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        ABS 改性制備 3D 打印用料的研究

        2020-12-21 08:10:50郭華清徐冬梅
        上海塑料 2020年4期
        關(guān)鍵詞:份數(shù)收縮率碳酸鈣

        趙 音, 郭華清, 徐冬梅

        (徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 江蘇徐州 221140)

        0 前言

        3D打印技術(shù)是快速成型領(lǐng)域的一種新興技術(shù),綜合了諸多領(lǐng)域的技術(shù)前沿,是目前最為領(lǐng)先的制造技術(shù)之一[1]。3D打印技術(shù)的優(yōu)勢在于制造周期短,適合新產(chǎn)品的開發(fā)、單件個性化產(chǎn)品制造,以及模具的設(shè)計與制造。3D打印技術(shù)適用于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、大型薄壁等難加工易熱成形零件的制造,可廣泛應(yīng)用于建筑、珠寶制作、醫(yī)療、藝術(shù)設(shè)計、航空、軍事等領(lǐng)域[2]。

        3D打印由設(shè)備、軟件、材料三個模塊構(gòu)成,其中材料是3D打印的物質(zhì)基礎(chǔ),目前制約3D打印技術(shù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的主要因素是材料[3]。3D打印材料主要包括高分子材料、金屬材料和無機非金屬材料。目前應(yīng)用較為廣泛的3D打印材料是高分子材料,其中以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)尤為突出。但是在使用ABS材料進(jìn)行熔融沉積成型(FDM)時,仍存在易翹曲、易變形、精度不足等問題。

        ABS通常為淺黃色或乳白色的粒料,非結(jié)晶性樹脂,具有優(yōu)良的抗沖擊性、良好的力學(xué)強度及絕緣性,耐熱、耐低溫、耐化學(xué)藥品,易加工、易著色,表面光澤性好等特點,但是其耐候性較差,成型收縮率較高,打印產(chǎn)品易收縮變形,并且打印過程中有異味產(chǎn)生[4]。

        仲偉虹等[5-10]分別利用短切玻璃纖維、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯聚合物(SBS)、碳納米管與ABS塑料、石墨烯,以及碳納米管與其他耐熱劑等輔助劑對ABS進(jìn)行填充及改性,可以明顯降低ABS的成型收縮率,減少成型制品的形變,同時提高ABS的力學(xué)性能,提高其導(dǎo)電性能、阻燃性、安全性等性能。國內(nèi)關(guān)于ABS的研究主要集中在共混改性、填充改性、聚合改性等方法上,力求改進(jìn)ABS作為3D打印材料使用時收縮率大、成型性不佳、成本高、應(yīng)用范圍窄等問題。

        筆者采用ABS為基體樹脂與熱塑性彈性體SBS等進(jìn)行熔融共混改性,通過研究SBS的質(zhì)量份數(shù)對ABS性能的影響制備出更適用于3D打印的材料。在改性后的ABS/SBS共混物中找出最佳性能配方并加以填充和改性,再通過熔融共混,制得3D打印的ABS材料。運用正交表分析SBS、碳酸鈣、偶聯(lián)劑、抗氧劑對復(fù)合材料性能的影響,再根據(jù)3D打印對原料加工性能的要求,遴選出最優(yōu)配方。

        1 實驗部分

        1.1 主要原料

        ABS,鎮(zhèn)江奇美化工有限公司;

        SBS,牌號為YH-791,湖南岳陽石油化工總廠;

        抗氧劑1010,市售;

        碳酸鈣,市售;

        滑石粉,市售;

        高嶺土,市售;

        自油,市售;

        偶聯(lián)劑KH550,市售。

        1.2 儀器設(shè)備

        真空干燥箱,DZF-6210,上海賀德實驗設(shè)備有限公司;

        高速混合機,SHR-50,張家港億力機械有限公司;

        同向配混雙螺桿擠出機,CTE-35,科倍隆科亞(南京)機械有限公司;

        塑料注塑機成型機,TTI-130F2V,東華機械有限公司;

        塑料注塑機成型機,MTM1000,深圳三思縱橫科技股份有限公司;

        塑料電子萬能試驗機,GT-AI-7000LA,高鐵檢測儀器有限公司;

