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        布托啡諾預(yù)防全麻蘇醒期躁動(dòng)的臨床效果觀察

        2020-12-02 04:09:12袁亞娟
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年20期
        關(guān)鍵詞:布托躁動(dòng)蘇醒

        袁亞娟

        (射陽(yáng)縣中醫(yī)院,江蘇 鹽城 224300)

        進(jìn)行全身麻醉的患者可因膀胱充盈、切口疼痛及各種導(dǎo)管造成的刺激而發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)。進(jìn)行全身麻醉的患者發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)的機(jī)制為,作用于其中樞神經(jīng)的麻醉效果消失后,其意識(shí)逐漸恢復(fù),但其大腦皮層、上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)等部分高級(jí)的神經(jīng)中樞仍受殘余麻醉藥物的影響,導(dǎo)致其反應(yīng)緩慢、出現(xiàn)無(wú)意識(shí)的躁動(dòng)反應(yīng)。蘇醒期躁動(dòng)患者的心率較快,血壓較高,其強(qiáng)烈的肢體動(dòng)作及無(wú)意識(shí)地拔除氣管導(dǎo)管等動(dòng)作會(huì)導(dǎo)致其發(fā)生嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)癥[1-2]。為進(jìn)行全身麻醉的患者預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)可有效地維護(hù)其健康及生命安全。本文主要是探討使用布托啡諾為進(jìn)行全身麻醉的患者預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對(duì)象為2017 年4 月至2019 年12 月期間在射陽(yáng)縣中醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)的52 例患者。對(duì)這些患者在進(jìn)行手術(shù)時(shí)均進(jìn)行全身麻醉。為這些患者使用美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行麻醉風(fēng)險(xiǎn)性分級(jí)。分級(jí)的結(jié)果顯示,這些患者的ASA 分級(jí)均為Ⅰ~Ⅱ級(jí)。這些患者均無(wú)藥物過(guò)敏史,未患有心臟病、肝腎疾病、凝血功能障礙、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及呼吸系統(tǒng)疾病。這些患者均對(duì)本次研究知情,自愿參與本次研究,并在參與本次研究的知情同意書(shū)上簽字。隨機(jī)將這些患者分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組患者中有14 例男性和12 例女性;其中年齡最小的患者26 歲,年齡最大的患者67 歲,其平均年齡為(46.5±4.1)歲;其中有1 例患者進(jìn)行腹腔鏡膽囊摘除術(shù),有6 例患者進(jìn)行腹腔鏡全子宮切除術(shù),有5 例患者進(jìn)行直腸癌根治術(shù),有4 例患者進(jìn)行乳腺癌根治術(shù),有2 例患者進(jìn)行腰椎骨折減壓內(nèi)固定術(shù),有2 例患者進(jìn)行其他手術(shù)。觀察組患者中有13 例男性和13 例女性;其中年齡最小的患者23 歲,年齡最大的患者66 歲,其平均年齡為(44.5±4.6)歲;其中有8 例患者進(jìn)行腹腔鏡膽囊摘除術(shù),有5 例患者進(jìn)行腹腔鏡全子宮切除術(shù),有5 例患者進(jìn)行直腸癌根治術(shù),有3 例患者進(jìn)行乳腺癌根治術(shù),有2 例患者進(jìn)行腰椎骨折減壓內(nèi)固定術(shù),有3 例患者進(jìn)行其他手術(shù)。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        術(shù)前均由工作經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉醫(yī)師與患者進(jìn)行溝通,消除其焦慮、恐懼等負(fù)性情緒。讓患者在術(shù)前8 h 禁食、禁水。在患者進(jìn)入手術(shù)室后,快速地為其建立靜脈通路。使用多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀(型號(hào):邁瑞PM-9000Express)監(jiān)測(cè)患者的脈率、呼吸頻率、血氧飽和度及心電圖。為患者靜脈注射0.06 mg/kg 的咪達(dá)唑侖(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20031037)、0.3 μg/kg 的芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076)、2 mg/kg 的丙泊酚(生產(chǎn)廠家:四川國(guó)瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040079)和1 mg/kg 的維庫(kù)溴銨(生產(chǎn)廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19991116)進(jìn)行快速麻醉誘導(dǎo)。經(jīng)患者的口腔對(duì)其進(jìn)行氣管插管,并將氣管導(dǎo)管與麻醉機(jī)相連接。將麻醉機(jī)的潮氣量設(shè)置為8 ~10 mL/kg,將呼吸頻率設(shè)置為10 ~16次/min,將呼吸比設(shè)置為1:2,將呼氣末二氧化碳分壓(PetC02)設(shè)置為35 ~45 mmHg。讓患者持續(xù)吸入1%~2%的七氟醚(生產(chǎn)廠家:魯南貝特制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080681)進(jìn)行維持麻醉。同時(shí)為患者持續(xù)靜脈泵注2.5mg/(kg·h)的丙泊酚和10 μg/(kg·min)的維庫(kù)溴銨保持肌松。在手術(shù)結(jié)束前0.5 h 為患者停用七氟醚。在手術(shù)結(jié)束前10 min為患者停用丙泊酚和維庫(kù)溴銨。在為觀察組患者縫皮時(shí)為其靜脈注射20 μg/kg 的布托啡諾(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20143106)。在為對(duì)照組患者縫皮時(shí)為其靜脈注射0.1 μg/kg 的芬太尼。

        1.3 觀察指標(biāo)及相關(guān)的判定標(biāo)準(zhǔn)

