牛麗麗

(衡水學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系，衡水 053000)

0 引 言

隨著全球范圍的能源危機(jī)和變暖問(wèn)題的加重，新能源及新能源材料成為國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展的前沿技術(shù)[1]，開發(fā)新型高性能儲(chǔ)能裝置具有重要的應(yīng)用價(jià)值，如太陽(yáng)能電池[2-3]、超級(jí)電容器[4-5]等。其中，超級(jí)電容器具有快速充放電能力、長(zhǎng)循環(huán)壽命和安全性，因此可以成為實(shí)際應(yīng)用的理想選擇。制造高性能超級(jí)電容器的關(guān)鍵因素之一是電極的設(shè)計(jì)，目前，國(guó)內(nèi)外的超級(jí)電容器電極通常是由電活性碳基材料[6]、金屬氧化物[7]、導(dǎo)電聚合物[8]，以及這些材料的復(fù)合材料制成的。聚苯胺(PANI)水凝膠由于其高比表面積和三維多孔納米結(jié)構(gòu)以及高理論電容，具有制成超級(jí)電容器的潛力。但其相對(duì)較差的導(dǎo)電子能力以及循環(huán)穩(wěn)定性限制了其在超級(jí)電容器中的進(jìn)一步應(yīng)用。苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物(SBS)是一種熱塑性彈性體，生產(chǎn)量大、成本低，擁有優(yōu)異的加工性能和電氣性能，用于膠粘劑、瀝青和樹脂改性劑等方面。碳納米管(CNTs)具有較大的電子轉(zhuǎn)移率和電極比表面積，可以為電極材料的體積變化提供緩沖空間。如何在復(fù)合材料內(nèi)部構(gòu)建均勻連續(xù)的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，是亟待解決的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題[9]。

本文采用植酸作為摻雜酸，過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，通過(guò)原位聚合合成了一種具有交聯(lián)互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料，這種三維納米結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)有利于電解液離子的傳輸以及電子的傳輸，CNTs的加入避免了電解質(zhì)離子的嵌入與脫出過(guò)程引起的結(jié)構(gòu)坍塌，同時(shí)SBS增加了活性物質(zhì)與集流體的相互作用，避免PANI脫落，很好地延長(zhǎng)其循環(huán)壽命。與金屬和塑料導(dǎo)電復(fù)合材料不同，基于彈性體的CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料，具有自支撐、不用額外粘接劑、一定的柔韌性以及更多離子傳輸通道的優(yōu)點(diǎn)，有望廣泛應(yīng)用于包括能量?jī)?chǔ)存材料在內(nèi)的諸多領(lǐng)域[10]，如電磁屏蔽材料[11]、人造皮膚[12]和傳感器等[13]。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 原料與試劑

植酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%溶液)，分析純，上海麥克林生化科技有限公司；CNTs，分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠；SBS，中石化巴陵石化；碳布，上海河森電氣有限公司；苯胺(An)經(jīng)減壓蒸餾處理后使用，過(guò)硫酸銨(APS)、乙醇、丙酮、乙酸乙酯均為分析純，市售。

1.2 樣品的制備

1.2.1 SBS/PANI復(fù)合電極材料的制備

將一定量的SBS在磁力攪拌下溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)配比為1∶1的有機(jī)溶劑(丙酮和乙酸乙酯)中，在(65±5) ℃下進(jìn)行磁力攪拌，直致完全溶解，把溶液移至表面皿，冷卻至室溫。取0.286 g APS溶于1 mL去離子水中配置成A溶液。將0.921 mL植酸、0.364 mL苯胺先后加入2 mL去離子水中，充分溶解形成B溶液。在表面皿中依次快速加入上述過(guò)程中的B溶液和A溶液，充分?jǐn)嚢杈鶆?，移至冷藏室，進(jìn)行低溫聚合反應(yīng)5 h，得到SBS/PANI復(fù)合材料。將復(fù)合材料涂覆在用乙醇和丙酮清洗干凈的碳布上，自然晾干后，用乙醇和去離子水清洗，得到電極。

不同實(shí)驗(yàn)組的合成配方如表1所示，其中空白組為SBS/PANI復(fù)合材料，其余組為CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料。

1.2.1 常規(guī)針灸治療方式 主治醫(yī)師需要選擇患者的肩骼穴位、支溝穴位、肩貞穴位、手五里穴位、手三里穴位、肩井穴位為常規(guī)針灸治療的穴位，并以每天一次的頻率為患者進(jìn)行針灸治療，共計(jì)治療四周[1-3]。

