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        抗氧化劑治療膿毒癥的研究進(jìn)展

        2020-12-24 00:45:23羅振陽王皓琰吳艷婷商寧浦踐一通訊作者
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激機制

        羅振陽,王皓琰,吳艷婷 ,商寧,浦踐一(通訊作者*)

        (1.華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 唐山;2.唐山市工人醫(yī)院,河北 唐山)

        0 引言

        膿毒癥是一種全身性炎性反應(yīng),由各種致病微生物或其毒素存在于組織或血液中所導(dǎo)致的,同時是機體重大手術(shù)后、重癥感染、重度創(chuàng)傷、休克和重癥胰腺炎等常見的并發(fā)癥,進(jìn)一步發(fā)展將嚴(yán)重威脅生命健康,進(jìn)而出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征、感染性休克和多臟器功能衰竭等病癥。此外,膿毒癥的明確診斷不一定在血液中有明確的感染性微生物存在,若為創(chuàng)傷、重癥胰腺炎等非感染性疾病時,也同樣符合膿毒癥的病理變化改變。在當(dāng)前醫(yī)療環(huán)境下,膿毒癥患病人數(shù)仍然在逐年增加[1],已經(jīng)嚴(yán)重威脅著全球人類身體健康及生命財產(chǎn)安全。因此,在這種背景下,若能通過抗氧化劑輔助治療對膿毒癥患者病情進(jìn)行改善顯得十分必要。此文就抗氧化劑治療膿毒癥的作用機制及抗氧化劑在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的臨床應(yīng)用情況進(jìn)行研究。

        1 膿毒癥的最新國際診斷標(biāo)準(zhǔn)

        Sepsis 3.0 的診斷標(biāo)準(zhǔn):患者存在明確或可疑感染源且SOFA評分≥2 分。

        2 膿毒癥主要致病機制

        2.1 膿毒癥氧化應(yīng)激反應(yīng)及損傷

        在正常人體生理情況下,人體內(nèi)活性氧(ROS)的產(chǎn)生和 ROS清除處于一種動態(tài)平衡的狀態(tài)[2]。當(dāng)患者出現(xiàn)膿毒癥血癥,機體的活性氧(ROS)較正常時產(chǎn)生大量增加,而ROS 的清除機制處于受損或抑制狀態(tài),兩者的動態(tài)平衡被打破,將出現(xiàn)氧化應(yīng)激(Oxidative Stress)。當(dāng)機體處在氧化應(yīng)激的狀態(tài)時,組織細(xì)胞 ROS含量快速升高[3],過多的ROS 導(dǎo)致機體組織的脂質(zhì)過氧化水平升高。過高的ROS 還通過對處于細(xì)胞核中的DNA 等多種物質(zhì)的氧化攻擊進(jìn)而損傷DNA,并且使得蛋白質(zhì)的表達(dá)發(fā)生異常[4],對機體造成嚴(yán)重?fù)p害。具體包括:(1)產(chǎn)生細(xì)胞膜的毒性作用:ROS 和RNS 攻擊細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的不飽和脂肪酸,在膜分子在遭受ROS 和RNS 的攻擊后,生物膜將出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化,使得膜正常結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,對細(xì)胞的基本功能產(chǎn)生不利影響[5]。(2)對酶和蛋白質(zhì)的毒性作用: ROS 和RNS 不但攻擊蛋白質(zhì),還攻擊一些構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸殘基(尤其是含巰基的氨基酸)。當(dāng)靶分子受到攻擊后,蛋白質(zhì)或一些氨基酸的結(jié)構(gòu)有可能發(fā)生改變,可能破壞其生物學(xué)功能和活性,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞在離子轉(zhuǎn)運、能量代謝和受介導(dǎo)的信息傳遞等多個方面發(fā)生重大改變。(3)對細(xì)胞核的毒性作用:氧化應(yīng)激通過對細(xì)胞核正常結(jié)構(gòu)的破壞,對細(xì)胞內(nèi)DNA 轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的干擾和破壞以及對核染色體的攻擊,使得生物遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯無法正常進(jìn)行。(4)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡:ROS 和RNS 通過作用于信號傳遞系統(tǒng),進(jìn)而影響細(xì)胞的基因表達(dá),既可使大量炎癥因子分泌增加,加重機體的炎癥反應(yīng),還可以誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡[6]。

