孫健，趙學(xué)媛，于陽(yáng)

天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院放射科，天津300300

前列腺癌（prostate cancer，PCa）作為中老年男性常見(jiàn)且高發(fā)惡性腫瘤之一，據(jù)2018年癌癥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，其居男性惡性腫瘤發(fā)病率首位，病死率則居第二位[1]。PCa在中國(guó)的發(fā)病率雖遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家，但隨著中國(guó)老齡化人口不斷增加，該疾病近十年發(fā)病率、病死率均呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，且在發(fā)達(dá)地區(qū)呈高發(fā)病狀態(tài)，而在農(nóng)村生存率相對(duì)較低[2]。PCa癥狀差異相對(duì)較大，疾病早期、潛伏期及隱匿型PCa均無(wú)顯著臨床癥狀，導(dǎo)致其檢出率相對(duì)較低，臨床就診患者多處于疾病中晚期，導(dǎo)致疾病預(yù)后相對(duì)較差，部分學(xué)者研究證實(shí)在疾病早期得到明確的診斷，有望治愈該疾病[3‐4]。目前PCa診斷方式主要分為有創(chuàng)和無(wú)創(chuàng)兩類(lèi)，常見(jiàn)檢查方式有影像學(xué)檢查、病理組織活檢、特異性抗原檢查等，但創(chuàng)傷性檢查會(huì)因醫(yī)師手法、經(jīng)驗(yàn)等存在一定誤診率，且部分對(duì)疼痛較敏感的患者也不愿接受有創(chuàng)檢查[5]。因此，PCa的疾病診斷一直是其研究的重點(diǎn)難點(diǎn)問(wèn)題之一?，F(xiàn)階段，臨床應(yīng)用于PCa的早期影像學(xué)診斷技術(shù)主要有超聲檢查、計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）、磁共振成像（MRI）及其衍生技術(shù)。本研究現(xiàn)將各項(xiàng)PCa早期影像學(xué)診斷進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 CT成像技術(shù)

PCa高發(fā)于外周帶，使得常規(guī)平掃CT對(duì)其早期診斷價(jià)值有限，增強(qiáng)動(dòng)脈掃描僅在動(dòng)脈期呈明顯強(qiáng)化狀態(tài)，但CT成像技術(shù)對(duì)軟組織鑒別能力有限，導(dǎo)致其對(duì)PCa診斷準(zhǔn)確率不高。隨著核醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，正電子發(fā)射斷層成像（positron emis‐sion tomography，PET）‐CT在腫瘤診治中優(yōu)勢(shì)日益凸顯，其能較好地將功能顯像和解剖顯像結(jié)合，同時(shí)獲得腫瘤患者原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移病灶代謝及解剖學(xué)信息，對(duì)腫瘤組織進(jìn)行精準(zhǔn)定位[19]。PET‐CT作為目前無(wú)創(chuàng)影像學(xué)檢查新技術(shù)之一，顯像劑為18氟代脫氧葡萄糖（18F‐Fluorodeoxyglucose，18F‐FDG），其診斷基礎(chǔ)是通過(guò)其在體內(nèi)分布情況，通過(guò)葡萄糖代謝水平反映組織攝取情況，而惡性腫瘤細(xì)胞分裂增殖速度相對(duì)較快，導(dǎo)致18F‐FDG出現(xiàn)異常攝取狀態(tài)，進(jìn)一步診斷腫瘤組織的良惡性。近年有研究發(fā)現(xiàn)，PCa組織對(duì)葡萄糖攝取量低于其他惡性腫瘤，同時(shí)FDG會(huì)經(jīng)腎臟排泄，導(dǎo)致其在膀胱內(nèi)無(wú)法形成明顯的高度聚集病灶，且前列腺增生、前列腺炎性組織均會(huì)增加18F‐FDG攝取量，導(dǎo)致PET‐CT對(duì)PCa檢出率相對(duì)較低[20]。隨著研究的不斷深入，臨床可選擇的示蹤劑種類(lèi)不斷增加，多項(xiàng)研究顯示68Ga前列腺特異性膜抗原（68Ga‐prostate‐specific membrane antigen，68Ga‐PSMA）作為新一代示蹤劑，有較強(qiáng)的親和力、快速血液清除、低背景活性?xún)?yōu)勢(shì)，使其在PCa診斷中具有較高的檢測(cè)效能[21‐22]。

