常占瑛,劉桂花,古麗巴合爾·卡吾力,開維賽爾阿婭·阿卜力克木,高曉黎,*
(1.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,新疆烏魯木齊830011;2.新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所,新疆烏魯木齊830004)
作為一種重要的食用水果,石榴(Punicagranatum L.)又名安石榴、山力葉、丹若等,落葉喬木或灌木;單葉,通常對(duì)生或簇生,無(wú)托葉。石榴皮收錄于中國(guó)藥典,具有潤(rùn)腸止瀉、止血、驅(qū)蟲的功效。石榴皮中的生物活性化合物非常多,如鞣質(zhì)類(石榴皮中鞣質(zhì)的含量高達(dá)25%~30%)[1]、類黃酮及原花青素類化合物,其中安石榴苷是石榴皮鞣質(zhì)中重要的成分[2],含量在10%左右[3]。安石榴苷為棕黃色不定型粉末,極性強(qiáng),易溶于水,可溶于乙醇等有機(jī)溶劑,能跟多種化學(xué)試劑發(fā)生顯色反應(yīng),是逆沒(méi)食子酸鞣質(zhì)的一種,分子式為C48H28O30,相對(duì)分子質(zhì)量為1 084.72,存在一對(duì)同分異構(gòu)體,并且二者能夠相互轉(zhuǎn)換[4]。安石榴苷具有最強(qiáng)的抗氧化性[5-6]、抗癌細(xì)胞增殖[7]、抗腫瘤[5]以及降血脂作用[8]等。
目前石榴皮多酚的提取主要以回流提取[9]、浸提[10]、微波輔助提取[11-13]、超聲波輔助提取[14-15]等方法為主,而以安石榴苷含量為指標(biāo),采用超聲波輔助提取較少,本試驗(yàn)采用Box-behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)利用超聲波輔助提取安石榴苷工藝進(jìn)行優(yōu)化。并通過(guò)測(cè)定安石榴苷提取物清除DPPH自由基、羥自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(·O2-)以及ABTS+·4種自由基的能力,分析其抗氧化活性,以期為安石榴苷更廣泛和深入的研究提供技術(shù)參考和理論依據(jù),促進(jìn)安石榴苷進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用。
和田石榴皮(陰干):和田市麥迪森維吾爾醫(yī)藥公司,經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院帕麗達(dá)教授鑒定為石榴科石榴屬石榴Punicagranatum L.的果皮。
安石榴苷對(duì)照品 (純度大于98.82%,批號(hào):MUST-18030501):成都曼斯特生物科技有限公司;三氟乙酸:成都市科隆化學(xué)品有限公司;三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液:上海源葉生物科技有限公司;水楊酸:天津市北聯(lián)精細(xì)化學(xué)品開發(fā)有限公司;30%H2O2溶液:天津市大茂化學(xué)試劑廠;DPPH試劑:梯希愛化成工業(yè)發(fā)展有限公司;硫酸鐵、三氯化鐵:天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司;抗壞血酸、ABTS試劑:北京索萊寶科技有限公司;過(guò)硫酸鉀:上海山浦化工有限公司。以上均為分析純。
Agilent-1220高效液相色譜儀:美國(guó)安捷倫公司;FW135型高速萬(wàn)能粉碎機(jī):北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;New Classic MF分析天平、LE104E/02電子天平:梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;KQ500DE型超聲波清洗器:江蘇省昆山市超聲儀器;SHB-Ш循環(huán)水式真空泵:鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司;Milli-Q艾柯超純水儀:美國(guó)密理博公司。
1.2.1 安石榴苷的含量測(cè)定
1.2.1.1 色譜條件
色譜柱:Agilent SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相為0.1%三氟乙酸∶甲醇,梯度洗脫條件:0~10min,95% ∶5%;10 min~25 min,80% ∶20%;25 min~35 min,55% ∶45%;35 min~45 min,35% ∶65%;檢測(cè)波長(zhǎng)370 nm;流速 1 mL/min;進(jìn)樣量 10 μL;柱溫 30 ℃[16]。
1.2.1.2 對(duì)照品溶液的制備
稱取安石榴苷對(duì)照品6.06 mg,置10 mL容量瓶中,加入60%乙醇待全部溶解后定容,倍量稀釋。用0.22 μm的微孔濾膜過(guò)濾,備用。
1.2.1.3 供試品溶液的制備
稱取適量石榴皮粉末,加入一定量乙醇,超聲處理,提取次數(shù),過(guò)濾,合并濾液倒入250 mL容量瓶中,定容至刻度;倍量稀釋。用0.22 μm的微孔濾膜過(guò)濾,備用。
1.2.1.4 線性關(guān)系考察
將對(duì)照品儲(chǔ)備液倍量稀釋,配制成不同濃度的水溶液,進(jìn)樣10 μL,以峰面積對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:y=70 502x+348 994,R2=0.998 4,安石榴苷濃度在4.734 μg/mL~303.0 μg/mL范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系。