        2.2 炎癥反應(yīng)平衡失調(diào)

        早期炎癥因子包括:瘤壞死因子(TNF) -α、白細(xì)胞介素( IL)-1、IL-6、干擾素(IFN) -γ 等。常見的抗炎因子包括:IL-4、IL-10、轉(zhuǎn)化生長因子-β( TGF-β) 、IL-13 等。當(dāng)兩者的作用失調(diào)后炎癥級聯(lián)反應(yīng)啟動[7]。晚期細(xì)胞因子結(jié)合早期細(xì)胞因子,產(chǎn)生正反饋效應(yīng),使炎癥反應(yīng)加重,同時延長早期炎癥因子作用時間。

        2.3 免疫功能紊亂

        膿毒癥患者常常存在大量炎性介質(zhì)未被清除。在這種背景下,機體前期相對亢進(jìn)的免疫狀態(tài)隨著時間的推移會出現(xiàn)部分 T 淋巴細(xì)胞出現(xiàn)克隆無反應(yīng)性, T 淋巴細(xì)胞功能性分化紊亂,淋巴細(xì)胞凋亡等,使得機體最后進(jìn)入免疫抑制狀態(tài),最終產(chǎn)生免疫功能紊亂。

        2.4 凝血功能障礙

        膿毒癥患者在內(nèi)毒素和炎性物質(zhì)的作用下,開始啟動外源性凝血途徑,激活凝血系統(tǒng)。抗凝血酶(AT) 系統(tǒng)、蛋白 C(PC) 系統(tǒng)等抗凝物質(zhì)在膿毒患者的含量較前減少,使得生理抗凝機制削弱。膿毒癥患者血漿中纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1) 前期水平出現(xiàn)升高,纖溶活性受到抑制,血液凝固性增加。纖維蛋白溶解系統(tǒng)出現(xiàn)雙相反應(yīng),即纖溶早期為激活狀態(tài),后期表現(xiàn)為抑制狀態(tài)[8],加速血液凝固。

        3 抗氧化劑的研究

        3.1 抗氧化劑的種類

        抗氧化劑主要包括:維生素A、β-胡蘿卜素、維生素C、輔酶Q10、維生素E、番茄紅素、植物活性硒。

        3.2 抗氧化劑的機制

        膿毒癥患者機體ROS 的產(chǎn)生及清除機制發(fā)生紊亂,導(dǎo)致人體出現(xiàn)氧化應(yīng)激(Oxidative Stress),ROS 較發(fā)病前顯著增加。抗氧化劑治療的機制在于通過清除過多的ROS 和提高抗氧化酶活性等機制達(dá)到減少氧自由基含量的目的,進(jìn)而改善人體內(nèi)環(huán)境。

        3.2.1 維生素A 和β-胡蘿卜素

        β-胡蘿卜素為維生素 A 原,可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為維生素A。維生素A 相關(guān)藥物制品雖在臨床中偶有應(yīng)用,但在重癥患者,尤其是膿毒癥患者中維生素A 相關(guān)治療藥物仍處于相對空白的狀態(tài)。維生素A 的抗氧化機制是通過電子轉(zhuǎn)移、脫氫反應(yīng)和加合反應(yīng)三種途徑清除體內(nèi)多余的氧自由基。

        3.2.2 維生素C

        維生素C 在臨床為最常用的抗氧化劑,在膿毒癥,燒傷等多種病癥中廣泛應(yīng)用。其分子化學(xué)結(jié)構(gòu)為己糖醛酸內(nèi)酯,存在共軛雙鍵,可作為電子供體達(dá)到清除氧自由基的效果。維生素C 在臨床應(yīng)用較廣,但需要注意的是高劑量的維生素C 可將體內(nèi)鐵離子和銅離子可分別將前兩者還原為亞鐵離子和亞銅離子,并且誘導(dǎo)Fenton 反應(yīng)[9]。

