發(fā)行概覽：公司擬向社會公眾公開發(fā)行人民幣普通股（A股）不超過9000萬股，公司本次公開發(fā)行股票募集資金（扣除發(fā)行費用后）將用于公司主營業(yè)務(wù)相關(guān)項目，具體投資項目情況如下：新藥研發(fā)項目、總部及研發(fā)基地項目、營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項目、信息化建設(shè)項目、藥物研究分析檢測中心項目。

基本面介紹：發(fā)行人是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)，目前已在非小細胞肺癌小分子靶向藥領(lǐng)域構(gòu)建了研發(fā)管線。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型藥企，公司以提高全人類的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以全球醫(yī)藥市場未被滿足的臨床需求為導(dǎo)向，以開發(fā)出首創(chuàng)藥物（First-in-class）和同類最佳藥物（Best-in-class）為目標，致力于研發(fā)和生產(chǎn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、有效、惠及大眾的創(chuàng)新藥物。自成立以來，公司堅持自主創(chuàng)新，針對已經(jīng)科學驗證的靶點，建立了完整的新藥研發(fā)體系，涵蓋先導(dǎo)藥物的發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化、候選藥物的評價及確立、藥物臨床前及臨床研究、藥品注冊申報、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化等各個環(huán)節(jié)。

核心競爭力：公司目前核心在研產(chǎn)品伏美替尼作為第三代EGFR-TKI主要針對EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的治療，相關(guān)疾病領(lǐng)域受眾人群廣、臨床需求迫切，藥品的市場前景廣闊。根據(jù)目前的臨床前及臨床研究數(shù)據(jù)，伏美替尼具有如下競爭優(yōu)勢：1）伏美替尼具有良好的靶點選擇性和組織分布特異性;2）IIb期臨床試驗結(jié)果表明，伏美替尼對EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者治療的ORR達74.1%（數(shù)據(jù)截止日：2020年1月29日），臨床療效顯著;3）伏美替尼代謝途徑更加優(yōu)化，無低選擇性活性代謝產(chǎn)物，安全性及耐受性良好;4）伏美替尼及其活性代謝產(chǎn)物均具有良好的血腦屏障穿透能力，對非小細胞肺癌患者常發(fā)生的腦轉(zhuǎn)移病灶具有良好的治療效果。

募投項目匹配性：作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型藥企，公司以提高全人類的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以全球醫(yī)藥市場需求為導(dǎo)向，以開發(fā)出首創(chuàng)藥物（First-in-class）和同類最佳藥物（Best-in-class）為目標，致力于研發(fā)和生產(chǎn)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、有效、惠及大眾的創(chuàng)新藥物。公司后續(xù)將充分發(fā)揮自身在新藥發(fā)現(xiàn)設(shè)計領(lǐng)域的優(yōu)勢，持續(xù)加大研發(fā)投入，深耕腫瘤靶向藥領(lǐng)域，同時通過自主研發(fā)、外部引入等多種方式擴展在其他疾病領(lǐng)域的布局，不斷豐富自身產(chǎn)品線;除加強自身研發(fā)實力外，公司將同步提升產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化能力，不斷提高自身生產(chǎn)質(zhì)量控制水平，建設(shè)國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的原料藥及制劑產(chǎn)線。

風險因素：技術(shù)風險、經(jīng)營風險、內(nèi)控風險、財務(wù)風險、法律風險、發(fā)行失敗的風險、存在累計未彌補虧損及持續(xù)虧損的風險、募集資金投資項目風險、對賭協(xié)議的風險。

（數(shù)據(jù)截至11月13日）