2 MRI技術(shù)

MRI對(duì)軟組織分辨能力高于CT數(shù)倍，能敏感檢測(cè)出組織成分中含水量的變化，傳統(tǒng)1.5T、3.0T MRI是通過(guò) T1加權(quán)成像（T1 weighted imaging，T1WI）、T2加權(quán)成像（T2 weighted imaging，T2WI）獲得病灶形態(tài)學(xué)信息，使其在PCa診斷中前景廣闊。MRI除常規(guī)平掃外，還延伸出系列功能成像技術(shù)，主要包括磁共振波譜成像（magnetic reso‐nance spectroscopic imaging，MRSI）、彌散加權(quán)成像（diffusion‐weighted imaging，DWI）、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像（dynamic contrast material‐enhanced MRI，DCE‐MRI）。

2.1 常規(guī)平掃

MRI常規(guī)平掃技術(shù)在20世紀(jì)80年代就已經(jīng)被應(yīng)用于PCa疾病診斷，主要診斷序列為T(mén)1WI、T2WI序列，因前列腺組織間細(xì)胞聯(lián)系較緊密，細(xì)胞間無(wú)充足空間保存液體蛋白等機(jī)制，導(dǎo)致使用T1WI序列檢查前列腺良、惡性病變均呈低信號(hào)；使用T2WI序列檢測(cè)PCa時(shí)影像學(xué)表現(xiàn)為高信號(hào)腺體內(nèi)出現(xiàn)低信號(hào)病變，但前列腺中央帶、移行帶、尿道周?chē)俳M織均可呈現(xiàn)低信號(hào)，導(dǎo)致其辨別不易。因此，MRI常規(guī)平掃技術(shù)在PCa疾病診斷中具有一定局限性[23‐24]。

2.2 MRSI

MRSI的檢測(cè)原理與MRI類(lèi)似，充分結(jié)合MRI技術(shù)和波譜學(xué)優(yōu)勢(shì)，無(wú)創(chuàng)反映受檢部位物質(zhì)代謝變化情況，可以在疾病早期發(fā)現(xiàn)其發(fā)生、發(fā)展情況，在PCa疾病診斷中可明確區(qū)分外囊和精囊侵襲狀況，使其逐漸成為PCa疾病診斷中不可替代的方案之一[25]。MRSI通過(guò)單個(gè)或多個(gè)體素點(diǎn)對(duì)組織新陳代謝情況進(jìn)行評(píng)估，臨床常見(jiàn)且易于觀察的代謝產(chǎn)物主要有檸檬酸鹽（citrate，Cir）、膽堿（cho‐line，Cho）、肌酸（creatine，Cre）等。其中Cir是細(xì)胞線粒體內(nèi)三羧酸循環(huán)代謝產(chǎn)物，主要參與精液組成，其在正?；蛟錾傲邢俳M織中有較高含量，而癌變細(xì)胞分泌、濃縮能力明顯減弱或喪失，導(dǎo)致Cir含量較低；Cho主要參與細(xì)胞膜合成和降解，PCa組織細(xì)胞增殖周期短，使其細(xì)胞膜合成、降解均較活躍，導(dǎo)致在代謝過(guò)程中產(chǎn)生大量Cho及其復(fù)合物，故其在腫瘤組織中含量明顯高于正常組織；Cre主要參與體內(nèi)能量代謝，在PCa與正常組織中含量無(wú)明顯差異?；诖隧?xiàng)生理原理，可通過(guò)（Cre+Cho）/Cir比值進(jìn)行前列腺病變?cè)\斷及鑒別診斷[26]。王瑞娟等[27]研究顯示，PCa應(yīng)用MRSI診斷具有一定臨床價(jià)值，其能通過(guò)生化組織代謝信息，顯示PCa與正常組織間的差異，但對(duì)早期、較小及發(fā)生在中央腺體內(nèi)的病灶診斷價(jià)值有限，同時(shí)受診斷儀器時(shí)間及空間分辨率影響，導(dǎo)致存在一定假陽(yáng)性結(jié)果，臨床可通過(guò)聯(lián)合診斷降低誤診、漏診率。MRSI在PCa診斷中的主要優(yōu)勢(shì)為較高的特異度和準(zhǔn)確度，但其需長(zhǎng)時(shí)間掃描，導(dǎo)致患者配合度欠佳，同時(shí)受磁場(chǎng)均勻性、病灶周?chē)M組飽和度要求等影響，導(dǎo)致其臨床普及相對(duì)困難。

