李君 梁曉

摘 要：目的：進(jìn)一步研究中藥鴨公樹子的化學(xué)成分。方法：用硅膠、聚酰胺柱層析和重結(jié)晶等方法對鴨公樹子化學(xué)成分進(jìn)行分離，并根據(jù)化合物的理化性質(zhì)及1H-NMR、13C-NMR、HR-MS等方法分析、鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鴨公樹子提取物中分離和鑒定出8個化合物，分別是薯蕷皂苷（Ⅰ）、薯蕷次苷B（Ⅱ）、腺苷（Ⅲ）、3-羥基-2，4，7-三甲氧基-9，10-二氫菲（Ⅳ）、吐葉醇（Ⅴ）、木犀草素（Ⅵ）、（S）5-乙基-8，8-二甲基壬醛（Ⅶ）、對羥基苯乙酸乙酯（Ⅷ）。結(jié)論：化合物Ⅰ～Ⅶ均為首次從鴨公樹子中分離得到。

關(guān)鍵詞：鴨公樹子;化學(xué)成分;組分分離;結(jié)構(gòu)鑒定

Abstract：Objective：To study chemical constituents from Neolitsea chuii Merr.Methods：The chemical constituents of Neolitsea chuii Merr were repeated by silica，gelpolyamide column chromatography and recrystallization，and the structure of compounds form the plant were identified on the basis of physico-chemical characteristics by1H-NMR，13C-NMR，HR-MS spectrum.Results：9 comp-ounds were isolated and elucidated from the ethanol extractions of the Neolitsea chuii Merr，which were dioscin（Ⅰ），prosapogenin B（Ⅱ），adenosine（Ⅲ），3-hydroxy-2，4，7-trimethoxy-9，10-dihydrophenanthrene（Ⅳ），vomifoliol（Ⅴ），luteolin（Ⅵ），（S）-5Ethyl-8，8-dimethyl-nonana（Ⅶ），Ethyl-4-hydroxyphenylacetate（Ⅷ），β-sitosterol（Ⅸ）.Conclusions：These compounds（Ⅰ～Ⅶ）were isolated and obtained from Neolitsea chuii Merr for the first time.

Key words：Neolitsea chuii Merr;chemical constituents;constituent isolation;structure identification

鴨公樹子，為樟科植物鴨公樹（Neolitsea chuii Merr.）成熟干燥的種子，被收載于《中華本草》。傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為鴨公樹子的功效為：行氣止痛;利水，通便。為了進(jìn)一步明確鴨公樹子的作用物質(zhì)基礎(chǔ)，筆者對鴨公樹子進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，從鴨公樹子提取物中分離了并鑒定8個化合物。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

APEX Ⅱ型傅立葉變換離子回旋質(zhì)譜儀（美國賽默飛公司），DPX-400核磁共振儀（瑞典Bruker公司），TMS為內(nèi)標(biāo);X6型熔點測定儀（天津廣普光學(xué)儀器有限公司），RE-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠生產(chǎn)），SHB-Ⅲ型臺式循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿(mào)有限公司），HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州澳華儀器有限公司）。

1.2 試劑

Sephadex LH-20葡聚糖凝膠（瑞典Pharmacia公司），Pharmadex LH-20安瑪硅膠H（青島海洋化工廠），薄層層析硅膠G（青島海洋化工廠），石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇等試劑均為分析純（天津市化學(xué)試劑三廠）。

1.3 藥材

研究所用的鴨公樹藥材采自湖南省邵陽市隆回縣，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)劉塔斯教授鑒定為樟科植物鴨公樹（Neolitsea chuii Merr.）的成熟種子。

2 方法與結(jié)果

取鴨公樹子藥材10.0kg，粉碎，加80%乙醇連續(xù)加熱回流提取3次，分別過濾，合并濾液，減壓濃縮回收溶劑得總浸膏，將總浸膏分散于1L蒸餾水中，依次以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，分別的到石油醚部位（20.8g），乙酸乙酯部位（169.6g），正丁醇部位（89.7g）。取正丁醇部位20g先過硅膠柱色譜柱，用氯仿-甲醇-水系統(tǒng)梯度洗脫，TLC檢測后合并洗脫液，再通過Sephade x LH-20得到化合物Ⅰ、Ⅱ。取乙酸乙酯部位50g過硅膠柱色譜柱后，以石油醚-乙酸乙酯不同比例洗脫，得到化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ。

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