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        膀胱灌注預(yù)防膀胱腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和研究進(jìn)展

        2020-12-27 21:49:39莫增密龐翔鄒漢琦

        莫增密,龐翔,鄒漢琦

        (中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二三醫(yī)院,廣西 南寧 530000)

        0 引言

        近年來,我國(guó)膀胱癌發(fā)生率明顯升高,在惡性腫瘤中排名前十。目前,臨床將膀胱癌分為NMIBC(非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌)、MIBC(肌層浸潤(rùn)性膀胱癌)兩種,將近85%的患者為NMIBC。TURBT 手術(shù)是目前臨床治療膀胱癌的主要手段,可有效切除腫瘤病灶,但術(shù)后膀胱癌復(fù)發(fā)率較高[1]。如果TURBT 術(shù)后不輔助膀胱灌注治療,則1 年內(nèi)的復(fù)發(fā)率高達(dá)45%[2]。因此膀胱癌患者TURBT 術(shù)后應(yīng)及時(shí)輔助膀胱灌注治療,但目前對(duì)于膀胱灌注的具體方案、用藥、用量等仍舊存在一定爭(zhēng)議。

        1 膀胱免疫灌注治療

        NMIBC 術(shù)后膀胱灌注治療中卡介苗為常用、最有效的藥物,卡介苗屬于牛型結(jié)核桿菌減毒株,但對(duì)于具體的抗腫瘤機(jī)制目前臨床尚不明確,普遍認(rèn)為卡介苗介導(dǎo)的細(xì)胞度反應(yīng)是該藥物的抗腫瘤機(jī)制[3]??ń槊绻嘧⒅委煹姆桨赣芯S持灌注、誘導(dǎo)灌注,誘導(dǎo)灌注一般在術(shù)后2 周開始,至少灌注治療1 年。雖然當(dāng)前對(duì)于灌注的具體方案、用藥、用量等仍舊存在一定爭(zhēng)議,但由于卡介苗可有效降低腫瘤復(fù)發(fā)率,防止疾病進(jìn)展,因此目前被廣泛應(yīng)用于中、高危NMIBC 灌注治療中??ń槊珉m然取得了顯著的灌注治療效果,但其不良反應(yīng)也較重,包括全身以及泌尿系局部反應(yīng)等。全身反應(yīng)以膀胱攣縮、結(jié)核敗血癥、流感樣癥狀為主,而泌尿系反應(yīng)以尿路刺激征為主。

        2 膀胱灌注化療

        TURBT 術(shù)后輔助膀胱灌注化療,可有效殺滅殘留的癌細(xì)胞,提高臨床治療總有效率,降低疾病復(fù)發(fā)率,但卻不能預(yù)防腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、進(jìn)展。目前臨床推薦對(duì)于中高危的患者,可實(shí)施誘導(dǎo)和維持灌注治療,維持灌注時(shí)間一般在1 年以內(nèi),才可有效降低腫瘤復(fù)發(fā)率[4-5]。表柔比星、吡柔比星、絲裂霉素C 均是臨床常用的膀胱灌注化療藥物。具體選用何種膀胱灌注藥物,應(yīng)根據(jù)患者具體經(jīng)濟(jì)情況、身體狀況、不良反應(yīng)等綜合決定[6-7]。

        2.1 絲裂霉素C。絲裂霉素C 屬于烷化劑,可阻礙腫瘤細(xì)胞DNA 合成,全身系統(tǒng)吸收較少,具有較高分子量,因此全身不良反應(yīng)相對(duì)較少,被廣泛應(yīng)用于膀胱癌患者TURBT 術(shù)后治療中,是目前臨床對(duì)于低中危NMIBC 患者的首選膀胱灌注化療藥物[8-9]。絲裂霉素C 的不良反應(yīng)發(fā)生率會(huì)隨著藥物濃度的增加而增加,因此在膀胱癌TURBT 術(shù)后輔助膀胱灌注化療中,應(yīng)合理控制絲裂霉素C 的藥物濃度,在發(fā)揮最佳抗腫瘤效果的同時(shí),降低不良反應(yīng)發(fā)生率[10-11]。在狄金明[12]等研究中,認(rèn)為絲裂霉素以及沙培林均可降低膀胱癌術(shù)后6 個(gè)月、2 年復(fù)發(fā)率,臨床療效滿意。