在上述制備過(guò)程中SBS完全溶解后，加入B溶液，再加入不同用量的CNTs，用超聲波震蕩充分?jǐn)嚢璺稚? h，然后將溶液移至表面皿上。接著加入A溶液，充分?jǐn)嚢杈鶆?，移至冷藏室進(jìn)行低溫聚合反應(yīng)5 h，得到CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料。將復(fù)合材料涂覆在用乙醇和丙酮清洗干凈的碳布上，自然晾干后，用乙醇和去離子水清洗，得到電極。

采用北京瑞利分析儀器公司W(wǎng)QF-510A型傅里葉紅外光譜儀測(cè)試樣品的紅外光譜圖。通過(guò)日本日立株式會(huì)社生產(chǎn)的S-4800型掃描電子顯微鏡觀察CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的微觀形貌。

(2)通過(guò)對(duì)所設(shè)計(jì)的行星輪系進(jìn)行三維建模，并借助ADAMS軟件對(duì)其進(jìn)行仿真分析和運(yùn)動(dòng)學(xué)分析。研究表明，行星輪系齒輪間傳動(dòng)比為-1.4，行星輪系齒輪間不存在運(yùn)動(dòng)干涉，驗(yàn)證了理論設(shè)計(jì)與建模及裝配的正確性。

通過(guò)天津市蘭力科化學(xué)電子高技術(shù)有限公司生產(chǎn)的LK2010型電化學(xué)工作站進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試。采用三電極體系測(cè)試，其中工作電極為涂有樣品的碳布電極，對(duì)電極為鉑片電極，參比電極為Ag/AgCl電極。測(cè)試前涂有樣品的碳布電極需在1 mol/L硫酸溶液中浸泡12 h。采用循環(huán)伏安法(CV)、阻抗法(EIS)和恒流充放電法(GCD)對(duì)樣品進(jìn)行電化學(xué)性能的測(cè)試。

1.2.2 CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料的制備

從圖1中可以看出，純PANI和CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的紅外特征峰位置相近，表明材料復(fù)合后并沒(méi)有改變PANI的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)。其中，1 577 cm-1和1 480 cm-1對(duì)應(yīng)于醌環(huán)和苯環(huán)[14]的拉伸振動(dòng)。1 266 cm-1對(duì)應(yīng)于C-N的伸縮振動(dòng)，1 133 cm-1對(duì)應(yīng)于醌環(huán)上N=Q=N的特征吸收峰，812 cm-1對(duì)應(yīng)于C-H的平面外彎曲振動(dòng)特征吸收峰[15]。以上特征峰表明高導(dǎo)電性翠綠亞胺鹽形式PANI的存在[16]。在CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的紅外圖譜中，1 710 cm-1出現(xiàn)的吸收峰是CNTs產(chǎn)生的C=C的伸縮振動(dòng)所致，對(duì)應(yīng)著CNTs骨架的吸收峰。700 cm-1處的吸收峰是苯環(huán)上C-H的面外搖擺振動(dòng)形成的聚苯乙烯的特征吸收峰；952 cm-1處的吸收峰是烯烴兩段C-H的面外搖擺振動(dòng)形成的聚丁二烯的特征吸收峰[17]。復(fù)合材料的C=C、C-N特征峰變寬并發(fā)生了移動(dòng)，表明PANI骨架中的結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)變化，與PANI不同反應(yīng)活性位點(diǎn)的分子發(fā)生更強(qiáng)的作用。FT-IR結(jié)果證明，CNTs和SBS成功加入到PANI中。

表1 合成配方

1.3 測(cè)試與表征

1.2.3 合成配方

近日，山東省煙臺(tái)市政府網(wǎng)刊發(fā)了煙臺(tái)市人社局對(duì)農(nóng)工黨煙臺(tái)市委在煙臺(tái)市政協(xié)十三屆二次會(huì)議上提出的《關(guān)于促進(jìn)家政服務(wù)業(yè)健康發(fā)展的建議》提案的答復(fù)。

在CV測(cè)試中，比電容可按下列公式計(jì)算：

C=dQ/dV

(1)

