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        利用高通量測序技術(shù)分析陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人外泌體miRNA表達(dá)譜異同

        2020-12-30 13:23:48王樂鵬王婷霍瑰陽蔡亞楠劉文斌黃光瑞袁凱
        環(huán)球中醫(yī)藥 2020年12期
        關(guān)鍵詞:陽虛外泌體體質(zhì)

        王樂鵬 王婷 霍瑰陽 蔡亞楠 劉文斌 黃光瑞 袁凱

        陽虛體質(zhì)是中醫(yī)人體九種體質(zhì)的一種類型。陽虛體質(zhì)人群常常表現(xiàn)出怕冷、容易疲勞、肌肉松軟等陽虛相應(yīng)的特征[1]。外泌體是近年來興起的重要研究領(lǐng)域[2]。2013年的諾貝爾獎表彰了發(fā)現(xiàn)外泌體調(diào)控運(yùn)輸機(jī)制的三位科學(xué)家。外泌體是一種由于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷而造成的囊泡[3]。該囊泡中包含了非常復(fù)雜的蛋白質(zhì)與RNA。外泌體中的RNA包括mRNA、miRNA、lncRNA以及其他各種非編碼RNA[4]。外泌體參與多種生物學(xué)功能,包括作為介質(zhì)工具傳遞相關(guān)信號,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞與細(xì)胞之間信息的交流[5]。目前在多種疾病的研究中,均發(fā)現(xiàn)外泌體在疾病的發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用。如腫瘤的微環(huán)境中,外泌體參與腫瘤的生長、分化、凋亡和轉(zhuǎn)移[6]。除了參與腫瘤發(fā)病,既往研究還發(fā)現(xiàn)外泌體參與的信號調(diào)節(jié)非常廣泛地參與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、內(nèi)分泌疾病的病理生理過程[7]。

        本研究將中醫(yī)陽虛體質(zhì)與外泌體結(jié)合起來研究,利用高通量測序技術(shù),分析陽虛體質(zhì)人群外泌體miRNA表達(dá)譜。通過對miRNA表達(dá)譜的研究,希冀得到外泌體在陽虛體質(zhì)人群中的相應(yīng)作用。為相應(yīng)體質(zhì)人群防病治病得到理論支撐。

        1 材料與方法

        1.1 血液樣本來源

        本研究從北京中醫(yī)藥大學(xué)在校學(xué)生中招募志愿者,共招募陽虛體質(zhì)3名,平和體質(zhì)3名。健康人平和體質(zhì)與陽虛體質(zhì)根據(jù)中華中醫(yī)藥學(xué)會2009年實(shí)施的《中醫(yī)體質(zhì)分類與判定》來判定,并且接受中醫(yī)專家診斷。所有參與者在進(jìn)入研究之前均已簽署書面知情同意。參與者無慢性疾病,無心、肝、腎、消化道、呼吸、血液、神經(jīng)系統(tǒng)等疾??;體格檢查未發(fā)現(xiàn)臨床意義的陽性體征;實(shí)驗(yàn)室檢查未發(fā)現(xiàn)異常。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入受試者6名,包括3名陽虛體人,3名平和體質(zhì)人。陽虛體質(zhì)的癥狀特點(diǎn)包括手腳涼、胃脘部背部怕冷、穿衣多、不耐受寒冷、易感冒、冷飲后不適、冷飲后腹瀉等。平和體質(zhì)包括精力充沛、說話有力、睡眠良好、適應(yīng)外界環(huán)境變化等。6名受試者均為北京中醫(yī)藥大學(xué)在校學(xué)生,能夠減少教育程度與年齡等混雜因素影響,從而能夠更好比較陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的差異。本研究抽取每位參與者20 mL外周血。研究對象為循環(huán)外泌體RNA。通過高通量測序?qū)ν饷隗wRNA進(jìn)行了分析。研究方案獲得北京中醫(yī)藥大學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(KTPJ-BZYSY-2017-01)。

