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        關(guān)于瀝青蠟含量餾分油取樣方法的探討

        2020-11-19 10:56:38李桂花
        裝備維修技術(shù) 2020年10期
        關(guān)鍵詞:餾分油瀝青

        李桂花

        摘要:淺析交通部行業(yè)規(guī)范《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》瀝青蠟含量試驗(yàn)方法,通過對瀝青蠟含量取樣方法的探討,研究分析時要注意的操作要點(diǎn),并結(jié)合測定的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對準(zhǔn)確測定瀝青蠟含量結(jié)果有著一定的意義。

        關(guān)鍵詞:瀝青;蠟含量;餾分油;取樣方法

        蠟含量是評價道路石油瀝青性能的一個重要指標(biāo),準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好的測定結(jié)果可以指導(dǎo)瀝青的生產(chǎn)操作、工藝改進(jìn)和優(yōu)化。眼下中國應(yīng)用的瀝青蠟含量測定方法有很多,行業(yè)通用的是交通部JTG/E20-2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中T0615-2011瀝青蠟含量實(shí)驗(yàn)(蒸餾法),該標(biāo)準(zhǔn)采用的是蒸餾法。即以蒸餾餾出油后,去除妨礙蠟含量測定的膠質(zhì)和瀝青質(zhì),將蠟在規(guī)定的溶劑用冷凍過濾的辦法分離出來,最終以質(zhì)量%表示。蒸餾法測定瀝青蠟含量的步驟比較多,在每個步驟中都有一定的影響因素影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文主要通過介紹餾分油的取樣方法及操作的注意要點(diǎn)等方面進(jìn)行探討。

        1 標(biāo)準(zhǔn)的餾分油取樣方法(方法一)

        1.1 將熔化的餾分油注入一個已稱取質(zhì)量的錐形瓶中,稱取用于脫蠟的餾分油質(zhì)量1-3g(m2),準(zhǔn)確至0.1mg。估計被檢瀝青的蠟含量,蠟含量高的試樣餾分油數(shù)量宜少取,反之則多取,使其冷凍過濾后能得到0.05~0.1g蠟,取樣量不能超過10g。

        1.2 將盛有餾分油的錐形瓶注入10mL無水乙醚,使餾分油充分溶解,然后倒入冷凍過濾裝置的冷卻筒中,再用15mL無水乙醚,分次清洗盛油的錐形瓶,再將清洗液倒入試樣冷卻筒中,最后將25mL無水乙醇倒入試樣冷卻筒內(nèi)與無水乙醚充分混合均勻。

        1.3 在上述方法中,需要先稱取餾分油至一錐形瓶內(nèi),再用無水乙醚分次將其清洗至冷卻筒中。在此操作過程中,操作人員要分外小心,對注射器的使用也要非常熟練。如有餾分油飛濺或錐形瓶內(nèi)的餾出油清洗不干凈都會對測定結(jié)果造成很大的影響。

        2 餾分油直接取樣至冷卻裝置的方法(方法二)

        2.1? 采取直接取樣至冷卻裝置的方法,即是直接稱取餾分油至冷卻裝置,然后用25ml無水乙醚順著柱桿塞倒入(也可先用部分無水乙醚清洗冷卻筒內(nèi)壁),待餾分油完全溶解后,再加入25ml無水乙醇與之充分混合。

        2.2 操作注意要點(diǎn):

        2.2.1 餾分油取樣前:要將盛有餾分油的錐形瓶蓋上蓋,稍加熱融化(加熱溫度不要太高,避免蒸發(fā)損失),并搖晃錐形瓶使試樣均勻。裂解餾分油不能馬上進(jìn)行脫蠟試驗(yàn)的應(yīng)密封好,一般可放置一周左右,不需要重新進(jìn)行裂解試驗(yàn)。

