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        響應(yīng)面優(yōu)化薄荷揮發(fā)油的提取工藝及其抗氧化性能研究

        2020-12-25 00:40:00高曉敏齊巧明雷亞婷靳如意
        陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期
        關(guān)鍵詞:工藝

        羅 鳳,龍 旭,高曉敏,齊巧明,雷亞婷,靳如意,郭 惠

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,陜西 咸陽(yáng) 712046)

        薄荷(MenthahaplocalyxBriq)為唇形科薄荷屬草本芳香植物,又名水薄荷、人丹草、蘇薄荷和夜息花等[1~4]。薄荷作為傳統(tǒng)中藥,其揮發(fā)油主要為多種單萜類(lèi)化學(xué)物,具有清利頭目、除臭、利咽、抑菌、抗氧化、防蚊蟲(chóng)、鎮(zhèn)痛、疏風(fēng)散熱、解痙、疏肝行氣等功效,被廣泛用于醫(yī)藥和食品等領(lǐng)域[5~12]。研究以薄荷作為原料,采用水蒸氣蒸餾法提取其揮發(fā)油組分,考察提取工藝參數(shù),利用響應(yīng)面法對(duì)薄荷揮發(fā)油的最佳提取工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化再考察其體外抗氧化性能,為薄荷資源的開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 薄荷,石油醚(60%),無(wú)水乙醇(AR),氯化鈉(AR),無(wú)水硫酸鈉(AR),1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH,AR),去離子水實(shí)驗(yàn)室自制。

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 電子天平,粉碎機(jī),20目標(biāo)準(zhǔn)篩,250mL分液漏斗,500 mL三頸燒瓶,恒溫磁力攪拌器,電熱鼓風(fēng)干燥箱,紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì),循環(huán)水多用真空泵。

        1.2 實(shí)驗(yàn)步驟及表征

        1.2.1 薄荷揮發(fā)油水蒸氣蒸餾提取 將薄荷置于干燥箱中于30 ℃干燥24 h,粉碎過(guò)20目篩備用。稱(chēng)取一定量的薄荷細(xì)粉置于500 mL三頸燒瓶中,加入適量二次蒸餾水,浸泡一段時(shí)間,于100 ℃條件下回流一段時(shí)間,獲得蒸餾液。轉(zhuǎn)入分液漏斗中加入2.0 g氯化鈉促進(jìn)油水分離,靜置24 h,加入適量無(wú)水硫酸鈉對(duì)其進(jìn)行干燥處理,純化后稱(chēng)重,并用下式計(jì)算薄荷揮發(fā)油的提取率:

        1.2.2 薄荷揮發(fā)油最佳提取工藝參數(shù)的考察 主要有:

        (1)最佳料液比的確定。準(zhǔn)確稱(chēng)取45.0 g薄荷干花細(xì)粉于500 mL三頸燒瓶中,分別按不同料液比(1∶7、1∶8、1∶9和1∶10)加入去離子水,室溫密閉浸泡1.0 h于100 ℃回流1.5 h,獲得薄荷蒸餾液。將薄荷蒸餾液轉(zhuǎn)至分液漏斗中,加入3.0 g氯化鈉,加速水油分離,靜置24 h后,分出上層油狀物,加入2.0 g無(wú)水硫酸鈉去除殘留水分,過(guò)濾得純凈薄荷揮發(fā)油,最后稱(chēng)重。

        (2)最佳浸泡時(shí)間。準(zhǔn)確稱(chēng)取45.0 g薄荷細(xì)粉于500 mL三頸燒瓶中,按料液比為1∶9加入去離子水,室溫分別密閉浸泡不同時(shí)間(0h、1.5 h、3.0 h和4.5 h),在100 ℃條件下回流1.5 h,獲薄荷蒸餾液。與料液比實(shí)驗(yàn)類(lèi)似分液、除水、稱(chēng)重。

        (3)最佳提取時(shí)間。準(zhǔn)確稱(chēng)取45.0 g薄荷干花細(xì)粉于500 mL三頸燒瓶中,按料液比為1∶9加入去離子水,室溫密閉浸泡1.5 h后在100 ℃條件下分別回流不同時(shí)間(1.5 h、3.0 h、4.5 h和6.0 h),獲得薄荷蒸餾液。與料液比實(shí)驗(yàn)類(lèi)似分液、除水、稱(chēng)重。

        1.2.3 抗氧化研究 分別以揮發(fā)油濃度和DPPH·自由基清除率作為橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)作圖,獲得薄荷揮發(fā)油濃度與自由基清除率的關(guān)系圖譜。于517 nm波長(zhǎng)下,通過(guò)測(cè)定吸光度值的變化,對(duì)薄荷揮發(fā)油抗氧化活性的穩(wěn)定性進(jìn)行研究。樣品溶液對(duì)DPPH?自由基的清除能力按下式計(jì)算:

        2 結(jié)果與討論

        2.1 料液比對(duì)薄荷揮發(fā)油提取率的影響

        圖1為料液比變化對(duì)薄荷揮發(fā)油提取率的影響趨勢(shì)。薄荷顆粒與去離子水充分接觸可促使揮發(fā)油類(lèi)有效物質(zhì)充分轉(zhuǎn)移至溶劑中,從而提高揮發(fā)油提取率。但當(dāng)料液比超過(guò)1∶9后,溶劑水用量提高使薄荷粉在水中所占比例減少,同時(shí)后處理過(guò)程中揮發(fā)油損失增加導(dǎo)致提取率下降。因此,最佳料液比應(yīng)控制為1∶9。

