)引發(fā)胎兒窘迫、產(chǎn)后出血等不良結(jié)局[11-13]。近年來(lái),ICP 致胎兒窘迫的機(jī)制尚不明確,有報(bào)道認(rèn)為,母血TBA 水平的升高作為ICP 特異性生化特征,與胎兒窘迫的發(fā)生密切相關(guān),但目前關(guān)于其具體機(jī)制尚不明確[14-15]。
本研究結(jié)果顯示,輕度和重度ICP 組血清TBA、AST、ALT、GGT 和CG 水平均顯著高于正常對(duì)照組,而輕度ICP 組上述指標(biāo)均明顯低于重度ICP 組,預(yù)示ICP 的發(fā)生與血清TBA 及肝功能密切相關(guān),與以往多項(xiàng)報(bào)道一致[16-17]。有報(bào)道發(fā)現(xiàn),妊娠早期ICP 往往伴隨著不同程度的肝功、生化指標(biāo)改變,與血清TBA 水平明顯相關(guān)[18-19]。膽汁酸是指肝臟分泌至膽汁中含量最大的有機(jī)酸,具有類(lèi)似肝腸循環(huán)生物模式,基于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)微粒體酶系統(tǒng)影響下,并于限速酶7α-羥化酶干預(yù)下由膽固醇轉(zhuǎn)化而成,通常健康人血中其含量極少,肝功能異常時(shí)血中水平明顯升高。另有研究表明,血清TBA 水平<40 μmol/L 時(shí),肝功能損害相對(duì)較小,預(yù)示血清TBA 水平與肝功能密切相關(guān)[20-21]。但本研究結(jié)果顯示,ICP 孕婦血清TBA 與AST、ALT、GGT和CG 均無(wú)明顯相關(guān)性。分析原因,妊娠過(guò)程中血液雌激素水平隨妊娠進(jìn)展而不斷升高,經(jīng)下調(diào)肝細(xì)胞Na+牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá),減少Na+依賴性膽汁酸攝取,并通過(guò)下調(diào)反式作用因子誘導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)體基因(如肝細(xì)胞核因子1、孕酮X 受體、CAAT 增強(qiáng)α 結(jié)合蛋白等)表達(dá)減少,并減少膽鹽和電解質(zhì)轉(zhuǎn)移,最終引起膽汁淤積;隨著胎兒逐漸增大,子宮推擠肝臟引起肝血流灌注量減少,基于孕婦肝臟及膽管分泌能力下降等原因,促使肝功能發(fā)生改變。筆者認(rèn)為,ICP 患者肝功能受損程度與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),多因孕期分泌大量激素,經(jīng)肝臟代謝,而胎兒代謝也經(jīng)母體肝臟完成,上述因素均會(huì)加重母體肝臟負(fù)擔(dān);而AST、ALT、GGT 和CG 異常表現(xiàn)時(shí)間與血清TBA 水平差異時(shí)間并不存在時(shí)間關(guān)系,且變化程度也不一致。國(guó)外研究也證實(shí),正常妊娠期肝功能指標(biāo)同樣伴異常表現(xiàn),尤其是AST、ALT 等水平升高表現(xiàn)明顯,認(rèn)為主要因甾體激素水平升高,致妊娠期肝臟負(fù)荷增加,引起能量消耗增加,最終促使肝臟功能異常[22]。
本研究結(jié)果顯示,血清TBA 與ICP 孕婦胎兒窘迫有關(guān),ICP 孕婦血清TBA 預(yù)測(cè)胎兒窘迫的臨界值為38.600 μmol/L。與以往報(bào)道[23]吻合,證實(shí)血清TBA 在ICP 孕婦胎兒窘迫的發(fā)生中發(fā)揮著重要作用。原錦華等[24]也發(fā)現(xiàn),ICP 孕婦胎兒窘迫的發(fā)生與血清TBA 水平呈正相關(guān)。另有報(bào)道也證實(shí),ICP 發(fā)生時(shí),血清TBA水平顯著升高,促使膽鹽于胎盤(pán)絨毛膜上大量沉積,引起胎盤(pán)合體細(xì)胞增多,導(dǎo)致絨毛膜間腔狹窄,出現(xiàn)胎盤(pán)缺氧;而胎盤(pán)缺氧又可誘發(fā)細(xì)胞滋養(yǎng)層增生,引起絨毛基質(zhì)水腫,導(dǎo)致絨毛間隙變小,單位時(shí)間內(nèi)絨毛間腔內(nèi)母體血流量明顯減少,最終引起圍生兒不良結(jié)局(如胎兒宮內(nèi)窒息、胎兒窘迫等)[25-26]。分析原因,胎兒血清TBA 由肝臟合成,隨著孕齡增加,血清TBA水平逐漸升高,妊娠中期以后,胎兒血清TBA 水平開(kāi)始高于母體血清TBA 水平。而一旦發(fā)生ICP,ICP 孕婦母體血清TBA 水平明顯升高,膽汁酸水平異常,導(dǎo)致母體內(nèi)部分血清TBA 運(yùn)輸給胎兒,大量TBA 形成膽鹽,聚集于胎盤(pán)血竇間隙,促使胎兒運(yùn)輸TBA 能力受限,導(dǎo)致胎兒TBA 水平顯著升高,直接影響宮內(nèi)環(huán)境,羊水污染率增加,易引發(fā)胎兒窘迫。筆者認(rèn)為,血清TBA 水平升高,導(dǎo)致子宮平滑肌敏感度增加、血流阻力增加、胎兒血流灌注減少、氧交換能力降低,加之膽鹽于胎盤(pán)絨毛間隙沉積,引起絨毛基質(zhì)稀疏水腫,導(dǎo)致合體滋養(yǎng)層增厚,絨毛間隙更為狹窄,從而導(dǎo)致胎兒窘迫。
綜上所述,ICP 孕婦TBA 水平與肝功能關(guān)系密切,胎兒窘迫的發(fā)生與血清TBA 水平密切相關(guān),臨床應(yīng)引起足夠重視。但本研究因樣本量偏小,結(jié)果可能存在偏差,需今后進(jìn)一步驗(yàn)證。
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2020年33期