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        布地奈德混懸液吸入治療小兒喘息性支氣管炎的效果分析

        2020-11-25 04:03:58李林
        醫(yī)藥前沿 2020年21期
        關(guān)鍵詞:懸液布地奈德

        李林

        (柳州市柳江區(qū)人民醫(yī)院兒科 廣西 柳州 545100)

        喘息性支氣管炎是好發(fā)于嬰幼兒急性支氣管炎,部分患兒會發(fā)展為支氣管哮喘,肺實質(zhì)很少累及,病因有感染因素以及過敏體質(zhì)等,病毒和細(xì)菌可引起感染。嬰幼兒的支氣管狹小,尚未發(fā)育好,氣管黏膜容易受到感染,也可發(fā)生腫脹而充血,致分泌物不易咳出而產(chǎn)生喘鳴音,部分患兒有過敏體質(zhì),此病常繼發(fā)于上呼吸道感染,經(jīng)治療,癥狀基本可以減輕,部分患兒有復(fù)發(fā),多為再次感染引起,若不及時有效治療,可進(jìn)一步發(fā)展為支氣管哮喘,因此,需及時治療改善患兒的臨床癥狀[1]。本文就布地奈德混懸液吸入治療應(yīng)用在小兒喘息性支氣管炎中的效果進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。

        1.資料及方法

        1.1 一般資料

        選取2017 年11 月—2019 年11 月我院收治的96 例小兒喘息性支氣管炎患兒,采用簡單隨機(jī)化法將上述患者分成觀察組(n=48)和對照組(n=48)。觀察組:男患兒26 例、女性22 例,年齡1~4 歲、平均(2.35±0.37)歲;對照組:男患兒27 例、女性21 例,年齡2 ~5 歲、平均(2.48±0.41)歲,對比分析兩組患兒的一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):均為喘息性支氣管炎;年齡>1 歲;對本研究用藥無用藥禁忌證者;本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<1歲;合并心力衰竭、呼吸衰竭、先天性心臟病、肺結(jié)核等;三天內(nèi)有使用糖皮質(zhì)激素或支氣管擴(kuò)張劑的。

        1.2 方法

        兩組患兒均常規(guī)對癥治療,對照組給予吸入復(fù)方異丙托溴銨溶液(國藥準(zhǔn)字號:H20100608),每次1.25ml 霧化吸入治療,2 次/d;觀察組在對照組基礎(chǔ)上吸入布地奈德混懸液治療,布地奈德混懸液(批文準(zhǔn)號:H20120544),0.5mg/次,2 次/d,采用氧氣驅(qū)動霧化吸入治療。兩組均持續(xù)治療7d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        統(tǒng)計兩組患兒的臨床癥狀消失時間包括:咳嗽、咳痰、肺部鳴哮音、肺部濕啰音和呼吸困難。比較兩組臨床療效;統(tǒng)計兩組用藥后的不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 評價標(biāo)準(zhǔn)

        療效平價標(biāo)準(zhǔn):顯效:白細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)正常,肺部無浸潤影,臨床癥狀基本消失;有效:白細(xì)胞計數(shù)基本正常,肺部無浸潤影,臨床癥狀有所改善;無效:胸片顯示肺部有多種形態(tài)浸潤影,白細(xì)胞升高或者降低,臨床癥狀無改變,有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[2]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理研究數(shù)據(jù),計量資料、計數(shù)資料分別用(±s)、(n,%)表示,行t檢驗及χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀消失時間對比

        觀察組臨床癥狀消失時間和對照組相比,有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

        表1 兩組臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

        組別 例數(shù) 咳嗽、咯痰 呼吸困難 肺部喘鳴音 肺部濕啰音觀察組 48 3.54±1.27 1.23±0.85 3.52±1.24 4.12±1.03對照組 48 4.68±1.95 2.38±1.14 4.63±1.59 5.24±1.38 t - 3.394 5.603 3.814 4.506 P - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.2 兩組治療總有效率對比

        觀察組有效率為97.92%;對照組的為85.42%,有顯著差異(P<0.05),如表2 所示。

        表2 兩組有效率對比表[n(%)]

        2.3 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率14.58%;對照組的為12.50%,無顯著差異,P>0.05,如表3 所示。

        表3 兩組不良反應(yīng)對比表[n(%)]

        3.討論

        小兒喘息性支氣管炎是發(fā)病率很高、易反復(fù)的呼吸系統(tǒng)疾病,對患兒的生長發(fā)育帶來一定影響,若治療不及時或治療方法不當(dāng),部分患兒會發(fā)展為支氣管哮喘,導(dǎo)致病情遷延不愈。兒童呼吸系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟,以接觸呼吸道梗阻改善患兒通氣為治療原則[3]。氧氣驅(qū)動霧化吸入治療是治療小兒呼吸道疾病的首選方案,廣泛應(yīng)用在小兒支氣管炎以及支氣管哮喘的治療中,可作用于呼吸道黏膜,增加了局部抗炎效果,藥物如抗膽堿能藥物、糖皮質(zhì)激素等[4]。

        復(fù)方異丙托溴銨溶液是幾乎無色液體,具有抗膽堿能特性,屬于β 受體激動劑,可阻滯乙酰膽堿與蕈堿受體相互作用而致的細(xì)胞內(nèi)一磷酸環(huán)鳥苷酸的增高,吸入后,可擴(kuò)張支氣管,具有拮抗支氣管收縮的作用[5]。布地奈德混懸液是一種糖皮質(zhì)激素,具有局部抗炎效果,可增加平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、溶酶體膜的穩(wěn)定性,降低抗體合成,抑制免疫反應(yīng),降低組胺等介質(zhì)的釋放,可減輕抗原體結(jié)合激發(fā)酶促的過程,有效的抑制平滑肌的收縮[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒的臨床癥狀消失時間均短于對照組;觀察組的治療總有效率高于對照組,P<0.05;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,P>0.05,說明布地奈德混懸液吸入治療藥物吸收好,可抑制炎癥細(xì)胞的生存和釋放,起到抗炎的效果。

        綜上所述,對小兒喘息性支氣管炎的治療中,采用布地奈德混懸液吸入治療,可促進(jìn)患兒癥狀好轉(zhuǎn),療效佳,安全性好,值得臨床應(yīng)用。

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