1.2.2 單因素試驗(yàn)
在乙醇濃度分別為0%、20%、40%、60%、80%,料液比分別為 1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30(g/mL),提取時(shí)間 15、30、45、60 min,超聲功率 80、120、160、200 W,提取次數(shù)1、2、3次的條件下,按照1.2.1.3的方法,進(jìn)行乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、超聲功率、提取次數(shù)5個(gè)因素對(duì)提取石榴皮安石榴苷含量的影響試驗(yàn)。
1.2.3 響應(yīng)面法優(yōu)化石榴皮安石榴苷超聲提取工藝的試驗(yàn)設(shè)計(jì)
在單因素試驗(yàn)結(jié)果上,采用響應(yīng)面法,對(duì)超聲輔助提取石榴皮安石榴苷的影響因素進(jìn)行研究和條件優(yōu)化,做出響應(yīng)面圖,建模并分析各因素對(duì)響應(yīng)值的影響[17-18]。
1.2.4 安石榴苷提取物體外抗氧化性試驗(yàn)
1.2.4.1 安石榴苷提取物對(duì)DPPH自由基清除作用
參考李珊珊等[19]的方法測(cè)定,以VC為對(duì)照,測(cè)定安石榴苷提取物對(duì)DPPH自由基的清除作用。
1.2.4.2 安石榴苷提取物對(duì)·OH清除作用
參考張婉君等[20]的方法測(cè)定,以VC為對(duì)照,測(cè)定安石榴苷提取物對(duì)·OH的清除作用。
1.2.4.3 安石榴苷提取物對(duì)·O2-清除作用
參考廖國(guó)會(huì)等[21]的方法測(cè)定,以VC為對(duì)照,測(cè)定安石榴苷提取物對(duì)·O2-的清除作用。
1.2.4.4 安石榴苷提取物對(duì)ABTS+自由基清除作用
參考李卓瓦等[22]的方法測(cè)定,以VC為對(duì)照,測(cè)定石榴皮安石榴苷提取物對(duì)ABTS+自由基的清除作用。
測(cè)定安石榴苷粗提樣品和對(duì)照品的色譜圖如圖1所示。
圖1 HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram
2.2.1 乙醇濃度的考察
在料液比 1 ∶25(g/mL)、提取 30 min、提取 1 次、超聲功率為200 W的條件下,乙醇濃度對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響結(jié)果見圖2。
圖2 乙醇濃度對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響Fig.2 Effects of ethanol concentration on the content of punicalagin in pomegranate peel
由圖2可知,乙醇濃度對(duì)安石榴苷濃度大小有顯著影響,隨著乙醇濃度的增大,安石榴苷提取率先升高后降低。其中乙醇濃度為60%時(shí)安石榴苷含量最高,因此選擇60%的乙醇作為提取溶劑進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
2.2.2 料液比的考察
在60%的乙醇、提取30 min、提取1次、超聲功率為200 W的條件下,料液比對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響結(jié)果見圖3。
圖3 料液比對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響Fig.3 Effects of solid/liquid ratio on the content of punicalagin in pomegranate peel
由圖3可知,料液比對(duì)安石榴苷濃度大小有顯著影響,在料液比為1∶25(g/mL)之前,隨著溶劑的增加,安石榴苷含量逐漸增大,料液比為1∶30(g/mL)時(shí)與1∶25(g/mL)時(shí)差別不大,但考慮到試劑與環(huán)保等問(wèn)題,選擇料液比1∶25(g/mL)進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
2.2.3 提取時(shí)間的考察
在60%的乙醇、料液比1∶25(g/mL)、提取1次、超聲功率為200 W的條件下,提取時(shí)間對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響結(jié)果見圖4。
由圖4可知,提取時(shí)間對(duì)安石榴苷含量大小有顯著影響,45 min以后安石榴苷的含量有所下降,可能是隨著時(shí)間的延長(zhǎng),安石榴苷降解。因此選擇提取時(shí)間為45 min進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。
圖4 提取時(shí)間對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響Fig.4 Effects of extracting time on the content of punicalagin in pomegranate peel
2.2.4 超聲功率的考察
