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        基于CT圖像的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型鑒別純磨玻璃樣微浸潤性腺癌和浸潤性腺癌

        2020-12-31 06:59:18車思雨蔣依寧韓廣慶趙文靜李國生李智勇
        實用醫(yī)學(xué)雜志 2020年23期
        關(guān)鍵詞:腺癌影像學(xué)體積

        車思雨 蔣依寧 韓廣慶 趙文靜 李國生 李智勇

        大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院1放射科,2病理科(遼寧大連116011)

        由國際多學(xué)科聯(lián)合發(fā)布的肺腺癌分類已被越來越多的學(xué)者認(rèn)可[1]。微浸潤性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)是一種以貼壁生長方式為主,侵襲范圍0.5 cm的孤立性小腺癌。浸潤性腺癌(invasive adenocarcinoma,IAC)要求侵襲范圍>0.5 cm即可。前者僅進行亞肺葉切除,術(shù)后5年無瘤生存率可達(dá)或接近100%[2],IAC患者宜行肺葉切除術(shù)[3],其5年無病生存率40%~85%不等[4-5]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確預(yù)測肺腺癌的病理亞型,制定合理的手術(shù)方案是非常重要的。

        純磨玻璃結(jié)節(jié)(pure ground-glass nodules,pGGN)通常具有良性或緩慢轉(zhuǎn)化的趨勢[6]。但近年來,越來越多文獻的報道證實pGGNs為IAC[7-8]。定性或定量測量已用于區(qū)分不同病理類型[9-10],通過某種單純的影像特征對pGGNs的評估仍具有一定的困難。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型現(xiàn)逐步用于醫(yī)療領(lǐng)域并擁有較好的前景,已有文獻證實了該模型可以預(yù)測GGN為IAC的可行性[11]。因此,本研究目的是利用薄層CT影像特征并建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型鑒別呈現(xiàn)pGGN的MIA和IAC。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料回顧性收入2015年1月至2018年1月期間于大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院薄層CT上呈現(xiàn)為pGGN,經(jīng)手術(shù)病理證實為單發(fā)MIA 151例、IAC 127例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者術(shù)前2周內(nèi)均行肺部薄層CT掃描,并可在圖像存檔和通訊系統(tǒng)中進行評價;(2)病灶在肺窗上均為pGGN(窗寬-600 Hu,窗位1 200 Hu),縱隔窗不能顯示實性成分(窗寬40 Hu,窗位400 Hu)[9];(3)所有患者術(shù)后均為單發(fā)MIA或IAC;(4)術(shù)前無放化療者。

        1.2 檢查方法所有患者均行16排以上螺旋CT機平掃和薄層掃描(包括GE和Siemens)?;颊邽檠雠P位,掃描范圍從肺尖到肺底。掃描條件:管電壓120 kV,管電流170~200 mAs,層厚5.0 mm,層間距5.0 mm,矩陣512 × 512,薄層CT采用骨算法重建,層厚1.0~1.5 mm,層間距1.0~1.5 mm。

        1.3 圖像分析薄層CT掃描的原始圖像數(shù)據(jù)被傳輸?shù)絀TK-Snap軟件[Version 3.6.0,University of Pennsylvania][12]。

        1.3.1 pGGNs 的影像形態(tài)學(xué)特征pGGNs的影像形態(tài)學(xué)特征包括:形狀(包括類圓形和不規(guī)則形);分葉征(定義為pGGN的輪廓呈多個弧形凸起,弧形相間為凹入的切跡,形成分葉狀);空氣支氣管征(定義為pGGN內(nèi)部含氣的支氣管分支影);胸膜凹陷征(定義為胸膜下病灶牽拉胸膜時出現(xiàn)的線形、幕狀或喇叭樣陰影);空泡征(定義為病灶內(nèi)1 ~3 mm的圓形透亮區(qū))。

        1.3.2 pGGNs 的影像定量指標(biāo)(1)最大層面平均CT值(CT-LP)定義為肺窗軸位pGGN面積最大層面的平均CT值。(2)整體平均CT值(CT-W)為病灶所有橫位平面的平均CT值。(3)直徑,以病灶最大橫斷面上的最大徑。(4)體積。(5)質(zhì)量,用平均結(jié)節(jié)密度乘以結(jié)節(jié)體積計算:

        質(zhì)量(g)=體積(cm3)×(CT-W(Hu)+1000)/1000[13]。

        采用不規(guī)則曲線形式對pGGNs的軸位層面進行感興趣區(qū)(region of interest,ROI)勾畫,ROI應(yīng)該包括單一層面內(nèi)pGGN病灶整體的90%以上。當(dāng)病變水平有亞段支氣管血管束和空泡成分時,我們避免其測量。然后自動計算體積和衰減值。

