王立新,陳 懷,金明德*,徐仲航,房學(xué)東

(1.公主嶺市中心醫(yī)院 胃結(jié)直腸外科,吉林 長(zhǎng)春136100;2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 胃腸結(jié)直腸外科，吉林 長(zhǎng)春130033)

1 臨床資料

患者男，49歲，因“進(jìn)食后腹脹3月余”入院，期間口服“保胃藥”未見緩解。為求診治入公主嶺市中心醫(yī)院治療，查體及化驗(yàn)未見異常。胃鏡：十二指腸球部前壁及降段交界黏膜充血粗糙，取病理，余未見異常。病理：黏膜急慢性炎癥、水腫、腺體增生。肝膽胰脾增強(qiáng)CT：十二指腸降段壁明顯增厚，可見不均勻強(qiáng)化，邊緣見條狀密度影，局部管腔略狹窄，漿膜層與臨近胰腺分界不清，周圍未見明確腫大淋巴結(jié)。進(jìn)一步行PET-CT：十二指腸球部、降段及水平段壁明顯增厚伴代謝增高，不除外惡性，余未見明顯異常。初步診斷腹腔腫物原因待查。剖腹探查：位于胰腺組織可觸及質(zhì)硬區(qū)，大、小網(wǎng)膜未見明顯腫大淋巴結(jié)，與十二指腸腸壁分界不清。遂行Whipper術(shù)。術(shù)后病理：胰腺組織內(nèi)見一質(zhì)硬區(qū)，體積2.5 cm×1.5 cm×1.5 cm，切面淡褐色，實(shí)性，中央處可見囊腔，囊腔最大徑1.5 cm，質(zhì)硬區(qū)累及十二指腸腸壁。鏡檢：梭形細(xì)胞病變，位于胰腺及幽門胃壁之間，累及胰腺及胃壁漿肌層，病變中央囊腔形成，未見內(nèi)襯上皮，囊壁纖維組織增生。免疫組化結(jié)果：CD34(+)，Desmin(-),Ki-67(+1%),SMA(-),STAT6(+),Vimentin(+),β-catenin(-),CD117(-),Dog-1(-),S-100(-)。病理診斷:符合孤立性纖維性腫瘤(SFT)。該患術(shù)后恢復(fù)良好，隨訪未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

2 討論

1931年Klemperer和Robin首次提出孤立性纖維性腫瘤，即一種廣泛存在的間充質(zhì)腫瘤，可能為成纖維細(xì)胞型，具有顯著的血腫樣血管分支模式[1]。SFT作為一種罕見的梭形細(xì)胞型腫瘤，通常發(fā)生在胸膜和縱隔，但胸膜外也可見，如腹腔[2]。文獻(xiàn)中可查閱的已描述了大約800例SFT。盡管多數(shù)人認(rèn)為SFT是一種良性腫瘤，臨床進(jìn)程緩慢，但也有十分之一到十分之三的此類腫瘤存在惡性潛能[3]。腹腔內(nèi)SFT非常少見，位于胰腺的SFT文獻(xiàn)中只有二十幾例報(bào)道[4]?；颊吣挲g從24歲到78歲(平均54歲)都有，女性占優(yōu)勢(shì)。胰腺SFT腫瘤主要發(fā)生在胰頭或胰體[5]。腹腔內(nèi)SFT有潛在的惡變可能，根據(jù)這些臨床病理特點(diǎn)，建議對(duì)腹腔內(nèi)SFT進(jìn)行切除，以防止惡性轉(zhuǎn)化[6]。

腹腔內(nèi)SFT患者通常沒有特異的癥狀和體征，癥狀因腫塊的位置和大小而不同，腫瘤在增長(zhǎng)過程會(huì)不同程度的壓迫周圍組織或器官，可能引起相應(yīng)癥狀，有一定警示作用。一般通過腹部超聲或CT偶然發(fā)現(xiàn)。在對(duì)比增強(qiáng)CT上，SFT表現(xiàn)為一個(gè)明確的腫塊，動(dòng)脈期增強(qiáng)不均勻，門靜脈期增強(qiáng)延遲[7]。腹腔內(nèi)SFT通常表現(xiàn)為良性行為[8]。本病例需同其他位于十二指腸、胰腺的間質(zhì)腫瘤包括GIST(間質(zhì)瘤)、平滑肌肉瘤、神經(jīng)鞘瘤、纖維黏液樣肉瘤、血管周圍上皮樣細(xì)胞瘤(Pecooma)和血管腫瘤相鑒別[9]。此外，由于SFT對(duì)FDG的吸收隨病例的不同而不同，因此PT-PET的診斷價(jià)值仍有爭(zhēng)議[10-11]。事實(shí)上，本病例和大多數(shù)文獻(xiàn)中的SFT病例最初根據(jù)放射學(xué)結(jié)果初步診斷為P-NET(原始神經(jīng)外胚層腫瘤)或GIST[12]。所以在CT或PT-PET上很難區(qū)分腹腔內(nèi)SFT與其他間充質(zhì)腫瘤[13]。附帶囊性的SFT在放射學(xué)上很難與其他附帶囊性腫瘤區(qū)分開。病理和免疫組化是鑒別診斷的必要手段。

腹腔內(nèi)SFT診斷的主要依據(jù)仍然是免疫組織學(xué)特征。組織學(xué)上，SFT的特征是紡錘體細(xì)胞無圖案排列，具有不同數(shù)量的膠原，這些膠原對(duì)CD34、CD99和BCL-2呈陽性。免疫表型上，SFT在80%-90%的病例中表達(dá)CD34和波形蛋白，70%的病例中表達(dá)CD99和bcl-2。通常c-kit(CD117)、平滑肌肌動(dòng)蛋白、結(jié)蛋白、S-100蛋白和細(xì)胞角蛋白均為陰性，分別是GIST、平滑肌肉瘤、神經(jīng)鞘瘤和纖維黏液樣肉瘤的標(biāo)志物。當(dāng)區(qū)分SFT和其他間充質(zhì)腫瘤時(shí)，通過觀察其生長(zhǎng)模式和免疫組化特征來鑒別。此外，Osuga等人提出了超聲引導(dǎo)細(xì)針抽吸(eus-fna)對(duì)SFT診斷的實(shí)用性[14]。但本病例患者腫瘤位于十二指腸和胰腺之間，穿刺附帶風(fēng)險(xiǎn)極高。

該病例中，暫無法確定腫瘤是來自胰腺本身還是胰腺膜邊緣?？紤]到胰腺的胚胎學(xué)特征，腹側(cè)胰腺芽和膽管順時(shí)針旋轉(zhuǎn)，并在胚胎37天左右粘附在胰腺背面。因此，粘附區(qū)的組織來源于間皮，這可能是本例SFT的起源[5]。因?yàn)楸静±械腟FT位于胰腺邊緣，推測(cè)腫瘤起源于胰腺的間皮。因此建議在鑒別診斷轉(zhuǎn)移到腹腔的腫瘤時(shí)可以考慮胰腺的SFT。在腹腔內(nèi)SFT的病例，腫瘤切除是首選的治療方法[7]。