亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        轉(zhuǎn)錄因子OsNAC2對(duì)逆境下水稻產(chǎn)量性狀的影響

        2020-12-18 04:17:06余江濤李凌云陳秋伶鐘群梅雨辰婁玉霞金越明鳳
        關(guān)鍵詞:粒數(shù)穗數(shù)株系

        余江濤 李凌云 陳秋伶 鐘群 梅雨辰 婁玉霞 金越 明鳳

        摘 ?要:?以水稻OsNAC2過表達(dá)、RNAi轉(zhuǎn)基因株系和野生型(日本晴)為材料,分別在苗期和生殖期進(jìn)行干旱和鹽脅迫處理,探索逆境條件下OsNAC2對(duì)水稻產(chǎn)量性狀的影響。結(jié)果表明,不論是在苗期還是生殖期,OsNAC2-RNAi株系的葉相對(duì)含水量均比野生型更高,對(duì)干旱脅迫具有更強(qiáng)的適應(yīng)能力;而OsNAC2過表達(dá)株系則相反。雖然苗期和生殖期遭遇鹽脅迫的OsNAC2-RNAi株系相比野生型具有更高的葉相對(duì)含水量,但是OsNAC2的過量表達(dá)與RNAi株系的產(chǎn)量性狀跟野生型相比并沒有明顯不同。生殖期干旱和鹽脅迫下轉(zhuǎn)基因株系的產(chǎn)量性狀分析顯示:干旱脅迫下,OsNAC2-RNAi株系的結(jié)實(shí)率與野生型相比顯著提高了20.8%~29.2%,千粒重則無(wú)明顯差異;而OsNAC2過表達(dá)株系每株粒數(shù)和千粒重相比野生型株系均顯著降低。雖然鹽脅迫下OsNAC2-RNAi株系的分蘗數(shù)和有效穗數(shù)明顯比野生型高,但單株粒數(shù)和千粒重則無(wú)明顯差異。上述結(jié)果表明,OsNAC2-RNAi株系具有更強(qiáng)的耐旱性,對(duì)于干旱脅迫下水稻的產(chǎn)量有顯著的提高作用。

        關(guān)鍵詞:?OsNAC2;?水稻;?干旱;?鹽脅迫;?產(chǎn)量

        中圖分類號(hào): Q 945 ???文獻(xiàn)標(biāo)志碼:?A ???文章編號(hào):?1000-5137(2020)05-0581-08

        The effects of rice transcription factor OsNAC2?on yield traits under stresses

        YU Jiangtao1,2?, LI Lingyun1,2?, CHEN Qiuling1,2, ZHONG Qun1,2, MEI Yuchen1,2, LOU Yuxia1,2, JIN Yue1,2*, MING Feng1,2*

        (1.College of Life Sciences, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, China;2.Development Center of Plant Germplasm Resources, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, China)

        Abstract:?The OsNAC2-over expression,OsNAC2-RNAi and wild-type (Oryza sativa L.japonica.cv.Nipponbare)plants were used to study the effects of OsNAC2?on rice yield under drought and salt stresses during the seedling stage and reproductive stage respectively.The results showed that leaf relative water content of OsNAC2-RNAi plants was higher after drought stress during both of the seedling and reproductive stages,indicating that OsNAC2-RNAi plants exhibited higher tolerance to drought;meanwhile the performance of OsNAC2-OE plants was precisely in reverse.Although the leaf relative water content of OsNAC2-RNAi plants suffered from salt stress during both of the seedling and reproductive stages was higher than that of the wild-type plants,there was no obvious difference in rice yield among OsNAC2-OE,OsNAC2-RNAi and wild-type plants.The analysis of yield traits of transgenic lines during reproductive stage under drought or salt stresses showed that the seed setting rate of OsNAC2-RNAi lines was increased by 20.8%-29.2% more than that of wild-type plants after drought stress,with no significantly difference in 1 000-grain weight.Further,the total grain number/plant and 1 000-grain weight of OsNAC2-OE lines were significantly decreased compared with that of wild type lines.Although the number of tiller and effective panicle of OsNAC2-RNAi plants were significantly higher than those of wild-type plants under salt stress,there was no significant difference in grain number and 1 000-grain weight per plant.These results suggested that OsNAC2-RNAi transgenic plants had more significant tolerance and higher yield under drought conditions.

