韓志成，李小明

1山西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，太原030001；2山西醫(yī)科大學(xué)附屬心血管病醫(yī)院 山西省心血管病醫(yī)院

心臟性猝死(SCD)是心血管疾病的主要死亡原因之一，其起病急、進(jìn)展快、病死率高，80%的SCD由室性心動過速(室速)/心室顫動(室顫)引起。流行病學(xué)調(diào)查顯示中國SCD年的發(fā)生率約為41.8/10萬人(0.04%)[1]，按目前13.9億人口計每年約有58萬人發(fā)生SCD。經(jīng)靜脈植入型心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(TV-ICD)系統(tǒng)自20世紀(jì)90年代初推出以來，一直是預(yù)防SCD的一線治療手段，并對某些有SCD危險的群體具有成本效益。但TV-ICD也有其自身的風(fēng)險，包括氣胸、心臟穿孔、感染、導(dǎo)線故障等嚴(yán)重并發(fā)癥，有較高的發(fā)病率和病死率。對于先天性心臟病、機(jī)械三尖瓣或其他異常情況導(dǎo)致不能放置經(jīng)靜脈導(dǎo)線時，這些患者需要新的治療方式。2008年7月，用皮下除顫導(dǎo)線取代靜脈除顫導(dǎo)線的全皮下植入型心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(S-ICD)誕生并首次植入人體，并快速應(yīng)用于臨床，這是SCD器械治療領(lǐng)域的重要里程碑?，F(xiàn)就S-ICD的工作系統(tǒng)、安全性、有效性及在遺傳性心臟病等方面的研究進(jìn)展作一綜述。

1 S-ICD系統(tǒng)

1.1 系統(tǒng)概述 S-ICD系統(tǒng)最先由美國波士頓科技公司生產(chǎn)，由脈沖發(fā)生器和皮下電極導(dǎo)線組成，脈沖發(fā)生器目前已發(fā)展至第四代，逐步涵蓋了房顫監(jiān)測、抗核磁、聯(lián)合無導(dǎo)線起搏等功能，體積、重量也較前減小，預(yù)計使用壽命達(dá)7年以上。皮下電極導(dǎo)線由兩端的感知電極及中間的除顫線圈組成。脈沖發(fā)生器與感知電極通過兩兩組合形成三個感知向量，S-ICD可以自動選擇最佳感知向量進(jìn)行心臟節(jié)律的識別和分析，從而選擇恰當(dāng)?shù)闹委煛?/p>

1.2 工作原理 S-ICD以心動過速時的心率為標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置電擊區(qū)與條件電擊區(qū)，心率落入電擊區(qū)直接啟動除顫治療，落入條件電擊區(qū)則進(jìn)行心律失常鑒別，以避免不恰當(dāng)放電。S-ICD每次電擊固定釋放80 J的雙相波除顫能量，1次除顫失敗后會對心動過速進(jìn)行再確認(rèn)，然后自動反轉(zhuǎn)極性進(jìn)行下次除顫，對每次事件可提供最多5次電擊治療。同時，如電擊后30 s內(nèi)心臟停搏≥3.5 s，則激活起搏保護(hù)裝置，以200 mA雙相脈沖波進(jìn)行50次/min的心臟起搏。

1.3 手術(shù)麻醉及植入方法 S-ICD植入于神經(jīng)支配密集的胸壁區(qū)域，手術(shù)操作帶來的疼痛巨大，因此，以往的植入手術(shù)多是在全身麻醉下進(jìn)行的，這同時也增加了手術(shù)風(fēng)險及術(shù)后疼痛管理的難度。Miller等[2]通過軀干截斷平面阻滯聯(lián)合深度鎮(zhèn)靜的方法簡化了麻醉管理、減少了圍手術(shù)期阿片類藥物的使用。傳統(tǒng)S-ICD的植入技術(shù)多為三切口植入法(劍突切口、上胸骨旁切口、囊袋切口)，但上胸骨旁切口易感染，且植入后可能引起不適。Brouwer等[3]研究發(fā)現(xiàn)，二切口(劍突切口、囊袋切口)植入法手術(shù)時間較三切口更短、并發(fā)癥更低，且在前鋸肌下植入時具有更好的外觀，同時可減少運(yùn)動摩擦造成的設(shè)備損壞，具有類似三切口的安全性和有效性。此外，得益于脈沖發(fā)生器的工藝改進(jìn)，筋膜下植入技術(shù)迅速發(fā)展，其術(shù)后疼痛小且便于定位，未來有望取代肌下植入。