        1.4 病理分析所有病例術(shù)后均獲得石蠟包埋標(biāo)本,切片厚度4 mm,包括腫瘤最大切面,組織切片使用蘇木精-伊紅染色。所有切面均由2位病理學(xué)教授進行研究。當(dāng)有爭議時,通過協(xié)商一致的方式解決。所有病例按2015年WHO肺腺癌分類標(biāo)準(zhǔn)進行診斷和分類,病理診斷類型包括:MIA和IAC[14]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件(SPSS Inc,Chicago,IL,USA)進行分析。在所有變量中,正態(tài)分布采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差,非正態(tài)分布采用中位數(shù)。比較MIA組和IAC組的臨床和影像學(xué)特征上的差異性。計數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗,符合正態(tài)分布的測量數(shù)據(jù)采用student t檢驗,非正態(tài)分布采用Mann-Whitney U檢驗。P <0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。以單變量分析中P <0.05的變量作為輸入變量及因子建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。通過MedCalc v19.0.2軟件分析受試者操作特征曲線(Subject operating characteristic,ROC)、計算并比較受試者工作特征曲線下面積(Area under the curve,AUC)評估IAC的預(yù)測價值。

        2 結(jié)果

        2.1 pGGNs 的基本臨床資料與分析本研究納入278例單發(fā)pGGN患者,其中MIA組151例、IAC組127例。在MIA組中患者年齡(56.64歲)低于IAC組(60.96歲)(P <0.001)。性別、吸煙史及病灶位置在這兩組中均沒有統(tǒng)計學(xué)差異。見表1。

        2.2 MIA 組與IAC 組影像學(xué)特征分析MIA組中病灶呈類圓形多于IAC組(P <0.001)。MIA組中病灶的影像形態(tài)征象(分葉征、血管集束征、空氣支氣管征、空泡征和胸膜凹陷征)均少于IAC組(均P <0.001)。定量分析中,MIA組的mCT-LP和mCT-W低于IAC組;MIA組在直徑、體積和質(zhì)量均顯著低于IAC組。見表2和圖1-2。

        圖1 IAC 患者影像學(xué)特征Fig.1 Imaging characteristic of patients with IAC

        圖2 MIA 患者影像學(xué)特征Fig.2 Imaging characteristic of patients with MIA

        表1 MIA 組與IAC 組的臨床資料Tab.1 Clinical characteristics between MIA group and IAC group 例(%)

        表2 MIA 組與IAC 組之間影像學(xué)特征的差異性比較Tab.2 Comparison of imaging characteristics between MIA group and IAC group

        2.3 建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型與預(yù)測效能分析在278例pGGNs中,mCT-LP、mCT-W、病灶直徑、體積和質(zhì)量判定IAC的AUC分別為0.74、0.74、0.71、0.71和0.77(表3、圖3)。將單變量分析中P <0.05的變量作為輸入變量和因子建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型(圖3)。通過AUC、總體預(yù)測準(zhǔn)確率、敏感度和特異度來評估神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的診斷效能,其結(jié)果分別為0.91、81.00%、78.81%和86.61%,見表4。

        比較神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型與余定量參數(shù)(mCT-LP、mCT-W、病灶直徑、體積和質(zhì)量)的ROC曲線顯示:前者明顯優(yōu)于后者的預(yù)測結(jié)果(均P 0.001),見圖4。

        3 討論

        2015年,WHO[14]以生長方式作為臨床病理類型提出一個新的分類系統(tǒng),明確了肺腺癌的不同病理類型之間異質(zhì)性的不同,手術(shù)治療方案和患者預(yù)后也不盡相同,因此,本研究回顧性分析術(shù)前未經(jīng)治療的278例單發(fā)pGGN,探索利用薄層CT影像學(xué)特征鑒別MIA與IAC,并建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型提高其診斷效能。

        圖3 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(多層感知器)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖,模型包括1 個輸入層、1 個隱藏層和1 個輸出層Fig.3 Neural network diagram.The model includes an input layer,a hidden layer,and an output layer

        表4 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型在驗證組中的診斷效能Tab.4 Diagnostic efficiency of neural network model in validation group

