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        百草枯中毒機制及診療進展

        2020-12-04 06:24:37于曉鈞
        醫(yī)藥前沿 2020年12期
        關鍵詞:肺纖維化途徑

        于曉鈞

        (梧州市紅十字會醫(yī)院 急診科 廣西 梧州 543002)

        百草枯(Paraquat,PQ)誤服或自服可引起急性中毒,主要通過消化道、呼吸道、皮膚吸收引起機體多系統(tǒng)的毒性反應,口服是主要中毒途徑之一[1],早期多表現(xiàn)為急性呼吸窘迫綜合征或急性肺損傷,后期出現(xiàn)肺纖維化而引起死亡,病死率超過50%[2]。目前,仍無急性PQ 中毒的特效解毒劑,只能緩解病情的進展。

        1.PQ 中毒機制

        PQ 中毒的主要途徑是口服,服藥后2 ~4h 可達頂峰,首先是腎臟,服藥后3hPQ 濃度可達高峰;入血后隨血液流至各組織器官,以肺為首要富集臟器,肺內(nèi)濃度仍可達血漿濃度的數(shù)十倍[3]。至今尚不完全清楚PQ 中毒造成不可逆損傷的機制,目前PQ 中毒損傷機制有:①炎性介質作用:PQ 中毒1 周左右會呈現(xiàn)彌漫性炎癥反應,主要是效應細胞釋放出大量的前炎癥反應因子起作用,由白細胞介素等構成復雜的網(wǎng)絡,以炎性遞質為主的生物學效應,誘導炎性細胞聚集、活化和浸潤,釋放大量的氧自由基、炎性介質和蛋白水解酶等[4],炎癥反應至全身多組織和器官,甚至引起上皮和內(nèi)皮細胞死亡,加重組織炎癥反應[5]。早期,肺泡表面的炎性細胞聚集和活化,產(chǎn)生氧自由基,氧化應激、炎癥反應是導致肺纖維化的重要機制[4-5]。②氧自由基損傷:PQ 具有極強的氧化性,在黃嘌呤氧化酶、一氧化氮合酶、細胞色素P450 還原酶等多種酶的作用下, PQ 迅速被氧化為PQ2+并生成超氧化物,產(chǎn)生過氧化氫、超氧陰離子,同時發(fā)生氧化氫歧化反應,而產(chǎn)生羥基,氧自由基是PQ 中毒損傷主要活性氧類,使得磷酸戊糖途徑的相關酶激活,肺內(nèi)脂肪酸的合成受限,導致肺纖維細胞增生、肺間質不可逆性纖維化[2-5]。③線粒體損傷:線粒體是PQ 損傷的主要細胞器,PQ2+進入線粒體內(nèi),抑制NADH 脫氫酶的活性,阻斷呼吸鏈的正常電子傳遞,從而抑制有氧呼吸,產(chǎn)生大量的氧自由基和酸性物質,造成線粒體膜被破壞,造成大量氧自由基進入細胞質損傷細胞。④PQ 可導致基因表達異常、激活凋亡途徑及DNA 氧化損傷等,主要表現(xiàn)為基底改變和股線斷裂。也會直接影響到酶或其他蛋白質的活性。

        2.臨床診斷

        臨床癥狀為皮膚接觸出現(xiàn)局部炎癥、起皰、潰瘍壞死等,早期,肺紋理增多,肺間質炎性變,X 線可見點、片狀陰影,肺部透亮度減低。中期,肺實變或大片實變,部分肺纖維化。后期,肺纖維化及肺不張。外周血WBC 計數(shù)升高,血尿中可檢出PQ;肺泡/肺動脈Pa02差變大,機體呈重度低氧血癥。

        3.臨床治療

        3.1 一般處理

        發(fā)現(xiàn)或懷疑PQ 中毒者,應在第一時間將其脫離中毒源,迅速脫去污染衣物,用大量流動的清水沖洗(≥15min)受污染皮膚或眼睛,防止繼續(xù)吸收PQ??诜荘Q 中毒途徑的主要途徑[4],應在第一時間催吐,洗胃、灌腸、導瀉等治療,減少PQ 的吸收,加快胃腸道內(nèi)PQ 排出。洗胃后予活性炭混懸液灌胃吸附胃腸道內(nèi)PQ,同時使用25%硫酸鎂、20%甘露醇等進行導瀉。

        3.2 血液凈化

        血液凈化可加速機體血液循環(huán),有利于PQ 排出。血液凈化有灌流、置換和透析,早期(6h 內(nèi))及時充分血液灌流,可迅速清除血漿中的PQ,療效明顯。而運用灌流聯(lián)合透析治療,能最大程度清除體內(nèi)PQ,穩(wěn)定機體內(nèi)環(huán)境,保護重要器官[6]。

        3.3 免疫抑制藥物

        在治療PQ 中毒過程中,持續(xù)監(jiān)測細胞因子、免疫球蛋白、T 細胞免疫、補體等免疫指標,必要時予免疫制劑治療。早期給予大劑量糖皮質激素治療,可顯著降低PQ 的死亡率。地塞米松是首選,予地塞米松80mg/d 靜滴沖擊治療,連用7d 后,依據(jù)病情逐漸減量,第10 天改為潑尼松60mg/d 口服(12 片),每日減少1 片,直至21d 停用;若患者病情仍較重,則減至30mg 維持治療[7]。

        3.4 抗凝及抗氧化治療

        PQ 中毒出現(xiàn)肺部微循環(huán)障礙時,應及時予低分子肝素5000IU,皮下注射,1 次/d,有出血傾向者暫緩使用[8]。還原型谷胱甘肽2.4g 靜脈滴注,1 次/d。應用水楊酸、維生素C、硫辛酸等抗氧化劑治療PQ 造成肺臟的損傷,水楊酸抑制環(huán)加氧化酶活性和芬頓反應,降低新的氫基產(chǎn)生,增強抗氧化能力;大劑量的維生素C 可轉移或中和游離自由基,干預過氧化反應;硫辛酸可抑制細胞膜上的自由基,降低肺泡表面張力,抑制Nrf2 基因表達,減少活性氧生成,保護患者支氣管上皮細胞[7]。

        3.5 肺移植及其它

        PQ 中毒損傷靶器官是肺,可導致不可逆的肺間質纖維化[7],多數(shù)中晚期中毒患者最終死于呼吸衰竭或急性呼吸窘迫綜合征。肺移植是PQ 不可逆肺纖維化的唯一辦法,但因病情進展較快且肺源短缺,故實施肺移植的PQ 中毒者有限。據(jù)報道[9-10],自由基清除劑(如血必凈注射液)、抗纖維化藥物(如異甘草酸鎂注射液)、百草枯競爭劑(如普萘洛爾)等藥物。對PQ 中毒有一定的輔助治療作用,能降低其毒性,保護臟器功能,改善預后。

        4.展望

        PQ 中毒機制復雜,病程進展迅速、療效差,目前仍缺乏特效解毒藥物和治療措施。因此要進一步研究PQ 中毒的關鍵環(huán)節(jié),盡快探尋到PQ 中毒的特效解毒藥物和治療方法。同時政府方面要加強PQ 的生產(chǎn)、銷售和使用管理,積極的辦法是用毒性更低的除草劑代替PQ,從根本上解決PQ 中毒發(fā)生。

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