在60%的乙醇、料液比 1∶25(g/mL)、提取 45 min、提取1次的條件下,超聲功率對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響結(jié)果見圖5。
圖5 提取功率對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響Fig.5 Effects of extraction of power on the content of punicalagin in pomegranate peel
由圖5可知,安石榴苷含量隨著提取功率的增大而緩慢升高,其中200 W時(shí)安石榴苷含量相對(duì)較高,因此后續(xù)試驗(yàn)中選擇超聲功率200 W。
2.2.5 提取次數(shù)的考察
在60%的乙醇、料液比 1∶25(g/mL)、提取 45 min、超聲功率為200 W的條件下,提取次數(shù)對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響結(jié)果見圖6。
圖6 提取次數(shù)對(duì)石榴皮安石榴苷含量的影響Fig.6 Effects of extraction times on the content of punicalagin in pomegranate peel
由圖6可知,提取次數(shù)對(duì)安石榴苷濃度大小幾乎沒(méi)有影響,隨著提取次數(shù)的增加,安石榴苷含量略有降低,可能是在過(guò)濾時(shí)有損耗,其中提取1次時(shí)安石榴苷含量相對(duì)最高,因此后續(xù)試驗(yàn)提取1次。
綜上所述,以上因素都能影響石榴皮中安石榴苷提取濃度大小,結(jié)合單因素試驗(yàn)結(jié)果,在后續(xù)響應(yīng)面試驗(yàn)中選取對(duì)安石榴苷提取濃度影響顯著的3個(gè)因素,即乙醇濃度、提取時(shí)間和料液比,在最優(yōu)范圍分別設(shè)置3個(gè)水平進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化。
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取對(duì)安石榴苷提取濃度影響顯著的3個(gè)因素,每個(gè)自變量選擇3個(gè)水平,以-1、0、1進(jìn)行編碼,采用Box-behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,以安石榴苷的濃度為響應(yīng)值進(jìn)行三因素三水平的試驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)提取工藝進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化。響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平編碼見表1,試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表2。
表1 響應(yīng)曲面試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平Table 1 Factors and levels of response surface test design
表2 響應(yīng)曲面試驗(yàn)方案及結(jié)果Table 2 Design and result for response surface experiment
應(yīng)用Design-expert 8.0.6軟件處理表2數(shù)據(jù),經(jīng)回歸擬合得到安石榴苷超聲波提取工藝條件的回歸方程。
對(duì)回歸方程進(jìn)行回歸分析,結(jié)果見表3所示。
表3 響應(yīng)曲面回歸方程模型的方差分析Table 3 Variance analysis of the fitted regression model
由方差分析可以看出,模型P值<0.000 1,表明該模型方程高度顯著。模型失擬項(xiàng)P值0.105 2>0.05,模型失擬項(xiàng)不顯著,說(shuō)明該回歸模型與試驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合程度較高,試驗(yàn)誤差較小,可以用該模型分析石榴皮中安石榴苷含量提取工藝。且模型擬合度R2=0.989 7,大于90%,表明回歸方程對(duì)安石榴苷濃度的預(yù)測(cè)值與實(shí)際值有比較好的相關(guān)性。在一次項(xiàng)的檢驗(yàn)中,自變量A高度顯著,自變量B極顯著,自變量C不顯著;各自變量的交互項(xiàng)均不顯著;二次項(xiàng)的檢驗(yàn)中,A2、B2達(dá)到高度顯著,C2極顯著。
響應(yīng)面圖直觀地反映了任意2個(gè)因素對(duì)安石榴苷濃度的影響,具體交互影響結(jié)果見圖7。
在響應(yīng)面圖中,響應(yīng)面坡度越陡峭,則表明響應(yīng)值越敏感。從響應(yīng)面坡度來(lái)看,乙醇濃度與料液比和提取時(shí)間的曲線走勢(shì)都比較陡峭,說(shuō)明乙醇濃度對(duì)安石榴苷濃度大小的影響最顯著,單個(gè)因素對(duì)安石榴苷提取率的影響大小順序?yàn)橐掖紳舛龋咎崛r(shí)間>料液比,這與方差分析結(jié)果一致。響應(yīng)面試驗(yàn)最優(yōu)工藝條件為:乙醇濃度為 63.38%,1 ∶26.42(g/mL)的料液比提取40.39 min,預(yù)測(cè)安石榴苷含量為88.08 mg/g,實(shí)際操作中稍作調(diào)整,確定的最佳提取工藝條件為:乙醇濃度 63%,料液比 1 ∶26(g/mL),超聲提取時(shí)間 40 min。在最優(yōu)工藝條件下提取3批樣品,測(cè)定安石榴苷含量分別為 88.12、88.28、88.09 mg/g,與預(yù)測(cè)值相符,說(shuō)明優(yōu)化結(jié)果可信。
