吳禹希,楊亦彬
(遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腎病風(fēng)濕科,貴州 遵義 563100)
根據(jù)2010年全球疾病負(fù)擔(dān)報(bào)告,慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)是位于第18位的死亡原因[1]。雖然終末期腎臟病(end stage renal disease,ESRD)的發(fā)病率相對(duì)保持穩(wěn)定,但維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者的數(shù)量卻幾乎翻了一番,從1990年的每百萬(wàn)人口165人增加到2010年的每百萬(wàn)人口284人[2],且在未來(lái)十年內(nèi)將會(huì)進(jìn)一步增長(zhǎng)。盡管在腎臟替代治療(renal replacement therapy,RRT)領(lǐng)域取得了許多的進(jìn)展,但患者仍需長(zhǎng)期且頻繁在醫(yī)院接受血液凈化治療,使得患者無(wú)法回歸社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值,人身自由受到限制,這使得ESRD患者逐漸被社會(huì)邊緣化,成為了社會(huì)的沉重負(fù)擔(dān),同時(shí),與健康腎臟的連續(xù)工作模式相比,常規(guī)血液凈化方式的不連續(xù)性導(dǎo)致其尿毒癥毒素的清除效率低下,液體和尿毒癥毒素在透析間期累積,隨后在透析過(guò)程中液體、尿毒癥毒素及電解質(zhì)濃度快速變化,與健康腎臟所維持的穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境相差甚遠(yuǎn),這使得ESRD患者的生活質(zhì)量和死亡率的下降幅度仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到預(yù)期水平。越來(lái)越多的研究表明,更長(zhǎng)時(shí)間及更加頻繁的RRT可以明顯提高患者生活質(zhì)量和預(yù)后[3~5],然而,目前大多數(shù)患者都是在醫(yī)院使用大型的不可移動(dòng)的機(jī)器進(jìn)行間歇性腎臟替代治療,這種方法大大降低了患者日常生活能力。為了解決這一問(wèn)題,自20世紀(jì)80年代開(kāi)始,人們對(duì)研發(fā)便攜式腎臟替代治療設(shè)備的興趣日益增加,隨著微流體及納米技術(shù)的發(fā)展,第一個(gè)真正用于腎臟替代治療的便攜式設(shè)備,即可穿戴式人工腎(wearable artificial kidney,WAK),于2005年首次實(shí)現(xiàn)[6]。
可穿戴式人工腎的最初設(shè)計(jì)思路可以追溯到20世紀(jì)70年代,但是由于受限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)水平,第一代WAK的重量為6.35 kg,這使得其便攜性大大減低[7]。近年來(lái),由于科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,小型化的WAK成為了現(xiàn)實(shí),2005年在動(dòng)物模型中完成了第一個(gè)關(guān)于WAK的安全性和有效性的報(bào)道[8,9]。2年后,該設(shè)備在美國(guó)加尼福利亞州洛杉磯市進(jìn)行了第一次人體實(shí)驗(yàn),總共有8例平均年齡為51.7歲的維持性血液透析患者參與了該實(shí)驗(yàn)[10],所有患者均使用常規(guī)血管通路,整個(gè)設(shè)備重量為5 kg,使用0.6m2高通量聚砜透析膜;由雙室電路組成,一個(gè)用于動(dòng)脈泵,一個(gè)用于透析液泵,動(dòng)脈泵由標(biāo)準(zhǔn)9 V電池供電;同時(shí)還擁有四個(gè)微量泵,用于泵入肝素、碳酸氫鈉、鎂和醋酸鈣,并控制超濾量;一個(gè)吸附罐,使用尿素酶、活性炭、羥基氧化鋯和磷酸鋯等再生透析液;出于安全性考慮,該設(shè)備使用了兩個(gè)傳感器去監(jiān)測(cè)氣泡和血流;該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的平均治療時(shí)間為6.4小時(shí),平均血流量為58.6 ml/min,透析液流量為47.1 ml/min,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的血流動(dòng)力學(xué)改變、溶血、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂,透析后的平均體重低于統(tǒng)計(jì)學(xué)均值。