        1)觀察兩組患者發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)的情況。0 級(jí)躁動(dòng):患者安靜地配合醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行各項(xiàng)操作。Ⅰ級(jí)躁動(dòng):患者出現(xiàn)輕度煩躁的情況,但可執(zhí)行醫(yī)囑。Ⅱ級(jí)躁動(dòng):患者咬氣管導(dǎo)管,無(wú)法配合醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行各項(xiàng)操作。Ⅲ級(jí)躁動(dòng):患者自行拔除氣管導(dǎo)管,做出反抗治護(hù)操作的行為。2)觀察兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)(包括眩暈、惡心嘔吐、呼吸抑制及嗜睡)的情況。3)觀察兩組患者停用麻醉藥前、拔除氣管導(dǎo)管時(shí)及拔除氣管導(dǎo)管后5 min 時(shí)的心率及收縮壓[3-5]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)的情況

        治療后,觀察組患者蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者發(fā)生蘇醒期躁動(dòng)的情況[n(%)]

        2.2 兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況

        治療后,觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況[n(%)]

        2.3 不同時(shí)間兩組患者的心率及收縮壓

        停用麻醉藥前,兩組患者的心率及收縮壓相比,P>0.05。拔除氣管導(dǎo)管時(shí)及拔除氣管導(dǎo)管后5 min 時(shí),觀察組患者的心率及收縮壓均低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表3。

        表3 不同時(shí)間兩組患者的心率及收縮壓(± s)

        表3 不同時(shí)間兩組患者的心率及收縮壓(± s)

        心率(次/min) 收縮壓(mmHg)停用麻醉藥前 拔除氣管導(dǎo)管時(shí) 拔除氣管導(dǎo)管后5 min 時(shí) 停用麻醉藥前 拔除氣管導(dǎo)管時(shí) 拔除氣管導(dǎo)管后5 min 時(shí)對(duì)照組 26 72.41±7.56 99.26±9.12 92.17±7.28 102.50±10.86 130.14±5.87 122.23±7.89觀察組 26 71.48±7.24 86.92±6.12 73.24±5.98 104.45±10.58 113.24±6.51 108.48±9.58 t 值 0.453 5.728 10.245 0.655 7.246 8.277 P 值 0.652 0.000 0.000 0.515 0.000 0.000組別 例數(shù)

        3 討論

        蘇醒躁動(dòng)期是指進(jìn)行全身麻醉的患者在蘇醒期出現(xiàn)的異常行為。蘇醒期躁動(dòng)患者可隨著麻醉藥物的失效而逐漸恢復(fù)意識(shí)和痛覺(jué),并出現(xiàn)躁動(dòng)、興奮、心率加快、定向障礙、血壓升高、語(yǔ)無(wú)倫次、妄想、無(wú)意識(shí)哭喊及運(yùn)動(dòng)等癥狀。輕度蘇醒期躁動(dòng)患者可配合醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行各項(xiàng)治護(hù)操作[6]。但重度蘇醒期躁動(dòng)患者可能做出無(wú)意識(shí)掙扎、拔除引流管及氣管導(dǎo)管等行為,導(dǎo)致其發(fā)生縫線斷裂、引流管脫落、窒息、手術(shù)切口開(kāi)裂及出血等情況[7]。

        近年來(lái),隨著各類(lèi)短效麻醉藥物的推廣,進(jìn)行全身麻醉的患者術(shù)后意識(shí)恢復(fù)的速度明顯加快。芬太尼是一種人工合成的苯哌啶衍生物,是臨床上預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)的常用藥。該藥具有較強(qiáng)的脂溶性,較易經(jīng)血—腦脊液屏障進(jìn)入腦組織。芬太尼具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,不會(huì)對(duì)患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)造成較大影響。但使用芬太尼為進(jìn)行全身麻醉的患者預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)時(shí),注射芬太尼的時(shí)間約為停用丙泊酚0.5 h 前。這樣會(huì)使藥物發(fā)生重疊作用,導(dǎo)致患者延遲蘇醒,并發(fā)生呼吸抑制、惡心嘔吐及眩暈等不良反應(yīng)。布托啡諾是一種新型的阿片受體部分激動(dòng)劑,其鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)5 ~8 倍。使用該藥為進(jìn)行全身麻醉的患者預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)可緩解其惡心嘔吐等癥狀,不會(huì)使其產(chǎn)生藥物依賴性和興奮感,不會(huì)影響芬太尼等藥物的殘余鎮(zhèn)靜效果,并避免其發(fā)生呼吸抑制[8]。此外,布托啡諾還能緩解患者焦慮、不安等負(fù)性情緒,保持其情緒穩(wěn)定,從而降低其蘇醒期躁動(dòng)的發(fā)生率[9]。臨床實(shí)踐證實(shí),在為進(jìn)行全身麻醉的患者縫皮時(shí),為其注射20 μg/kg 的布托啡諾就能減輕其因不同原因而發(fā)生的蘇醒期躁動(dòng),緩解各種刺激對(duì)其造成的不適感,并對(duì)其胃腸道的平滑肌起到鎮(zhèn)靜作用,減輕其惡心嘔吐等癥狀。需要注意的是,布托啡諾的單次用量不得超過(guò)2 mg,以免引發(fā)不良反應(yīng)。

        本次研究的結(jié)果證實(shí),為進(jìn)行全身麻醉的患者使用布托啡諾預(yù)防蘇醒期躁動(dòng)的效果顯著,有利于穩(wěn)定其心率及收縮壓,可降低其不良反應(yīng)的發(fā)生率。

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