圖7 響應(yīng)曲面圖和等高線圖Fig.7 Response surface and contour chromatograms
2.4.1 安石榴苷提取物對(duì)DPPH自由基清除作用
安石榴苷提取物對(duì)DPPH自由基的清除作用,結(jié)果見圖8。
圖8 安石榴苷提取物及VC對(duì)DPPH自由基的清除作用Fig.8 Scavenging effect on DPPH free radical of punicalagin extract and VC
DPPH是一種較為穩(wěn)定的自由基,廣泛應(yīng)用于抗氧化成分的抗氧化活性評(píng)價(jià)[23]。由圖8可以看出,VC及安石榴苷提取物均對(duì)DPPH自由基有一定的清除作用,而且對(duì)DPPH自由基的清除能力均與濃度劑量有關(guān)系,安石榴苷提取物對(duì)DPPH自由基的清除能力略高于VC。DPPH自由基清除率對(duì)安石榴苷提取物、VC濃度的回歸方程分別為:y=117.156 3x+38.177 7(R2=0.992 3),y=100.698 1x+36.739 5(R2=0.991 8),由此回歸方程得到對(duì)應(yīng)的DPPH自由基清除率50%時(shí),所需要的VC和安石榴苷提取物濃度依次為131.7 μg/mL和 101.0 μg/mL。
2.4.2 安石榴苷提取物對(duì)·OH清除作用
安石榴苷提取物對(duì)·OH的清除作用,結(jié)果見圖9。
圖9 安石榴苷提取物及VC對(duì)·OH的清除作用Fig.9 Scavenging effect on·OH of punicalagin extract and VC
由圖9可以看出,對(duì)照品VC與安石榴苷提取物均對(duì)·OH有一定的清除作用,而且對(duì)·OH的清除能力均與濃度有劑量關(guān)系,0.2 mg/mL濃度以上,安石榴苷提取物清除率高于VC?!H清除率對(duì)安石榴苷提取物、VC濃度的回歸方程分別為:y=185.1587x+7.9876(R2=0.9964),y=59.125 5x+24.380 5(R2=0.997 4),由此回歸方程得到對(duì)應(yīng)的·OH清除率50%時(shí),所需要的VC和安石榴苷提取物濃度依次為433.4 μg/mL和227.0 μg/mL。
2.4.3 安石榴苷提取物對(duì)·O2-清除作用
安石榴苷提取物對(duì)·O2-的清除作用,結(jié)果見圖10。
由圖10可以看出,對(duì)照品VC及安石榴苷提取物均對(duì)超氧陰離子自由基有一定的清除作用,而且對(duì)超氧陰離子自由基的清除能力均與濃度有劑量關(guān)系,其中安石榴苷提取物對(duì)超氧陰離子自由基的清除率略低于VC。超氧陰離子自由基清除率對(duì)安石榴苷提取物,VC濃度的回歸方程分別為:y=150.200 1x-1.312 4(R2=0.991 6),y=148.657 3x+8.279 0(R2=0.993 3),由此回歸方程得到對(duì)應(yīng)的超氧陰離子自由基清除率50%時(shí),所需要的VC和安石榴苷提取物濃度依次為280.8 μg/mL 和 341.6 μg/mL。
圖10 安石榴苷提取物及VC對(duì)·O2-的清除作用Fig.10 Scavenging effect on·O2-of punicalagin extract and VC
2.4.4 安石榴苷提取物對(duì)ABTS+自由基清除作用
安石榴苷提取物對(duì)ABTS+自由基的清除作用,結(jié)果見圖11。
圖11 安石榴苷提取物及VC對(duì)ABTS+自由基的清除作用Fig.11 Scavenging effect on ABTS+free radical of punicalagin extract and VC
由圖11可以看出,對(duì)照品VC與安石榴苷提取物均對(duì)ABTS+自由基有一定的清除作用,而且對(duì)ABTS+自由基的清除能力均與濃度有劑量關(guān)系。ABTS+自由基清除率對(duì)安石榴苷提取物、VC濃度的回歸方程分別為:y=1.794 8x-14.267 7(R2=0.997 3),y=1.402 2x+1.181 1(R2=0.997 2),由此回歸方程得到對(duì)應(yīng)的超氧陰離子自由基清除率50%時(shí),所需要的VC和安石榴苷提取物濃度依次為34.82 μg/mL和35.81 μg/mL。
對(duì)石榴皮安石榴苷提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,得到優(yōu)化工藝條件為:乙醇濃度 63%,料液比 1∶26(g/mL),超聲提取時(shí)間40 min,超聲功率200 W,提取1次,在此條件下,安石榴苷含量為(88.16±0.10)mg/g。
安石榴苷做為石榴皮多酚中主要有效成份,大量研究表明石榴多酚具有抗氧化活性[24-25]。在本次試驗(yàn)中,安石榴苷提取物對(duì)于DPPH自由基、OH自由基清除率IC50略低于VC,而其對(duì)ABTS+自由基和超氧陰離子自由基的IC50略高于VC,表明安石榴苷提取物具有較好的清除DPPH自由基和OH自由基的能力。