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        黃波蘿種子催芽自然低溫混沙濕藏優(yōu)于雪藏

        2020-11-18 05:42:40孫曼沙紅董菊蘭杜坤
        甘肅林業(yè)科技 2020年3期
        關(guān)鍵詞:雪藏沙藏天水

        孫曼,沙紅,董菊蘭,2,杜坤,2

        (1.甘肅省小隴山林業(yè)實驗局林業(yè)科學(xué)研究所,甘肅 天水 741022;2.甘肅省次生林培育重點實驗室,甘肅 天水 741022)

        黃波蘿Phellodendron amurense,又稱黃檗,是蕓香科黃檗屬落葉喬木,高達22 m,胸徑100 cm,是東北林區(qū)三大珍貴硬闊葉用材樹種之一,2006年入列《中國主要栽培珍貴樹種參考名錄》。黃波蘿天然分布于小興安嶺南坡、長白山林區(qū)和華北燕山山地的北部。小隴山林業(yè)實驗局上世紀(jì)80 年代引種,經(jīng)30 多年的培育,表現(xiàn)出比較好的生長特性[1-2]。為達到提高人工林質(zhì)量和生態(tài)工程建設(shè)效益的目的,對黃波蘿播種育苗技術(shù)進行研究,以期為天水發(fā)展這一珍貴樹種提供技術(shù)支撐。

        黃波蘿繁育的關(guān)鍵是種子催芽處理。據(jù)東北的經(jīng)驗,種子不進行處理,難以發(fā)芽,參考管寶輝[3]、王鳳霞等研究[4-5],我們設(shè)計了適宜天水氣候及生產(chǎn)條件的2 種催芽處理方法,并以干藏為對照觀測對發(fā)芽率和發(fā)芽勢的影響,以總結(jié)適宜的種子催芽方法,提高黃波蘿播種出苗率。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗材料為黃波蘿種子,于2016 年從遼寧購進。種粒平均長4.94 mm,平均寬2.97 mm,千粒質(zhì)量14.02 g。

        1.2 方法

        種子處理方法設(shè)為3 種。(1)混雪濕藏(以下簡稱雪藏):種子與10 倍的雪混合,裝入透氣的泥龍袋內(nèi);選擇一個陰濕、解凍晚的地方挖坑,深60 cm,寬50 cm,長80 cm;坑底鋪雪厚20 cm,種子袋放入坑內(nèi),覆雪厚≥40 cm。(2)自然低溫混沙濕藏(以下簡稱沙藏):種子與3 倍的濕沙混合,沙的濕度以手捏能成團,手松能散開,混合均勻后裝入透氣的泥龍袋內(nèi);在陰濕的地方挖坑,種子袋放入坑內(nèi),覆土厚≥20 cm。(3)干藏:將種子放在冬天沒有供暖的房間中。

        處理時間:2018 年12 月26 日至2019 年4 月26 日,共120 d。

        取樣測定:試驗開始后,從第40 日開始,每隔10 d 分別取樣1 次,測定發(fā)芽率,共計9 個取樣時間段。

        發(fā)芽率測定在實驗室光照培養(yǎng)箱內(nèi)進行,發(fā)芽盒內(nèi)底部放濾紙,在濾紙上均勻擺放種子,每盒100 粒,重復(fù)4 次;培養(yǎng)箱箱內(nèi)溫度22±2 ℃;光照8 h,無光照16 h,交替進行;濕度100%。

        2 結(jié)果分析

        分別對雪藏、沙藏和干藏(對照)處理的9 個時間段的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和種子發(fā)芽結(jié)束后的解剖數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,見表1。

        表1 黃波蘿種子不同處理方法發(fā)芽率及發(fā)芽勢

        2.1 種子不同處理方法對發(fā)芽率的影響

        試驗表明不同種子處理方法間的發(fā)芽率差異懸殊,雪藏和沙藏與對照相比種子發(fā)芽率得到了顯著的提高,以沙藏效果最佳。以處理80 d 為例,沙藏發(fā)芽率達64.3%、雪藏發(fā)芽率為35.6%,對照種子發(fā)芽率僅為1.5%;混沙濕藏的發(fā)芽率是混雪濕藏的發(fā)芽率1.81 倍、是干藏(對照)種子發(fā)芽率42.87 倍。同時也表明黃波蘿種子播種育苗時,種子要進行低溫催芽處理,否則播種后難以出苗。

        2.2 種子不同沙藏時間對發(fā)芽率發(fā)芽勢的影響

        圖1、圖2 為不同處理時間段的種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢曲線圖,直觀反映出種子沙藏≤60 d 時對發(fā)芽率和發(fā)芽勢影響較小,沙藏70 d 發(fā)芽率急驟升高,沙藏80 d 時達到最高值64.3%。發(fā)芽勢也是快速增高,沙藏90 d 時達到最高值45.6%,發(fā)芽高峰也縮短到5 d,說明發(fā)芽比較集中。每次發(fā)芽試驗結(jié)束后,解剖未發(fā)芽種子發(fā)現(xiàn),腐爛種子的數(shù)量隨沙藏時間增長而增多,新鮮種子的數(shù)量隨沙藏時間增長而減少,沙藏90 d 時減少到1 粒以下,表明當(dāng)種子沙藏90 d 時,有生命力的種子均已打破休眠。種子雪藏≤60 d 時沒有打破種子休眠,雪藏70 d 時發(fā)芽率快速升高,90 d 時達到最大值36.2%,此后隨著雪藏時間增長,發(fā)芽率下降,至雪藏120 d 時種子發(fā)芽率降至24.6%;發(fā)芽勢也在雪藏70 d 時快速升高,100 d 時達到最大值24.1%,發(fā)芽高峰時間達到最短,僅3 d,說明種子發(fā)芽非常集中;隨著雪藏時間增長,發(fā)芽勢逐漸降低,至120 d 時降到12.5%。發(fā)芽試驗結(jié)束后,解剖未發(fā)芽的種子表明,隨著雪藏時間增長,腐爛的種子增多,新鮮種子數(shù)量減少,至雪藏110 d 時,基本沒有新鮮種子。

        圖1 不同處理時間發(fā)芽率變化曲線

        圖2 不同處理時間發(fā)芽勢變化曲線

        3 小結(jié)

        自然低溫混沙濕藏是打破黃波蘿種子休眠的有效方法,適宜處理時間為80~90 d,種子試驗發(fā)芽率可達64%。混雪濕藏也能打破黃波蘿種子休眠,但效果遠差于自然低溫混沙濕藏,處理80~90 d 時種子試驗發(fā)芽率約為36%。

        黃波蘿種子混沙濕藏是天水及北方降雪少的地區(qū)種子處理的較好的方法,又可在室外自然條件下進行,成本低,在生產(chǎn)中有較好的推廣應(yīng)用價值。

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