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        病毒性肝炎相關(guān)血常規(guī)及生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床價(jià)值

        2020-11-01 20:55:15陳紹紅
        康頤 2020年10期
        關(guān)鍵詞:病毒性肝炎血常規(guī)

        陳紹紅

        【摘要】目的:探究對(duì)病毒性肝炎患者開(kāi)展血常規(guī)及生化檢驗(yàn)項(xiàng)目所取得的臨床檢測(cè)價(jià)值。方法:隨機(jī)抽取我院于2019年3月—2020年4月接診的病毒性肝炎患者31例作為研究對(duì)象,設(shè)定為研究組。同期選擇31例健康體檢者作為對(duì)照,設(shè)定為對(duì)照組。分別開(kāi)展血常規(guī)檢驗(yàn)和生化檢驗(yàn),對(duì)比兩組檢測(cè)指標(biāo)的數(shù)據(jù)。結(jié)果:兩組檢測(cè)對(duì)象的血常規(guī)指標(biāo)和生化指標(biāo)水平相比較存在差異,P<0.05。生化指標(biāo):研究組患者的TBIL(總膽紅素)和ALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)水平要顯著高于對(duì)照組體檢者,ALB(清蛋白)和A/G(清蛋白/球蛋白)水平則降低;血常規(guī)指標(biāo):血小板、白細(xì)胞以及中性粒細(xì)胞的百分比小于對(duì)照組,淋巴細(xì)胞的百分比大于對(duì)照組。結(jié)論:對(duì)病毒性肝炎患者進(jìn)行血常規(guī)、生化項(xiàng)目檢驗(yàn)有助于準(zhǔn)確掌握患者病情狀態(tài),為后續(xù)的治療提供參考,提升療效,值得應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】病毒性肝炎;血常規(guī);生化檢驗(yàn)項(xiàng)目;檢測(cè)價(jià)值

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R512.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.10.177

        病毒性肝炎是一種以肝臟為主要病變的傳染性疾病,因肝炎病毒感染導(dǎo)致。患者發(fā)病后的癥狀主要有惡心、肝區(qū)疼痛和腹部不適等,若控制不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致患者受到多種病菌的侵襲性感染,加重病情,影響患者的生命安全。臨床在治療病毒性肝炎前需要對(duì)患者進(jìn)行確診檢測(cè),并采取有效的、針對(duì)性的治療方案[1]。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)病毒性肝炎患者實(shí)施相關(guān)血常規(guī)及生化檢驗(yàn)有助于掌握病情,為后續(xù)的治療提供準(zhǔn)確參考[2]。本文分析對(duì)病毒性肝炎患者開(kāi)展血常規(guī)及生化檢驗(yàn)項(xiàng)目所取得的臨床價(jià)值,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1? 資料和方法

        1.1一般資料

        本次研究開(kāi)展的時(shí)間范圍是2019年3月—2020年4月。研究方式是分組對(duì)照的方式,抽取31例病毒性肝炎患者作為本次研究的研究組,抽取31例健康體檢者作為對(duì)照組。研究組選擇標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過(guò)檢查確診,意識(shí)清楚,同意參與本次研究。對(duì)照組體檢者同意參與,全程配合。研究組:男17例,女14例,年齡范圍是23~78歲,平均年齡是(45.24±1.83)歲。對(duì)照組:男18例,女13例,年齡范圍是22~79歲,平均年齡是(46.24±1.23)歲,兩組體檢者年齡、性別數(shù)據(jù)在比較后,無(wú)差異。

        1.2研究方法

        對(duì)兩組體檢者進(jìn)行同樣的血常規(guī)檢驗(yàn)和生化檢驗(yàn)。血常規(guī)檢驗(yàn)指標(biāo)主要有白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。生化檢驗(yàn)項(xiàng)目有ALT、TBIL、ALB和A/G。檢測(cè)方法:采用全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀及其配套試劑進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)。檢測(cè)TBIL使用重氮法,檢測(cè)ALB使用溴甲酚綠法,檢測(cè)ALT使用速率法,檢測(cè)(A/G使用計(jì)算法。

        1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)

