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        出血性腦卒中病人睡眠障礙影響因素及睡眠結(jié)構(gòu)改變與預(yù)后的相關(guān)性研究

        2020-12-29 09:28:02夏文靜陳媛媛閆明坤武一平
        關(guān)鍵詞:尿路感染比例肺部

        夏文靜,陳媛媛,林 杰,閆明坤,武一平

        腦卒中是目前臨床致殘率、致死率均較高的腦血管疾病,出血性腦卒中(cerebral hemorrhage,ICH)又稱腦出血,其發(fā)病率占腦卒中的10%~30%[1],對比缺血性腦卒中(cerebral arterial thrombosis,CAT),ICH預(yù)后更差,致殘程度更嚴(yán)重,病死率更高。腦卒中病人不僅認(rèn)知功能下降、存在運動感覺功能障礙,還常伴有睡眠障礙[2]。相關(guān)研究報道顯示,存在睡眠障礙的腦卒中病人功能康復(fù)較慢、平均住院日延遲、腦卒中復(fù)發(fā)率增加[3]。目前鮮有關(guān)于ICH病人睡眠障礙的影響因素及睡眠結(jié)構(gòu)改變與預(yù)后相關(guān)性的研究,本研究就此進(jìn)行臨床研究,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 觀察對象 選取2016年9月—2018年12月我院神經(jīng)內(nèi)科收治的ICH病人126例作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會修訂的關(guān)于ICH診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②經(jīng)頭CT檢查確診為首次ICH者;③年齡18~80歲;④發(fā)病2周內(nèi)就診;⑤美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分≥7分;⑥無智力、語言理解明顯障礙,能獨立完成各種量表測評;⑦配合檢查并完成隨訪者。排除標(biāo)準(zhǔn):①昏迷者;②既往有腦卒中史,除無癥狀性腔隙性梗死外;③嚴(yán)重的生理及心理疾病;④存在其他腦病病史;⑤存在已知的睡眠疾?。虎藜韧L期服用如苯二氮卓類、抗精神病藥物、抗抑郁藥物等影響中樞神經(jīng)藥物者。

        根據(jù)匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)分為睡眠障礙組(56例)和非睡眠障礙組(70例)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 檢測方法 采用Nicolet視頻多導(dǎo)睡眠儀(美國尼高力)對所有病人進(jìn)行至少8 h的夜間睡眠全程記錄。多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG)研究包括記錄腦電圖、眼動、口鼻氣流、心電圖,監(jiān)測睡眠結(jié)構(gòu)、睡眠呼吸功能等,次日采用儀器自動分析所有的記錄數(shù)據(jù),由工作人員根據(jù)2007年美國睡眠醫(yī)學(xué)會睡眠及相關(guān)事件評分手冊進(jìn)行成人睡眠分期。

        1.3 觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn) 病人神經(jīng)功能缺損程度采用NIHSS評分進(jìn)行評估[5],輕度:0~15分;中重度:16~45分。分?jǐn)?shù)越高提示病人神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重。睡眠障礙采用PSQI進(jìn)行評估[6],PSQI>7分為睡眠障礙,PSQI≤7分為非睡眠障礙。預(yù)后采用改良Rankin評分(mRS)進(jìn)行評估[7],預(yù)后良好:mRS評分范圍為0~2分,預(yù)后不良:mRS評分范圍為3~6分。統(tǒng)計睡眠結(jié)構(gòu)中S1、S2、S3睡眠階段及快速動眼期(REM)、覺醒期(WASO)參數(shù)值。比較兩組性別、年齡、NIHSS評分、既往史、腦卒中部位、并發(fā)癥等臨床資料,并對NIHSS評分、冠心病、肺部感染及尿路感染進(jìn)行相關(guān)危險因素、睡眠結(jié)構(gòu)與預(yù)后的關(guān)系進(jìn)行分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床資料比較 兩組性別、年齡、糖尿病、卒中部位比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),睡眠障礙組NIHSS評分、高血壓、冠心病、肺部感染及尿路感染的比例均高于非睡眠障礙組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        2.2 ICH病人睡眠障礙影響因素的多因素Logistic回歸分析 多因素分析得出NIHSS評分>15分、冠心病、肺部感染及尿路感染為ICH睡眠障礙的危險因素(P<0.05)。詳見表2。

        表2 ICH病人睡眠障礙影響因素的多因素Logistic回歸分析

        2.3 兩組病人睡眠結(jié)構(gòu)比較 睡眠障礙組S1、WASO比例高于非睡眠障礙組,S2、S3、REM比例低于非障礙組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組病人睡眠結(jié)構(gòu)比較 (±s) 單位:%

        2.4 兩組病人預(yù)后比較 所有病人于發(fā)病后6個月未進(jìn)行mRS評分判定預(yù)后,睡眠障礙組預(yù)后良好16例,非睡眠障礙組預(yù)后良好45例,兩組預(yù)后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=15.89,P=0.00)。

        2.5 ICH病人睡眠結(jié)構(gòu)改變與預(yù)后的相關(guān)性分析 ICH病人睡眠結(jié)構(gòu)中S1及WASO與預(yù)后呈負(fù)相關(guān),S2、S3、REM與預(yù)后呈正相關(guān)(P<0.05)。詳見表4。

