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        奧氮平治療難治性精神分裂癥患者的效果及藥理研究

        2021-01-03 20:50:49曲蕃升邢麗媛
        關(guān)鍵詞:難治性精神分裂癥陰性

        曲蕃升 邢麗媛

        精神分裂癥病情進展較慢,發(fā)病隱匿。世界衛(wèi)生組織(WHO)數(shù)據(jù)顯示,在全世界范圍內(nèi),約有25%的人群有不同類型的精神疾病。精神分裂癥發(fā)病機制尚不明確,研究證實[1],其起源于青年時期,會對患者的情感、認知、感知能力產(chǎn)生影響,導致其出現(xiàn)精神活動障礙。該背景下,絕大多數(shù)患者可基本痊愈,仍有小部分發(fā)展至難治性精神分裂癥。臨床上,主要通過藥物、心理干預等對難治性精神分裂癥患者進行治療。奧氮平、氯氮平均為非典型類藥物,其能夠?qū)?-羥色胺受體、多巴胺受體進行有效阻斷。在臨床治療中,需明確難治性精神分裂癥特點、發(fā)病機制,選擇合適的治療方案,便于最大限度發(fā)揮藥物作用,使患者的癥狀得到有效控制,改善其認知功能。本研究選取83 例難治性精神分裂癥患者作為研究對象,簡要論述難治性精神分裂癥患者應(yīng)用奧氮平的治療效果。報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年4 月~2020 年3 月本院收治的83 例難治性精神分裂癥患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為A 組(41 例)和B 組(42 例)。A 組男21 例,女20 例;年齡32~71 歲,平均年齡(51.53±6.85)歲;病程1~18 年,平均病程(9.52±2.96)年。B 組男24 例,女18 例;年齡34~70 歲,平均年齡(52.38±6.25)歲;病程3~17 年,平均病程(10.43±2.51)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①符合難治性精神分裂癥診斷標準;②雖經(jīng)藥物控制,但病情復發(fā);③藥物治療效果好,但無法耐受;④患者及家屬對本研究知情同意,自愿配合。排除標準:①合并其他系統(tǒng)感染,未得到控制;②合并糖尿病、高血壓等慢性??;③肝、腎功能不全;④有藥物過敏史;⑤中途退出實驗研究。

        1.2 方法 A 組采用氯氮平(廣東彼迪藥業(yè)有限公司,國藥準字H44021425)治療,首次劑量25 mg/次,2 次/d口服,逐漸緩慢增加至常用治療量,100 mg/次,2 次/d,高量可達600 mg/d,維持量為100~200 mg/d。B 組實施奧氮平(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20010799)治療,初始劑量10 mg,1 次/d,根據(jù)臨床癥狀調(diào)整至5~20 mg/d,停用奧氮平時應(yīng)逐漸減少劑量。

        1.3 觀察指標及判定標準 ①PANSS 評分[2]:分別于治療前、治療后3 個月評價兩組患者陰性癥狀、陽性癥狀、一般病理,單項分值50 分,分值越低表示改善情況越好。②臨床療效:參考難治性精神分裂癥療效判定標準,分為基本痊愈、顯效、有效、無效。基本痊愈:經(jīng)治療,患者的PANSS 評分減少75%以上;顯效:治療后,患者的PANSS 評分減少幅度50%~74%;有效:相較于治療前,患者的PANSS 評分減少25%~49%;無效:經(jīng)治療,PANSS 評分減少不足25%。總有效率=(基本痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。③不良反應(yīng):頭痛、血糖升高、失眠、心動過速。④PSP 評分[3]:從社會中有用的活動、個人與社會關(guān)系、自我照料、干擾和攻擊行為4 個方面對個人和社會功能損害情況進行評估,分為輕度、中度、重度。輕度:70 分以上;中度:30~70 分;重度:30 分以下。分值越高表示個人和社會功能越好。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差 ()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后PANSS 評分比較 治療前,A 組陽性癥狀評分為(25.34±3.18)分、陰性癥狀評分為(20.65±2.11)分、一般病理評分為(34.52±3.81)分,總分為(80.51±3.88)分,B 組陽性癥狀評分為(25.28±3.17)分、陰性癥狀評分為(20.49±2.37)分、一般病理評分為(34.49±3.66)分,總分為(80.26±3.73)分;治療3 個月后,A 組陽性癥狀評分為(13.34±1.28)分、陰性癥狀評分為(16.55±2.49) 分、一般病理評分為(26.92±3.75) 分,總 分 為(56.81±2.85) 分,B 組陽性癥狀評分為(12.23±2.16)分、陰性癥狀評分為(14.21±1.38)分、一般病理評分為(24.31±2.89)分,總分為(50.75±3.17)分;治療前,兩組陽性癥狀、陰性癥狀、一般病理評分及總分比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.086、0.325、0.037、0.299,P=0.466、0.373、0.485、0.383>0.05);治療3 個月后,B 組陽性癥狀、陰性癥狀、一般病理評分及總分均低于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.839、5.312、3.557、9.151,P=0.003、0.000、0.000、0.000<0.05)。

