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        一種合成4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的新方法

        2020-11-12 02:23:06呂瑞東
        山西化工 2020年5期
        關鍵詞:冰浴三氯硝基苯

        呂瑞東

        (潞安煤基清潔能源有限責任公司,山西 長治 046200)

        4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯通常作為藥物合成的重要中間體,其衍生物的生物活性顯著,具有十分廣闊的臨床應用前景[1-2]。新型硫代磺酸鹽及其衍生物具有廣泛的抗菌活性,可用作殺菌劑,2013年,Bolibrukh[3]課題組報道了4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯可作為合成新型硫代磺酸鹽衍生物的重要原料。2016年,Vanelle[4]課題組報道了4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯也是合成人類鼻病毒(HRV)抑制劑的重要片段。4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯在醫(yī)藥合成中獲得了廣泛的應用。此外,2005年,Kantevari[5]課題組報道了一種新型高效的醛、酮類耐光保護基團——雙(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙二醇,而4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯則是合成它的重要原料。鑒于4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯在合成中的廣泛應用,因此研發(fā)4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的新型合成法具有十分重要的意義。

        4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的兩種常見合成方法分別是利用五氯化磷[5-6]或氯化亞砜[7]對4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇進行氯化,雖然這兩種方法都成功地實現(xiàn)了4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的合成,但仍存在一定的缺陷:五氯化磷發(fā)煙、易潮解,有極強的刺激作用;氯化亞砜為發(fā)煙液體,有強烈刺激氣味,均為操作帶來不便。因此,尋求一種新型的反應條件實現(xiàn)4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的合成仍是一個亟待解決的問題。

        眾所周知,雙(三氯甲基)碳酸酯(BTC)是穩(wěn)定的固體結晶化合物,具有安全經(jīng)濟、反應計量準確、無污染性、使用簡便、反應條件溫和等優(yōu)點,可以避免五氯化磷或氯化亞砜因發(fā)煙而產(chǎn)生危險。本文嘗試使用雙(三氯甲基)碳酸酯代替五氯化磷或氯化亞砜作為氯源對4, 5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇進行氯化。實驗表明,反應在溫和的條件下即可完成,成功實現(xiàn)了4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的合成,總產(chǎn)率可達51%。

        反應方程式為見圖1。

        圖1 4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的合成路線

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器及試劑

        100 mL、250 mL、1 000 mL圓底燒瓶;攪拌子;BL 120P型電子分析天平;IKA(RH basic 1)、SHZ-D(III)型循環(huán)水式真空泵;RE-2000A型旋轉蒸發(fā)儀;暗箱式紫外分析儀(ZF-20D);INOVA-400MHz核磁共振儀,美國Varian公司。

        實驗中使用的試劑均為市售分析純。

        1.2 合成步驟

        用鋁箔紙包裹已放入攪拌子的100 mL圓底燒瓶,加入40 mL(密度1.4 g/mL,0.6 mol,56 g)68%濃硝酸[8-14],置于冰浴中使之冷卻至5 ℃以下,邊攪拌邊緩慢加入20 mL(密度1.08 g/mL,0.212 mol,21.6 g)乙酸酐[15],冰浴下繼續(xù)攪拌30 min;在10 ℃避光條件下,于30 min內緩慢加入已研磨細的10 g(0.06 mol)3,4-二甲氧基苯甲醛,加完后撤去冰浴升至室溫繼續(xù)攪拌2 h。將反應液迅速倒入500 mL冰水中并攪拌5 min,抽濾,將含水的濾餅在50 ℃下真空干燥2 h。

        用鋁箔紙包裹已放入攪拌子的1 000 mL圓底燒瓶,將第一步產(chǎn)物迅速轉移進去,并加入300 mL無水四氫呋喃,在冰浴中攪拌15 min,于30 min內緩慢地加入硼氫化鈉[16]2.27 g(0.06 mol),加完后撤去冰浴升至室溫繼續(xù)攪拌4 h。用500 mL水淬滅反應,然后用二氯甲烷萃取,有機相用無水硫酸鈉干燥20 min后過濾,濾液經(jīng)旋蒸濃縮得到粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品用60 mL乙酸乙酯在90 ℃下重結晶,自然冷至室溫過夜,析出黃色晶體,抽濾,干燥后得到8.045 g 4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇,兩步收率62.7%。注意:由于第一步產(chǎn)物4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醛對光敏感,所以前兩步需在避光條件下連續(xù)操作[17]。

        在氮氣的保護下,向干燥的250 mL圓底燒瓶中迅速加入攪拌子、4.67 g(0.015 8 mol)雙(三氯甲基)碳酸酯和4.3 g(0.031 1 mol)碳酸鉀,注入32 mL無水四氫呋喃,混合物在冰浴下攪拌待用;用40 mL無水四氫呋喃和0.8 mL無水N,N-二甲基甲酰胺[18]的混合溶劑溶解8 g(0.037 5 mol)4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇,在氮氣的保護下,將此溶液于30 min內緩慢地注入圓底燒瓶中,冰浴下攪拌2 h后升至室溫攪拌過夜。混合物經(jīng)硅藻土過濾,濾液經(jīng)旋蒸濃縮得到粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品在苯中重結晶后得到相應的黃色固體產(chǎn)物4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯7.13 g,產(chǎn)率82%。三步總產(chǎn)率為51%。

        2 分析及討論

        2.1 產(chǎn)物結構表征

        氘代試劑為CDCl3,核磁共振氫譜選取TMS,δ=0.00×10-6作為內標;核磁共振碳譜選取δ=77.23×10-6作為內標。

        4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯1H NMR (400 MHz,CDCl3)δppm:7.59(s,1H),7.02(s,1H),4.92(s,2H),3.93(s,3H),3.88(s,3H);13C NMR(100 MHz,CDCl3)δppm:153.38,148.72,140.24,127.24,112.83,108.37,56.63,56.53,43.68.

        產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù)與文獻[5]報道的數(shù)據(jù)基本相符。

        2.2 反應機理討論

        在關鍵的氯化階段,首先雙(三氯甲基)碳酸酯在N, N-二甲基甲酰胺的作用下發(fā)生分解[19-20],釋放出的碳酰氯與4, 5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇發(fā)生親核取代反應生成4,5-二甲氧基-2-硝基芐基氯甲酸酯,最后釋放出一分子二氧化碳后得到最終產(chǎn)物4, 5-二甲氧基-2-硝基芐氯[21]??赡艿姆磻獧C理見圖2。

        圖2 可能的反應機理

        3 結論

        綜上所述,本文報道了一種合成4, 5-二甲氧基-2-硝基芐氯的新方法。使用雙(三氯甲基)碳酸酯代替五氯化磷或氯化亞砜作為氯源對4, 5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇進行氯化是合成4, 5-二甲氧基-2-硝基芐氯的關鍵步驟。雙(三氯甲基)碳酸酯其運輸、儲存和使用都比較安全,并且可以準確計量,可用于各種規(guī)模的化工生產(chǎn),本文對其進行應用,為4, 5-二甲氧基-2-硝基芐氯的工業(yè)化生產(chǎn)起到了指導作用。

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