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        低分子肝素聯(lián)合愛樂維治療不明原因早期復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)的效果及對妊娠結(jié)局的影響

        2020-12-03 15:44:22馮雪令
        藥品評價 2020年16期
        關(guān)鍵詞:保胎復(fù)發(fā)性肝素

        馮雪令

        濮陽市中醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 濮陽 457000

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病因較為復(fù)雜,涉及到內(nèi)分泌、免疫調(diào)節(jié)、凝血機(jī)制及不良生活習(xí)慣等,多數(shù)患者流產(chǎn)原因不明,故稱之為不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。該病對育齡期女性造成較大的心理負(fù)擔(dān),影響神經(jīng)內(nèi)分泌-激素調(diào)節(jié)系統(tǒng),造成惡性循環(huán)[1]。低分子肝素半衰期長且對胎兒影響較小,可抑制滋養(yǎng)細(xì)胞凋亡途徑,愛樂維含有多種維生素、礦物質(zhì)和微量元素,可為新生兒的生長及發(fā)育提供良好營養(yǎng)環(huán)境,二者聯(lián)合應(yīng)用可改善患者的妊娠結(jié)局[2,3]?,F(xiàn)以本院76例患者為研究對象,分析二者聯(lián)合治療的療效,結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料以本院2017年4月—2019年10月收治的76例不明原因早期復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)孕婦為研究對象,以患者年齡、孕次為匹配因素,采用隨機(jī)區(qū)組法分為觀察組和對照組,每組38例。觀察組平均年齡(32.3±4.6)歲,平均孕次(2.3±0.6)次,既往人工流產(chǎn)史4例。對照組平均年齡(33.7±4.2)歲,平均孕次(2.5±0.6)次,既往人工流產(chǎn)史5例。兩組基礎(chǔ)資料具有同質(zhì)性,可用于研究。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署相關(guān)知情同意書。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)患者至少連續(xù)2次自然性流產(chǎn)且夫妻雙方無染色體異常。

        1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①月經(jīng)規(guī)律;②凝血功能正常;③入組年齡≥18歲;④入組前2周未進(jìn)行相關(guān)治療。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并生殖道衣原體、支原體感染;②超聲顯示合并器質(zhì)性病變、生殖器官解剖異常。

        1.4 治療方法兩組患者均接受常規(guī)孕激素保胎等治療。對照組:口服葉酸片(上海裕信生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020536,規(guī)格:5 mg),5 mg/次,1次/d。連續(xù)口服3個月。觀察組:(1)低分子肝素鈣注射液(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060191,規(guī)格:0.5 mL:5 000 AXa)。從孕5周開始皮下注射,注射劑量為0.4 mL/次,2次/d。治療過程中注意監(jiān)測胎兒生長狀況,如B超提示胎兒大小與孕周相符則可停藥,用藥最長時間達(dá)孕12周。(2)愛樂維(拜耳醫(yī)藥保健有限公司啟東分公司,國藥準(zhǔn)字J20140155,復(fù)方制劑)??诜?,1片/次,1次/d,直至孕12周。

        1.5 觀察指標(biāo)(1)治療成功率和持續(xù)妊娠率。如妊娠滿12周后,胎心檢查可見到胎芽胎心,胎兒頸項(xiàng)透明層厚度<0.3 cm,且胎兒生長發(fā)育良好,尚未檢測出畸形,可稱為治療成功。治療成功率=治療成功例數(shù)/妊娠例數(shù)×100%。持續(xù)妊娠是指懷孕持續(xù)到20周或以后。持續(xù)妊娠率=孕20周后的妊娠例數(shù)/妊娠例數(shù)×100%。(2)干預(yù)前及干預(yù)后孕20周時的甲狀腺激素游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)水平和人絨毛膜促性腺激素(HCG)。(3)不良反應(yīng)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0進(jìn)行分析。兩組妊娠結(jié)局及不良反應(yīng)為計(jì)數(shù)資料,以n(%)表示,甲狀腺激素及HCG為計(jì)量資料,組間兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組妊娠結(jié)局比較兩組治療成功率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組的持續(xù)妊娠率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組妊娠結(jié)局比較(n=38) 例(%)