        對(duì)比兩組檢驗(yàn)對(duì)象的血常規(guī)水平和生化檢驗(yàn)項(xiàng)目水平。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        研究所選擇的軟件包是SPSS 21.0,指標(biāo)數(shù)據(jù)的表示形式是(x±s),檢驗(yàn)工具是t,只有當(dāng)數(shù)據(jù)對(duì)比存在顯著的差異時(shí),P<0.05。

        2? 結(jié)果

        2.1生化指標(biāo)

        從表1的數(shù)據(jù)分析可知,研究組患者的生化指標(biāo)水平與對(duì)照組相比較存在差異,P<0.05。

        2.2血常規(guī)指標(biāo)

        研究組患者與對(duì)照組體檢者的血常規(guī)指標(biāo)水平相比較也具有差異性,詳見(jiàn)表2。

        3? 討論

        當(dāng)前臨床上,病毒性肝炎患者數(shù)量不斷增加,對(duì)人們的生命健康造成威脅。臨床針對(duì)病毒性肝炎的項(xiàng)目指標(biāo)分為相關(guān)血常規(guī)檢驗(yàn)和生化檢驗(yàn)。當(dāng)患者受病毒感染導(dǎo)致肝臟器官受損時(shí),骨髓造血功能就會(huì)降低,導(dǎo)致白細(xì)胞數(shù)量下降和肝硬化。肝硬化會(huì)導(dǎo)致骨髓分化,影響細(xì)胞增殖,因此白細(xì)胞指標(biāo)是檢測(cè)病毒性肝炎的重要指標(biāo)。但血常規(guī)檢測(cè)中,樣本的紅細(xì)胞被破壞時(shí),會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞假性增高的特點(diǎn),因此要結(jié)合生化指標(biāo)進(jìn)行共同測(cè)定。造血功能降低會(huì)造成再生障礙性貧血,使血小板數(shù)量下降。肝臟受損會(huì)影響合成能力,因此ALB濃度下降。肝細(xì)胞被破壞時(shí)向血清滲出,使血清中ALT、AST指標(biāo)上升。當(dāng)患者出現(xiàn)肝臟功能的新陳代謝異常時(shí),會(huì)導(dǎo)致血清中TBIL指標(biāo)上升。生化檢驗(yàn)具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、價(jià)格低等特點(diǎn),在肝臟疾病檢驗(yàn)中發(fā)揮重要價(jià)值。

        從本次研究中數(shù)據(jù)分析可知,研究組患者與對(duì)照組患者的血常規(guī)指標(biāo)、生化指標(biāo)項(xiàng)目均存在明顯地差異,證實(shí)檢測(cè)所發(fā)揮的積極價(jià)值。病毒性感染患者的肝臟細(xì)胞破壞會(huì)導(dǎo)致肝臟代謝紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致相關(guān)指標(biāo)發(fā)生變化。臨床可通過(guò)數(shù)據(jù)變化的情況掌握患者的病情,發(fā)揮確診的效果。

        綜上所述,使用血常規(guī)及生化項(xiàng)目對(duì)病毒性肝炎患者進(jìn)行檢驗(yàn),能夠有效掌握患者病情,有助于疾病的診治,提升療效,值得應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn):

        [1]孫麗.病毒性肝炎診斷中相關(guān)常規(guī)生化檢驗(yàn)指標(biāo)的應(yīng)用意義[J].醫(yī)學(xué)食療與健康,2020,18(20):181+183.

        [2]陳家良,李自薇.血常規(guī)與生化檢驗(yàn)在病毒性肝炎患者臨床診斷中的應(yīng)用分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2020,12(24):80-82.

        [3]李玉花.病毒性肝炎診斷中相關(guān)常規(guī)生化檢驗(yàn)的應(yīng)用[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2020,12(21):88-90.

        [4]李沛.病毒性肝炎相關(guān)血常規(guī)及生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用研究[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2020,31(08):639-640+642.

        [5]湯小宙.血常規(guī)檢查和肝功能檢查在診斷病毒性肝炎中的應(yīng)用價(jià)值[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2020,18(13):153-155.

        [6]顏麗容.病毒性肝炎診斷時(shí)行血常規(guī)和生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床價(jià)值分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2020,33(11):1849-1850.

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