        1.2 外泌體提取和定量分析

        在本研究中,使用exoEasy Maxi試劑盒(QIAGEN,USA),根據(jù)制造商的說明從血漿樣品中分離外泌體。此外,外泌體miRNA通過miRNeasy試劑盒(QIAGEN,USA)制備[8]。提取的RNA質(zhì)量與數(shù)量由Agilgent Bioanalyzer 2100鑒定。細(xì)胞RNA由RNA 6000 Pico試劑盒檢測分析。

        1.3 外泌體RNA測序分析

        使用miRNeasy試劑盒用來分離外泌體中所有小RNA。利用Illumina HiSeq 2000平臺對RNA進(jìn)行測序分析[9]。

        1.3.1 RNA測序數(shù)據(jù)處理 利用HISAT2將讀取的數(shù)據(jù)映射到參考數(shù)據(jù)庫CRCh38。使用miRDeep2軟件和RNAfold分析miRNA。miRNA表達(dá)量計(jì)算采用TPM(transcript per million)計(jì)算度量指標(biāo),TPM含義是以每百萬比配成對序列做miRNA表達(dá)量指標(biāo),其中總比配成對 read 數(shù)目用于歸一化表達(dá)量數(shù)值。以“P<0.05,倍數(shù)變化>2”為閾值顯著性,確定miRNA差異表達(dá)。

        1.3.2 miRNA差異火山圖繪制 對不同分組間(樣本間)篩選出來的差異miRNA進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。從而比較陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人之間血清外泌體miRNA的異同。將比較所產(chǎn)生的差異情況反映到火山圖中,灰色為非差異miRNA,紅色為上調(diào)顯著差異miRNA,綠色為下調(diào)顯著差異miRNA。

        1.3.3 表達(dá)模式聚類分析 對差異表達(dá)miRNA進(jìn)行層次聚類。計(jì)算多個樣品兩兩之間的距離,構(gòu)成距離矩陣,合并距離最近的兩類為一新類,用挑選的差異miRNA的表達(dá)情況來計(jì)算樣品直接的相關(guān)性,用熱圖展示。

        1.4 差異基因功能富集分析

        1.4.1 差異miRNA的靶基因預(yù)測 得到差異miRNA之后,使用miRanda算法預(yù)測差異miRNA的靶向基因。 選擇差異表達(dá)的miRNA的MiRanda目標(biāo)進(jìn)行功能注釋。

        1.4.2 GO分析 GO功能分析是針對全基因/轉(zhuǎn)錄本和差異miRNA靶基因/轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行功能注釋和歸類。將全基因/轉(zhuǎn)錄本作為背景列表,差異miRNA靶基因/轉(zhuǎn)錄本列表作為從背景列表中篩選出來的候選列表,使用 Fisher 算法分別對各比較組差異miRNA預(yù)測的靶基因基因從分子功能(Molecular Function)、細(xì)胞成分(Cellular Component)和參與的生物過程(Biological Process)三個方面進(jìn)行富集分析。

        1.4.3 KEGG分析 KEGG功能注釋通路顯著性富集,確定差異基因參與的最主要生化代謝途徑和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。利用KEGG數(shù)據(jù)庫對差異miRNA靶基因進(jìn)行Pathway分析,并用超幾何分布檢驗(yàn)的方法計(jì)算每個Pathway條目中差異miRNA靶基因富集的顯著性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析

        本研究使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。miRNA表達(dá)量計(jì)算采用TPM(transcriptpermillion)計(jì)算度量指標(biāo),TPM公式=(每條miRNA比對到的read數(shù)目)/(樣本總比對read數(shù)目)×106?;虮磉_(dá)與臨床參數(shù)的相關(guān)性使用Pearson相關(guān)系數(shù)進(jìn)行。P<0.05時(shí),表示其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)血清外泌體miRNA差異表達(dá)譜

        本研究中,根據(jù)具有TPM倍數(shù)變化>2且表達(dá)中P<0.05的差異用來過濾miRNA。得到陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)對比火山圖(見圖1)。經(jīng)過濾分析后,共篩選出28種miRNA。陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人相比上調(diào)的miRNA共有19種,包括hsa-miR-101-3p、hsa-miR-144-3p、hsa-miR-19b-3p、hsa-miR-24-1-5p、hsa-miR-302a-5p、hsa-miR-30e-5p、hsa-miR-3157-5p、hsa-miR-340-5p、hsa-miR-374a-5p等。陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人相比下調(diào)的miRNA共有9種,包括hsa-miR-409-3p、hsa-miR-625-3p等。此外,利用層次聚類分析(Hierarchical Clustering analysis)得到陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)miRNA的可視化差異(見圖2)。結(jié)果表明,陽虛體質(zhì)人中有19種miRNA表達(dá)高于平和體質(zhì)人,9種miRNA表達(dá)低于平和體質(zhì)人。

