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        針對(duì)老年病多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白類分子探針的研究進(jìn)展

        2020-12-21 03:52:03趙慧敏
        科學(xué)與財(cái)富 2020年29期
        關(guān)鍵詞:研究

        趙慧敏

        當(dāng)今,科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展促使了人們生活水平的提高,神經(jīng)系統(tǒng)疾病(帕金森?。≒D),老年癡呆癥(AD),精神分裂癥等)的患病率、發(fā)病率也與日俱增[1]。神經(jīng)系統(tǒng)疾病的預(yù)防,診斷和治療,應(yīng)當(dāng)引起全社會(huì)的高度重視。中樞神經(jīng)系統(tǒng)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dopamine transported DAT)是位于多巴胺能神經(jīng)末梢細(xì)胞膜上的單胺特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,它的功能是將突觸間隙的多巴胺運(yùn)回突觸前膜,是控制腦內(nèi)多巴胺水平的關(guān)鍵因素。根據(jù)目前DAT顯像劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以大致分為三類:可卡因類、GBR類和苯托品類。

        1.可卡因、GBR12909類顯像劑

        可卡因、GBR12909是DAT兩種較強(qiáng)的拮抗劑,因此最初的藥物設(shè)計(jì)就是針對(duì)這兩種結(jié)構(gòu)母體的直接標(biāo)記。研究初期John等已經(jīng)證明125I-RTI-55對(duì)紋狀體、DAT以及大腦皮層都有高度的結(jié)合親和力。之后J. Helfenbein等的研究中得到76Br-PE2Br,放射化學(xué)產(chǎn)率為80%。它在紋狀體中表現(xiàn)出高攝?。ㄗ⑸浜?5分鐘2.2%ID / g組織)并且在注射60分鐘時(shí)觀察到紋狀體和小腦之間的特定積聚比率為6。

        2. 苯托品類顯像劑

        2.1苯托品類SPECT顯像劑

        目前,苯托品類DAT顯像劑是研究較為深入,顯像結(jié)果較好的一類。SPECT類DAT顯像劑主要為125I、123I和99mTc標(biāo)記物。

        Kung[2]研究小組成功地合成了99mTc標(biāo)記的DAT顯像劑99mTc-trodat-1。注射后60分鐘,大鼠紋狀體與小腦的攝取比為2.8。江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所方平和陳正平[3]等成功制備了99mTc-trodat-1并完成了藥盒化生產(chǎn)。并研究了99mTc-trodat-1在正常猴體內(nèi)的顯像(圖1),顯像清晰,基底節(jié)均有明顯攝取。結(jié)果證明,99mTc-trodat-1具有良好的DAT特異性以及體內(nèi)穩(wěn)定性。目前國內(nèi)外已開始廣泛應(yīng)用99mTc-trodat-1,對(duì)帕金森的早期診斷、治療決策以及療效判斷具有重要意義。

        123I-β-CIT對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白也有很高的親和力(Ki=0.916nmol/L),但是它與5-羥色胺受體有較高的親和力,選擇性差,且代謝緩慢,注射24h后,才能得到多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的完整顯像,2天后才能得到好的顯像結(jié)果,給診斷帶來很多不便。對(duì)123I-β-CIT的結(jié)構(gòu)經(jīng)過修飾可以得到許多衍生物,如2β異丙基取代甲基得到的系列物, FP-β-CIT, FE-β-CIT等。與123I-β-CIT相比,123I- FP-β-CIT對(duì)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白選擇性較好。123I- FP-β-CIT從紋狀體中清除速率是123I-β-CIT的15-20倍。在PD患者中,123I- FP-β-CIT 的靈敏性要好于123I-β-CIT。因此,123I- FP-β-CIT適用于PD的早期和鑒別診斷。Doepp F[4]等研究表明:123I- FP-β-CIT對(duì)原發(fā)性震顫和PD鑒別診斷的靈敏性和特異性分別為91%和100%。

