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        100 例抗感染藥物不良反應(yīng)報告分析

        2020-11-26 03:34:00劉愛萍
        醫(yī)藥前沿 2020年22期
        關(guān)鍵詞:途徑系統(tǒng)

        劉愛萍

        (廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠 廣東 廣州 510515)

        臨床中,藥物不良反應(yīng)是在正常使用合格藥品中,患者出現(xiàn)同用藥目的沒有關(guān)系的反應(yīng)或?qū)θ梭w造成損傷的反應(yīng)[1]??垢腥舅幬锸侵匾闹委熕幬?,由于人們大都只是注重藥物的功效,而忽視了其可能導(dǎo)致的不良反應(yīng),致使耐藥菌株出現(xiàn),威脅到患者的健康[2]。本研究旨在分析抗感染藥物不良反應(yīng)情況,具體分析見下文。

        1.資料和方法

        1.1 一般資料

        選取2016 年1 月1 日—2018 年12 月31 日100 例抗感染藥物不良反應(yīng)報告。

        1.2 方法

        回顧調(diào)查分析,經(jīng)Excel軟件統(tǒng)計、分析患者情況、給藥途徑、藥物種類、涉及的器官或者系統(tǒng)、轉(zhuǎn)歸情況。

        2.結(jié)果

        2.1 總結(jié)抗感染藥物不良反應(yīng)患者的情況

        在100 例患者中,女性56 例(56.0%),男性44 例(44.0%),男性少于女性,但差異不顯著(P>0.05)?;颊吣挲g在0.2 ~86 歲之間,低于14 歲患者發(fā)生抗感染藥物不良反應(yīng)的比例最高(33.0%),之后依次是超過60 歲(21.0%)、31 ~40 歲(20.0%)、14 ~30 歲(14.0%)、41 ~50 歲(9.0%)、51 ~60 歲(3.0%),見表1。

        表1 100 例抗感染藥物不良反應(yīng)患者的情況(例)

        2.2 總結(jié)給藥途徑

        靜滴給藥導(dǎo)致的抗感染藥物不良反應(yīng)概率最高,顯著高于霧化吸入、肌注、靜滴、口服等途徑??诜o藥導(dǎo)致的抗感染藥物不良反應(yīng)比重顯著高于霧化吸入、肌注、靜滴等途徑,見表2。

        表2 總結(jié)給藥途徑

        2.3 總結(jié)抗感染藥物的種類

        頭孢菌素類藥物的不良反應(yīng)比重高于四環(huán)素類、酰胺酸類、多肽類、氨基糖苷類、青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、抗菌藥復(fù)方制劑、林可霉素、喹諾酮類等抗感染藥物,見表3。

        表3 抗感染藥物種類統(tǒng)計

        2.4 總結(jié)涉及的器官或者系統(tǒng)

        皮膚系統(tǒng)及附件損害以及消化系統(tǒng)損害的比重高于眼睛及附屬器官、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、全身性等損害,見表4。

        表4 不良反應(yīng)涉及的器官或系統(tǒng)

        2.5 總結(jié)轉(zhuǎn)歸

        100 例患者中,發(fā)現(xiàn)抗感染藥物不良反應(yīng)后立即停用可疑藥物,同時實施對癥治療,患者未出現(xiàn)留有后遺癥或死亡等,57例患者好轉(zhuǎn)(57.0%)、43 例患者治愈(43.0%),見表5。

        表5 停用可疑不良反應(yīng)藥后轉(zhuǎn)歸情況(例)