        注:陽虛體質(zhì)上調(diào)miRNA為紅色表示。陽虛體質(zhì)下調(diào)miRNA為綠色表示。

        2.2 血清外泌體miRNA靶基因的GO分析

        得到3例陽虛體質(zhì)人與3例平和體質(zhì)人的差異血清外泌體miRNA后,對陽虛質(zhì)與平和質(zhì)的差異miRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測。利用GO方法,對預(yù)測為差異表達(dá)外泌體miRNA靶標(biāo)的基因進(jìn)行分析,以期得到組間差異基因的生物過程(Biological Process)、細(xì)胞成分(Cellular Component)、分子功能(Molecular Function)三個方面功能。如圖3顯示,相關(guān)的生物學(xué)過程包括DNA模板轉(zhuǎn)錄、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、蛋白磷酸化、細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等。細(xì)胞組分包括細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、胞質(zhì)溶膠、質(zhì)膜、核質(zhì)等。分子功能包括蛋白結(jié)合、金屬離子結(jié)合、ATP結(jié)合、DNA結(jié)合、RNA聚合酶II活性等。

        圖2 陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)血清外泌體miRNA差異表達(dá)譜熱圖

        注:綠色代表生物學(xué)過程(GOBP),藍(lán)色代表細(xì)胞成分(GOCC),紅色代表分析功能(GOMF)。

        2.3 差異血清外泌體miRNA靶基因的KEGG途徑富集

        得到3例陽虛體質(zhì)人與3例平和體質(zhì)人的差異血清外泌體miRNA后,對陽虛質(zhì)與平和質(zhì)的差異miRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測。為了確定針對整個參考基因背景的特定miRNA靶標(biāo),使用了預(yù)測為差異表達(dá)的外泌體miRNA靶標(biāo)的基因進(jìn)行了KEGG富集分析。差異表達(dá)的miRNA的靶標(biāo)主要相關(guān)包括器官系統(tǒng)、代謝、疾病等。在器官系統(tǒng)中,相關(guān)系統(tǒng)包括免疫系統(tǒng),內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等。代謝中,包括脂質(zhì)代謝、核苷酸代謝、氨基酸代謝等。相關(guān)疾病中,包括腫瘤、感染性疾病、內(nèi)分泌代謝性疾病、神經(jīng)退行性病變等?;蛳嚓P(guān)包括轉(zhuǎn)錄、翻譯等。具體內(nèi)容詳見圖4。

        3 討論

        中醫(yī)體質(zhì)學(xué)是中醫(yī)學(xué)具有非常鮮明特色的學(xué)科。體質(zhì)現(xiàn)象是人體結(jié)合先天和后天所形成的具有獨(dú)特生理與心理特點(diǎn)的特質(zhì)。本研究利用外泌體作為切入點(diǎn),以期得到陽虛體質(zhì)人群的生物學(xué)基礎(chǔ),以及陽虛體質(zhì)人群與平和質(zhì)人群的差異,從而更好地為體質(zhì)調(diào)理及防病治病提供理論依據(jù)。

        在本研究中,通過比較陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人的miRNA差異,發(fā)現(xiàn)陽虛體質(zhì)人上調(diào)的miRNA包括hsa-miR-101-3p、hsa-miR-144-3p、hsa-miR-19b-3p、hsa-miR-24-1-5p、hsa-miR-302a-5p、hsa-miR-30e-5p、hsa-miR-3157-5p、hsa-miR-340-5p、hsa-miR-374a-5p等。陽虛體質(zhì)人下調(diào)的miRNA包括hsa-miR-409-3p、hsa-miR-625-3p等。在差異miRNA中,許多種類的miRNA如hsa-miR-101-3p、hsa-miR-144-3p、hsa-miR-19b-3p等均與腫瘤、免疫性疾病、內(nèi)分泌疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。外泌體miRNA參與多種人體生理病理功能調(diào)節(jié),在免疫及內(nèi)分泌系統(tǒng),參與激素與抗體的生成與調(diào)節(jié),從而在腫瘤和免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起到重要作用。