        3.2.3 輔酶Q10

        輔酶Q10 作為輔酶,不僅可以通過減少過氧化物的含量,還可以提高SOD 等抗氧化物酶的活性發(fā)揮抗氧化作用。目前在臨床逐步開展輔酶Q10 的相關(guān)應(yīng)用,但在膿毒癥的輔助治療中很少涉及。

        3.2.4 維生素E

        維生素E 目前在膿毒癥患者日常治療中很少涉及。作為人體非酶促反應(yīng)體系的重要組成部分之一的維生素E,其可能的抗氧化保護(hù)機制為:通過打斷脂質(zhì)的過氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng),即斷鏈反應(yīng),達(dá)到清除氧自由基以及脂質(zhì)過氧化物的目的。此外,維生素E 可抑制被過度激活的核酸內(nèi)切酶,加速的不完整DNA 的清除[10]。

        3.2.5 番茄紅素

        番茄紅素為一種類胡蘿卜素,分子結(jié)構(gòu)中存在較多的共軛雙鍵,可輔助清除可作為電子供體達(dá)到清除氧自由基的效果,對機體的氧化應(yīng)激能力以及抗炎作用均起到增強的作用。隨著人們對其認(rèn)識的加深,其臨床使用率逐漸增加,但目前對其的具體藥型及治療劑量等仍需繼續(xù)研究。

        3.2.6 植物活性硒

        硒多通過谷胱甘肽過氧化物酶完成抗氧化作用,抗氧化性強,可加速自由基的清除和脂質(zhì)過氧化物的分解,達(dá)到保護(hù)機體的目的。硒相關(guān)藥物目前尚未投入膿毒癥患者的日常診療中,仍需進(jìn)一步認(rèn)識及開發(fā)。

        4 抗氧化劑的醫(yī)學(xué)應(yīng)用

        醫(yī)學(xué)領(lǐng)域目前一直致力于充分挖掘抗氧化劑的治療效應(yīng)及其應(yīng)用前景。在一項國外實驗中,24 名重癥患者服用維生素C 后,多器官功能衰竭程度降低了,循環(huán)損傷標(biāo)記物水平降低[11]。此外,在595 例危重癥外科患者中,Nathens 等人發(fā)現(xiàn)在早期補充維生素后器官衰竭發(fā)生率降低,ICU 住院時間縮短[12]。然而,部分研究者認(rèn)為維生素不能對膿毒癥起到治療作用。在一篇常雪妮等人在萃取文獻(xiàn)完成篩選后,通過對選取的318 名患者進(jìn)行分組隨機對照實驗的數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta 分析后[13],得出膿毒癥患者死亡率并未因為維生素C 的使用而降低??寡趸瘎┰卺t(yī)學(xué)臨床應(yīng)用日漸受到重視,但抗氧化劑在醫(yī)學(xué)治療方面仍然存在一定的爭議性,目前還需要進(jìn)一步開發(fā)及研究。

        5 總結(jié)和展望

        膿毒癥抗氧化劑的治療給膿毒癥帶來了新的曙光,近年來抗氧化劑治療膿毒癥的研究方興未艾??寡趸瘎?,雖然在臨床取得一定成效,但仍然存在一些不可忽視的問題,如具體用藥形式、劑量多少、療效的判斷等方面缺少有力共識。對抗氧化劑可能隱藏毒副作用還有待我們進(jìn)一步加深了解。

        總之,抗氧化劑治療方案是一種新起的膿毒癥輔助治療方案。我們期待抗氧化劑藥物有更成熟的藥物研發(fā)及臨床應(yīng)用,有具體同一的指導(dǎo)治療方案,可以為膿毒癥患者及其他患者帶來更多福音。

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