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        附子理中丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究進(jìn)展

        2020-12-24 16:35:32武紅娜謝世靜竇紅允通訊作者
        關(guān)鍵詞:烏頭干姜黨參

        武紅娜 ,謝世靜 ,竇紅允 (通訊作者)

        (1.滄州市食品藥品檢驗所,河北 滄州 061000;2.滄州醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,河北 滄州 061000)

        0 引言

        附子理中丸是甲類非處方藥,出自《惠民藥局方》,主要用于脾胃虛寒,手足不溫等病癥[1]。目前有大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸和濃縮丸4種劑型。前三種劑型收入《中國藥典》2015年版一部,附子理中丸(濃縮丸)執(zhí)行《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第七冊(WS3-B-1350-93)。近年來,有不少文獻(xiàn)對附子理中丸進(jìn)行定性鑒別、指紋圖譜分析、多成分含量和總生物堿含量測定,為完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。本文對相關(guān)研究及報道進(jìn)行綜述,以便為控制附子理中丸質(zhì)量進(jìn)而完善附子理中丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

        1 附子理中丸質(zhì)量現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)基本情況

        附子理中丸(大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸)在《中國藥典》2015年版一部中的具體檢驗項目包括:干姜、黨參、甘草顯微鑒別;干姜、白術(shù)、甘草的薄層鑒別;烏頭堿限量檢查;甘草苷含量測定及丸劑的常規(guī)檢查項目。附子理中丸(濃縮丸)在《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第七冊(WS3-B-1350-93)中的具體檢驗項目僅有干姜、甘草的顯微鑒別和丸劑常規(guī)檢查項目,項目缺失嚴(yán)重[2-3]。

        2 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究進(jìn)展

        在現(xiàn)行版藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,很多文獻(xiàn)對處方全部5 味藥材及活性成分分別進(jìn)行定性和定量研究,尤其指紋圖譜研究用于處方中多成分定性定量分析更是為藥品質(zhì)量提供了依據(jù)。

        2.1 附子(制)。附子(制)作為附子理中丸的君藥,是有毒中藥附子的炮制品,且其為原粉入藥,盡管炮制后有毒成分大大降低,但不時仍有中毒現(xiàn)象的報道[4-6]?!吨袊幍洹分幌薅躅^堿的最低檢測量,為保證復(fù)方的安全性,對于附子理中丸中生物堿的檢測和控制。歷年有不少文獻(xiàn)對附子有效成分和毒性成分進(jìn)行監(jiān)測,建立HPLC 法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)等方法,所涉及的生物堿包括苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿、新烏頭堿、烏頭堿和次烏頭堿[4-8]等,為附子理中丸中制附子的質(zhì)量評價和控制提供了理論依據(jù)。

        2.2 黨參。黨參為臣藥,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中僅收載了黨參的顯微鑒別,但在檢驗過程中發(fā)現(xiàn),黨參的顯微鑒別特征不明顯,不能很好的控制藥品質(zhì)量。近年來對該藥材的成分研究并不是很多,高文蘭[9]等采用薄層掃描法,建立了干姜、白術(shù)、黨參和甘草4味中藥定性鑒別方法,對黨參進(jìn)行監(jiān)測。目前黨參藥材及其主要成分的定性和定量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亟待提高。

        2.3 干姜。干姜為臣藥辛熱,溫脾暖中,祛寒止瀉,6-姜辣素是干姜中主要活性成份,但其性質(zhì)不穩(wěn)定?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中僅有干姜的顯微鑒別和干姜的薄層色譜鑒別,歷年來關(guān)于干姜藥材及活性成分6-姜辣素的質(zhì)量控制的文獻(xiàn)并不是很多。

        2.4 白術(shù)。白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ和白術(shù)內(nèi)酯III是白術(shù)藥材的有效成分之一,是本品溫中健脾、健脾燥濕的主要成分。附子理中丸中的白術(shù)藥材以及其活性成分目前研究較少,除現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)2015年版《中國藥典》收載白術(shù)薄層色譜鑒別以及高文蘭課題組研究外,其深入研究較少。

        2.5 甘草。甘草作為附子理中丸使要,在4種劑型中均有原粉入藥,2015年版《中國藥典》對甘草顯微鑒別、薄層色譜鑒別和甘草苷含量測定,項目設(shè)置較多,而濃縮丸僅有顯微鑒別檢查。近年來關(guān)于本品中甘草檢測的項目及方法研究較多[8-11],涉及鑒別、含量測定、重金屬檢查以及農(nóng)藥殘留等項目,采用薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相、液質(zhì)聯(lián)用等多種方法。

        2.6 輔料-蜂蜜。附子理中丸的大蜜丸、小蜜丸和水蜜丸均是有藥材加煉蜜制成,煉蜜是蜂蜜煉制而成,作為重要輔料,蜂蜜的質(zhì)量非常重要[12]。作為中成藥 、中藥炮制輔料應(yīng)用,歷來要用煉后的蜂蜜,內(nèi)在質(zhì)量未見有規(guī)定,近年來有文獻(xiàn)報道中成藥中蜂蜜質(zhì)量研究[13-14],涉及有蜂蜜中果糖、葡萄糖、麥芽糖和蔗糖等成分的測定。附子理中丸蜜丸的蜂蜜未見文獻(xiàn)研究。

        2.7 一致性研究-指紋圖譜。中藥色譜指紋圖譜是可用于評價中藥產(chǎn)品的真?zhèn)?、質(zhì)量優(yōu)劣、一致性和穩(wěn)定性,向多成分、多指標(biāo)發(fā)展。多篇文獻(xiàn)報道[15]建立指紋圖譜,實現(xiàn)了全面分析鑒定附子理中丸中的化學(xué)成分。此外還有采用反相高效液相色譜法,研究復(fù)方配伍,對復(fù)方新劑型的研制起到一定的指導(dǎo)作用。

        3 結(jié)論

        附子理中丸是臨床常用中成藥,廣泛用于臨床。文獻(xiàn)歸納總結(jié)顯示,在現(xiàn)行版藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,從藥典對干姜、黨參、甘草的顯微鑒別和白術(shù)、干姜、甘草的薄層層析鑒別方法,到文獻(xiàn)在附子(制)的烏頭堿限量和含量、甘草鑒別檢查和含量測定、紋圖譜用于處方中多成分定性定量分析,該藥的研究均有提升。但是通過實踐及文獻(xiàn)分析,部分藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)仍然需要進(jìn)一步完善,以加強(qiáng)對藥品的質(zhì)量控制,特別是保障該藥物有效性、安全性及一致性的一些藥材及活性成分,亟待增加質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行控制。

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