        表4 ICH病人睡眠結(jié)構(gòu)改變與預(yù)后的相關(guān)性分析

        3 討 論

        ICH驟然發(fā)病且病情嚴(yán)重,容易導(dǎo)致機體神經(jīng)功能、內(nèi)分泌功能及免疫功能失調(diào),具有突發(fā)性、嚴(yán)重性及難控性的特點,嚴(yán)重影響病人身體和心理健康,導(dǎo)致病人出現(xiàn)恐懼、焦慮等不良情緒,從而降低病人的睡眠質(zhì)量[8-9]。長時間的覺醒,睡眠壓力不斷增加,導(dǎo)致覺醒狀態(tài)不穩(wěn)定,損害腦高級功能區(qū)域。ICH后睡眠障礙的類型主要有失眠、睡眠呼吸暫停、日間嗜睡及不寧腿綜合征等。研究表明,睡眠可保證機體體力及精力恢復(fù),且能夠使機體各項生理功能穩(wěn)定而正常地運行[10]。因此,治療睡眠障礙有利于改善ICH病人預(yù)后,而有效治療方案的制定需明確ICH病人睡眠障礙的危險因素。

        ICH后腦細(xì)胞釋放大量興奮性氨基酸,導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)代謝失調(diào),如5-羥色胺和去甲腎上腺素等,睡眠-覺醒系統(tǒng)受到不良影響,導(dǎo)致睡眠障礙[11]。相關(guān)研究表明,ICH神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重,發(fā)生睡眠障礙的概率越高[12]。本研究結(jié)果顯示,睡眠障礙組NIHSS評分高于非睡眠障礙組,NIHSS評分>15分是ICH病人睡眠障礙的危險因素,與相關(guān)研究報道一致[13],分析原因可能與ICH病人不宜下床活動,白天較長時間臥床,影響夜間的正常睡眠,致ICH病人出現(xiàn)睡眠節(jié)律及結(jié)構(gòu)絮亂有關(guān)。相關(guān)研究表明,糖尿病病人的睡眠時間少于正常人。冠心病、高血壓、糖尿病等心血管疾病與睡眠障礙密切相關(guān),糖尿病可損害多個器官,中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)遞質(zhì)受到影響,引發(fā)自主神經(jīng)紊亂,進(jìn)一步誘發(fā)睡眠障礙[14]。此外,糖尿病病人會出現(xiàn)夜尿增多、神經(jīng)痛等并發(fā)癥從而加重睡眠障礙。合并冠心病的ICH病人夜間極易出現(xiàn)迷走神經(jīng)興奮、冠狀動脈阻力增高、心肌缺血,冠狀動脈血流量不足對機體生理代謝需求無法滿足,導(dǎo)致病人常出現(xiàn)陣發(fā)性心前區(qū)疼痛、胸部壓迫性緊縮感,病人頻繁覺醒,進(jìn)而引發(fā)睡眠障礙[15]。本研究結(jié)果顯示,睡眠障礙組高血壓、冠心病比例高于對照組,且冠心病是ICH病人睡眠障礙的危險因素。提示冠心病可增加ICH病人并發(fā)睡眠障礙的風(fēng)險。繼發(fā)感染是ICH常見的并發(fā)癥,多數(shù)ICH病人為中老年人,長時間臥床,容易導(dǎo)致病人出現(xiàn)尿路感染及肺部感染。ICH病人合并感染需服用抗菌藥物,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)明顯興奮,引發(fā)睡眠障礙[16]。尿頻、尿急、尿痛是尿路感染病人常見的不適癥狀,均可影響夜間睡眠質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示,睡眠障礙組肺部感染及尿路感染的比例均高于非睡眠障礙組,肺部感染及尿路感染為ICH睡眠障礙的危險因素。提示肺部感染及尿路感染可明顯增加ICH病人睡眠障礙的發(fā)生率。

        睡眠結(jié)構(gòu)中的S3稱為深慢波睡眠,具有增強免疫,促進(jìn)康復(fù)及預(yù)防疾病的作用[17]。深慢波睡眠減少可對身體及生活質(zhì)量造成直接影響,其機制為在深睡眠期機體基礎(chǔ)代謝較低,合成代謝加強[18],對能量的儲存和新的神經(jīng)突觸聯(lián)系的建立均有益,影響神經(jīng)系統(tǒng)的康復(fù),主防御系統(tǒng)的免疫功能得以增強,白細(xì)胞介素-1β和腫瘤壞死因子-α達(dá)到高峰,對各個組織器官的自我修復(fù)具有促進(jìn)作用,宿主防御體系得以強化,機體產(chǎn)生抗體的能力得以增強,加快精力及體力的恢復(fù)。因此,ICH睡眠結(jié)構(gòu)絮亂,深慢波睡眠期的比例減少,不利于ICH病人預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,睡眠障礙組S1、WASO比例高于非睡眠障礙組,S2、S3、REM比例低于非睡眠障礙組。 ICH病人睡眠結(jié)構(gòu)中S1及WASO與預(yù)后呈負(fù)相關(guān),S2、S3、REM與預(yù)后呈正相關(guān)(P<0.05)。提示S2、S3、REM比例減少不利于ICH病人預(yù)后。

        綜上所述,NIHSS評分>15分、冠心病、肺部感染及尿路感染為ICH睡眠障礙的危險因素,S2、REM比例減少不利于ICH病人預(yù)后。

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