1.4 除顫測試 S-ICD術(shù)后常規(guī)行65 J能量的除顫測試。但有證據(jù)表明，2012～2015年，美國對誘導(dǎo)持續(xù)性室速/室顫的除顫轉(zhuǎn)復(fù)試驗(yàn)已從82.4%顯著減少到71.4%[4]。而除顫效果與系統(tǒng)植入位置及電阻抗相關(guān)，植入位置過低、過淺或除顫線圈深度不足都有可能導(dǎo)致除顫失敗。一項(xiàng)計算機(jī)建模研究表明，植入部位的皮下脂肪組織可增加電阻抗，減小心臟有效除顫電流，導(dǎo)致除顫閾值的升高[5]。PRAETORIAN評分從植入位置及植入部位的脂肪厚度等方面充分評估了患者的除顫閾值，而基于此評分系統(tǒng)進(jìn)行的前瞻性隨機(jī)除顫實(shí)驗(yàn)有希望產(chǎn)生較好的陽性預(yù)測指標(biāo)[6]。隨著除顫測試的減少，手術(shù)流程也會進(jìn)一步改進(jìn)。

2 S-ICD的有效性及安全性

2.1 有效性 S-ICD臨床應(yīng)用時間尚短，缺乏大樣本的長期隨訪研究數(shù)據(jù)支持，目前對惡性心律失常的鑒別及轉(zhuǎn)復(fù)成功率是治療有效性的主要評價指標(biāo)?？傮w而言，多項(xiàng)大規(guī)模研究報告顯示在植入期間事件準(zhǔn)確識別度>90%，應(yīng)用高達(dá)80 J電擊能量時，>90%的患者成功地除顫終止了室速/室顫。

其中，START 研究[7]結(jié)果表明，S-ICD較TV-ICD在心律失常識別方面占優(yōu)，尤其在室上性心律失常上優(yōu)勢明顯(98.0%vs68.0～76.7%，P<0.001)。前瞻性、非隨機(jī)、多中心的臨床試驗(yàn)器械調(diào)查研究(IDE)結(jié)果顯示，在測試中S-ICD系統(tǒng)檢測到899次室速/室顫事件中的897次事件(99.8%)，隨訪180 d時對誘發(fā)室性心律失常事件的識別度>99%，轉(zhuǎn)復(fù)成功率為100%，平均隨訪11個月，21例患者(6.7%)自發(fā)室速/室顫事件共38次，其中1次單形性室速事件在第2次放電準(zhǔn)備時自行終止，其余均被成功轉(zhuǎn)復(fù)[8]。EFFORTLESS研究[9]的中期結(jié)果顯示，術(shù)后30 d時99.5%的患者成功轉(zhuǎn)復(fù)誘發(fā)的室速或室顫，與術(shù)中除顫試驗(yàn)相比，現(xiàn)實(shí)生活中治療時間延長約3 s；而對于多形性室速/室顫事件，成功轉(zhuǎn)復(fù)所用時間比單形室速延長約2 s，Kaplan-Meier曲線顯示1年和5年的恰當(dāng)電除顫率分別為5.8%、13.5%，轉(zhuǎn)復(fù)成功率為97.4%。Brouwer等[10]納入了391例EFFORTLESS研究中的S-ICD植入患者和等量SIMPLE研究中的TV-ICD植入患者，兩組間基線資料匹配，隨訪3年后顯示兩種植入方式治療上無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(88.6%vs88.6%，P=1.00)。另一項(xiàng)納入9項(xiàng)臨床研究[11]包含7 361例患者的薈萃分析結(jié)果顯示，S-ICD具有肯定的轉(zhuǎn)復(fù)效果，而且不降低生活質(zhì)量，有縮短住院時間(SMD=0.06；95%CI為0.11～0.00，I2=0)的趨勢。納入1 167例患者(心臟射血分?jǐn)?shù)均小于35%)的UNTOUCHED[12]研究結(jié)果顯示，除顫試驗(yàn)轉(zhuǎn)復(fù)成功率達(dá)到99.2%，其中93.5%的患者在≤65 J時即轉(zhuǎn)復(fù)成功，為高?；颊咧踩隨-ICD提供了重要證據(jù)。因此，S-ICD可以被認(rèn)為是適合用于預(yù)防SCD的另一種治療方法。