式中：Q為曲線所圍成的面積；V為掃描速率。

采用移動(dòng)三維激光掃描儀對(duì)昆明路段約270 m的地下綜合管廊進(jìn)行掃描，獲取點(diǎn)云數(shù)據(jù)，用時(shí)7 min。在點(diǎn)云采集過(guò)程中，因綜合管廊紋理相近，每隔5 m需要放置標(biāo)靶球，為點(diǎn)云拼接處理設(shè)置明顯特征點(diǎn)。

在GCD測(cè)試中，比電容可由下列公式計(jì)算：

C=It/ΔVm

(2)

式中：C為比電容；ΔV為放電的電壓降；m為活性材料的質(zhì)量；I為放電電流；t為放電時(shí)間。

2 結(jié)果與討論

2.1 傅里葉紅外光譜分析

我們既然在中了園林樹木，為了更好發(fā)揮其對(duì)城市綠化的效果，也要做好對(duì)這些樹木的養(yǎng)護(hù)和管理。根據(jù)樹木的實(shí)際生長(zhǎng)情況以及生長(zhǎng)環(huán)境的變化情況，積極制定出具有針對(duì)性的養(yǎng)護(hù)措施，從而使園林樹木在健康生長(zhǎng)上獲得一個(gè)安穩(wěn)的保障。同時(shí)，為了確保這些園林樹木的美化效果的保持，相應(yīng)的修剪管理工作也必不可少。通過(guò)這一系列的養(yǎng)護(hù)管理的措施的實(shí)施，使得城市綠化效果得到更好的提升，進(jìn)而可以實(shí)現(xiàn)提升園林樹木在城市綠化中的應(yīng)用的目的。

2.2 微觀形貌分析

圖2為CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的SEM照片。從圖2(a)中可以看出，CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料形成三維的納米結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)。圖2(b)為局部放大后的照片，CNTs被完全包覆，有利于CNTs在體系中的分散，增大比表面積的同時(shí)對(duì)PANI骨架起到軟支撐的作用。SBS分子的纏結(jié)以及包裹部分PANI分子的現(xiàn)象使復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)聯(lián)系更加緊密和連續(xù)。

羅曼和凱姆(Lohmnann&Kaim，1999)通過(guò)對(duì)德國(guó)公民的典型調(diào)查，來(lái)評(píng)估各種旅游目的地特征對(duì)游客吸引力的影響程度大小。在此過(guò)程中他們發(fā)現(xiàn)，目的地的自然景觀對(duì)于游客的吸引力是最重要的影響因素，而天氣和生態(tài)環(huán)境分別排在了第三位和第八位。

2.3 電化學(xué)性能

2.3.1 CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的電化學(xué)性能

圖3(a)是5 mV/s掃描速率下試樣的CV曲線?？梢钥闯?，兩種材料具有相似的CV曲線形狀，接近于矩形的特征，同時(shí)還具有PANI的氧化還原特征峰，但是CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料比SBS/PANI復(fù)合材料的響應(yīng)電流更大，CV峰面積更寬泛。通過(guò)式(1)計(jì)算得到試樣的比電容隨掃描速率的變化曲線如圖3(b)所示。在掃描速率為從5 mV/s變化到50 mV/s時(shí)，SBS/PANI復(fù)合材料的電容保持率為70%，CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的電容保持率為83%，表明CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料具有很好的倍率性能。從圖3(c)可以看出隨著循環(huán)次數(shù)的增加，曲線顯示出與循環(huán)次數(shù)軸幾乎平行的狀態(tài)。當(dāng)循環(huán)次數(shù)達(dá)到1 000時(shí)，CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料比電容的保持率為90%，與SBS/PANI復(fù)合材料相比，具有更高的比電容以及良好的循環(huán)穩(wěn)定性。該電容是CNTs產(chǎn)生的雙電層電容和PANI產(chǎn)生的贗電容協(xié)同作用的結(jié)果。圖3(d)為CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的電化學(xué)阻抗譜圖。阻抗譜圖中低頻區(qū)直線的斜率代表電解質(zhì)離子擴(kuò)散到電極的速度，曲線越趨近于垂直說(shuō)明離子擴(kuò)散行為越快。從圖中可以看出，低頻區(qū)的曲線偏向于垂直，說(shuō)明CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料在稀硫酸電解液中具有較大的擴(kuò)散速度，具有理想的電容行為。圖3(e)中不同電流密度下CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料的充放電曲線顯示為對(duì)稱的三角形狀，而且在10 A/g的較高電流密度下，充電部分依然與放電部分對(duì)稱，表明該材料具有良好的充放電可逆性。通過(guò)式(2)計(jì)算得到CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料在不同電流密度下對(duì)應(yīng)的比電容值為128.2 F/g、120.9 F/g、118.1 F/g、113.7 F/g、111.3 F/g。通過(guò)圖3(f)中曲線對(duì)比發(fā)現(xiàn)，在0.5 A/g的電流密度下，沒(méi)有加入CNTs時(shí)比電容保持率為73%，CNTs的加入使得比電容保持率提高到86%，說(shuō)明CNTs/SBS/PANI復(fù)合材料有良好的倍率性能。這是因?yàn)镃NTs具有較大的電極比表面積和電子轉(zhuǎn)移率，可以為電極材料由于電解質(zhì)離子反復(fù)嵌入和脫出引起的體積變化提供緩沖空間。

