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        醒腦靜輔助溶栓對急性缺血性腦卒中顱內(nèi)血流速度的影響①

        2020-12-02 03:08:38方中平
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2020年5期
        關(guān)鍵詞:醒腦溶栓血流

        方中平

        (信陽市中心醫(yī)院急診內(nèi)科,河南 信陽 464000)

        急性缺血性腦卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是由多種因素綜合作用所致,臨床尚無特效藥物,治療多以溶解血栓、疏通血管為主[1]。重組組織型纖溶酶原激活劑(Recombinant human tissue-type plasiminogen actilyser,rt-PA)利于再通閉塞血管,增加腦血流灌注,控制病情進(jìn)展,但也面臨出血風(fēng)險(xiǎn)高、半衰期短等問題[2]。近年來,中醫(yī)藥憑不良反應(yīng)少、多途徑、多靶點(diǎn)等優(yōu)勢逐漸應(yīng)用于AIS患者,并取得一定效果[3]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,AIS發(fā)病根源為氣血瘀阻,治療需從活血化瘀入手。醒腦靜注射液主治氣血逆亂、腦脈瘀阻所致中風(fēng)昏迷,具有清熱解毒、涼血活血功效。本研究將醒腦靜注射液與rt-PA靜脈溶栓聯(lián)合應(yīng)用于AIS患者,旨在分析其對美國國立衛(wèi)生研究院量表(NIHSS)評分及顱內(nèi)血流速度的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選取我院86例AIS患者(2017-04~2018-04),根據(jù)治療方案分組,各43例。實(shí)驗(yàn)組男25例,女18例;年齡41~82歲,平均(61.51±7.89)歲;發(fā)病時(shí)間1~4.5h,平均(2.51±0.67)h;合并疾?。?5例高脂血癥,16例高血壓,10例糖尿?。粚φ战M男23例,女20例;年齡40~82歲,平均(59.98±8.22)歲;發(fā)病時(shí)間1~4.4h,平均(2.47±0.70)h;合并疾?。?3例高脂血癥,14例高血壓,13例糖尿病。兩組性別、發(fā)病時(shí)間、合并疾病、年齡等資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入:符合AIS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];首次發(fā)?。话l(fā)病時(shí)間≤4.5h;年齡≥40歲;性別不限;已婚;職業(yè)及居住地不限;無既往病史;具備明確溶栓指征;患者及家屬知曉并簽署同意書;(2)排除:不同意參加者;弱勢群體;發(fā)病時(shí)間不明確者;心腦血管病史者;出血傾向者;腦部惡性腫瘤者;發(fā)病前48h接受肝素鈉治療者;無法合作者;溶栓禁忌證者;難以隨訪者。

        1.3 方法

        兩組入院后均行降低顱內(nèi)壓、脫水、營養(yǎng)神經(jīng)藥物等對癥處理。對照組采取rt-PA(德國勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字S20110052)靜脈溶栓,總劑量為0.9g/kg,首次給藥劑量為總劑量10%,時(shí)間1min,剩余劑量靜脈輸注時(shí)間60min;在此基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)組靜脈滴注20mL醒腦靜注射液(河南天地藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z41020664)+250mL氯化鈉溶液(濃度為0.9%),1次/d。兩組連續(xù)治療14d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)兩組治療前后NIHSS評分。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):正常:0~1分;輕度:2~4分;中度:5~15分;中重度:16~20分;重度:21~42分。(2)兩組治療前后顱內(nèi)血流速度。選用彩色超聲診斷儀(德國西門子股份公司,ACUSON X300型)檢測椎動(dòng)脈(VA)、大腦后動(dòng)脈(PCA)、顱內(nèi)基底動(dòng)脈(BA)血流速度。(3)兩組不良反應(yīng)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 NIHSS評分

        治療后兩組NIHSS評分較治療前降低,且實(shí)驗(yàn)組較對照組低(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組NIHSS評分分)

        2.2 顱內(nèi)血流速度

        治療后兩組VA、BA、PCA血流速度較治療前升高,且實(shí)驗(yàn)組高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組顱內(nèi)血流速度

        2.3 不良反應(yīng)

        實(shí)驗(yàn)組:2例過敏反應(yīng),1例心動(dòng)過緩;對照組:1例過敏反應(yīng),3例心動(dòng)過緩。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率6.98%(3/43)與對照組9.30%(4/43)比較,無顯著差異(χ2=0.000,P=1.000)。

        3 討論

        溶栓是目前治療AIS重要措施,常用溶栓藥物為rt-PA,給藥后可與血栓纖維蛋白網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)結(jié)合,促使纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,溶解血栓,發(fā)揮治療作用[5,6]。靜脈溶栓是當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛溶栓方式,具有價(jià)格低廉、便于操作等優(yōu)勢,患者及家屬接受度高[7]。但仍有部分患者無法從中獲益,且心動(dòng)過緩、出血等不良反應(yīng)較為明顯[8]。

        AIS屬中醫(yī)學(xué)“中風(fēng)”、“偏枯”、“厥證”范疇,基本病機(jī)為氣虛血瘀,《靈樞·刺節(jié)真邪》記載:“營氣虛則不仁,衛(wèi)氣虛則不用”,《諸病源候論》曰:“半身不遂,脾胃虛弱,血?dú)馄?,為風(fēng)邪所乘”,可見氣虛是中風(fēng)產(chǎn)生重要原因。鑒于上述發(fā)病機(jī)制,本研究引入醒腦靜注射液,其有效成分麝香具有開竅醒腦、活血化瘀功效;梔子清熱、瀉火、涼血;冰片清熱散毒、開竅醒神。本研究將醒腦靜注射液與rt-PA靜脈溶栓聯(lián)合應(yīng)用于AIS患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后實(shí)驗(yàn)組NIHSS評分低于對照組(P<0.05),說明rt-PA靜脈溶栓聯(lián)合醒腦靜注射液可改善AIS患者神經(jīng)功能。分析原因在于,rt-PA靜脈溶栓可恢復(fù)受損腦部半暗帶血流,逆轉(zhuǎn)神經(jīng)細(xì)胞損傷,改善神經(jīng)功能;醒腦靜注射液中冰片及麝香中活性成分可提高氧自由基清除率,減輕血管內(nèi)皮損傷,逆轉(zhuǎn)受損神經(jīng)元功能,從而改善機(jī)體神經(jīng)功能[9,10]。另外,本研究還顯示,治療后實(shí)驗(yàn)組VA、BA、PCA血流速度高于對照組(P<0.05),可見在rt-PA靜脈溶栓治療基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液,可加快AIS患者顱內(nèi)血流速度。究其原因在于,麝香有效成分麝香酮可抑制血小板聚集,生成抗凝血酶,溶解血栓,恢復(fù)腦部組織血液供給,增加顱內(nèi)血流速度。同時(shí)兩種治療方案具有較高安全性。

        綜上,醒腦靜注射液輔助rt-PA靜脈溶栓治療AIS患者,可加快顱內(nèi)血流速度,恢復(fù)神經(jīng)功能,且安全性較高。

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