        Key words:OsNAC2;?rice;?drought;?salt stress;?yield

        0 ?引 ?言

        水稻是世界上最主要的糧食作物之一,也是單子葉植物的模式物種。研究發(fā)現(xiàn),作為中國(guó)水稻主要種植地的南方和東北等濕潤(rùn)和半濕潤(rùn)地區(qū)發(fā)生驟發(fā)性干旱的可能性較大[1]。此外,鹽分也是影響水稻生長(zhǎng)和產(chǎn)量的一個(gè)重要環(huán)境因子,鹽脅迫給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來巨大的危害[2]。因此,探索水稻抗旱耐鹽機(jī)制,培育耐鹽耐旱的優(yōu)良品種是科研工作者的主要目標(biāo)之一。決定水稻產(chǎn)量的3個(gè)主要因素為:?jiǎn)沃暧行霐?shù)、每穗結(jié)實(shí)率和粒重。其中,穗數(shù)是水稻產(chǎn)量的基礎(chǔ);結(jié)實(shí)率決定每穗粒數(shù);粒重一般以千粒重表示,與粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和籽粒飽滿度密切相關(guān)[3]。

        NAC(NAM,ATAF1/2,CUC2)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子超家族之一,在植物生長(zhǎng)發(fā)育中起著關(guān)鍵作用[4-5]。目前,在水稻和擬南芥中分別發(fā)現(xiàn)151和117個(gè)NAC家族的成員[6]。研究表明:NAC轉(zhuǎn)錄因子在植物次生代謝、激素調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、生物和非生物脅迫等方面發(fā)揮著重要的作用[4,7-8]。例如,ANAC019過量表達(dá)會(huì)顯著提高擬南芥的耐旱性[9];OsSNAC1過量表達(dá)會(huì)顯著提高水稻干旱和高鹽脅迫下的結(jié)實(shí)率,進(jìn)而增加水稻產(chǎn)量[10];此外,OsNAC5過量表達(dá)會(huì)增大水稻的根系,從而提高植物的耐旱性[11]。因此,NAC轉(zhuǎn)錄因子可以顯著提高植物對(duì)非生物逆境的抗性。

        OsNAC2屬于NAC家族成員,由本實(shí)驗(yàn)室的前期工作以及其他研究者的工作發(fā)現(xiàn)OsNAC2可以調(diào)控多種生物學(xué)途徑,例如可以負(fù)調(diào)控分蘗數(shù)量以及分蘗角度[12]、株高性狀[13],提高鹽、干旱等非生物脅迫耐性[14],促進(jìn)葉片的衰老[15]等。最近又發(fā)現(xiàn)OsNAC2的過表達(dá)和RNAi轉(zhuǎn)基因株系有明顯的根長(zhǎng)表型特征[16-18]。為了確定OsNAC2是否參與脅迫下產(chǎn)量的穩(wěn)產(chǎn),本文作者利用實(shí)驗(yàn)室已獲得的OsNAC2的過表達(dá)和RNAi株系在營(yíng)養(yǎng)期進(jìn)行20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))PEG6000滲透脅迫(模擬干旱脅迫)和150 mmol?L-1NaCl處理,觀察并記錄植株的葉相對(duì)含水量的變化;通過在水稻生殖期進(jìn)行干旱和鹽脅迫處理,檢測(cè)轉(zhuǎn)基因株系和野生型(WT)株系的葉相對(duì)含水量、分蘗數(shù)、結(jié)實(shí)率以及千粒重等,共同評(píng)價(jià)OsNAC2對(duì)水稻產(chǎn)量的影響。

        1 ?材料與方法

        1.1 植物材料

        日本晴水稻種子(Oryza sativa L.japonica. cv. Nipponbare);OsNAC2過表達(dá)株系(ON7,ON11);RNAi株系(Ri25,Ri31)水稻種子為本實(shí)驗(yàn)室保存,相關(guān)表達(dá)量參考文獻(xiàn)[18]。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 種子萌發(fā)