        2.2 浸泡時(shí)間對(duì)薄荷揮發(fā)油提取率的影響

        圖2位浸泡時(shí)間對(duì)薄荷揮發(fā)油提取率的影響,薄荷顆粒在溶劑中浸泡時(shí)間延長(zhǎng),水分子逐步向薄荷中進(jìn)行擴(kuò)散,促使揮發(fā)油提取率逐步增加,當(dāng)浸泡時(shí)間達(dá)到1.5 h時(shí),提取率最大。因此,隨著浸泡時(shí)間越長(zhǎng),擴(kuò)散越完全,提取的揮發(fā)油含量就越高。但浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng),揮發(fā)油提取率反而呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。因此,最佳浸泡時(shí)間為1.5 h。

        2.3 提取時(shí)間對(duì)薄荷揮發(fā)油提取率的影響

        圖3為提取時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響趨勢(shì),延長(zhǎng)提取時(shí)間揮發(fā)油提取率先增大后減小,當(dāng)提取時(shí)間為3.0 h時(shí),揮發(fā)油提取率最大。隨著提取時(shí)間的增長(zhǎng),溶劑水將干燥的薄荷顆粒充分浸潤(rùn)后并將有效成分溶解出來(lái),使揮發(fā)油的提取率逐步增加。但在有效成分?jǐn)U散完成的前提下,當(dāng)提取時(shí)間過(guò)長(zhǎng),反而會(huì)導(dǎo)致?lián)]發(fā)油中的有效成分揮發(fā)損失而降低總的提取率。綜合考慮提取時(shí)間為3.0 h最好。

        2.4 響應(yīng)面法實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果

        綜合考慮薄荷揮發(fā)油提取過(guò)程中的工藝參數(shù):料液比(A),浸泡時(shí)間(B),提取時(shí)間(C)對(duì)揮發(fā)油提取率的影響,根據(jù)Box-Behnken的設(shè)計(jì)原理,設(shè)計(jì)了3個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平,見(jiàn)表1。

        表1 響應(yīng)面因素與水平

        以揮發(fā)油提取率作為因變量,采用Design-Expert軟件對(duì)各因素進(jìn)行擬合,得到二次回歸方程:Y=1.16+0.0237A+0.0925B+0.0713C-0.0425AB+0.07AC+0.0475BC- 0.1708A2- 0.0833B2- 0.2608C2,R2= 0.9910。采用Design-Expert軟件擬合分析2個(gè)自變量的交互作用對(duì)薄荷揮發(fā)油收率影響的三維響應(yīng)面圖,如圖4所示。料液比與浸泡時(shí)間交互效應(yīng)顯著,浸泡時(shí)間與提取時(shí)間交互效應(yīng)顯著,料液比與提取時(shí)間交互效應(yīng)較弱。經(jīng)Design-Expert軟件分析回歸模型的揮發(fā)油的最優(yōu)提取條件為料液比0.137 g·mL-1,浸泡時(shí)間1.503 h,提取時(shí)間3.013 h,在此條件下?lián)]發(fā)油提取率為1.174%。

        2.5 驗(yàn)證試驗(yàn)

        結(jié)合軟件擬合結(jié)果和實(shí)驗(yàn)操作條件,確定薄荷揮發(fā)油的最優(yōu)提取工藝參數(shù)為料液比為1∶9,浸泡1.5 h,提取3.0 h,重復(fù)提取3次,薄荷揮發(fā)油提取率為1.16%,相對(duì)平均偏差為0.87%,說(shuō)明基于Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)獲得的最佳提取工藝參數(shù)可靠,具有實(shí)用價(jià)值。

        2.6 薄荷揮發(fā)油的抗氧化性能

        圖5為薄荷濃度變化對(duì)其抗氧化性能的影響規(guī)律。從圖5可知,揮發(fā)油濃度對(duì)DPPH·自由基的清除率影響較大。從圖5可知,薄荷揮發(fā)油對(duì)DPPH·自由基有一定的清除活力,隨著揮發(fā)油濃度的增加,抗自由基活性持續(xù)升高,這說(shuō)明揮發(fā)油濃度和抗氧化性能之間具有明顯的濃度依賴(lài)效應(yīng),當(dāng)濃度達(dá)到80 mg·mL-1時(shí),自由基清除率可達(dá)到53.21%。

        3 結(jié)論

        基于薄荷的藥用價(jià)值,以薄荷作為原料,考察料液比、浸泡時(shí)間和提取時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響規(guī)律。通過(guò)響應(yīng)面發(fā)建立薄荷揮發(fā)油水提法的二次多項(xiàng)式數(shù)學(xué)模型,考察了提取工藝參數(shù)之間的交互作用,獲得最佳提取工藝參數(shù)。利用清除DPPH·自由基法考察薄荷揮發(fā)油的抗氧化性能,結(jié)果表明薄荷揮發(fā)油具備明顯的抗氧化性能,為薄荷產(chǎn)品的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。

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