        數(shù)位沖擊試驗機,GT-7045-MDL,高鐵檢測儀器有限公司。

        1.3 實驗配方

        1.3.1 熔融改性

        熔融改性配方見表1。

        表1 ABS/SBS共混配方

        1.3.2 填充改性

        填充改性配方見表2。

        表2 ABS/SBS與填料共混配方

        1.4 正交試驗因子水平表

        影響改性料配方效果的因素主要有SBS質(zhì)量份數(shù)、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)、偶聯(lián)劑KH550質(zhì)量份數(shù)、抗氧劑1010質(zhì)量份數(shù)。將上述四項作為試驗因子A、B、C、D,對每個試驗因子各取3個水平,設(shè)計了正交試驗(L9(34))方案(見表3)。

        1.5 試樣制備

        試樣制備的具體流程見圖1。

        圖1 試樣制備流程

        (1) 將ABS、SBS、碳酸鈣、滑石粉、高嶺土在80 ℃的真空干燥箱內(nèi)干燥4 h。

        (2) 擠出機工藝參數(shù)見表4。

        表4 擠出機的溫度設(shè)置表 ℃

        (3) 將擠出粒料放置在80 ℃的真空干燥箱中烘干。

        (4) 注塑樣條工藝溫度為200~240 ℃,注射壓力為0.40~0.90 MPa。用塑料注塑成型機制備標(biāo)準(zhǔn)試樣,試樣制備成型后放置24 h后方可進(jìn)行性能的測試。

        1.6 性能測試

        1.6.1 流變性能

        熔體流動速率按照GB/T 3682—2000 《熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動速率和熔體體積流動速率的測定》進(jìn)行測試,測試溫度為220 ℃,載荷為5 kg(標(biāo)準(zhǔn)測定方法中載荷為10 kg,但是實驗室載荷只有5 kg)。

        1.6.2 力學(xué)性能

        按照GB/T 1040—1998 《塑料 拉伸性能的測定》進(jìn)行拉伸性能實驗,拉伸速度為50 mm/min。

        按照GB/T1843—2008 《塑料 懸臂梁沖擊強度的測定》進(jìn)行沖擊強度實驗,沖擊速度為3.46 m/s。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 SBS改性ABS的性能

        2.1.1 SBS的用量對ABS熔體流動速率的影響

        純 ABS 熔體流動速率為17.5 g/(10 min),隨著SBS 用量增加,復(fù)合材料的熔體流動速率降低。當(dāng)SBS質(zhì)量份數(shù)為10份時,ABS的熔體流動速率急劇下降,SBS質(zhì)量份數(shù)超過20份后,ABS熔體流動速率下降趨勢變緩,并趨于平穩(wěn)(見圖2)。這是由于SBS的添加,加劇了體系內(nèi)部分子的纏結(jié),以及彈性組分橡膠含量的增加使流動性變差;同時,SBS的添加使共混物分子鏈運動更加困難,導(dǎo)致其流動性下降[6]。

        圖2 SBS質(zhì)量份數(shù)對ABS熔體流動速率的影響

        2.1.2 SBS的用量對ABS拉伸性能的影響

        SBS質(zhì)量份數(shù)對ABS拉伸性能的影響見圖3。由圖3可以看出:在ABS中加入SBS后,隨著SBS用量的增加,復(fù)合材料的拉伸強度呈下降趨勢,當(dāng)SBS質(zhì)量份數(shù)超過20份后拉伸強度下降趨于平緩。ABS的拉伸性能由41.6 MPa下降到24.9 MPa,表明SBS是橡膠的彈性體,它的加入增加了復(fù)合材料的橡膠相,使共混物的剛性基團所占比例減少,共混物的韌性提高、剛性減弱導(dǎo)致其拉伸強度下降[7]。

        圖3 SBS質(zhì)量份數(shù)對ABS拉伸性能的影響

        2.1.3 SBS的用量對ABS沖擊性能的影響

        SBS質(zhì)量份數(shù)對ABS沖擊性能的影響見圖4。由圖4可以看出:在ABS中加入SBS后,當(dāng)SBS質(zhì)量份數(shù)為0~10份時,共混物的沖擊強度提升緩慢,SBS的質(zhì)量份數(shù)超過10份,共混物的沖擊強度提升迅速。這是由于SBS與ABS的共混改性提高了分子間作用力,同時SBS本身具有良好的韌性,共混物很好地保留了SBS的韌性,顯著提高共混物的沖擊性能。

