寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院(750002)孫巧亮
1.1 一般資料 通過隨機(jī)抽樣的方法隨機(jī)抽取我院在2018年5月~2009年5月開具的200張?zhí)幏讲⑦M(jìn)行點(diǎn)評(píng)。嚴(yán)格按照相關(guān)的要求和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不合理處方進(jìn)行篩查,并根據(jù)相關(guān)規(guī)定對(duì)當(dāng)前中藥處方中相關(guān)中藥的使用合理性,特別是處方中毒性中藥飲片的劑量進(jìn)行審查。
1.2 方法 依照《中國(guó)藥典》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》《中藥處方格式及書寫規(guī)范》[1]等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不合理處方進(jìn)行篩查,不合理內(nèi)容主要包括使用方法錯(cuò)誤,診斷不規(guī)范、書寫不規(guī)范,并對(duì)中藥飲片處方中,相關(guān)毒性藥物的合理使用以及使用劑量的合理性進(jìn)行相關(guān)總結(jié)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件對(duì)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)研究分析,采用t檢驗(yàn),P小于0.05,表示數(shù)據(jù)存在差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 當(dāng)前不合理情況 在抽取的200張?zhí)幏街?,不合理的處方? 4 張,占到了3 7%,其中臨床診斷不規(guī)范導(dǎo)致的不合理中藥飲片處方有11張(5.5%);使用方法錯(cuò)誤導(dǎo)致的不合理處方有9張(4.5%);書寫不規(guī)范導(dǎo)致的不合理處方有21張(10.5%);劑量不準(zhǔn)確處方10張(5%);腳注模糊處方15張(7.5%);毒性中藥飲片使用不當(dāng)處方8張(4%)。
2.2 存在的問題 ①用藥劑量不精準(zhǔn):在使用過程中主要存在用藥不合理、不規(guī)范的表現(xiàn)。②超劑量用藥:在一些處方中存在超劑量用藥,導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng),在《中國(guó)藥典》中對(duì)藥物的正常劑量都有相關(guān)規(guī)定。③腳注模糊:腳注可以提示飲片的制作方法,對(duì)于中藥飲片的處方具有重要作用,但由于部分醫(yī)師不夠重視,以至于腳注經(jīng)常被遺漏。④臨床診斷不完整:由于臨床治療過程中面對(duì)的患者不同,相關(guān)專家專業(yè)知識(shí)在面對(duì)日益復(fù)雜的臨床癥狀時(shí),略有不足,導(dǎo)致在對(duì)病人的診斷中不能將病癥檢查清楚,導(dǎo)致患者難以較快的康復(fù)。⑤毒性中藥飲片使用不當(dāng),其中找出劑量占的比例最高,有毒性中藥飲片的劑量偏高,味數(shù)不對(duì)和相關(guān)使用不當(dāng)。⑥處方的書寫格式存在不規(guī)范的地方,在當(dāng)前,由于電子處方模板不規(guī)范,電腦信息系統(tǒng)未及時(shí)對(duì)處方模板進(jìn)行優(yōu)化更新,導(dǎo)致相關(guān)的處方出現(xiàn)諸多書寫格式不規(guī)范的地方。
臨床診斷中由于患者大多數(shù)年齡較大,在診斷過程中常常出現(xiàn)這樣的情況,在診斷過程中只寫患者的病程和疾病,不去書寫相關(guān)的病癥類型[2],這一大部分不合理處方中,未發(fā)現(xiàn)及相關(guān)的診斷結(jié)果。有74張?zhí)幏酱嬖趩栴}主要是使用方法錯(cuò)誤、書寫不夠規(guī)范、臨床診斷不規(guī)范、劑量不準(zhǔn)確、腳注模糊、毒性中藥飲片使用不當(dāng)。應(yīng)該針對(duì)當(dāng)前處方不規(guī)范問題,制定合理的相關(guān)應(yīng)對(duì)措施。
強(qiáng)化對(duì)開具的中藥飲片處方進(jìn)行綜合點(diǎn)評(píng)。針對(duì)在臨床中由醫(yī)師開具的不同處方,藥劑科在定期舉辦處方點(diǎn)評(píng)工作,增加與醫(yī)師之間關(guān)于處方的交流,強(qiáng)化點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用,保證用藥的合理。與此同時(shí),相關(guān)部門要完善當(dāng)前的處方點(diǎn)評(píng)制度,建立相關(guān)渠道,及時(shí)準(zhǔn)確向相關(guān)醫(yī)師指出不合理的地方,并定期開展對(duì)不合理處方的分析會(huì)議,相關(guān)結(jié)果由醫(yī)務(wù)處對(duì)外公布,在針對(duì)存在的問題,統(tǒng)一召開會(huì)議,進(jìn)行相關(guān)的討論處理。
對(duì)毒性飲片在應(yīng)用過程中的上限劑量應(yīng)進(jìn)行設(shè)定。在臨床應(yīng)用中,要對(duì)相關(guān)毒性中藥飲片在使用過程中的一般劑量進(jìn)行總結(jié),并將相關(guān)數(shù)據(jù)錄入到HIS系統(tǒng)中,限制相關(guān)醫(yī)師的處方量和處方權(quán),對(duì)中藥醫(yī)師的相關(guān)行為進(jìn)行提醒。在醫(yī)師開具某些毒性中藥飲片,甚至是超劑量的毒性飲片過程中,要獲得臨床醫(yī)師的再次確認(rèn),在某些情況下,可以簽署對(duì)該事件的知情同意書,藥劑人員在配置過程中做到雙人復(fù)核,減少不良反應(yīng)的發(fā)生幾率,盡最大程度減少不必要的醫(yī)患糾紛。
通過以上對(duì)我院中藥飲片處方的規(guī)范性與用藥合理性分析,在臨床中應(yīng)當(dāng)更加看重中藥飲片處方規(guī)范性與用藥合理性的相關(guān)分析,加強(qiáng)相關(guān)監(jiān)督工作,提高當(dāng)前的用藥合理性,更好地促進(jìn)治療效果的提高,有效地促進(jìn)相關(guān)患者的疾病康復(fù),為人民群眾的生命健康安全提供更好地保障。