吳 迪,趙云鶴,李 巖,馮雪嬌,陳浩然
(1.白城市食品藥品檢驗所,吉林 白城 137000;2.白城市規(guī)劃局,吉林 白城 137000)
自古以來,藥品與人們的生活就聯(lián)系密切,能夠在一定程度上決定人們的健康水平,所以人們非常關(guān)注藥品的質(zhì)量安全。企業(yè)只有保證自己生產(chǎn)的藥品質(zhì)量過關(guān),才能確保人們的健康,才能起到良好的疾病預(yù)防和治療效果。所以,藥品企業(yè)必須嚴(yán)格控制藥品檢驗的數(shù)據(jù)結(jié)果與質(zhì)量,并不斷進(jìn)行改進(jìn),使藥品質(zhì)量不斷提升。
藥品的主要作用是用于疾病的診斷、治療以及預(yù)防,能夠起到對人體機(jī)能進(jìn)行調(diào)節(jié)的目的[1]。藥品包括很多種類,如抗生素、中成藥、生化藥品等。如果根據(jù)性狀來劃分,可以分為栓劑、片劑、注射劑等。
為了更加細(xì)致的對藥品進(jìn)行檢驗,保證藥品的效果,所以醫(yī)藥企業(yè)建立了藥品檢驗機(jī)制,其中包括物料檢測、監(jiān)測制藥過程以及產(chǎn)品放行。并且在實際檢驗的過程中,需要使用紫外可見光分度計、高效液相色譜儀以及氣相色譜儀等藥品檢驗設(shè)備對藥品進(jìn)行檢驗。
在檢驗藥品的過程中,藥品檢驗結(jié)果會受到檢驗人員操作水平以及專業(yè)知識的影響,能夠直接決定檢驗工作能否達(dá)到理想效果,在很大程度上影響藥品檢驗結(jié)果。
在檢驗藥品的過程中,需要使用很多檢測設(shè)備,檢測設(shè)備的性能能夠?qū)z測結(jié)果產(chǎn)生直接影響。如果檢測設(shè)備存在故障,并且不能及時的進(jìn)行維修,那么在使用檢測設(shè)備的過程中,會導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差[2]。
在檢驗藥品時,有些藥品在檢驗的過程中檢測環(huán)境需要滿足一定的條件,如果在進(jìn)行實際檢驗時,檢驗人員沒有按照要求進(jìn)行操作,會使檢驗結(jié)果缺乏準(zhǔn)確性。另外,在對檢驗藥品進(jìn)行保存時,需要選擇適當(dāng)?shù)谋4娣绞?,防止對藥品品質(zhì)產(chǎn)生影響。
進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制的目的是為檢測結(jié)果準(zhǔn)確度提供保障,保證有序的開展檢驗工作,工作人員需要對檢驗過程進(jìn)行全程監(jiān)測,并且及時的對各個流程進(jìn)行評價,對檢驗結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)分析以及記錄,使數(shù)據(jù)出現(xiàn)錯誤的情況得到有效避免,使數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度以及可信度得到提高[3]。
外部控制的目的是為藥品質(zhì)量提供保障。需要工作人員在實驗室使用對比試驗與操作,對藥品性能進(jìn)行測試,為藥品的效果提供保障,使藥品的安全性得到提高。醫(yī)藥企業(yè)對藥品的質(zhì)量進(jìn)行有效的外部控制,可以檢驗出存在問題的藥品,并且對出現(xiàn)問題的藥品進(jìn)行分析,制定相應(yīng)的解決措施,提高藥品的合格率。
在檢驗藥品的過程中,如果出現(xiàn)偏差,會導(dǎo)致反映不出數(shù)據(jù)結(jié)果的真實性,使檢驗的結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的偏差。經(jīng)過實踐表明,T值與Z比分?jǐn)?shù)法能夠有效的對檢驗結(jié)果進(jìn)行評價,在對T值與Z值進(jìn)行合理利用的同時,有序的開展檢驗流程,確保檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確,為全面的對檢驗結(jié)果進(jìn)行評價提供參考,使檢驗人員能夠及時發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)結(jié)果中存在的偏差,并且對產(chǎn)生問題的原因進(jìn)行深入挖掘,并且解決問題,為數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性提供保障。
