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        我國罕見病藥物研發(fā)動(dòng)力不足

        2020-12-15 10:54:05
        文萃報(bào)·周二版 2020年43期

        漸凍癥、“玻璃人”(血友?。?、“木偶人”(多發(fā)性硬化)……罕見病由于臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少,導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問題,往往被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。目前國際確認(rèn)的罕見病約有7000種,我國有2000多萬罕見病患者,每年新增患者超20萬。

        目前,在眾多罕見病中,只有不到10%的疾病有治療藥物,如戈謝病、龐貝病等。大多數(shù)罕見病都處于無藥可醫(yī)的狀態(tài)。2019年2月召開的國務(wù)院常務(wù)會(huì)議指出,加強(qiáng)癌癥、罕見病等重大疾病防治,事關(guān)億萬群眾福祉。國家衛(wèi)健委主任馬曉偉說,國家衛(wèi)健委會(huì)同相關(guān)部門印發(fā)了第一批罕見病目錄,明確了我國罕見病的概念和病種范圍,劃定了管理范疇;組建全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),建立了協(xié)作網(wǎng)內(nèi)罕見病雙向轉(zhuǎn)診、遠(yuǎn)程會(huì)診制度,為提升我國罕見病診療能力提供了全方位的政策措施保障。

        (據(jù)人民網(wǎng) 11.9訊)

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