2.3 DWI

DWI作為MRI中常用技術(shù)之一，主要通過(guò)檢查部位水分子擴(kuò)散情況對(duì)疾病進(jìn)行診斷，尤其是在腫瘤診斷中優(yōu)勢(shì)明顯，隨著近年影像學(xué)設(shè)備和技術(shù)不斷發(fā)展，其在PCa診斷中的應(yīng)用逐漸增加[28]。PCa組織中正常腺體已被損壞，限制其水分子擴(kuò)散，使其表觀擴(kuò)散系數(shù)值明顯低于正常組織，而DWI技術(shù)對(duì)組織中細(xì)胞水腫具有較高敏感性，對(duì)精準(zhǔn)定位病灶具有重要臨床意義。因此，PCa早期癌灶水分子的運(yùn)動(dòng)受限，使得DWI呈高信號(hào)狀態(tài)。大量臨床研究顯示，DWI對(duì) PCa診斷準(zhǔn)確性較高[29‐31]。DWI診斷優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在掃描時(shí)間短、受眾廣，因病變組織與正常組織間具有較高的對(duì)比度，導(dǎo)致其診斷靈敏度和特異度均較高，但診斷結(jié)果受敏感偽影重、圖像信噪比差等影響，導(dǎo)致存在較高的假陽(yáng)性率。

2.4 DCE-MRI

惡性腫瘤組織新生微血管數(shù)量較多，且呈較高滲透性，同時(shí)腫瘤組織細(xì)胞間隙相對(duì)較寬，導(dǎo)致對(duì)比劑可經(jīng)感興趣區(qū)迅速進(jìn)入血管、細(xì)胞外間隙，并大量聚集于血漿、間質(zhì)組織，DCE‐MRI技術(shù)則通過(guò)重復(fù)采集感興趣區(qū)序列圖片進(jìn)行診斷[32]。DCE‐MRI技術(shù)可分為T(mén)1WIDCE‐MRI、T2WIDCE‐MRI序列，準(zhǔn)確反映不同對(duì)比劑血流動(dòng)力學(xué)改變，其中T1WIDCE‐MRI對(duì)細(xì)胞間隙對(duì)比劑較敏感，能清楚反映細(xì)胞間隙大小、微血管血流及滲透性；T2WIDCE‐MRI對(duì)血管內(nèi)對(duì)比劑較敏感，主要反映組織血管容量及血流情況。因此，DCE‐MRI技術(shù)能通過(guò)呈現(xiàn)前列腺血管生成情況對(duì)前列腺組織良惡性狀況進(jìn)行定量分析。近年有研究發(fā)現(xiàn)，DCE‐MRI技術(shù)受掃描條件影響較大，對(duì)比劑用量、成像序列、掃描設(shè)置等均會(huì)影響灌注值準(zhǔn)確性，其在PCa診斷時(shí)檢查序列對(duì)患者直腸蠕動(dòng)、連續(xù)膀胱充盈等敏感性較高，圖像質(zhì)量易受患者各類(lèi)運(yùn)動(dòng)影響而降低或失真[33‐34]。

3 超聲成像技術(shù)

3.1 彩色多普勒超聲（color doplar ultrasound，CDUS）

CDUS主要是通過(guò)疑似病變區(qū)域收縮期峰值血流速度（peak systolic velocity，PSV）、阻力指數(shù)（resistance index，RI）完成對(duì)PCa的診斷[6]。前列腺組織間相互連接較為緊密，使其周?chē)┭M織相對(duì)較少，組織間及組織內(nèi)血管小而細(xì)，血流速度相對(duì)較慢，故健康人群僅在前列腺包膜下、尿道附近組織存在彩色血液信號(hào)。前列腺組織惡性病變后會(huì)使病變區(qū)域產(chǎn)生大量新生毛細(xì)血管，并使腫瘤細(xì)胞貼附于異常生長(zhǎng)的微細(xì)血管壁，導(dǎo)致細(xì)胞間隙周?chē)律芗影l(fā)育不健全，形成動(dòng)靜脈瘺，進(jìn)而出現(xiàn)高速高阻的血流特征。近年諸多研究發(fā)現(xiàn)，CDUS技術(shù)對(duì)病變區(qū)微小血管血流流速檢測(cè)具有較高的敏感性，但對(duì)慢血流血管顯像結(jié)果不理想，當(dāng)調(diào)高增益時(shí)易將正常血流信號(hào)當(dāng)成陽(yáng)性結(jié)果，同時(shí)其多種顏色混迭對(duì)血管連續(xù)性成像造成影響[7‐8]。