        選用飽滿的種子,用3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))過氧化氫溶液浸泡30 min,再用滅菌水沖洗5次。30 ℃清水浸泡2 d,37 ℃過夜催芽。挑選露白一致的種子放進(jìn)96孔板,置于培養(yǎng)箱(苗期)或大棚(生殖期處理)中培養(yǎng),生長(zhǎng)條件為28 ℃,16 h光照/22 ℃,8 h黑暗,濕度為70%。

        1.2.2 苗期20% PEG6000滲透和鹽脅迫實(shí)驗(yàn)

        采用培養(yǎng)2周的野生型和轉(zhuǎn)基因水稻苗作為實(shí)驗(yàn)材料,挑選長(zhǎng)勢(shì)良好并且一致的苗置于20% PEG6000或150 mmol?L-1NaCl營(yíng)養(yǎng)液中進(jìn)行處理,對(duì)照組用常規(guī)水稻營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng),3次生物學(xué)重復(fù)。20% PEG6000實(shí)驗(yàn)組脅迫處理7 d后,測(cè)定各株系的葉相對(duì)含水量。鹽處理實(shí)驗(yàn)組用150 mmol?L-1NaCl處理3 d后,測(cè)定各株系的葉相對(duì)含水量。

        1.2.3 生殖期干旱和鹽脅迫實(shí)驗(yàn)

        采用正常培養(yǎng)4周(花序原基剛剛形成)的野生型和轉(zhuǎn)基因水稻苗作為實(shí)驗(yàn)材料。對(duì)照組用去離子水澆灌處理,干旱組做不澆灌處理,每日測(cè)量水稻的土壤含水量,大約1周后,土壤水分含量降至30%左右時(shí),將其維持在該水平1周;鹽處理實(shí)驗(yàn)組做150 mmol?L-1NaCl水溶液澆灌處理,脅迫2周后觀察轉(zhuǎn)基因株系和野生型的表型,測(cè)定各株系的葉相對(duì)含水量,成熟時(shí)統(tǒng)計(jì)分蘗數(shù)、千粒重、結(jié)實(shí)率等指標(biāo)。3次生物學(xué)重復(fù)。

        1.2.4 葉相對(duì)含水量測(cè)量方法

        取水稻相同部位的一片葉子,在分析天平中稱量鮮重,再進(jìn)行烘干稱量干重,葉相對(duì)含水量=(鮮重-干重)/鮮重。

        1.2.5 分蘗數(shù)測(cè)量方法

        分蘗是禾本科植物在地面以下或接近地面處所發(fā)生的分枝。直接從主莖基部分蘗節(jié)上發(fā)出的稱一級(jí)分蘗,在一級(jí)分蘗基部又可產(chǎn)生新的分蘗芽和不定根。本研究中只測(cè)量一級(jí)分蘗,也就是在主莖基部分蘗節(jié)上發(fā)出的分蘗。

        1.2.6 千粒重測(cè)量方法

        千粒重是以g為單位的1 000粒種子的質(zhì)量,是體現(xiàn)種子大小與飽滿程度的一項(xiàng)指標(biāo)。

        2 ?結(jié)果與分析

        2.1 滲透和鹽脅迫對(duì)苗期OsNAC2轉(zhuǎn)基因株系的影響

        所用的OsNAC2過表達(dá)株系(ON7和ON11)和RNAi株系(Ri25和Ri31)均是本實(shí)驗(yàn)已構(gòu)建成功的轉(zhuǎn)基因株系[18]。選用正常培養(yǎng)2周的水稻苗,用20% PEG6000滲透脅迫模擬干旱脅迫;用150 mmol?L-1NaCl進(jìn)行鹽脅迫處理,處理3 d后測(cè)定相關(guān)生理指標(biāo)。在正常生長(zhǎng)條件下,OsNAC2轉(zhuǎn)基因株系和野生型的葉相對(duì)含水量均一致,如圖1(a)所示;干旱脅迫條件下,Ri25和Ri31的葉相對(duì)含水量比野生型分別增加6.6%和5.0%,如圖1(b)所示;OsNAC2過表達(dá)株系ON7和ON11的葉相對(duì)含水量則與野生型相比分別降低7.3%和6.7%。這些數(shù)據(jù)說明苗期的OsNAC2過表達(dá)株系耐旱能力較弱,而OsNAC2-RNAi株系有較強(qiáng)的耐旱能力。

