美國科研團隊首次繪制出副粘病毒一個關(guān)鍵酶的3D 原子結(jié)構(gòu)，可幫助開發(fā)包括抗冠狀病毒藥物在內(nèi)的抗病毒藥物。研究成果發(fā)表在《美國科學(xué)院學(xué)報》上。

副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞體病毒等常見病原體的一類病毒。由于同為RNA（核糖核酸）病毒，副粘病毒與冠狀病毒作用機理相似。酶在RNA 分子組裝中發(fā)揮重要作用，經(jīng)常成為抗病毒藥物的靶點。

美國西北大學(xué)研究人員使用冷凍電子顯微鏡技術(shù)深入分子內(nèi)部觀察，捕獲了人副流感病毒5 聚合酶的數(shù)十萬張2D 影像，并使用計算機算法重建了這種酶的3D 原子結(jié)構(gòu)。

研究發(fā)現(xiàn)，這種酶是一個不規(guī)則球體，帶有一個由4 個磷蛋白組成的長尾。研究還發(fā)現(xiàn)，這種病毒利用同一種蛋白質(zhì)實現(xiàn)基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。

美國西北大學(xué)分子生物科學(xué)教授羅伯特·蘭姆說，傳統(tǒng)開發(fā)藥物的方法有點“碰運氣”，寄望候選藥物能打中靶點。而闡明了病毒關(guān)鍵酶的3D 原子結(jié)構(gòu)，有望在設(shè)計藥物時做到有的放矢，“我們需要更多的抗病毒藥物以保證人們在感染時能迅速得到治療”。