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        無水磷酸氫鈣對苯磺酸氨氯地平片質(zhì)量影響的研究

        2020-12-17 09:31:16張衛(wèi)香茅為章劍虹戴琴王兵常州制藥廠有限公司江蘇常州213018
        化工管理 2020年34期

        張衛(wèi)香 茅為 章劍虹 戴琴 王兵(常州制藥廠有限公司,江蘇 常州 213018)

        0 引言

        苯磺酸氨氯地平為長效鈣離子拮抗劑類的降血壓藥物,可以用于治療原發(fā)性高血壓及心絞痛,其生物利用度高,降壓平穩(wěn),持續(xù)時間長,而且能夠降低心血管病的發(fā)生率和病死率[1]。苯磺酸氨氯地平最初由Pfizer公司研發(fā),1992年,美國FDA批準(zhǔn)苯磺酸氨氯地平片上市,商品名為NORVASC?,上市規(guī)格為2.5mg、5mg、10mg,其輔料組成包括無水磷酸氫鈣、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉以及硬脂酸鎂[2]。

        無水磷酸氫鈣主要作為填充劑和穩(wěn)定劑在藥物制劑中應(yīng)用[3],比如由輝瑞生產(chǎn)的苯磺酸氨氯地平片(Norvasc,絡(luò)活喜)中可作為穩(wěn)定劑。有報告指出,粉碎的和未粉碎的無水磷酸氫鈣其表面酸堿性不同,未粉碎的粒子表面呈酸性,這點對提高藥物的穩(wěn)定性非常有意義[3]。本研究選用3家不同廠家的無水磷酸氫鈣,采用粉末直接壓片法制備苯磺酸氨氯地平片,采用高效液相色譜法(HPLC),以穩(wěn)定性和體外溶出為指標(biāo)考察不同廠家的無水磷酸氫鈣對苯磺酸氨氯地平片質(zhì)量的影響。

        1 實驗材料

        1.1 實驗儀器

        RCZ-8M智能藥物溶出儀(天津天大天發(fā)科技有限公司);e2695型高效液相色譜儀(美國Waters公司);ZP19型高速旋轉(zhuǎn)壓片機(上海第一制藥機械廠)。

        1.2 實驗藥品與試劑

        苯磺酸氨氯地平及對照品(浙江新賽科藥業(yè)有限公司,07170824批,純度:99.9%);無水磷酸氫鈣(德國Merk,K95516044批);無水磷酸氫鈣(湖州展望,20170502批);無水磷酸氫鈣(布登海姆,A1033204批);微晶纖維素(美國FMC, P214827705批);交聯(lián)羧甲基淀粉鈉(湖州展望,20170424批);硬脂酸鎂(湖州展望,20171016批);甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純,水為蒸餾水。

        2 實驗方法與結(jié)果

        2.1 體外溶出和有關(guān)物質(zhì)分析方法

        2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)性試驗

        色 譜 柱:Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流 動相:甲醇-乙腈-0.7%三乙胺溶液(取三乙胺7.0mL,加水至1000mL,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)(35:15:50,V/V/V);流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:237nm;進樣量:20μL。取苯磺酸氨氯地平對照品 5mg,加濃過氧化氫溶液5mL,置70℃加熱 10~30min,作為系統(tǒng)適用性溶液,取系統(tǒng)適用性溶液 20μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,氨氯地平峰保留時間約為18min,氨氯地平峰與氨氯地平雜質(zhì)I峰(相對保留時間約0.5)的分離度應(yīng)大于4.5,理論板數(shù)按氨氯地平峰計算不低于 3000 。

        2.2.2 體外溶出測定法

        參照美國FDA溶出方法數(shù)據(jù)庫(Dissolution Methods Datebase)于2004年公開的苯磺酸氨氯地平片的溶出方法考察本品的體外溶出曲線。以(37±0.5)℃的0.01N HCl 溶液500mL為溶出介質(zhì),槳法75rpm,分別于5、10、15、20、30、45min取樣,0.45μm濾膜過濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇適量溶解后用溶出介質(zhì)稀釋制成每 1mL 中約含氨氯地平5μg的溶液,作為對照品溶液。照含2.2.1項下的方法測定,計算每片的溶出量 ,并繪制溶出曲線。

        2.2.3 有關(guān)物質(zhì)測定法

        本品細粉適量(約相當(dāng)于氨氯地平50mg),置于 50mL量瓶中,加流動相約 40mL,超聲約30min,取出,放冷,用流動相定容,濾過,作為供試品溶液;精密量取續(xù)濾液lmL,置100mL量瓶中,用流動相定容,作為對照溶液[4]。照2.2.1項下的色譜條件,精密量取供試品 溶液與對照溶液各20μL,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3 倍 。

        2.3 苯磺酸氨氯地平片的制備

        分別選用3個不同廠家的無水磷酸氫鈣制備樣品,處方組成為3.96%原料藥、55.04%微晶纖維素、35.00%無水磷酸氫鈣、4.0%羧甲淀粉鈉、2.0%硬脂酸鎂。稱取原輔料,置于PE袋內(nèi),手工混合均勻,使用ZP-19旋轉(zhuǎn)型壓片機壓片,采用10mm圓形沖模,控制苯磺酸氨氯地平片質(zhì)量為350mg,硬度為90N。

        2.4 體外溶出試驗

        取3批樣品均照“2.2.2”項下繪制溶出曲線,結(jié)果見圖1所示。結(jié)果顯示,采用不同廠家的無水磷酸氫鈣制備的苯磺酸氨氯地平片在0.01N HCl介質(zhì)中15min累積溶出均達85%以上,說明3批樣品在體外溶出相似。

        圖1 苯磺酸氨氯地平片的溶出曲線圖

        2.5 穩(wěn)定性試驗

        取3批樣品均分別置于光照(4500lx±500lx)、高溫60℃、高濕92.5%RH條件下,于第0、10、30d取樣,檢測含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出度,結(jié)果見表1、表2所示。結(jié)果顯示,3批樣品在上述條件下放置30d后,苯磺酸氨氯地平片的含量與溶出度均未發(fā)生明顯的變化。在光照條件下放置30d后,3批樣品的有關(guān)物質(zhì)均有增長的趨勢,且增長趨勢基本一致,沒有明顯的差異性,而在其他條件下放置30d后,3批樣品的有關(guān)物質(zhì)均未發(fā)生明顯的變化。

        表1 穩(wěn)定性試驗考察結(jié)果(光照、高溫60℃)

        表2 穩(wěn)定性試驗考察結(jié)果(高濕92.5%RH)

        3 結(jié)語

        無水磷酸氫鈣常作為藥物制劑中常用的一種輔料,目前市場上有多家輔料公司在生產(chǎn)與銷售本水磷酸氫鈣。本研究采用粉末直接壓片法制備苯磺酸氨氯地平片,以體外溶出和穩(wěn)定性實驗為指標(biāo)考察不同廠家的無水磷酸鈣對苯磺酸氨氯地平片質(zhì)量的影響。根據(jù)以上處方設(shè)計與所得數(shù)據(jù)比較可知,目前市場上由默克、布登海姆、湖州展望生產(chǎn)銷售的無水磷酸氫鈣對苯磺酸氨氯地平片的質(zhì)量與穩(wěn)定性的影響沒有明顯差異性。

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