        鹽處理?xiàng)l件下,Ri25和Ri31的葉相對(duì)含水量比野生型分別增加14.7%和14.9%,而OsNAC2過表達(dá)株系ON7和ON11的葉相對(duì)含水量則分別降低19.0%和14.2%,如圖1(c)所示。結(jié)果說明苗期時(shí)的OsNAC2-RNAi株系對(duì)鹽脅迫有一定的適應(yīng)能力。

        2.2 干旱和鹽脅迫對(duì)生殖期OsNAC2轉(zhuǎn)基因株系的影響

        將正常培養(yǎng)4周的OsNAC2過表達(dá)(ON7和ON11),RNAi(Ri25和Ri31)和野生型株系進(jìn)行干旱處理2周(見方法1.2.3)。干旱脅迫條件下,葉相對(duì)含水量最高的是RNAi株系,其次是野生型,最低的是OsNAC2過表達(dá)株系;RNAi株系Ri25和Ri31的葉相對(duì)含水量比野生型分別增加了12.0%和13.5%;OsNAC2過表達(dá)株系ON7和ON11的葉相對(duì)含水量比野生型分別降低了16.9%和9.6%,如圖2(b)所示。這些數(shù)據(jù)說明,OsNAC2過表達(dá)株系對(duì)干旱脅迫較為敏感,而RNAi株系對(duì)干旱脅迫有更強(qiáng)的適應(yīng)性。

        將正常培養(yǎng)4周的ON7,ON11,Ri25,Ri31和野生型株系進(jìn)行鹽脅迫處理,由圖2(c)可知:鹽脅迫條件下,OsNAC2-RNAi株系Ri25和Ri31的葉相對(duì)含水量比野生型分別增加11.6%和11.7%,OsNAC2過表達(dá)株系ON7和ON11的葉相對(duì)含水量分別降低10.8%和7.2%。這些數(shù)據(jù)表明,OsNAC2過表達(dá)株系對(duì)鹽脅迫比較敏感,而RNAi株系有更強(qiáng)的耐鹽性。

        2.3 干旱和鹽脅迫對(duì)OsNAC2轉(zhuǎn)基因株系的株高、分蘗數(shù)和穗數(shù)指標(biāo)的影響

        將生殖期干旱和鹽脅迫的植株脅迫后進(jìn)行復(fù)水和正常管理,種子成熟后分別測(cè)定各株系的株高、分蘗數(shù)以及穗數(shù)(圖3),不論是對(duì)照組還是實(shí)驗(yàn)組,OsNAC2過表達(dá)株系的株高顯著低于野生型與RNAi株系,而RNAi與野生型株系的株高相對(duì)持平,如圖3(a)所示,這與文獻(xiàn)[13-14]的結(jié)果一致。RNAi株系的分蘗數(shù)在干旱和鹽處理下均比其他株系顯著增加,如圖3(b)所示。但是,所有株系的有效穗數(shù)并無(wú)顯著差異,而且在鹽脅迫下,所有株系的穗數(shù)均降低,如圖3(c)和3(d)所示。