2.2 安全性

2.2.1 圍手術(shù)期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥 一項(xiàng)納入3 055例TV-ICD或CRT-D植入患者的研究顯示，隨訪12年時不適當(dāng)電擊率為20%，設(shè)備相關(guān)感染占6%，導(dǎo)線故障占17%[13]，這些問題推動了S-ICD技術(shù)的發(fā)展。Chen等[11]的分析結(jié)果顯示，與TV-ICD相比，S-ICD有著更低的導(dǎo)線相關(guān)并發(fā)癥(OR=0.13；95%CI為0.05～0.33；I2=0)，且總體并發(fā)癥發(fā)生率也較低，在感染率及病死率方面沒有明顯差異。在EFFORTLESS[9]中期研究結(jié)果中，30 d、360 d、3.1年的并發(fā)癥率分別為4.1%、8.4%、11.7%；3.1年的平均隨訪中，24例(2.4%)患者發(fā)生了需要摘除器械的感染，沒有與設(shè)備相關(guān)的并發(fā)癥，無電極失效，無S-ICD相關(guān)性心內(nèi)膜炎或菌血癥發(fā)生。UNTOUCHED研究中，隨訪30 d并發(fā)癥發(fā)生率為4.2%，主要并發(fā)癥為術(shù)后疼痛[12]。S-ICD植入部位血腫和器械腐蝕較感染等常見并發(fā)癥少，不同注冊中心的血腫發(fā)生率始終低于1%[4, 9]。荷蘭一項(xiàng)研究顯示，在118例患者的6年隨訪中，7例(5.9%)發(fā)生了電極移位[14]。Knops等[15]評估了S-ICD術(shù)者學(xué)習(xí)曲線，結(jié)果顯示在13次植入操作后，手術(shù)趨于穩(wěn)定，并發(fā)癥的發(fā)生率也隨之降低。對于相關(guān)并發(fā)癥問題，正在進(jìn)行的PRAETORIAN試驗(yàn)有望提供更多的數(shù)據(jù)支持。

2.2.2 不適當(dāng)電擊 S-ICD除顫系統(tǒng)需跨越更多的心肌，具有類似于體表心電圖的跨壁復(fù)極過程，易受到T波過感知的影響，因此對其感知及檢測算法要求也更高。IDE研究結(jié)果表明,隨訪180 d時99%的患者無與S-ICD相關(guān)的并發(fā)癥，41例(13.1%)患者受到不恰當(dāng)電除顫，其中16例因室上性心動過速(室上速)落入電擊區(qū)，25例因T波或QRS波的過感知[8]。Basu-Ray等[16]結(jié)果顯示,TV-ICD與S-ICD兩者總體不恰當(dāng)治療相似，其中，TV-ICD的不恰當(dāng)治療是由室上速的鑒別引起(10.43%)，S-ICD則因T波過感知(8.99%)。此外，肌電干擾、QRS波群雙倍計數(shù)和電極移位也與之相關(guān)。S-ICD的制造商也試圖改進(jìn)器械技術(shù)，通過采用INSIGHTTM算法可以提升心律失常準(zhǔn)確識別度，減少不恰當(dāng)?shù)碾姄?。此外，一種新的S-ICD智能化傳感方法(SMART PASS)和術(shù)前心電圖篩選也被應(yīng)用于臨床，在實(shí)施這些措施和取得進(jìn)一步進(jìn)展之后，研究報告表明，每年的不適當(dāng)電擊可減少3.5%[14]。因此，雖然S-ICD存在一定范圍內(nèi)的不適當(dāng)放電，但其影響已經(jīng)隨著多重手段的應(yīng)用逐漸降低，進(jìn)一步保障了除顫系統(tǒng)的安全使用。