        2.2.2 冷卻裝置預(yù)處理:取樣前需先用少許無水乙醚潤濕柱桿塞,試漏,不能有滴漏現(xiàn)象。

        2.2.3 使用吸管吸取試樣進(jìn)行稱樣,稱取試樣時注意不要有灑漏。如電子天平的量程小,可用差減法進(jìn)行稱樣。

        2.2.4 取樣時要多觀察和積累經(jīng)驗(yàn),對于未曾接觸的瀝青樣品是不好定量的,但通過對瀝青結(jié)構(gòu)的了解,石蠟是以膠體狀溶于其中,經(jīng)裂解蒸餾,油分和石蠟被分離出來,因石蠟的熔點(diǎn)低(37~76℃),在壓力和溫度降低時,石蠟將被析出,所以當(dāng)裂解蒸餾完成,餾分油從冰水中出取時,可由餾分油的稠度估測蠟含量的高低擬定餾分分取量。如果餾出油顔色過深或油樣較稠應(yīng)少取油分,反之則多取。一般采用逐級增加取樣數(shù)量的方法進(jìn)行取樣,即選定一個餾分基數(shù),以一定的增量(0.3~0.5g)逐級遞增通常餾分油數(shù)量取在1.5~2.5之間時,得到的蠟的質(zhì)量一般都能滿足規(guī)范要求的0.05~0.1g的指標(biāo)。

        2.2.5 加入25ml無水乙醚后,可拿起冷卻裝置輕輕晃動,務(wù)必使餾分油完全被無水乙醚溶解,再加入25ml無水乙醇與之混合。

        2.2.6? 自然過濾要保持30min的時間,不能過短。否則,會使混合液當(dāng)中的微晶蠟迅速降低,快速來到砂芯造成堵塞,造成濾液反而濾不下來,這樣不但造成試驗(yàn)的困難,而且會讓結(jié)果偏大。

        2.2.7開始抽濾時真空度不能過高,抽濾時要控制好流速是1~2滴/S。抽力太大或真空度過高,會導(dǎo)致蠟洗滌的效果不好而影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。如抽濾不動時可使用吸耳球輕輕吹一下蠟層,再調(diào)小抽力或真空度。

        2.2.8 洗滌時需注意冷卻筒內(nèi)壁掛有油樣的洗滌??上仁褂米⑸淦魑?0ml冷卻好的無水乙醚-無水乙醇混合液進(jìn)行沖洗,再倒入余下的20ml混合液清洗,分次清洗可將蠟層洗白。

        2.3 優(yōu)點(diǎn):對照標(biāo)準(zhǔn)的餾分油取樣方法,省去了中間使用錐形瓶的這一步驟,也就除去了在這操作過程期間因操作失誤而造成的結(jié)果偏差。

        3 兩種取樣方法結(jié)果的比對

        瀝青中的石蠟是由不同碳鏈分布組成的正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴的混合物, 分子式為CnH2n+2,其中n=20-40。不同石油的蠟,其化學(xué)組成也會有所差異。純粹的石蠟為白色,無臭無味,含雜質(zhì)的石蠟則為黃色。裂解過程時如加熱過大也會導(dǎo)致洗出的蠟發(fā)黃,因?yàn)槟鞘菐С龅臑r青的少量膠質(zhì),此類膠質(zhì)乙醚乙醇溶劑是難以完全洗滌的(如有此種情況,應(yīng)重新進(jìn)行裂解)。瀝青蠟含量是條件性試驗(yàn),每一步都要注意觀察、精心操作,才能使結(jié)果更接近真實(shí)值。按照上面介紹的兩種餾分油取樣方法,分別對四種蠟含量不同的瀝青進(jìn)行了試驗(yàn),測定結(jié)果如下:

        由上表可知,不論蠟含量結(jié)果的大或小,只要在試驗(yàn)過程中注意要點(diǎn)、精心操作,采用兩種餾分油取樣的方法測得的結(jié)果差值均在允許誤差范圍內(nèi)。

        4 結(jié)論

        4.1 采取直接稱取餾分油至冷卻裝置的方法,操作簡便,不會因使用錐形瓶操作失誤而造成的結(jié)果偏差。

        4.2 采用兩種方法,分別對四種蠟含量不同的瀝青進(jìn)行測定,試驗(yàn)結(jié)果均在允許誤差范圍內(nèi),由此可得出,采用直接稱取餾分油至冷卻裝置的方法是可取的。

        4.3 瀝青蠟含量測定是一個步驟比較多、流程長的條件性試驗(yàn),影響因素很多,需要操作人員注意觀察,多加操作,積累經(jīng)驗(yàn),特別是關(guān)鍵步驟(如餾分油取樣、裝樣,蠟的洗滌等),熟練掌握后即可得出準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]交通運(yùn)輸部公路科學(xué)研究院主編.公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程(JTGE20-2011)〔M〕.北京:人民交通出版社,2011

        [2]涂娟.瀝青蠟含量測定方法淺析.石油瀝青,2012,26(5)

        [3]李叢豪,張曉林.淺談?wù)麴s法測定石油瀝青蠟含量.石油瀝青,2008,22(2)

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