近日，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院Miguel A. Esteban 實(shí)驗(yàn)室和以色列魏茨曼科學(xué)研究院Jacob H. Hanna 實(shí)驗(yàn)室及武漢大學(xué)陳亮實(shí)驗(yàn)室的研究人員合作在Science Advances 在線發(fā)表了研究成果。該研究發(fā)現(xiàn)在基態(tài)多能干細(xì)胞中，激活的β-catenin通過在多能性位點(diǎn)招募輔調(diào)控因子促進(jìn)多能性基因的轉(zhuǎn)錄起始，減少了對(duì)BRD4/CDK9 調(diào)控的暫停釋放的依賴，但是對(duì)抑制轉(zhuǎn)錄起始更敏感，從而解釋了基態(tài)多能干細(xì)胞在面臨外界擾動(dòng)時(shí)更穩(wěn)定的原因。但與此同時(shí)，胚胎多能干細(xì)胞的細(xì)胞周期相關(guān)的基因仍然高度依賴暫停釋放機(jī)制進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，因此兩種條件下的胚胎多能干細(xì)胞的增殖均對(duì)抑制BRD4/CDK9 敏感。

此外，BRD4 是極具潛力的抗腫瘤靶點(diǎn)，在近些年得到了廣泛關(guān)注和開發(fā)，但是越來(lái)越多的報(bào)道發(fā)現(xiàn)在BRD4 抑制劑處理后，癌細(xì)胞出現(xiàn)了抗藥性。結(jié)合基態(tài)多能干細(xì)胞中的發(fā)現(xiàn)，研究人員針對(duì)癌癥抗藥性的研究做了探索。他們發(fā)現(xiàn)，激活Wnt/β-catenin 信號(hào)通路可以誘導(dǎo)白血病細(xì)胞系THP1 對(duì)BRD4 抑制劑的抗性，而獲得抗性的THP1細(xì)胞對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的抑制劑更敏感，同時(shí)用轉(zhuǎn)錄起始的抑制劑和BRD4抑制劑處理能更有效地殺死有抗性的THP1 細(xì)胞。這些結(jié)果提示，對(duì)于抗藥性腫瘤，同時(shí)抑制轉(zhuǎn)錄起始和暫停釋放或許是更佳的治療途徑。