        2.4 干旱和鹽脅迫對(duì)OsNAC2轉(zhuǎn)基因株系產(chǎn)量性狀的影響

        將生殖期干旱和鹽脅迫的植株脅迫后進(jìn)行復(fù)水和正常管理,種子成熟后分別測(cè)定各株系的結(jié)實(shí)率、粒數(shù)和千粒重等產(chǎn)量性狀指標(biāo)(圖4)。RNAi株系的結(jié)實(shí)率比野生型分別增加29.2%和20.8%;而OsNAC2過表達(dá)株系ON7和ON11的結(jié)實(shí)率則分別降低27.1%和12.5%,如圖4(a)和4(b)所示。而在鹽脅迫條件下,所有株系的結(jié)實(shí)率和粒數(shù)都比較低,并且各株系之間并無(wú)顯著差異,如圖4(a)~4(c)所示。在正常生長(zhǎng)條件下,OsNAC2過表達(dá)株系每株粒數(shù)和千粒重均顯著低于野生型,野生型與RNAi株系持平;在干旱脅迫條件下,RNAi株系的總粒數(shù)均顯著高于野生型,如圖4(c)和4(d)所示。根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得,RNAi株系在干旱脅迫下,通過增加水稻的結(jié)實(shí)率進(jìn)而增加每株的水稻粒數(shù)。

        3 ?討論及結(jié)論

        NAC轉(zhuǎn)錄因子是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子之一,目前,對(duì)于NAC家族下游基因的研究已經(jīng)有了較大的進(jìn)展,尤其是關(guān)于植物生長(zhǎng)發(fā)育、脅迫應(yīng)答和激素調(diào)節(jié)等方面[19-20]。相信隨著分子生物技術(shù)和生物工程的發(fā)展,與NAC轉(zhuǎn)錄因子有關(guān)的一些良好的生物學(xué)指標(biāo)能夠得到定向改良,而其中最重要性狀之一就是產(chǎn)量。

        干旱和鹽脅迫是限制水稻產(chǎn)量的重要因素,而目前沒有報(bào)道OsNAC2在水稻干旱和鹽脅迫下對(duì)產(chǎn)量性狀的具體分析。本研究選用OsNAC2過表達(dá)和RNAi株系,分別在苗期和生殖期進(jìn)行干旱和鹽脅迫處理,通過測(cè)量葉片相對(duì)水含量和產(chǎn)量性狀的指標(biāo),發(fā)現(xiàn)RNAi株系雖然在鹽脅迫下的葉相對(duì)水含量比野生型和過量表達(dá)株系均高,但是RNAi株系的穗數(shù)、結(jié)實(shí)率、粒數(shù)和千粒重與野生型相比均未有明顯差異,說明在鹽脅迫條件下,OsNAC2的缺失可以增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)器官的耐鹽性,但是對(duì)于產(chǎn)量性狀并無(wú)明顯影響。

        OsNAC2-RNAi株系在干旱脅迫下比野生型和過表達(dá)株系的葉相對(duì)含水量均高,可能與葉片失水導(dǎo)致氣孔關(guān)閉、降低蒸騰、減少植株體內(nèi)水分的散失有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn):在干旱脅迫條件下,ONAC022過表達(dá)使植株的失水速率、蒸騰速率和氣孔開放率降低,脯氨酸和可溶性糖含量增加,顯著提高植物的耐旱性[21]。另外,RNAi株系的分蘗數(shù)在干旱和鹽處理下均比其他株系顯著增加,但是所有株系的有效穗數(shù)并沒有明顯差異,這可能由于干旱脅迫影響水稻生長(zhǎng),無(wú)法保障后期進(jìn)行有效的灌漿和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)造成的。此外,在干旱脅迫下各株系的分蘗數(shù)最多,可能是因?yàn)樗驹诟珊禇l件下分蘗期需水量相對(duì)最少[22]。并且,RNAi株系的結(jié)實(shí)率比野生型顯著提高20.8%~29.2%,進(jìn)而顯著提高水稻的產(chǎn)量。綜上所述,OsNAC2功能敲除株系可以應(yīng)用于水稻耐旱品種的育種工作中,是耐旱穩(wěn)產(chǎn)的育種材料。

        參考文獻(xiàn):

        [1] WANG L,YUAN X,XIE Z,et al.Increasing flash droughts over China during the recent global warming hiatus [J].Scientific Reports,2016,6:30571.

        [2] BOYER J S.Plant productivity and environment [J].Science,1982,218(4571):443-448.