3 S-ICD適應(yīng)證

2015年歐洲心臟病學(xué)會(ESC)指南指出，符合ICD適應(yīng)證且無抗心動過速起搏(ATP)、無嚴(yán)重心動過緩起搏或心臟再同步(CRT)治療要求的患者，S-ICD可作為TV-ICD的替代治療(Ⅱa類)[17]；隨著系統(tǒng)的進(jìn)一步應(yīng)用，2017年美國心臟協(xié)會(AHA)、美國心臟病學(xué)會(ACC)及美國心律協(xié)會(HRS)聯(lián)合發(fā)布的指南指出，對于符合ICD植入標(biāo)準(zhǔn)、靜脈系統(tǒng)通路異?；虼嬖诟吒腥撅L(fēng)險、無需或不打算進(jìn)行心動過緩起搏、ATP及CRT治療的患者，推薦使用S-ICD(Ib類)[18]。雖然部分遺傳性心臟病[如Brugada綜合征、肥厚型心肌病(HCM)、致心律失常性右室心肌病]患者并發(fā)單形性室速，ATP有一定治療效果，但近年來有試驗(yàn)表明S-ICD系統(tǒng)在遺傳性疾病的治療上同樣有效。

3.1.1 Brugada綜合征(BrS) Brs的心電圖表現(xiàn)易受體溫、迷走神經(jīng)興奮性等因素干擾，這增加了S-ICD的篩選難度。日本進(jìn)行的一項(xiàng)關(guān)于BrS的S-ICD篩查試驗(yàn)顯示[19]，與非BrS組相比，BrS組的S-ICD落選率更高(30% VS 8.2%，P=0.003)，這與較低的BMI、較高的T波和QRS波振幅有關(guān)。另一項(xiàng)篩查試驗(yàn)[20]表明，在靜息狀態(tài)下45例BrS患者通過了篩查，但進(jìn)行運(yùn)動測試后11例被排除。目前報告的篩查試驗(yàn)多是通過手動篩查獲得的，因此新的自動篩查方案、新型SMART PASS算法有可能增加其入選率，并降低BrS患者的不適當(dāng)電擊率，但這需要系統(tǒng)評估。此外，多次、長時程、運(yùn)動負(fù)荷下的術(shù)前篩查也是必要的。

在一項(xiàng)Meta分析[21]中，植入TV-ICD的Brugada患者的不適當(dāng)電擊率為3.9%/年，但導(dǎo)線故障率卻達(dá)到了6.3%/年。而一項(xiàng)關(guān)于原發(fā)性心律失常綜合征的S-ICD研究中，平均31個月的隨訪結(jié)果顯示，24例Brugada患者共發(fā)生了10次室性心律失常事件，均1次轉(zhuǎn)復(fù)成功，只有2例患者因心外原因發(fā)生了不適當(dāng)電擊[22]。目前來說，S-ICD對BrS的治療效果是肯定的，雖然存在不適當(dāng)電擊的可能，但相比于TV-ICD是可接受的，因此，隨著術(shù)前篩查的完善，BrS患者將會獲益更多。

3.1.2 HCM S-ICD對于年輕的HCM患者來說，由于其無需起搏且導(dǎo)線相關(guān)并發(fā)癥低，具有較大的吸引力，但HCM患者左心室質(zhì)量的增加和不可預(yù)測的電基質(zhì)可能會影響除顫閾值，過高的R波和倒置的T波增加了感知難度，無法進(jìn)行ATP治療也限制了S-ICD的應(yīng)用。