        2.2 阿霉素類。阿霉素類是臨床常用的蒽環(huán)類抗生素抗癌藥,對(duì)于DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶II 具有一定的阻礙作用,進(jìn)而發(fā)揮顯著的抗腫瘤效果,包括吡柔比星、表柔比星、阿霉素等,以吡柔比星、表柔比星最為常用[13-14]。表柔比星在膀胱癌患者TURBT 術(shù)后即刻進(jìn)行膀胱灌注化療,可有效降低膀胱癌復(fù)發(fā)率,目前被廣泛應(yīng)用于中高危NMIBC 患者術(shù)后治療中[15]。吡柔比星屬于半合成蒽環(huán)類抗癌藥,與阿霉素相比,化學(xué)結(jié)構(gòu)多了一個(gè)吡喃環(huán),可有效抑制DNA 聚合酶,促使腫瘤細(xì)胞壞死、凋亡。目前,臨床推薦的吡柔比星劑量在30-50 mg,藥物濃度在膀胱癌腫瘤組織中明顯高于阿霉素,抗腫瘤作用更為顯著[16]。在薛斌[17]等研究中,淺表性膀胱癌患者 TURBt 手術(shù)后,觀察組予以吡柔比星灌注治療,對(duì)照組不實(shí)施灌注治療,術(shù)后1 年復(fù)發(fā)率觀察組、對(duì)照組分別是5.0%、17.5%,觀察組明顯較低,P<0.05。提示吡柔比星灌注治療可有效降低膀胱癌復(fù)發(fā)率,延長(zhǎng)患者生存期。并且觀察組、對(duì)照組骨髓抑制、輸尿管損傷、膀胱損傷、尿路刺激征并發(fā)癥發(fā)生率比較P>0.05,提示吡柔比星灌注治療的安全性較高,并不會(huì)增加毒副反應(yīng)發(fā)生率,患者耐受性良好。阿霉素由于抗腫瘤效果不如吡柔比星、表柔比星,且不良反應(yīng)發(fā)生率較高,因此目前在臨床很少使用。而吡柔比星、表柔比星比卡介苗的更低,是一種理想的輔助膀胱灌注化療藥物[11]。

        2.3 其他灌注化療藥物。最早被應(yīng)用于膀胱內(nèi)灌注化療的是噻替哌,由于該藥分子量較少,可以自由擴(kuò)散在患者膀胱黏膜中,因此灌注噻替哌的不良反應(yīng)發(fā)生率較高,具體表現(xiàn)為血小板減少、白細(xì)胞減少等,在臨床中使用率較低[18]。上世紀(jì)80 年代,羥喜樹堿被應(yīng)用于膀胱灌注治療中,主要從喜樹提取,羥喜樹堿在降低膀胱癌復(fù)發(fā)率的同時(shí),不會(huì)被膀胱黏膜吸收,因此不良反應(yīng)較少,常見不良反應(yīng)為血小板降低、骨髓抑制等。米托蒽醌也是常用的灌注化療藥物,可阻礙腫瘤細(xì)胞核酸形成,米托蒽醌的抗腫瘤效果不亞于其他抗腫瘤藥物,且全身不良反應(yīng)較少,值得應(yīng)用于膀胱癌患者TURBT 術(shù)后膀胱灌注化療中。在魏鑫[19]等研究中,所有患者均實(shí)施TURBT 手術(shù)治療,對(duì)照組在TURBT 術(shù)后予以羥喜樹堿膀胱灌注,而試驗(yàn)組在TURBT 術(shù)后予以羥喜樹堿+吉西他濱膀胱灌注,術(shù)后3 年試驗(yàn)組、對(duì)照組復(fù)發(fā)率分別是5.00%、20.00%,5 年復(fù)發(fā)率試驗(yàn)組、對(duì)照組分別是7.50%、30.00%,試驗(yàn)組3 年、5 復(fù)發(fā)率均明顯低于對(duì)照組,提示羥喜樹堿、吉西他濱聯(lián)合膀胱灌注的治療效果更為顯著。

        3 聯(lián)合灌注治療

        膀胱癌患者對(duì)于灌注藥物容易產(chǎn)生耐藥性,如果膀胱灌注單藥臨床療效欠佳,則建議使用多藥聯(lián)合灌注。灌注藥物不同,抗癌機(jī)制也不同,一般聯(lián)合灌注的抗癌效果更為顯著,但聯(lián)合灌注的不良反應(yīng)發(fā)生率也較高。目前,臨床常見的聯(lián)合灌注治療方案有卡介苗聯(lián)合干擾素、吉西他濱聯(lián)合卡介苗,卡介苗與膀胱灌注化療藥物聯(lián)合,可延長(zhǎng)患者生存期,抑制腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移。膀胱灌注治療溫?zé)嶂委熓侵附柚⒉峒涌鞕C(jī)體對(duì)抗腫瘤藥物的吸收、分布以及代謝。溫?zé)崮茏饔脤?duì)DNA 具有破壞作用,可有效阻礙腫瘤新生血管擴(kuò)張。

        4 結(jié)論

        膀胱灌注治療是目前臨床治療膀胱癌的一項(xiàng)新進(jìn)展,極大的降低了膀胱癌遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。相信隨著我國(guó)醫(yī)療科技的發(fā)展,膀胱癌TURBT 術(shù)后灌注治療將取得更大進(jìn)展,給更多膀胱癌患者帶來福音。

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