在檢驗藥品的過程中,可以使用很多方法,其中以下幾種方法最為常見:(1)物理方法,這種方法需要與藥物的物理性質(zhì)相結(jié)合,然后對藥物進(jìn)行檢測,通過使用聲、電、光、熱等對藥品進(jìn)行刺激,觀察藥品的變化,對藥品是否合格進(jìn)行判斷;(2)感官檢驗,這種藥品需要檢驗人員利用自身的視覺、嗅覺、觸覺等感官直接對藥品進(jìn)行檢驗,這種檢驗藥品的方法不需要借助任何設(shè)備,所以十分簡單易行,但是檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確度得不到保證;(3)化學(xué)方法,這種方法是所有檢測方法中準(zhǔn)確度最高的,所以在藥品檢驗的過程中應(yīng)用廣泛,這種檢驗方法是觀察藥品的化學(xué)反應(yīng),根據(jù)反映現(xiàn)象來判斷藥品是否合格,所以準(zhǔn)確性非常高。無論在檢測藥品時使用哪種方法,都應(yīng)該出具相應(yīng)的文件報告,使檢驗人員可以詳細(xì)的對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。另外,在對藥品進(jìn)行檢測的過程中,檢測人員應(yīng)該準(zhǔn)確、規(guī)范的進(jìn)行操作,并且對檢驗儀器進(jìn)行合理選擇,科學(xué)的對成品以及原料進(jìn)行取樣,使檢測結(jié)果具有代表性,并且準(zhǔn)確的對檢驗據(jù)結(jié)果進(jìn)行記錄,方便企業(yè)進(jìn)行審核。藥品企業(yè)一定要確保檢驗人員擁有統(tǒng)一、規(guī)范的行為,為檢驗過程的規(guī)范性提供保證,使檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確。
對質(zhì)量控制制度進(jìn)行完善
在檢驗藥品的過程中,為了使藥品的質(zhì)量得到提高,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該結(jié)合企業(yè)的實際情況以及市場需求,對藥品質(zhì)量控制制度進(jìn)行完善,使檢驗標(biāo)準(zhǔn)更加符合市場,使藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)更加規(guī)范。另外,應(yīng)該嚴(yán)格、全面的對藥品檢驗過程進(jìn)行監(jiān)測,更加有效的對藥品質(zhì)量進(jìn)行控制。
醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該以提高檢驗人員專業(yè)技能以及職業(yè)素養(yǎng)為目的,組織檢驗人員進(jìn)行培訓(xùn),使檢驗人員更具職業(yè)精神,并且提升檢驗人員的技術(shù)水平。使檢驗人員在工作的過程中,能夠保持認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,在使藥品檢驗效率得到提高的同時,提升檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
在檢測藥品的過程中,除了上述的措施外,還應(yīng)該更加嚴(yán)格的監(jiān)測和控制檢驗過程,降低人為因素對檢驗結(jié)果產(chǎn)生的影響。如果檢測人員在操作的過程中不遵守相關(guān)流程,會導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差,所以,應(yīng)該嚴(yán)格約束檢驗人員的行為。另外,還應(yīng)該定期對檢測設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)與檢修,使檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確、可信。
綜上所述,確保藥品檢驗的有效,能夠為藥品的效果提供保障。因此,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該根據(jù)自身情況,制定相應(yīng)的改進(jìn)措施,并且應(yīng)該注意引進(jìn)先進(jìn)的檢驗設(shè)備以及檢驗方法,提高檢驗人員的綜合素質(zhì),使藥品的效果得到保證,更好的保證用藥者的安全,提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。