        圖4 SBS質(zhì)量份數(shù)對ABS沖擊性能的影響

        2.2 填充改性ABS/SBS共混物

        2.2.1 填充劑的種類對ABS/SBS共混物熔體流動速率的影響

        填充劑種類對ABS/SBS共混物熔體流動速率的影響見圖5。由圖5可以看出:在ABS/SBS共混物中加入填充材料后,復(fù)合材料的流動性下降40%以上。其中,滑石粉保留了較好的流動性,這是由于滑石粉本身具有潤滑性,可以在一定程度上提高材料的流動性。

        圖5 填充劑的種類對ABS/SBS共混物熔體流動速率的影響

        2.2.2 填充劑的種類對ABS/SBS共混物拉伸性能的影響

        填充劑種類對ABS/SBS共混物拉伸性能的影響見圖6。由圖6可以看出:在ABS/SBS共混物中加入碳酸鈣和滑石粉填充材料后,復(fù)合材料的拉伸強度沒有很大的變化;在ABS/SBS共混物中加入高嶺土填充材料后,復(fù)合材料的拉伸強度下降明顯。這是由于填料與ABS/SBS共混物相容性差,分子間的作用力基本沒有變化,只起到了填充作用,沒有起到增強作用,而高嶺土具有團聚效應(yīng),與ABS/SBS共混物混合不均勻?qū)е吕鞆姸认陆怠?/p>

        圖6 填充劑的種類對ABS/SBS共混物拉伸性能的影響

        2.2.3 填充劑的種類對ABS/SBS共混物沖擊性能的影響

        填充劑種類對ABS/SBS共混物沖擊性能的影響見圖7。

        圖7 填充劑的種類對ABS/SBS共混物沖擊性能的影響

        由圖7可以看出:在ABS/SBS共混物中加入填充材料后,復(fù)合材料的沖擊強度有所下降,這是由于填充材料與ABS/SBS的相容性差,分子間作用力小,導(dǎo)致沖擊強度下降。

        2.2.4 填充劑的種類對ABS/SBS共混物的成型收縮率的影響

        填充劑種類對ABS/SBS共混物的成型收縮率的影響見圖8。由圖8可以看出:在ABS/SBS共混物中加入碳酸鈣和滑石粉填充材料后,復(fù)合材料的成型收縮率有所下降,但是用高嶺土填充后,復(fù)合材料的成型收縮率上升,這是由于高嶺土起到了誘導(dǎo)結(jié)晶的效果,導(dǎo)致其成型收縮率上升。

        圖8 填充劑的種類對ABS/SBS共混物的成型收縮率的影響

        2.3 SBS、填充劑、抗氧劑1010、偶聯(lián)劑KH550對復(fù)合材料的影響

        通過查正交表,選擇L9(34)安排試驗,考察了4個因素對材料熔體流動速率、拉伸強度、沖擊強度、成型收縮率等性能的影響,其結(jié)果見表5。

        表5 L9(34)正交試驗表及測試結(jié)果

        通過分析試驗因子水平的極差,可以獲得不同因素對測試結(jié)果的影響。極差作為各試驗因子分別在3個不同水平下引起的熔體流動速率、拉伸強度、沖擊強度、成型收縮率的最大最小之差,用于測試結(jié)果的離散程度。極差越大,說明該因素對測試結(jié)果的影響越顯著,反之影響越小。

        2.3.1 各試驗因子對復(fù)合材料熔體流動速率的影響

        計算各試驗因子不同水平下復(fù)合材料熔體流動速率的均值和極差,結(jié)果見表6。

        由表6可以看出:對復(fù)合材料熔體流動速率影響最大的因素為碳酸鈣質(zhì)量份數(shù),次之是SBS質(zhì)量份數(shù),復(fù)合材料的流動速率隨著碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)的增大而下降,因為碳酸鈣與材料的相容性差,并且碳酸鈣容易出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,導(dǎo)致復(fù)合材料的流動性下降。復(fù)合材料的流動性隨著SBS質(zhì)量份數(shù)的增加而增大,這是由于ABS與SBS相容性好,SBS的增塑作用降低了ABS的分子間作用力,從而改善了復(fù)合材料的熔體流動速率,偶聯(lián)劑KH550和抗氧劑1010的質(zhì)量份數(shù)的變化對復(fù)合材料的溶體流動速率影響不大。

