史秀玲

（河南省飼草飼料站，河南 鄭州 450008）

據(jù)統(tǒng)計，目前已有400多種獸藥用于預(yù)防和治療動物疾病以及提高飼料的利用效率，但濫用、非法使用獸藥，會導(dǎo)致動物源性食品中及環(huán)境中的獸藥殘留量超標(biāo)，進一步導(dǎo)致消費者面臨致敏、致癌、致畸、致突變等風(fēng)險，從而威脅公共衛(wèi)生安全。因此，建立能夠快速、準(zhǔn)確地檢測多種獸藥殘留的處理方法，對保障公共衛(wèi)生安全有著重要意義。樣品前處理作為獸藥殘留檢測必不可少且至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，其隨著各項相關(guān)技術(shù)的不斷進步也逐漸向更高效、經(jīng)濟、簡便的方向發(fā)展。

1 固相萃取技術(shù)

1.1 固相萃取法（Solidphaseextraction，SPE）

固相萃取法是20世紀(jì)70年代后期興起的一種樣品前處理技術(shù)，它是利用分析物在不同介質(zhì)中被吸附能力大小的差別將目標(biāo)物提純，使其得到理想的分離。有回收效率高、富集倍數(shù)大、操作過程便捷等優(yōu)點，成為目前殘留分析方法中使用頻率最高的樣品前處理方式。其一般操作過程是選擇填充不同類型固體吸附劑的針筒狀柱子并對吸附劑進行活化，再使提取得到的樣品溶液通過柱子，目標(biāo)物和部分雜質(zhì)保留在吸附劑上，用適當(dāng)溶液淋洗去除雜質(zhì)后加入適當(dāng)?shù)娜芤簩⒛繕?biāo)物洗脫下來，完成目標(biāo)物的分離和富集。

Azzouz等利用SPE建立了一種靈敏度高、選擇性好、回收率高的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，用于同時測定雞蛋和蜂蜜中的22種獸藥的殘留。樣品的前處理包括用離心和連續(xù)固相萃取進行凈化和預(yù)濃縮。該方法的檢測限為0.4～3.3ng/kg，在15～2000ng/kg的添加水平之間，蜂蜜和雞蛋樣品中的分析物回收率在87%～102%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%～7.0%，有著較高的回收率和精密度。

1.2 分散固相萃取法（Dispersivesolidphaseextraction，DSPE）

分散固相萃取法是自1989年發(fā)展起來的一種快速樣品處理技術(shù)。為了從樣品基質(zhì)中提取分析物使分析結(jié)果更加精確，如何盡量完全地去除基質(zhì)中的雜質(zhì)一直是亟須解決的問題。DSPE是利用固體吸附劑如無水硫酸鎂、N-丙基乙二胺（PSA）等混合在樣品提取液中，以去除樣品中的極性雜質(zhì)，如有機酸、極性染料和糖類等。DSPE在萃取過程中可實現(xiàn)不同化合物分離和凈化的過程。相比于傳統(tǒng)的SPE，基于DSPE的技術(shù)減少了沉淀、淋洗、洗脫等操作步驟，使前處理過程簡單快速、成本低廉。

QuEChERs法是DSPE的發(fā)展，是快速（quick），簡單（easy），經(jīng)濟（cheap），高效（effective），可靠（rugged），安全（safe）的簡寫法，在21世紀(jì)初由Anastassiades等初次建立，其過程一般有三步。首先，樣品經(jīng)過甲醇、乙腈、丙酮等有機溶劑提取，加入硫酸鎂、氯化鈉等進行鹽析分離有機相。其次，加入C18、PSA、GCB等吸附劑去除基質(zhì)中的干擾物質(zhì)，以達到凈化的目的，最后，將混合液離心得到的上清液直接進行檢測。但QuEChERs法也存在著凈化不完全，易受基質(zhì)干擾的缺點。在對其進行提取液種類、吸附劑種類、pH選擇等方式的優(yōu)化后，逐漸形成了一些成熟的QuEChERs試劑盒，在實際應(yīng)用中對復(fù)雜基質(zhì)中的目標(biāo)化合物進行提取、凈化效果均較為理想。

羅泰輝等建立了畜禽肉中β-內(nèi)酰胺類、磺胺類增效劑和抗寄生蟲類等63種獸藥殘留的檢測方法。用DSPE法處理畜禽肉類樣品，C18柱凈化豬肉、牛肉、雞肉三種不同基質(zhì)的樣品提取液，結(jié)合HPLC-MS/MS法，結(jié)果顯示樣品前處理方法簡便，靈敏度高。LOD為0.1～3.0μg/kg，LOQ為0.5～10.0μg/kg，回收率為62.2%～112.0%，RSD為3.1%～16.3%，回收性能和穩(wěn)定性良好。

1.3 基質(zhì)固相分散萃取法（Matrixsolidphasedispersion，MSPD）

基質(zhì)固相分散萃取是由Baker等在20世紀(jì)80年代末提出的一種樣品前處理方法。MSPD是將固相萃取吸附劑與固體、半固體或黏性狀態(tài)的樣品研磨至半干狀態(tài)，然后填料裝柱，再用不同的溶液淋洗去除雜質(zhì)，再洗脫目標(biāo)化合物。具有樣品和溶劑用量少、分析時間短及提取和凈化過程一步完成等優(yōu)點。

