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        凝血功能及血清C反應(yīng)蛋白、Tau蛋白水平對顱腦損傷程度和預(yù)后評價(jià)的意義

        2021-01-04 03:28:04班立芳孔慶飛岳保紅
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2020年12期
        關(guān)鍵詞:微管顱腦程度

        班立芳, 徐 媛, 孔慶飛, 岳保紅

        (1.河南省傳染病醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450015;2.鄭州市第九人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 鄭州 450053;3.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450052)

        顱腦損傷是神經(jīng)外科常見病癥,多由外力作用于頭部導(dǎo)致患者顱骨、腦血管、神經(jīng)以及腦組織等損傷,致死和致殘率均較高,及時(shí)評估頭部外傷后腦損傷程度,對有效治療以及預(yù)后評估均具有重要意義[1-2]。顱腦損傷后患者的促凝和抗凝平衡發(fā)生紊亂,導(dǎo)致凝血功能異常,C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是一種急性時(shí)相蛋白,在機(jī)體組織受損時(shí)含量迅速上升,Tau蛋白是一種微管相關(guān)蛋白,可促進(jìn)微管合成并維持其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,可有效維持神經(jīng)元功能[3-5]。本研究通過檢測顱腦損傷患者凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的變化及關(guān)系,為顱腦損傷病情程度及預(yù)后的評估提供依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 研究對象

        選取2016年7月—2018年12月河南省傳染病醫(yī)院103例顱腦損傷患者作為研究對象,其中男64例、女39例,年齡18~71歲,平均(41.94±5.75)歲。致傷原因包括:交通事故(76例)、高空墜落16例、跌打損傷11例。根據(jù)格拉斯哥昏迷指數(shù)(Glasgow Coma Scale,GCS)將患者分為重型組(3~8分,30例)、中型組(9~12分,39例)和輕型組(13~15分,34例)。根據(jù)患者主訴、臨床癥狀、體征以及電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)等影像學(xué)檢查進(jìn)行確診,所有患者及家屬均知情同意,排除患有惡性腫瘤,先天性凝血功能障礙,嚴(yán)重心、肝、腎臟器疾病,近3個(gè)月服用過抗凝藥物以及精神異?;颊?。研究對象各組間一般資料的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本研究經(jīng)河南省傳染病醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

        1.2 方法

        抽取所有研究對象治療前和治療后1個(gè)月肘正中靜脈血5 mL,取2 mL注入含檸檬酸鈉抗凝劑的試管中,3 mL注入無添加劑的干燥管中。采用CS-5100全自動血凝儀(日本希森美康公司)檢測凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activating partial thrombin time,APTT)、凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)ib)和D-二聚體(D-dimer,DD)等凝血功能指標(biāo)水平。采用AU 5800生化分析儀(美國貝克曼庫爾特公司)檢測血清CRP水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清Tau蛋白水平,Multiskan FC酶標(biāo)儀購自美國賽默飛世爾公司。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)分布計(jì)量資料用±s表示,2組間比較采用t檢驗(yàn),3組數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布且方差齊時(shí),采用方差分析進(jìn)行比較,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同程度顱腦損傷患者凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平比較

        不同程度顱腦損傷患者治療前凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),并且顱腦損傷程度越嚴(yán)重,PT、APTT、TT、DD、CRP以及Tau蛋白等指標(biāo)水平越高,F(xiàn)ib水平越低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 不同程度顱腦損傷患者預(yù)后凝血功能及血清CRP、Tau蛋白的比較

        所有研究對象治療后1個(gè)月,根據(jù)格拉斯哥預(yù)后量表(Glasgow Outcome Scale,GOS)評分分為預(yù)后良好組(4~5分,68例)和預(yù)后不良組(1~3分,35例)。2個(gè)組患者治療后1個(gè)月凝血功能指標(biāo)以及血清CRP、Tau蛋白水平均有明顯改善,且預(yù)后良好組患者治療前和治療后PT、APTT、TT、DD、CRP及Tau蛋白等指標(biāo)均低于預(yù)后不良組,F(xiàn)ib均高于預(yù)后不良組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 不同程度顱腦損傷患者凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的比較 ±s

        表1 不同程度顱腦損傷患者凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的比較 ±s

        注:*P<0.05,與輕型組比較;與中型組比較,#P<0.05

        組別 例數(shù) PT/s APTT/s TT/s Fib/(g/L) DD/(mg/L) CRP/(mg/L) Tau蛋白/(ng/L)輕型組 34 12.68±1.99 33.50±5.98 14.38±2.30 2.53±0.55 2.37±0.54 20.52±4.03 17.06±3.79中型組 39 15.79±2.77* 38.42±6.81* 19.21±3.07* 2.29±0.41* 3.60±0.85* 34.87±6.06* 21.13±4.17*重型組 30 18.73±3.38*# 47.19±7.72*# 22.90±3.91*# 2.01±0.31*# 4.41±0.99*# 54.07±8.79*# 29.00±5.16*#F值 38.769 29.314 60.166 11.380 52.181 208.428 61.064 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