        2.2 兩組臨床療效比較 A 組治療基本痊愈17 例(41.46%),顯效10 例(24.39%),有 效4 例(9.76%),無效10 例(24.39%),總有效率 為75.61%(31/41);B 組治療基本痊愈24 例(57.14%),顯效11 例(26.19%),有效5 例(11.90%),無效2 例(4.76%),總有效率為95.24%(40/42);B 組治療總有效率顯著高于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.463,P=0.011<0.05)。

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 A 組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.51%(8/41),其中發(fā)生頭痛3 例(7.32%),血糖升高2 例(4.88%),失眠2 例(4.88%),心動過速1 例(2.44%);B組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.38%(1/42),其中發(fā)生失眠1例;B 組不良反應(yīng)發(fā)生率低于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.298,P<0.05)。

        2.4 兩組PSP 評分比較 治療前,A 組PSP 評分為(53.61±3.88)分,B 組PSP 評分為(53.54±3.91)分;治療后,A 組PSP 評分為(54.26±4.33)分,B 組PSP 評分為(66.57±4.98)分;治療前,兩組PSP 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.082,P=0.467>0.05);治療后,B 組PSP 評分顯著高于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(t=11.860,P=0.000<0.05)。

        3 討論

        難治性精神分裂癥屬于精神疾病范疇,其病因未明,表現(xiàn)為感知、行為、思維、情感等多方面障礙,臨床特征即精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào)。該病起病緩慢,病程遷延,具有慢性化傾向和衰退可能,部分患者可痊愈。臨床上,難治性精神分裂癥較常見,診斷標準多樣,尚無統(tǒng)一定論。難治性精神分裂癥臨床治療難度大,其與遺傳、社會、化學、性格等[4]因素有關(guān),復發(fā)率高,絕大多數(shù)患者存在知覺、情感、思維等方面障礙,導致日常生活及工作受到嚴重影響。臨床治療中,依據(jù)患者情況,給予控制,使患者的精神分裂癥狀得到明顯改善。

        當前,藥物治療在難治性精神分裂癥患者中應(yīng)用普遍,其能夠?qū)颊叩牟∏檫M行有效控制,減少不良反應(yīng)。該背景下,預先采用PANSS 評分對患者的陰性癥狀、陽性癥狀、一般病理等進行評估,評估各類型精神分裂癥患者癥狀是否嚴重,其標準化程度高,是對精神病理評定量表和簡明精神病量表的綜合,主要用于評定患者精神癥狀中的嚴重程度,在成年精神分裂癥患者中適用性強。

        精神分裂癥治療藥物有典型和非典型之分。典型抗精神分裂藥物別名為初代抗精神分裂藥物,能夠?qū)ι窠?jīng)系統(tǒng)的D2受體進行競爭性阻斷,這與其藥理作用有關(guān),但用藥后會造成明顯的錐體外系癥狀、催乳素升高等不良反應(yīng),導致其臨床療效大打折扣[5]。非典型抗精神分裂屬于第二代抗精神病類藥物,其藥理學作用在于把5-HT 受體、D2受體阻斷,倘若按常規(guī)劑量用藥通常不會產(chǎn)生椎體外系問題,耐受性良好,在精神分裂癥臨床治療中普及及推廣度高。雖然難治性精神分裂癥臨床治療中已經(jīng)具備豐富的藥物應(yīng)用經(jīng)驗,但當前仍以單一用藥為主,有關(guān)聯(lián)合用藥的相關(guān)實驗、研究等并不多。依據(jù)難治性精神分裂癥患者的特點實施氯氮平治療,臨床療效顯著,但用藥過程中需對患者實施嚴密監(jiān)測,對各類不良反應(yīng)進行有效處理,以至于其臨床應(yīng)用受到限制。奧氯平屬于一線藥物,與氯氮平相比,臨床療效顯著,安全性強。本次研究結(jié)果顯示,治療3 個月后,B 組陽性癥狀、陰性癥狀、一般病理評分及總分均低于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。B 組治療總有效率顯著高于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。B 組不良反應(yīng)發(fā)生率低于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,B 組PSP 評分顯著高于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此提示在難治性精神分裂癥患者中應(yīng)用奧氮平治療,臨床效果顯著,患者的臨床癥狀得到了明顯改善,其認知功能顯著提高,并且很少發(fā)生不良反應(yīng)。曾有研究[6]選取2017 年1 月~2018 年1 月期間50 例難治性精神分裂癥患者開展臨床研究,隨機劃分A 組和B 組,每組25 例。A 組采用口服氯氮平方式,B 組實施奧氮平治療,結(jié)果顯示,與A 組相比,B 組臨床療效顯著,B 組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯比A 組低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),該實驗結(jié)果與本次研究結(jié)論具有一致性。

        綜上所述,應(yīng)用奧氮平治療難治性精神分裂癥,患者的陰性與陽性癥狀得到明顯改善,臨床療效顯著,安全性強,患者的認知功能顯著提高。然而由于實驗時間短,本次研究中選取的樣本數(shù)量太少,以至于結(jié)果普遍性有所缺失。未來一段時間將擴充樣本數(shù)量,再次開展同類研究,得出更加科學、準確的實驗結(jié)論,為難治性精神分裂癥患者臨床治療工作提供理論支持,促進患者盡快恢復健康。

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