        2.2 兩組治療前后甲狀腺激素及HCG比較治療前,兩組FT3、FT4、TSH比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);妊娠12周后,兩組FT3、FT4、TSH較治療前均顯著下降,HCG較治療前顯著升高,且觀察組FT3、FT4、HCG水平高于對照組,TSH低于對照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)比較總不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組為36.84%,對照組為21.05%,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且兩組患者以四肢無力較為常見,見表3。

        表2 兩組治療前后甲狀腺激素及HCG比較(,n=38)

        表2 兩組治療前后甲狀腺激素及HCG比較(,n=38)

        注:與對照組同期比較,*P<0.05。

        表3 兩組不良反應(yīng)比較(n=38) 例(%)

        3 討論

        不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與神經(jīng)-內(nèi)分泌調(diào)節(jié)有一定關(guān)系,而T4、T3等甲狀腺激素參與機(jī)體的各種代謝調(diào)節(jié),影響機(jī)體的生長發(fā)育。相關(guān)研究認(rèn)為,甲狀腺激素與月經(jīng)周期異常、流產(chǎn)、早產(chǎn)及胎盤早剝及產(chǎn)后出血均有一定聯(lián)系,是臨床妊娠及維系胎兒健康的基礎(chǔ),在正常情況下,妊娠初期孕婦的甲狀腺激素呈下降趨勢[4]。HCG作為女性妊娠的特異性指標(biāo),在妊娠初期至孕12周呈上升后逐漸下降,并保持一定水平至分娩,如HCG過低,將導(dǎo)致流產(chǎn),因此在保胎治療中全面監(jiān)控甲狀腺激素和HCG有助于評估孕婦的預(yù)后。另有研究認(rèn)為,盡管不明原因?qū)е碌牧鳟a(chǎn)復(fù)雜多變,或許與凝血功能、營養(yǎng)因素有關(guān)。盡管我國建議在備孕前或懷孕前至少要口服葉酸3個月,但對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦而言,僅補(bǔ)充葉酸也許無法滿足其營養(yǎng)需求,故筆者同時予以愛樂維,即維生素復(fù)合制劑,并配合低分子肝素綜合保胎治療。

        本研究中,觀察組的持續(xù)妊娠率高于對照組,且觀察組的FT3、FT4、HCG水平高于對照組,TSH則低于對照組。研究者認(rèn)為,低分子肝素可以提高血管壁通透性,增加患者體內(nèi)纖溶排出,同時誘發(fā)血管內(nèi)皮釋放脂蛋白脂肪酶,相對提高T3、T4的水平,抑制TSH表達(dá)水平。而孕早期HCG水平處于升高狀態(tài),與TSH的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,易與TSH受體結(jié)合,繼而產(chǎn)生TSH抑制[5,6],本研究觀察組在干預(yù)前,TSH水平略高于正常值,經(jīng)低分子肝素和愛樂維聯(lián)合治療后,有效改善患者的甲狀腺功能,并有效調(diào)節(jié)HCG水平,減少流產(chǎn)發(fā)生。此外,研究顯示,兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率相似,聯(lián)合用藥并未增加患者出血傾向及其他嚴(yán)重不良反應(yīng),但兩組部分患者均出現(xiàn)四肢無力,可能與孕婦的個體異質(zhì)性有關(guān),也可能與孕婦的營養(yǎng)代謝有關(guān)。針對該病的具體治療方案一直具有爭議性,無論是采取免疫抑制劑、抗凝治療、丙種球蛋白或血漿置換術(shù)等治療,還需考慮保胎效果及不良反應(yīng),避免加重患者的疾病負(fù)擔(dān)。

        綜上所述,低分子肝素聯(lián)合愛樂維綜合治療不明原因早期復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)的效果較好,結(jié)合神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),有助于提高保胎效果,且用藥安全性較高。

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