3.2 經(jīng)直腸超聲（transrectal of ultrasound ，TRUS）

TRUS在前列腺疾病診斷中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，主要是將超聲探頭經(jīng)肛門(mén)進(jìn)入直腸，可更加清晰、直觀地觀察直腸壁鄰近前列腺組織，有利于準(zhǔn)確診斷疾病[9]。隨著近年臨床經(jīng)驗(yàn)的積累和儀器分辨率不斷提升，TRUS技術(shù)在PCa臨床診斷中的優(yōu)勢(shì)不斷擴(kuò)大，其作為無(wú)創(chuàng)簡(jiǎn)便操作之一，現(xiàn)已可大體上計(jì)算疑似病灶區(qū)大小。目前臨床將TRUS引導(dǎo)下穿刺活檢認(rèn)定為PCa術(shù)前診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但PCa無(wú)特異性影像學(xué)表現(xiàn)，且受操作者技術(shù)和患者耐受力影響，導(dǎo)致TRUS檢查特異性和靈敏性均有限，同時(shí)穿刺本身為有創(chuàng)操作，存在腫瘤沿穿刺通道種植轉(zhuǎn)移的潛在風(fēng)險(xiǎn)[10]。

3.3 三維超聲

三維灰階超聲診斷PCa與二維超聲圖像類(lèi)似，多表現(xiàn)為周緣區(qū)不規(guī)則低回聲結(jié)節(jié)，但前列腺各種良性病變也會(huì)表現(xiàn)出低回聲結(jié)節(jié)，使得二維TRUS診斷特異性較低。三維超聲則能通過(guò)橫斷面、矢狀面及冠狀面完成多平面成像，對(duì)病灶區(qū)域進(jìn)行離體結(jié)構(gòu)觀察，在更為精準(zhǔn)定位病灶的同時(shí)清楚顯示其形態(tài)、體積，故使用該項(xiàng)診斷方式能提高PCa臨床分期準(zhǔn)確性，但其對(duì)等回聲灶的檢測(cè)仍存在漏診率[11]。

3.4 超聲造影（contrast-enhance ultrasound ，CEUS）

隨著造影劑技術(shù)不斷發(fā)展，CEUS在PCa診斷中應(yīng)用日益廣泛，該技術(shù)是一項(xiàng)無(wú)創(chuàng)檢查病灶血管及其血流灌注的方案。PCa生長(zhǎng)發(fā)育階段會(huì)破壞血管生成素和其抑制素間平衡，導(dǎo)致腫瘤微血管形成，進(jìn)而增加腫瘤血流信號(hào)，前列腺CEUS能清楚觀察其血流信息，有助于良惡性鑒別[12]。CEUS作為一項(xiàng)過(guò)渡技術(shù)，使無(wú)創(chuàng)觀察人體器官組織灌注信號(hào)成為可能，但其在PCa診斷中仍存在一定缺陷，至今尚未出臺(tái)其標(biāo)準(zhǔn)操作流程、診斷指標(biāo)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。CEUS使用高頻探頭無(wú)法完全顯像，使用低頻探頭則無(wú)法辨明小病變區(qū)灌注信息[13‐14]。

3.5 超聲彈性成像（ultrasound elastography ，UE）

UE是近年興起的一種新型超聲診斷技術(shù)，該技術(shù)能探測(cè)到傳統(tǒng)超聲技術(shù)無(wú)法探測(cè)的腫瘤及擴(kuò)散情況，其診斷基礎(chǔ)是根據(jù)不同組織間彈性系數(shù)不同，準(zhǔn)確反映不同組織硬度，進(jìn)而反映組織硬度、彈性與病變組織病理間的關(guān)系[15]。惡性腫瘤病灶中脂肪、腺體、纖維增生及腫瘤細(xì)胞等組織結(jié)構(gòu)彈性系數(shù)差異較大，被腫瘤細(xì)胞侵犯的正常組織彈性硬度也發(fā)生明顯改變，使得UE技術(shù)在PCa診斷中也具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)[16]。UE技術(shù)診斷PCa也存在一定局限性，因患者前列腺炎導(dǎo)致鈣化改變局部硬度、過(guò)大體積前列腺超出彈性框等，均會(huì)對(duì)病灶區(qū)域硬度檢查造成影響。近年多項(xiàng)研究表明，將UE與其他技術(shù)相結(jié)合，能有效增加PCa診斷靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度[17‐18]。

綜上所述，CT、MRI、超聲檢查診斷PCa各具優(yōu)勢(shì)，臨床可通過(guò)合理運(yùn)用提高疾病早期診斷準(zhǔn)確率，且隨著近年醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，各項(xiàng)技術(shù)及其衍生技術(shù)均具有較廣闊的研究前景，臨床診斷過(guò)程中可綜合運(yùn)用多項(xiàng)檢測(cè)手段，為患者提供更為科學(xué)的檢測(cè)結(jié)果。