尹怡等運用基質(zhì)固相分散技術(shù)、固相分散技術(shù)分別和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用建立檢測己烯雌酚（DES）殘留量的分析方法。MSPD法中的固相分散劑是弗羅里硅土（Florisil），目標(biāo)物經(jīng)乙酸乙酯提取，F(xiàn)lorisil柱子凈化，GC-MS法測定。結(jié)果表明兩種檢測方法均能滿足要求，但MSPD法萃取水產(chǎn)品中DES的殘留更簡便、省時、節(jié)省溶劑。

2 免疫親和色譜（Immunoaffinitychromatography，IAC）

IAC是基于抗原-抗體反應(yīng)具有親合性和特異性的免疫分析技術(shù)。根據(jù)抗原抗體間有選擇性的、可逆性的相互作用的原理，將目標(biāo)物質(zhì)特異性地從復(fù)雜基質(zhì)中分離出來，該方法使傳統(tǒng)復(fù)雜的前處理過程得到了極大的簡化。

Yao等制作了一種免疫親和攪拌棒，其上固定了一個具有廣泛特異性的單克隆抗體，將攪拌棒置于牛奶樣品中并渦旋震蕩處理，結(jié)合液相色譜熒光檢測法（LC-FLD）檢測了牛奶中的11種喹諾酮類藥物，該方法靈敏度高，LOD為0.05～0.1ng/g，批內(nèi)變異系數(shù)為3.2%～11.9%，批間變異系數(shù)為5.2%～12.5%，具有良好的穩(wěn)定性。該方法為首創(chuàng)，其優(yōu)點為顯著簡化了樣品制備的過程，且免疫親和攪拌棒可重復(fù)利用，更加經(jīng)濟環(huán)保。

3 液-液萃?。↙iquid-liquidextraction，LLE）

液-液萃取又稱為溶劑萃取，其原理是利用化合物在兩種互不相溶的溶液中的溶解度不同，使目標(biāo)化合物得到有效分離的傳統(tǒng)處理方式。隨著萃取方式的綠色化發(fā)展，傳統(tǒng)液-液萃取因所需溶劑較多且毒性較大，如使用含氯試劑等，已經(jīng)不能滿足要求。因此，在LLE基礎(chǔ)之上發(fā)展起來的微萃取技術(shù)，利用離子液體、表面活性劑等作為新型的萃取溶劑，可大大降低傳統(tǒng)萃取劑的毒性，適應(yīng)綠色萃取的發(fā)展趨勢。

Song等利用離子液體萃取，與HPLC法相結(jié)合建立了一種檢測雞蛋中四環(huán)素類藥物的方法。其研究并優(yōu)化了影響萃取效率的參數(shù)，包括離子液體種類及其體積，分散劑溶劑及其體積，離心和萃取時長，提取液pH大小和鹽添加量。在最優(yōu)條件下該方法對四環(huán)素藥物的富集倍數(shù)高達12～44倍，LOD在2.0～12ng/g之間，雞蛋樣品的添加回收率為58.6%～95.3%，RSD<6.2%。

4 快速溶劑萃?。ˋcceleratedsolventextraction，ASE）

快速溶劑萃取技術(shù)是基于1996年美國Dionex公司研制出的快速溶劑萃取儀發(fā)展起來的前處理方法。利用高壓（10.3～20.6Mpa）、高溫（50～200℃）的條件，采用不同的萃取溶劑對不同基質(zhì)進行萃取。高溫高壓能夠改變萃取溶劑的特性，減少溶劑的使用量，縮短萃取時間。該技術(shù)還能實現(xiàn)全自動控制，具有較好的安全性，但是快速溶劑萃取儀高昂的價格限制了其應(yīng)用。

于輝等通過優(yōu)化ASE萃取參數(shù)，建立了檢測雞肉中5種磺胺類獸藥殘留量的ASE－HPLC法，其選擇乙腈作為萃取溶劑，在10.0MPa，120°C的條件下靜止萃取10min完成萃取，其建立的方法加標(biāo)回收率在86.0%～101.7%之間，檢出限在3～9μg/kg，可滿足磺胺類藥物的檢測分析要求。

5 超臨界流體萃取（Supercriticalfluidextraction，SFE）

超臨界流體萃取技術(shù)將有機溶劑萃取與蒸餾技術(shù)結(jié)合起來，利用超臨界流體實現(xiàn)萃取物與基質(zhì)的分離、純化。超臨界流體同時具有液體的溶解能力和氣體的滲透能力，在處理過程中通過改變溫度和壓力來控制流體的密度，進而改變?nèi)芙饽芰?，使得待分離組分依次按照沸點高低、分子量大小和溶解能力的差別被分離攜帶出來。該方法提取效率高、無溶劑殘留，尤其適合熱敏性成分的分離純化，但是不適用于含有強極性或大分子量的物質(zhì)。

Danaher等利用SFE技術(shù)檢測動物肝臟中的多種獸藥，樣品與堿性氧化鋁混合后，用CO2萃取，在100℃，300bar的條件下，成功分離出了伊維菌素、阿維霉素等多種藥物。

6 小結(jié)

本文對目前獸藥殘留檢測過程中常用的前處理方法進行了綜述，這些方法各有優(yōu)缺點與適用性，需要根據(jù)被分析藥物的性質(zhì)、基質(zhì)的種類以及后續(xù)采用的分析儀器類型進行匹配與選擇，以便達到更高的回收效率，更好的處理效果，更準(zhǔn)確精密的處理結(jié)果?！?/p>