        表6 復(fù)合材料熔體流動速率極差 g/(10 min)

        2.3.2 各試驗因子對復(fù)合材料拉伸強度的影響

        計算各試驗因子不同水平下復(fù)合材料拉伸強度的均值和極差,結(jié)果見表7。由表7可以看出:對于拉伸強度指標(biāo),試驗因子的顯著性順序從大到小排列為RA>RB>RC>RD。SBS的用量對復(fù)合材料的拉伸性能影響最大,復(fù)合材料的拉伸強度隨著SBS用量增大而下降,這是由于復(fù)合材料中的橡膠含量增加,導(dǎo)致其拉伸強度下降。

        表7 復(fù)合材料拉伸強度極差 MPa

        2.3.3 各試驗因子對復(fù)合材料沖擊強度的影響

        計算各試驗因子不同水平下復(fù)合材料沖擊強度的均值和極差,結(jié)果見表8。由表8可以看出:對復(fù)合材料沖擊強度影響最大的是SBS質(zhì)量份數(shù),次之是碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)。當(dāng)SBS、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)為10份時,復(fù)合材料的沖擊強度達(dá)到最大。

        表8 復(fù)合材料沖擊強度極差 kJ/m2

        由上述可知,在ABS中加入SBS進(jìn)行共混改性,當(dāng)SBS的質(zhì)量份數(shù)為10份時,改善共混物的沖擊強度,具有明顯的增韌效果,較好地保留了ABS的力學(xué)性能和3D打印對ABS的基本性能的要求。

        在ABS/SBS共混物進(jìn)行填充改性時,其中以碳酸鈣的填充效果最好,填充后材料具有較好的力學(xué)性能,同時降低了材料的成型收縮率。

        用正交表探究了SBS質(zhì)量份數(shù)、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)、偶聯(lián)劑KH550質(zhì)量份數(shù)和抗氧劑1010質(zhì)量份數(shù)對復(fù)合材料加工性能和力學(xué)性能的影響,由于3D打印對材料的流動性和韌性有一定的要求;同時,為降低制品的成型收縮率、提高材料的普適性,經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)配方為SBS質(zhì)量份數(shù)為10份、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)為5份、偶聯(lián)劑KH550質(zhì)量份數(shù)為1.2份、抗氧劑1010質(zhì)量份數(shù)為0.8份時綜合性能最好。

        2.3.4 各試驗因子對復(fù)合材料成型收縮率的影響

        計算各試驗因子不同水平下復(fù)合材料成型收縮率的均值和極差,結(jié)果見表9。由表9可以看出:對復(fù)合材料成型收縮率影響最大的是SBS質(zhì)量份數(shù),影響最小的是碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)。SBS用量的增加導(dǎo)致復(fù)合材料中橡膠含量增多,從而導(dǎo)致復(fù)合材料的成型收縮率增加。

        表9 復(fù)合材料成型收縮率極差 %

        3 結(jié)語

        (1) 在ABS中加入SBS進(jìn)行共混改性,當(dāng)SBS的質(zhì)量份數(shù)為10份時,可以改善共混物的沖擊強度,具有明顯的增韌效果,較好地保留了ABS的力學(xué)性能和3D打印對ABS的基本性能的要求。

        (2) 在對ABS/SBS共混物進(jìn)行填充改性時,以碳酸鈣的填充效果最好,填充后材料具有較好的力學(xué)性能,同時降低了材料的成型收縮率。

        (3) 用正交表探究SBS質(zhì)量份數(shù)、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)、偶聯(lián)劑KH550質(zhì)量份數(shù)和抗氧劑1010質(zhì)量份數(shù)對復(fù)合材料加工性能和力學(xué)性能的影響,由于3D打印對材料的流動性和韌性有一定的要求,同時為降低制品的成型收縮率、提高材料的普適性,經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)配方為SBS質(zhì)量份數(shù)為10份、碳酸鈣質(zhì)量份數(shù)為5份、偶聯(lián)劑KH550質(zhì)量份數(shù)為1.2份、抗氧劑1010質(zhì)量份數(shù)為0.8份時綜合性能最好。

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