        Denis等對(duì)DAT顯像劑125I-PE2I的研究中發(fā)現(xiàn),125I-PE2I與DAT(4 nM)親和力良好, 125I-PE2I在人類大腦的基底神經(jīng)節(jié)中表現(xiàn)出非常強(qiáng)烈的選擇性結(jié)合,表明125I-PE2I對(duì)DAT具有高度的選擇性,它是DAT放射自顯影研究非常有效和特異的放射性示蹤劑。

        2.2苯托品類PET顯像劑

        PET類DAT顯像劑中用11C標(biāo)記的化合物主要有11C-WIN35-428/CFT, 11C-β-CIT-TE等。但其缺點(diǎn)是達(dá)到結(jié)合平衡時(shí)間長,不能滿足顯像的要求,有的與其他單胺類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有相當(dāng)?shù)挠H和力,選擇性差。 18F具有較長的半衰期,能夠滿足結(jié)合平衡的需要。其中18F-FP-β-CIT,18F-FECNT等均已成功地用于PD的早期診斷和鑒別診斷,其顯像結(jié)果與PD臨床分級(jí)有很好的相關(guān)性。Wang J等用18F-FP-β-CIT顯像測定了不同階段PD患者嚴(yán)重程度。結(jié)果發(fā)現(xiàn):早期PD患者紋狀體內(nèi)尾狀核,前核及后核對(duì)18F-FP-β-CIT結(jié)合值較正常組分別下降到70%,46.8% 和24%。晚期PD患者紋狀體內(nèi)尾狀核、前核及后核對(duì)18F-FP-β-CIT較正常組分別下降到52%、34.5% 和16.5%。18F-FP-β-CIT結(jié)合值與臨床癥狀評(píng)分(UPDRS)呈負(fù)相關(guān)。

        Andrea Varrone[5]等在4只雌性恒河猴體內(nèi)注射18F-LBT-999后進(jìn)行PET成像, 18F-LBT-999顯示良好的腦攝?。?00%標(biāo)準(zhǔn)化攝取值)和區(qū)域分布,對(duì)恒河猴代謝物的檢測發(fā)現(xiàn),18F-LBT-999的主要排泄途徑是泌尿系統(tǒng)和胃腸系統(tǒng),膀胱是重要的器官。顯像結(jié)果表明18F-LBT-999是適合用于DAT定量的PET放射性配體,特別是對(duì)于紋狀體外區(qū)域。

        綜上所述,核醫(yī)學(xué)分子顯像尤其是腦受體顯像技術(shù)在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界的應(yīng)用逐漸增多,在監(jiān)測多巴胺受體、多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等標(biāo)志物表達(dá)方面已取得了良好的成果。神經(jīng)系統(tǒng)分子探針在體內(nèi)有良好的藥代性能,在阿爾茲海默癥、帕金森等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷、治療及預(yù)后方面具有廣闊的應(yīng)用前景。但在此方面的研究仍需深入,例如,特異性診斷試劑的開發(fā),多模式探針顯像的應(yīng)用等。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Liu W, Zhuo P, Li L, et al. Activation of brain glucose metabolism ameliorating cognitive impairment in APP/PS1 transgenic mice by electroacupuncture[J]. Free Radical Biology & Medicine, 2017, 112:174-190

        [2]Meegalla SK,Pl?ssl K,Kung HF,et al, Synthesis and characterization of technetium-99m-labeled tropanes as dopamine transporter-imaging agents,J Med Chem. 1997 ,40(1):9-17.

        [3]方平,吳春英,陳正平等.多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑99mTc-trodat-1的制備及動(dòng)物實(shí)驗(yàn).中華核醫(yī)學(xué)雜志,1999,19:146-148

        [4]Doepp F, Plotkin M, Siegel L, et al, Brain parenchyma sonography and 123I-FP-CIT SPECT in Parkinson's disease and essential tremor, Mov Disord. 2008 ,23(3):405-10.

        [5]Varrone A, Stepanov V, Nakao R, et al. Imaging of the Striatal and Extrastriatal Dopamine Transporter with 18F-LBT-999: Quantification, Biodistribution, and Radiation Dosimetry in Nonhuman Primates[J]. Journal of Nuclear Medicine Official Publication Society of Nuclear Medicine, 2011, 52(8):1313-21.

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