2.3.2 CNTs用量對(duì)復(fù)合材料電化學(xué)性能的影響

從圖4可以看出，不同配方試樣的CV曲線呈現(xiàn)出相似且相對(duì)對(duì)稱的形狀，在-0.2 V到0.8 V之間的寬電位窗口內(nèi)具有明顯的氧化還原峰，表明復(fù)合材料具有良好的贗電容行為。第一組峰的位置在0.2 V到0.3 V左右，第二組峰在0.55 V左右，第三組峰在0.45 V左右，通過(guò)式(2)計(jì)算得到掃描速率5 mV/s下不同實(shí)驗(yàn)組比電容值變化曲線，如圖5所示。從圖5中可以看出，比電容隨著CNTs加入量增多而增大，實(shí)驗(yàn)組3的比電容值最大達(dá)到356.7 F/g，此時(shí)CNTs的加入量占苯胺單體質(zhì)量百分比3%。其原因可能是CNTs管壁的碳原子主要為sp雜化，不僅可與相鄰碳原子的sp′雜化軌道重疊成碳-碳σ鍵，還剩余一個(gè)p軌道，因而可與PANI共軛鏈上的π電子形成π-π非共價(jià)鍵，這種π-π共軛體系的形成有助于電子的離域，致使產(chǎn)物導(dǎo)電能力也加強(qiáng)[18]。但是繼續(xù)增加CNTs會(huì)發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象從而使比電容降低。

3 結(jié) 論

以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑，植酸為摻雜酸，采用原位聚合法將CNTs和SBS引入導(dǎo)電聚合物體系中，制備了具有良好電化學(xué)性能的CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料。

2004 年學(xué)習(xí)研究專家Linder 提出微學(xué)習(xí)模式，包括學(xué)習(xí)者全民化，學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊化，學(xué)習(xí)媒介智能化，學(xué)習(xí)環(huán)境泛在化，學(xué)習(xí)時(shí)間碎片化和學(xué)習(xí)過(guò)程個(gè)性化。其中建構(gòu)主義理論提出以學(xué)習(xí)者為中心，自我調(diào)控學(xué)習(xí)進(jìn)度；聯(lián)通主義提出學(xué)習(xí)不再是一個(gè)人的活動(dòng)，而是連接各節(jié)點(diǎn)和信息源的過(guò)程，強(qiáng)調(diào)聯(lián)通與再生；認(rèn)知負(fù)荷理論提出人的短時(shí)記憶一次只能存儲(chǔ)5～9 條信息，只能處理2～3 條信息；情景認(rèn)知學(xué)強(qiáng)調(diào)情景對(duì)寫作學(xué)習(xí)和知識(shí)獲取的促進(jìn)作用。

(1)通過(guò)紅外光譜、掃描電鏡對(duì)電極材料的結(jié)構(gòu)和微觀形貌進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)CNTs、SBS成功加入到PANI體系中，形成三維納米結(jié)構(gòu)。

(2)通過(guò)循環(huán)伏安法、交流阻抗譜、恒電流充放電等電化學(xué)手段對(duì)材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明加入CNTs可以提高復(fù)合材料的電荷存儲(chǔ)能力，CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料比SBS/PANI復(fù)合材料具有更高的比電容、循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。

(3)當(dāng)CNTs的加入量占苯胺單體質(zhì)量百分比為3%，在掃描速率為5 mV/s時(shí)，CNTs/SBS/PANI復(fù)合電極材料的比電容最大為356.7 F/g。該制備方法有望拓展聚合物作為高性能超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。