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        卡維地洛治療無(wú)心梗冠心病患者心絞痛的臨床療效觀察

        2020-12-14 04:24:50康麗慧
        關(guān)鍵詞:卡維地洛心絞痛

        康麗慧

        【摘要】目的 分析無(wú)心梗冠心病伴有心絞痛患者接受卡維地洛治療的價(jià)值。方法 本研究選取無(wú)心梗冠心病伴有心絞痛患者68例。以治療方法為標(biāo)準(zhǔn),A組行卡維地洛治療,B組行常規(guī)治療。對(duì)比療效。結(jié)果 A組的總有效率和6分鐘步行距離(簡(jiǎn)稱6MWD)均優(yōu)于B組(P<0.05)。結(jié)論 卡維地洛治療該病的效果理想,可改善生活能力。

        【關(guān)鍵詞】無(wú)心梗冠心病;心絞痛;卡維地洛

        【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.29..02

        冠心病的致死率遠(yuǎn)超過(guò)所有腫瘤疾病之和,居于首位,而心肌梗死被認(rèn)為是該病患者死亡的首要病因。β受體阻滯劑是冠心病的常用藥,且是心肌梗死的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。有研究發(fā)現(xiàn),β受體阻滯劑可改善心梗冠心病患者的治療預(yù)后,延長(zhǎng)其生存周期。但以上結(jié)論的研究對(duì)象多為早期心?;颊撸幢剡m用于所有病型的冠心病患者[1]。且上述結(jié)論并未考慮冠心病高危人群和無(wú)心梗冠心病人群。相關(guān)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),β受體阻滯劑可改善早期心梗后的心血管功能,且能緩解心絞痛癥狀,進(jìn)而抑制冠心病進(jìn)展。為此,本研究選取68例無(wú)心梗冠心病伴有心絞痛患者,用于分析新型藥劑卡維地洛的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究主體為2017年4月~2020年1月間來(lái)院治療的68例無(wú)心梗冠心病伴有心絞痛患者。納入標(biāo)準(zhǔn):由臨床體征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)診斷為無(wú)心梗冠心病;符合用藥指征;年齡低于85歲;冠心病處于穩(wěn)定期,預(yù)計(jì)生存期長(zhǎng)于6個(gè)月;對(duì)研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有溝通障礙;合并心肝等嚴(yán)重病癥;合并惡性腫瘤;處在妊娠或是哺乳期;臨床資料缺失。根據(jù)治療方法分組后,A組36例,男患比女患等于21比15;年齡介于50~84歲,平均(60.24±0.18)歲。B組32例,男患比女患等于20比12;年齡介于51~86歲,平均(60.82±0.22)歲。經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)并無(wú)差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        B組行常規(guī)治療:擴(kuò)張冠脈、抗血小板聚集、調(diào)脂等。A組基于B組,加用卡維地洛,口服起始量為每次5 mg,每日2次。若耐受度佳,則每隔1周加量5 mg,至目標(biāo)劑量(每次40 mg),每日2次。若不耐受,則降至前2周劑量。兩組療程均是3個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        評(píng)價(jià)治療前后的6MWD實(shí)驗(yàn)結(jié)果:囑患者坐于起點(diǎn)處休息10 min,測(cè)量患者血壓與脈搏,講解實(shí)驗(yàn)過(guò)程后在計(jì)時(shí)器上設(shè)定6 min。囑患者站于起步線上,行走的同時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí)器,在特定區(qū)間內(nèi)往返行走,6 min后記錄總行走距離。

        1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        顯著療效:心絞痛的持續(xù)時(shí)間和發(fā)作頻率均降低90%以上;初見療效:心絞痛的持續(xù)時(shí)間和發(fā)作頻率均降低50~90%;未見療效:心絞痛的持續(xù)時(shí)間和發(fā)作頻率均降低50%以下[2]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)處理經(jīng)由SPSS 21.0軟件完成,計(jì)量數(shù)據(jù)表達(dá)是(x±s),經(jīng)t值對(duì)比與檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)表達(dá)是(%),經(jīng)x2值對(duì)比與檢驗(yàn),假設(shè)校驗(yàn)有意義的標(biāo)準(zhǔn)為P值<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)比總有效率

        A組的總有效率高于B組(P<0.05)。見表1。

        2.2 對(duì)比6MWD實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        A組的6MWD實(shí)驗(yàn)結(jié)果為(402.51±20.34)m,B組為(385.15±20.16)m(t=3.528,P=0.001)。