        [3] 易亞科.土壤pH值對(duì)低鎘積累水稻品種鎘吸收及生長(zhǎng)發(fā)育的影響 [D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),2017.

        YI Y K.Effect of soil pH value and Cd content of soil on yield and Cd accumulation in different organs of rice [D].Changsha:Hunan Argricultural University,2017.

        [4] RURANIK S,SAHUP P,SRIVASTAVA P S,et al.NAC proteins:regulation and role ins tress tolerance [J].Trends in Plant Science,2012,17(6):369-381.

        [5] KIKUCHI K,UEGUCHI T M,YOSHIDA K T,et al.Molecular analysis of the NAC gene family in rice [J].Molecular and General Genetics,2000,262 (6):1047-1051.

        [6] NURUZZAMAN M,MANIMEKALAI R,SHARONI A M,et al.Genome-wide analysis of NAC transcription factor family in rice [J].Gene,2010,465(1/2):30-44.

        [7] 李鵬,黃耿青,李學(xué)寶.植物NAC轉(zhuǎn)錄因子 [J].植物生理與分子生物學(xué),2010,46(3):294-300.

        LI P,HUANG G Q,LI X B,et al.Plant NAC transcription factor [J].Plant Physiology and Molecular Biology,2010,46(3):294-300.

        [8] SEO P J,KIM M J,PARK J Y,et al.Cold activation of a plasma membrane-tethered NAC transcription factor induces a pathogen resistance response inArabidopsis[J].The Plant Journal,2010,61(4):661-671.

        [9] TRAN L S,NAKASHIMKA K,SAKUMA Y,et al.Isolation and functional analysis ofArabidopsisstress inducible NAC transcription factors that bind to a drought responsiveciselement in the early responsive to dehydration stress promoter [J].The Plant Cell,2004,16(9):2481-2498.

        [10] HU H H,DAI M Q,YAO J L,et al.Overexpressing aNAM,ATAF,andCUC(NAC)?transcription factor enhances drought resistance and salt tolerance in rice [J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States America,2006,103(35):12987-12992.

        [11] JEONG S J,KIM Y S,REDILLAS M C F R,et al.OsNAC5overexpression enlarges root diameter in rice plant leading to enhanced drought tolerance and increased grain yield in the field [J].Plant Biotechnology Journal,2013,11(1):101-114.

        [12] MAO C Z,DING W N,WU Y R,et al.Overexpression of a NAC-domain protein promotes shoot branching in rice [J].The New Phytologists,2007,176(2):288-298.

        [13] CHEN X,LU S H,WANG Y F,et al.OsNAC2encoding a NAC transcription factor that affects plant height through mediating the gibberellic acid pathway in rice [J].The Plant Journal,2015,82(2):302-314.

        [14] SHEN J B,LV B,LUOL Q,et al.The NAC-type transcription factorOsNAC2regulates ABA-dependent genes and abiotic stress tolerance in rice [J].Scientific Reports,2017,7:46890.

        [15] MAO C,LU S,LV B,et al.A rice NAC transcription factor promotes leaf senescence via ABA biosynthesis [J].Plant Physiology,2017,174(3):1747-1763.

        [16] JIANG D G,ZHOU L Y,CHEN W T,et al.Overexpression of a micro RNA-targeted NAC transcription factor improves drought and salt tolerance in rice via ABA-mediated pathways [J].Rice,2019,12(1):76.

        [17] MAO C J,HE J M,LIU L N,et al.OsNAC2integrates auxin and cytokinin pathways to modulate rice root development [J].Plant Biotechnology Journal,2020,18(2):427-442.

        [18] 何建美,呂波,奚丹丹,等.OsNAC2轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)生長(zhǎng)素代謝通路調(diào)節(jié)水稻早期根的發(fā)育 [J].復(fù)旦學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,56(4):411-420.

        HE J M,LYU B,XI D D,et al.OsNAC2transcription factor mediates auxin metabolism pathway to regulate early root development in rice [J]. Journal of Fudan University (Natural Science),2017,56(4):411-420.