不良反應(yīng)包括有兩名患者的血管通路中發(fā)生了凝血,考慮由低劑量肝素引起,一名患者的內(nèi)瘺針出現(xiàn)了移位,不過(guò)血泵立即停止運(yùn)轉(zhuǎn),并沒(méi)有引起嚴(yán)重的后果,另一項(xiàng)技術(shù)問(wèn)題是透析液回路中會(huì)有二氧化碳?xì)馀莘e聚。盡管該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)仍然存在許多技術(shù)上的缺陷,但參與實(shí)驗(yàn)的患者仍然對(duì)WAK的問(wèn)世產(chǎn)生了巨大興趣。
2016年,Gura等進(jìn)行了有史以來(lái)第一項(xiàng)涉及24小時(shí)WAK治療的人體實(shí)驗(yàn)[11],共有7例患者參與,其中有3例患有充血性心力衰竭,平均年齡49歲,平均血流量42 ml/min,透析液流量43 ml/min。在24小時(shí)治療時(shí)間內(nèi),尿素氮和β2-微球蛋白的加權(quán)平均濃度明顯低于過(guò)去48小時(shí)常規(guī)血液透析治療時(shí)的濃度,在完成24小時(shí)治療的5例受試者中,平均超濾量為1002 ml,并且沒(méi)有明顯的血流動(dòng)力學(xué)變化、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂;由于技術(shù)原因,有2例患者停止治療:1例因?yàn)檠芡分邪l(fā)生凝血,另1例因?yàn)橥肝鲆褐谐霈F(xiàn)了粉紅色液體,但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的溶血證據(jù)。除了上訴不良反應(yīng)以外,實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)了許多其他的技術(shù)缺陷,例如透析液中的氨濃度升高、電池故障、血液回路中出現(xiàn)氣泡、透析液回路中二氧化碳積聚,管路扭結(jié)及透析液和血液流速波動(dòng)(考慮與泵的不穩(wěn)定性相關(guān))。該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)達(dá)到了目標(biāo)超濾量,并且擺脫了飲食限制及口服藥物治療,同時(shí)給予了患者更大的自由性、便利性及靈活性,使得患者對(duì)WAK的認(rèn)可度明顯提高[12]。
可穿戴式人工腎包含泵系統(tǒng)、透析器、透析液再生系統(tǒng)、安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及電源,其工作原理是將血液從患者身體內(nèi)經(jīng)由血管通路泵出后,由1個(gè)微量泵泵入肝素抗凝,再經(jīng)由1個(gè)穿梭泵泵入透析器內(nèi),同時(shí),透析液沿與血流相反的方向進(jìn)入透析器,經(jīng)過(guò)凈化后的血液由靜脈端回輸患者體內(nèi),而廢棄的透析液則經(jīng)過(guò)吸附罐吸附凈化并補(bǔ)充碳酸氫鹽后重回透析液循環(huán)中。
WAK的泵系統(tǒng)是所有組件中最為關(guān)鍵的部分,整個(gè)設(shè)備的泵系統(tǒng)又可進(jìn)一步細(xì)分為血泵和其他流體泵,血泵負(fù)責(zé)將患者體內(nèi)的血液泵出,并以適當(dāng)?shù)牧魉賹⒀罕萌胪肝銎鲀?nèi),最后將經(jīng)過(guò)凈化后的血液回輸給患者,重要的是,以上的所有的動(dòng)態(tài)過(guò)程都必須在不溶血的情況下進(jìn)行,所以血泵所使用的材料必須有較高的生物相容性,目前有各種各樣的血泵,如蠕動(dòng)泵、穿梭泵、旋轉(zhuǎn)泵和手指泵[13];另一個(gè)部分則為流體泵,負(fù)責(zé)運(yùn)輸藥物、抗凝劑、廢棄的透析液和溶質(zhì)等,包括動(dòng)能離心泵和渦輪泵[14]。但是目前為止,還沒(méi)有任何一種泵可以將所有WAK設(shè)備所需的特性集中在單一集成系統(tǒng)內(nèi)。
WAK是一種用于長(zhǎng)期血液凈化的便攜式設(shè)備,由此可見(jiàn),其所需的透析膜除了常規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)之外,還應(yīng)滿(mǎn)足其便攜性和長(zhǎng)時(shí)間透析所需,事實(shí)上,WAK所使用的透析膜的需具有特殊的幾何形狀、表面積及特定的孔分布從而支撐長(zhǎng)時(shí)間的治療,同時(shí)不能有溶血現(xiàn)象的發(fā)生[15]。近些年來(lái),透析膜的發(fā)展取得了一些進(jìn)展,即更為輕便的血濾器單元和應(yīng)用機(jī)械振動(dòng)在膜表面產(chǎn)生高剪切應(yīng)力,以保持膜的形態(tài)和延長(zhǎng)治療時(shí)間[16]。
