本報記者 白云怡 本報駐巴西特約記者 秦芮

“科興的新冠疫苗在巴西試驗中通過有效性門檻”，《華爾街日報》22日援引參與相關研發(fā)人員的話報道稱，中國科興控股生物技術有限公司研發(fā)的CoronaVac新冠疫苗（簡稱“科興疫苗”）在巴西完成三期試驗，結(jié)果證明有效，這意味著巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構可以授權批準這款疫苗的使用。

公開信息顯示，科興疫苗在巴西的三期臨床試驗已在該國首都和其他七個州進行，約1.3萬人參加了試驗。據(jù)《華爾街日報》稱，巴西是全球首個完成科興疫苗三期試驗的國家，與此同時，印度尼西亞和土耳其也在進行該疫苗的試驗。在巴西參與試驗的人士稱，試驗結(jié)果顯示，科興疫苗超過國際科學家認為的提供保護所需要的50%的有效性門檻。

“上述人士拒絕透露更多信息。但追蹤該疫苗研發(fā)的科學家表示，預計該疫苗的有效性可與其他在試驗中被證明有效性高達95%的新冠疫苗相媲美?！薄度A爾街日報》援引一名從事健康數(shù)據(jù)分析工作的專業(yè)人士的話稱，相關試驗第一階段的結(jié)果非常好。報道還稱，與科興合作開展三期試驗的巴西布坦坦研究所準備在當?shù)貢r間周三宣布該疫苗的有效性數(shù)據(jù)。該研究所周一稱，他們認為目前所有有關疫苗有效性的信息都“純屬猜測”。據(jù)巴西新聞網(wǎng)站“G1”報道，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局21日向科興公司在中國的工廠發(fā)布良好操作規(guī)范認證。獲得認證是疫苗注冊和緊急批準使用的前提條件。

“在發(fā)達國家從西方制藥公司訂購大量新冠疫苗的同時，發(fā)展中國家則將希望寄托在中國身上?！薄度A爾街日報》評論稱，科興疫苗有望成為首批獲準在巴西這個受疫情嚴重沖擊的拉美國家使用的疫苗之一。美國約翰·霍普金斯大學發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至22日，巴西新冠肺炎累計確診病例已超過726萬，累計死亡病例已超過18.7萬。圣保羅州州長多利亞稱，他計劃發(fā)起一場電視宣傳活動，說服巴西人接種疫苗。

另據(jù)馬來西亞《星報》22日報道，馬來西亞總理穆希丁當天表示，將從中國的科興生物、康希諾生物以及俄羅斯加馬列亞研究所購入新冠疫苗，目前談判已經(jīng)進入最后階段?！?/p>