        通過對預(yù)測為差異表達(dá)的外泌體miRNA靶標(biāo)的基因進(jìn)行功能富集分析,發(fā)現(xiàn)陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)人群相比,易患疾病包括腫瘤與感染性等疾病。中醫(yī)認(rèn)為腫瘤的發(fā)生多為體質(zhì)虛寒,陽虛于內(nèi)而氣化不足,導(dǎo)致內(nèi)邪如痰飲、瘀血等積聚成塊而致病[10]。缺乏陽氣運(yùn)化,濕濁痰飲等邪氣停留體內(nèi),不能氣化,又與寒邪瘀血等交織在一起,則容易形成各種良性或惡性腫瘤。故中醫(yī)對腫瘤的治療方法就包括宣通陽氣,將陰濁瘀血水飲痰濕等邪氣驅(qū)散,從而達(dá)到治療疾病的目的[11]。在感染性疾病中,由于缺乏陽氣顧護(hù),則人體更加容易受到感染性疾病的侵襲。正氣存內(nèi)則邪不可干,一旦人體出現(xiàn)陽氣虛衰、 正氣不足的表現(xiàn)時(shí), 常常會罹患傷寒

        注:粉紅色代表器官系統(tǒng),藍(lán)色代表代謝相關(guān),淺藍(lán)色代表人類疾病,綠色代表基因信息傳遞,褐色代表環(huán)境因素傳遞,粉色代表細(xì)胞過程。

        等傳染性疾病。該研究結(jié)果認(rèn)為陽虛體質(zhì)人更容易罹患腫瘤和感染性疾病,可以解釋其陽虛體質(zhì)寒邪致病的機(jī)理。

        此外,陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的差異系統(tǒng)主要在內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)。上海中醫(yī)藥大學(xué)沈自尹院士研究證明,腎陽虛證者存在下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能低下和紊亂,并用現(xiàn)代科學(xué)方法證實(shí)其有特定病理基礎(chǔ)[12]。該研究從外泌體miRNA作為切入點(diǎn),發(fā)現(xiàn)內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)是陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的差異系統(tǒng)。內(nèi)分泌系統(tǒng)中的下丘腦-垂體-腎上腺軸與下丘腦-垂體-甲狀腺軸恰恰反映了中醫(yī)陽氣的概念,腎上腺分泌的腎上腺素與去甲腎上腺素,甲狀腺分泌的甲狀腺,是人體重要的內(nèi)分泌激素[13]。當(dāng)腎上腺激素或者甲狀腺激素分泌不足時(shí),人體會出現(xiàn)疲倦、嗜睡、精神不振、記憶力減退、四肢冰冷、怕冷、畏寒等典型的陽虛體質(zhì)表現(xiàn)[14]。對于免疫系統(tǒng),中醫(yī)學(xué)也認(rèn)為其與陽氣密切相關(guān)。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為有陽氣顧護(hù)人體,陰寒邪氣難以侵襲入里,傷害人體。而當(dāng)陽氣不足時(shí),風(fēng)寒濕三邪非常容易侵襲體表,從而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

        此外,陽虛體質(zhì)人與平和體質(zhì)人的差異基因功能還體現(xiàn)在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、信號分子與相互作用。在免疫系統(tǒng)與內(nèi)分泌系統(tǒng)中,有大量的細(xì)胞因子參與信號轉(zhuǎn)到,外泌體miRNA也參與細(xì)胞因子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[15]。故而能夠體現(xiàn)陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的差異。

        綜上,本研究通過研究陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的外泌體miRNA,分析陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)的差異,發(fā)現(xiàn)陽虛體質(zhì)與平和體質(zhì)相比的易患疾病,從而為體質(zhì)養(yǎng)生與體質(zhì)調(diào)攝提供理論與實(shí)踐依據(jù)。

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