        表2 不同程度顱腦損傷患者預(yù)后凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的比較 ±s

        表2 不同程度顱腦損傷患者預(yù)后凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平的比較 ±s

        組別 例數(shù) PT/s APTT/s TT/s治療前 治療后1個(gè)月 治療前 治療后1個(gè)月 治療前 治療后1個(gè)月預(yù)后良好組 68 14.24±2.94 9.52±1.89 36.06±7.52 31.17±6.25 16.85±3.72 11.02±2.68預(yù)后不良組 35 18.30±3.35 12.38±2.70 45.74±8.19 39.06±7.08 22.26±4.00 15.10±3.23 t值 6.336 6.260 5.999 5.798 6.816 6.817 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001組別 Fib/(g/L) DD/(mg/L) CRP/(mg/L) Tau蛋白/(ng/L)治療前 治療后1個(gè)月 治療前 治療后1個(gè)月 治療前 治療后1個(gè)月 治療前 治療后1個(gè)月預(yù)后良好組 2.42±0.50 2.97±0.61 2.97±0.75 1.14±0.22 27.58±8.76 4.18±0.74 19.15±4.45 7.35±1.67預(yù)后不良組 2.03±0.32 3.86±0.80 4.33±0.95 1.93±0.51 51.55±10.68 9.53±1.86 27.77±5.91 12.03±2.36 t值 4.254 6.292 7.946 10.978 12.189 20.806 8.296 11.656 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

        3 討論

        顱腦損傷后,患者在短時(shí)間內(nèi)會出現(xiàn)血小板數(shù)量和功能改變,組織因子活化并被大量釋放,加之局部炎癥反應(yīng)和血管內(nèi)皮損傷等,機(jī)體纖溶系統(tǒng)與凝血分子的平衡狀態(tài)被打破,導(dǎo)致凝血功能發(fā)生異常,如果控制不當(dāng),還會加重患者腦組織缺氧及缺血性損傷,嚴(yán)重影響預(yù)后效果[6]。PT、APTT、TT、Fib和DD是常見凝血功能指標(biāo),其中PT和APTT分別反映外源性和內(nèi)源性凝血系統(tǒng)狀況;Fib在顱腦損傷時(shí),由于消耗過多而導(dǎo)致其含量降低;TT為Fib轉(zhuǎn)為纖維蛋白的時(shí)間,反映機(jī)體纖溶系統(tǒng)狀況。DD是交聯(lián)纖維蛋白原的代謝產(chǎn)物,反映了纖維蛋白溶解活性,兩者水平升高主要見于高凝狀態(tài)及纖溶亢進(jìn)[7-8]。本研究發(fā)現(xiàn),顱腦損傷程度越嚴(yán)重,患者凝血功能指標(biāo)改變也越明顯,表現(xiàn)為PT、APTT、TT、DD水平明顯增高,F(xiàn)ib水平則明顯降低。同時(shí)本研究還發(fā)現(xiàn),預(yù)后良好組患者治療前和治療后PT、APTT、TT、DD等凝血功能指標(biāo)水平均明顯低于預(yù)后不良組,F(xiàn)ib水平均明顯高于預(yù)后不良組,與以往研究結(jié)果相符[9-10]。這表明,顱腦損傷后機(jī)體會激活凝血系統(tǒng),凝血相關(guān)因子發(fā)生異常改變,且與患者損傷程度存在一定關(guān)系,顱腦損傷患者持續(xù)處于高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)時(shí),還會影響腦血管血液循環(huán),增加繼發(fā)顱內(nèi)血腫、顱內(nèi)出血等風(fēng)險(xiǎn),對患者的預(yù)后造成不良影響。

        CRP在機(jī)體損傷及炎癥反應(yīng)時(shí)含量迅速上升,以激活補(bǔ)體系統(tǒng)并清除凋亡壞死的組織細(xì)胞[11-12];Tau蛋白是一種微管相關(guān)蛋白,可調(diào)節(jié)微管早期合成,誘導(dǎo)微管成束以維持其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,在顱腦損傷發(fā)生時(shí),機(jī)體軸突微管喪失,導(dǎo)致Tau蛋白通過細(xì)胞外間隙大量進(jìn)入腦脊液和血液中[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),顱腦損傷程度越嚴(yán)重,患者治療前血清CRP和Tau蛋白水平越高,并且預(yù)后良好組患者治療前和治療后血清CRP和Tau蛋白水平均明顯低于預(yù)后不良組,這與以往研究結(jié)果相符[15-16],說明CRP、Tau蛋白水平可為顱腦損傷的病情評估提供依據(jù)。

        綜上所述,顱腦損傷患者凝血功能以及血清CRP、Tau蛋白水平明顯異常,且與病情的嚴(yán)重程度以及預(yù)后有關(guān),可作為疾病診斷和病情監(jiān)測的指標(biāo)。

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