一項(xiàng)納入99例HCM和773非HCM患者的研究顯示，在除顫測試成功率上，兩組無統(tǒng)計學(xué)差異(98.9%vs98.5%)，隨訪1年的并發(fā)癥發(fā)生率、不適當(dāng)電擊發(fā)生率相似(HCM組主要由于感知不當(dāng))，HCM組首次轉(zhuǎn)復(fù)均成功終止VT，非HCM組為98%[23]。Maurizi等[24]前瞻性研究了50例HCM患者，在65 J轉(zhuǎn)復(fù)試驗(yàn)中，41例(82%)患者發(fā)生73次室顫，其中4次自行轉(zhuǎn)復(fù)，剩余69次有68次成功轉(zhuǎn)復(fù)(98%)，剩余1次在80 J時轉(zhuǎn)復(fù)成功，其在65 J轉(zhuǎn)換失敗可能與肥胖有關(guān)。UNTOUCHED研究[12]也同樣證實(shí)了轉(zhuǎn)復(fù)成功率與BMI相關(guān)。部分HCM患者術(shù)前篩查心電圖導(dǎo)聯(lián)R波/T波比值過高，增加了S-ICD對高危患者篩查誤差，可以通過優(yōu)化傳感算法，以確保高危HCM患者能夠從S-ICD植入中獲益，并減少不適當(dāng)電擊。此外，HCM患者對ATP的“真實(shí)”需求仍是一個爭論的問題，且隨著疾病發(fā)展，心臟結(jié)構(gòu)及心電傳導(dǎo)進(jìn)一步變化，這需要更多的臨床驗(yàn)證及長期監(jiān)測。

3.1.3 致心律失常性右心室心肌病(ARVC) ARVC是一種遺傳性心肌病，右心室復(fù)極或去極化異?？赡軐?dǎo)致S-ICD對QRS波重復(fù)計數(shù)，倒立的高振幅T波也可能導(dǎo)致過感知引起不適當(dāng)電擊，而且運(yùn)動可導(dǎo)致原本的負(fù)向T波轉(zhuǎn)為正向，使得原本有意義的S-ICD模擬向量發(fā)生改變。因此，必須優(yōu)化檢測算法，同時單次篩查至少須滿足2個有意義的感知向量。

意大利的一項(xiàng)研究[25]結(jié)果顯示，44例植入S-ICD的ARVC患者中位隨訪12個月，6例(14%)患者總共成功轉(zhuǎn)復(fù)了61次心律失常事件(100%)，其中包括49次(80%)單形性室速和12次(20%)多形性室速/室顫，6例患者發(fā)生了8次不適當(dāng)電擊，其中包括4例過感知和4例心外原因?qū)е拢覜]有患者因?yàn)锳TP治療需要而更換系統(tǒng)。目前關(guān)于ARVC的S-ICD研究較少，樣本量也不大，老年患者多并發(fā)纖維瘢痕相關(guān)的單形性室速，需進(jìn)一步進(jìn)行對ATP治療的研究；而對于年輕患者，其心肌病變程度輕，鈉通道功能障礙導(dǎo)致心室不穩(wěn)定，易誘發(fā)室顫，長遠(yuǎn)來看，植入S-ICD獲益可能更大。

總之，S-ICD適用于需除顫治療的快速性室性心律失常患者(無需起搏、CRT或ATP)，尤其是無合適的血管通路、感染風(fēng)險高、有外觀要求的年輕患者。對于遺傳性心臟病患者，相比于TV-ICD，S-ICD同樣安全有效，但重復(fù)的運(yùn)動負(fù)荷篩查實(shí)驗(yàn)應(yīng)是強(qiáng)制性的，治療方式可結(jié)合其自身?xiàng)l件合理選擇。

4 S-ICD的未來發(fā)展趨勢

臨床研究數(shù)據(jù)支持S-ICD在檢測和終止室性心律失常、預(yù)防心臟猝死的有效性和安全性，代表了過去15年來ICD技術(shù)的一個重要進(jìn)步，彌補(bǔ)了TV-ICD在植入過程、并發(fā)癥等方面的諸多不足。早期研究中出現(xiàn)的較高不適當(dāng)放電率，目前通過植入前體表心電圖篩查、術(shù)中雙區(qū)規(guī)劃以及檢測算法的改進(jìn)得到了明顯改善。雖然在早期的S-ICD中，理想的候選患者相對年輕，并且具有相對較輕的心臟病，但是S-ICD的應(yīng)用范圍正逐漸擴(kuò)大。與所有新興技術(shù)一樣，新領(lǐng)域的探索帶來了一些不確定因素和懸而未決的問題，S-ICD仍存在許多發(fā)展空間，如核磁兼容技術(shù)、無導(dǎo)線起搏、ATP治療、遠(yuǎn)程監(jiān)控、脈沖發(fā)生器的規(guī)模、電池技術(shù)等，仍需要基于大樣本長期臨床應(yīng)用研究的驗(yàn)證。