        [19] 張慧珍,白雪芹,曾幼玲.植物NAC轉(zhuǎn)錄因子的生物學(xué)功能 [J].植物生理學(xué)報(bào),2019,55(7):915-924.

        ZHANG H Z,BAI X Q,ZENG Y L,et al.Biological functions of plant NAC transcription factors [J].Journal of Plant Physiology,2019,55(7):915-924.

        [20] SUN Q W,HUANG J F,GUO Y F,et al.A cotton NAC domain transcription factor,GhFSN5,negatively regulates secondary cell wall biosynthesis and anther development in transgenicArabidopsis[J].Plant Physiology and Biochemistry,2020,146:303-304.

        [21] HONG Y B,ZHANG H J,HUANG L,et al.Overexpression of a stress-responsive NAC transcription factor geneONAC022 improves drought and salt tolerance in rice [J].Frontiers in Plant Science,2016,7:4.

        [22] 袁夢(mèng),李冰,尹航,等.不同激素和環(huán)境脅迫調(diào)控水稻分蘗的研究進(jìn)展 [J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2019(2):134-139.

        YUAN M,LI B,YIN H,et al.Advances in studies on the regulation of tillering in rice by different hormones and environmental stresses [J].Heilongjiang Agricultural Sciences,2019(2):134-139.

        (責(zé)任編輯:顧浩然)

        猜你喜歡
        粒數(shù)穗數(shù)株系
        不同高低畦種植模式對(duì)冬小麥干物質(zhì)積累和產(chǎn)量的影響
        播期和密度對(duì)揚(yáng)麥25產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成因子的影響
        抽吸參數(shù)對(duì)電加熱卷煙氣溶膠粒數(shù)和粒徑的影響
        煙草科技(2022年9期)2022-09-24 08:58:58
        過表達(dá)NtMYB4a基因增強(qiáng)煙草抗旱能力
        小麥穗頂部和基部小穗結(jié)實(shí)粒數(shù)的全基因組關(guān)聯(lián)分析
        雜交晚粳稻通優(yōu)粳1號(hào)產(chǎn)量及構(gòu)成因子分析
        嫦娥5號(hào)返回式試驗(yàn)衛(wèi)星小麥育種材料研究進(jìn)展情況
        高產(chǎn)小麥構(gòu)成要素的解析與掌握
        甘藍(lán)型高角粒油菜不同部位角粒數(shù)差異研究
        衢州椪柑變異株系—黃皮椪柑相關(guān)特性研究
        浙江柑橘(2016年1期)2016-03-11 20:12:31
        免费毛片一区二区三区女同| 欧美 变态 另类 人妖| 欧美日本日韩aⅴ在线视频| 日韩免费高清视频网站| 免费av一区男人的天堂| 久久精品国产99国产精品澳门| 国产成人无码a区在线观看视频 | 丝袜美腿亚洲综合一区| 无套内射在线无码播放| 久久综合精品国产二区无码| 一级一级毛片无码免费视频 | 亚洲国产一区久久yourpan| 免费看黄视频亚洲网站 | 欧美日韩中文字幕久久伊人| 亚洲女同人妻在线播放| 亚洲乱码一区二区三区在线观看| 男人j进女人j啪啪无遮挡| 亚洲精品黄网在线观看| 亚洲一区二区三区毛片| 边添小泬边狠狠躁视频| 中文字幕亚洲情99在线| 国产在视频线精品视频二代| 成人国产高清av一区二区三区| a级毛片免费观看在线播放| 白嫩少妇激情无码| av毛片在线播放网址| 国产手机在线观看一区二区三区| a级毛片无码久久精品免费| 国产成人AV无码精品无毒| 亚洲一级天堂作爱av| 中文字幕亚洲无线码在线一区 | 国精产品一品二品国在线| 精品高清国产乱子伦| 91精品久久久中文字幕| 玩中年熟妇让你爽视频| 国产一区二区精品在线观看 | 精品欧洲av无码一区二区三区| 精品国产AⅤ一区二区三区V免费| 国产性色av一区二区| 成人av鲁丝片一区二区免费| 国产2021精品视频免费播放|