WAK的另一個(gè)重要組成部分就是透析液再生系統(tǒng),該系統(tǒng)必須小型化,且?guī)в懈呶侥蚨景Y毒素能力的吸附材料,同時(shí)還需有精確監(jiān)控透析液變化的傳感器(包括pH、溫度、體積、組成成分及細(xì)菌污染)。目前最符合WAK要求的系統(tǒng)是REDY濾芯,其一個(gè)循環(huán)過(guò)程可產(chǎn)生6 L的再生透析液,主要由木炭、尿素酶、陽(yáng)離子交換劑組成,該項(xiàng)技術(shù)消除了鋁中毒的風(fēng)險(xiǎn),但是其小型化的問(wèn)題仍需進(jìn)一步解決[17]。
因?yàn)槭褂肳AK治療無(wú)需在醫(yī)院中進(jìn)行,所以設(shè)備的安全性將會(huì)面臨巨大挑戰(zhàn),其關(guān)鍵的安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)顯得尤為重要,主要包括監(jiān)測(cè)液體的流速、整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)的壓力、泵電池、血液泄露、氣泡檢測(cè)及血管通路的斷開(kāi)[18]。在未來(lái)的發(fā)展方向上,將會(huì)進(jìn)一步將這些系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)化,以便醫(yī)生遠(yuǎn)程監(jiān)控和調(diào)整相關(guān)治療參數(shù)。
WAK的泵系統(tǒng)最大流速為120 ml/min,總的功耗不到5 W,這一標(biāo)準(zhǔn)使得常規(guī)的鋰電池受到了限制,目前新發(fā)展的薄膜固態(tài)電池和柔性電池可能是未來(lái)WAK的電源首選[19]。
血管通路作為維持性血液透析患者的生命線,必須符合WAK長(zhǎng)時(shí)間、持續(xù)性治療的特點(diǎn),且不能過(guò)多的影響患者的日常生活能力。目前來(lái)看,動(dòng)靜脈內(nèi)瘺仍然是首選方案,但從已經(jīng)進(jìn)行的人體實(shí)驗(yàn)來(lái)看,針頭移位、脫出等意外可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,所以,未來(lái)將會(huì)進(jìn)一步優(yōu)化血管通路,使其具有安全便捷的連接/斷開(kāi)功能,同時(shí)使用更高的生物相容性材料以減少凝血風(fēng)險(xiǎn)。
目前為止,Gura等[20]所研究的WAK可能是最符合理想概念的設(shè)備,但其許多方面仍需面對(duì)巨大的挑戰(zhàn),比如安全性、人工工程學(xué)設(shè)計(jì)、電源系統(tǒng)、血管通路等,理想中的WAK應(yīng)滿(mǎn)足以下條件:①安全性;②較高的生物相容性;③便攜性;④治療的有效性及可持續(xù)性。WAK的重量、形狀及佩戴形式均必須符合人體工程學(xué),以適應(yīng)身體的輪廓,這樣使得患者可以在治療的同時(shí)無(wú)障礙的進(jìn)行日常生活。此外,整個(gè)設(shè)備的操作應(yīng)簡(jiǎn)單化,讓患者可以自我調(diào)控,無(wú)需專(zhuān)業(yè)人員的頻繁監(jiān)測(cè)。
如今,醫(yī)療服務(wù)的關(guān)鍵詞之一就是個(gè)體化醫(yī)療,WAK的發(fā)展就是遵循了這一原則。目前許多的研究表明ESRD患者的腎臟替代治療方案將會(huì)逐步發(fā)展為個(gè)性化及日常治療模式,為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),過(guò)去的幾十年中,WAK領(lǐng)域已經(jīng)進(jìn)行了許多重大的嘗試,并取得了非凡的進(jìn)步,WAK已經(jīng)由以往的概念化進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段,其安全性及有效性已經(jīng)得到了充分證實(shí),下一需解決的則是可靠性的問(wèn)題。當(dāng)然,目前WAK仍然存在許多技術(shù)相關(guān)的問(wèn)題,而且,WAK的發(fā)展還必須與社會(huì)、道德、法律和經(jīng)濟(jì)等各方面互相聯(lián)系,這不僅僅需要臨床醫(yī)生的努力,更需要工程學(xué)、材料學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)以及社會(huì)學(xué)等多學(xué)科的共同發(fā)展。