        3 討 論

        無(wú)心梗冠心病是指患者伴有明確的冠心病體征,但未并發(fā)心梗,其治療方法多為口服西藥,治療目的是緩解心絞痛,避免疾病惡化。Β受體阻滯劑于20世紀(jì)60年代開始用于臨床,治療作用主要是防治心血管疾病,可改善心律失常、慢性心衰與心梗后冠心病等臨床癥狀。近年來(lái),該類藥物被用于無(wú)心梗冠心病,但其治療機(jī)理與影響飽受爭(zhēng)議。臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),β受體阻滯劑能夠保護(hù)近期心梗后心血管系統(tǒng),但對(duì)于其他冠心病人群并無(wú)明顯治療作用。原因是:①β受體阻滯劑難以降低中心動(dòng)脈壓,無(wú)法抑制代謝相關(guān)性不良反應(yīng)。②研究不同,所選取的β受體阻滯劑藥物類型有所差異,使結(jié)論產(chǎn)生分歧。隨著冠心病相關(guān)研究的不斷深入,相關(guān)學(xué)者高度重視該類藥物對(duì)于冠心病心絞痛的控制效果。為此,本研究選擇卡維地洛,其屬于非選擇性新型β受體阻滯劑,能夠控制心絞痛,緩解痛感。其可同時(shí)阻滯α1與β受體,不對(duì)擬交感神經(jīng)的實(shí)際活性產(chǎn)生刺激作用,可減少腎素分泌量,阻斷體內(nèi)的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。其作用機(jī)制為:抑制交感神經(jīng)張力,避免神經(jīng)激素過(guò)量分泌,進(jìn)而保護(hù)心血管。同時(shí)能夠降低心肌組織的收縮能力,放緩心率,從而改善心功能。對(duì)于冠脈病變患者的治療效果理想,可提升心臟的供氧能力,緩解心絞痛。

        多數(shù)冠心病患者合并心功能不全,卡維地洛本身具有負(fù)性肌力作用,可縮減心輸出量。同時(shí)可能因?yàn)橛盟幏椒ɑ騽┝坎缓侠韺?dǎo)致活動(dòng)耐量下降,影響患者的生活能力。6MWD實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單易行,屬于無(wú)創(chuàng)性檢查,可有效評(píng)估生活能力。此外,有研究報(bào)道,6MWD與生活質(zhì)量具有相關(guān)性,若6MWD行走距離較長(zhǎng),則患者的生活質(zhì)量較佳。本研究根據(jù)患者的疾病情況采取階梯式療法,適時(shí)調(diào)整卡維地洛劑量,能夠減少藥物不良反應(yīng),改善用藥依從性,進(jìn)而優(yōu)化其生活質(zhì)量。Β受體阻滯劑的使用局限是長(zhǎng)期用藥會(huì)干擾血糖與血脂代謝,而冠心病患者多伴有血脂異常情況。更有學(xué)者提出,該類藥物的藥理學(xué)特征直接決定其對(duì)機(jī)體代謝功能的影響程度[3]??诜ňS地洛后,患者的血糖與血脂代謝并無(wú)異常,說(shuō)明卡維地洛是β受體阻滯劑的合理類型,其安全性高,可作為首選的藥物類型,廣泛用于無(wú)心梗冠心病的臨床治療。

        結(jié)果中,A組的總有效率高于B組,6MWD實(shí)驗(yàn)結(jié)果優(yōu)于B組(P<0.05)。說(shuō)明卡維地洛能夠改善心絞痛癥狀,抑制心絞痛發(fā)作,且能提高患者的生活能力,為該類疾病患者提供最新治療思路。但本次研究的隨訪時(shí)間為3個(gè)月,且單純使用卡維地洛治療,具有一定的局限性,應(yīng)在臨床實(shí)踐中深入探討,擴(kuò)大該藥的應(yīng)用范圍。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉新哲,王靜芳,李 云,等.卡維地洛對(duì)無(wú)心梗冠心病患者心絞痛的療效分析[J].黑龍江中醫(yī)藥,2019,48(1):142-143.

        [2] 王翠萍.分析卡維地洛對(duì)無(wú)心梗冠心病患者心絞痛和生活質(zhì)量的影響[J].中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2018,6(14):54.

        [3] 孫桂強(qiáng),張文龍,王 文,等.卡維地洛治療無(wú)心梗冠心病患者心絞痛的臨床療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(2):241-243.

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