        3.討論

        3.1 患者實際情況同抗感染藥物不良反應(yīng)之間的關(guān)系

        本研究結(jié)果顯示,男性出現(xiàn)抗感染藥物不良反應(yīng)的概率低于女性,可能同女性生理特點等有關(guān),女性耐受抗感染藥物的能力低于男性,更容易表現(xiàn)不良反應(yīng)。從年齡上分析,低于14歲患者發(fā)生抗感染藥物不良反應(yīng)的概率最高,其次是超過60 歲的患者,警示對于老年患者以及患兒一定要慎重用藥,嚴格掌握、了解抗感染藥物的用藥指征和用藥劑量。對于兒童來說,屬于用藥特殊群體,其各種生理功能以及器官均未發(fā)育完善,且血漿蛋白的結(jié)合率低,代謝藥物的速度比較慢,易出現(xiàn)藥物積蓄而導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)發(fā)生;老年患者常存在多種慢性疾病,常需長期聯(lián)合用藥治療,易發(fā)生藥物相互作用,再加上老年患者的機體功能降低,臟器功能下降,且肝細胞的線粒體酶活性、水平下降,致使藥物的代謝緩慢,延長了藥物的半衰期,而增加了血藥濃度,易出現(xiàn)藥物蓄積,所以老年患者也容易發(fā)生抗感染藥物不良反應(yīng)。所以,在患兒以及老年患者的抗感染藥物使用中,應(yīng)加強用藥指導(dǎo)以及用藥監(jiān)護,在其用藥前要詢問病史、不良反應(yīng)史、用藥情況,掌握用藥指征和使用劑量,合理用藥[3]。

        3.2 給藥途徑同抗感染藥物不良反應(yīng)之間的關(guān)系

        本研究結(jié)果顯示,靜滴是導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)主要的給藥途徑,其次是口服。靜脈給藥使藥物直接進入到人體,藥物可迅速起效,更易引發(fā)抗感染藥物不良反應(yīng),而且靜脈輸液的滲透壓、pH 值以及微粒等均可導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)。所以,在給藥方案選擇中,要從用藥安全上出發(fā),盡量遵循能口服不肌注、能肌注不靜脈的原則,考慮患者體質(zhì)、年齡、用藥史等,盡可能不選擇靜脈給藥,降低抗感染藥物不良反應(yīng)發(fā)生的概率[4]。

        3.3 藥物種類同抗感染藥物不良反應(yīng)之間的關(guān)系

        本研究結(jié)果顯示,頭孢菌素類藥物是導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)出現(xiàn)主要的抗感染藥物,其次是喹諾酮類藥物。頭孢菌素類尤其是第二三代頭孢菌素的抗菌譜廣,腎毒性小、安全性好,是目前嚴重感染首選的治療藥物,在臨床中廣泛應(yīng)用,導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)病例逐漸增多。喹諾酮類的抗菌譜也比較廣,且生物利用度高,無需過敏試驗,療效確切,臨床中廣泛應(yīng)用,導(dǎo)致抗感染藥物不良反應(yīng)病例逐漸增多。臨床要嚴格對氟喹諾酮類藥物的外科圍手術(shù)期的預(yù)防用藥進行控制,實行抗菌藥物的分級管理,強化抗菌藥物使用管理,防止無指征用藥,避免不必要聯(lián)合用藥、用藥時間過長、超劑量用藥等不合理現(xiàn)象出現(xiàn)。

        3.4 涉及的器官或者系統(tǒng)同抗感染藥物不良反應(yīng)之間的關(guān)系

        抗感染藥物不良反應(yīng)患者的表現(xiàn)遍及身體全部系統(tǒng)、器官,最主要的是皮膚及附件損害,屬藥物變態(tài)反應(yīng),較常見且易被發(fā)現(xiàn),藥物的制備工藝主要是微生物發(fā)酵法或者半合成法,易存在大分子抗原或者半抗原雜質(zhì),在進入人體后導(dǎo)致變態(tài)反應(yīng)出現(xiàn);其次為消化系統(tǒng)損害。在抗感染藥物使用術(shù)中,要詳細詢問藥物過敏史,在用藥中觀察患者的生命體征變化,當(dāng)藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時,要立即停用可疑藥品,同時采取針對性處理措施[5]。

        綜上所述,抗感染藥物不良反應(yīng)發(fā)生同多種因素密切相關(guān),醫(yī)護人員要強化抗感染藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測,給予抗感染藥物應(yīng)用管理足夠重視,從而保障患者安全合理的用藥,降低或者避免不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險。

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