        圖4 預(yù)測pGGN 為IAC 的ROC 曲線分析Fig.4 ROC Curve Analysis predicting pGGN as IAC

        在本研究中,MIA組患者平均年齡(56.64歲)低于IAC組(60.96歲)(P <0.001)。這與WANG等[15]在對154例3 cm的亞實性肺結(jié)節(jié)的研究中發(fā)現(xiàn)MIA的發(fā)病年齡(55.46歲)小于IAC(60.07歲)相一致(P <0.05)。性別、吸煙史及病灶位置沒有統(tǒng)計學(xué)差異。

        pGGN的形狀和邊緣是由不同的細(xì)胞增長速度以及基質(zhì)反應(yīng)聯(lián)合兩者同時決定的,大多數(shù)MIA呈橢圓形(86.70%)[10]。在本研究中MIA組的病灶呈類圓形多于IAC組,與其結(jié)果相似[7,16-17]。同時,本研究pGGNs的其他影像形態(tài)學(xué)特征(分葉征、血管集束征、空氣支氣管征、空泡征和胸膜凹陷征)在兩組之間有統(tǒng)計學(xué)差異性,這與以往文獻結(jié)果相仿。同級支氣管總是與肺動脈伴行,當(dāng)pGGNs中出現(xiàn)血管集束征和空氣支氣管征時,該病灶可能具有較多的血液和氧氣供應(yīng),可能反應(yīng)腫瘤細(xì)胞的加速生長及浸潤進展[18]。病理學(xué)上,空泡征是指小氣道阻塞性擴張,多個破裂的肺泡融合腔及肺組織未被腫瘤組織所占據(jù)。胸膜凹陷征是由于病理改變內(nèi)部的間質(zhì)纖維組織收縮所導(dǎo)致,當(dāng)然與病變位置也有一定的聯(lián)系。

        病灶的大小和CT值對pGGNs的診斷與鑒別有著十分重要的意義。通常認(rèn)為pGGN越大,提示惡性等級越高。本研究中,MIA組在直徑、體積和質(zhì)量均顯著低于IAC組。ERIGUCHI等[19]利用定量CT直方圖和FDG-PET分析225例c-0/I期肺腺癌發(fā)現(xiàn)IAC組的腫瘤直徑、體積均高于浸潤前病變組。MENG等[20]分析145例GGNs亦得出IAC組的腫瘤顯著大于MIA組(12.84 vs.9.05 cm,P <0.05)。病灶CT值可以反映沿肺泡間隔生長的更多腫瘤細(xì)胞,與腫瘤中保留的空氣間隙之間有強烈負(fù)相關(guān)[21],隨著浸潤成分不斷蔓延增長,CT衰減值也不斷增加。邱太春等[22]在研究253例pGGNs中,浸潤前病變的CT值(-622 Hu)低于IAC(-549 Hu)(P = 0.020),與我們結(jié)果相似。本研究中MIA組的mCT-LP和mCT-W均低于IAC組(-634.22 vs.-551.86,-656.71 vs.-580.38,均P <0.001)。

        值得注意的是,某單一的CT特征對預(yù)測pGGN的浸潤程度的價值有限。本研究中,mCT-LP、mCT-W、病灶直徑、體積和質(zhì)量預(yù)測IAC的AUC分別為0.74、0.74、0.71、0.71和0.77。最新的報道中,李鳳等[23]通過CT特征分析90例表現(xiàn)為pGGNs的MIA和IAC中,病灶直徑的最佳閾值為1.38 cm,AUC為0.76,與本研究結(jié)果相似。CHU等[24]分析172 pGGNs,病灶直徑、面積和CT值預(yù)測IAC的AUC分別為0.84、0.81和0.72,略高于本研究,其原因可能為納入了73例癌前病變導(dǎo)致兩組差異較大。

        神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的本質(zhì)是通過參數(shù)和激活函數(shù)來擬合特征與目標(biāo)之間的真實函數(shù)關(guān)系。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型含有三層結(jié)構(gòu):輸入層、輸出層和隱藏層,其中隱藏層(即神經(jīng)元)的連接權(quán)值反映了模型的連接強度。訓(xùn)練學(xué)習(xí)算法可以在迭代過程中不斷調(diào)整這些權(quán)值,從而盡可能減小預(yù)測誤差。GONG[11]和WANG等[25]利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型分別分析828例和1 545例GGNs,判 斷IAC和 非IAC的AUC分 別 為0.92和0.89。本研究中,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測IAC的AUC為0.91,進而比較ROC曲線顯示神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型明顯優(yōu)于各項定量指標(biāo)的預(yù)測結(jié)果(均P 0.001),其敏感度和特異度分別為78.81%和86.61%。因此,利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型可以提高鑒別呈現(xiàn)pGGN的MIA和IAC的能力。

        局限性:(1)這是一項回顧性研究,根據(jù)嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn),患者數(shù)量相對較少,部分病例因其他醫(yī)院未獲得HRCT圖像而被排除在外。(2)本研究僅為單中心研究,數(shù)據(jù)可能存在偏倚。

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