（許昌市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心（國(guó)家陶瓷產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心（河南）），河南 許昌 461000）

隨著生活水平日益改善，人們對(duì)住房裝修要求越發(fā)精致講究，因此過(guò)度裝修帶來(lái)的室內(nèi)污染問(wèn)題也越來(lái)越嚴(yán)重，室內(nèi)氨污染作為目前室內(nèi)空氣污染的一個(gè)重要組成部分，同樣受到高度重視。本文著重對(duì)室內(nèi)氨污染的來(lái)源危害進(jìn)行了分析，同時(shí)對(duì)靛酚藍(lán)分光光度法測(cè)定空氣中氨含量進(jìn)行了研究。

1 氨污染的來(lái)源及危害

1.1 氨污染的來(lái)源

一般建筑物室內(nèi)氨污染的主要來(lái)源如下：

1）由于蓄水不足，室內(nèi)排水管道的蓄水彎頭不能封閉下水系統(tǒng)中濁氣的上升和釋放。室內(nèi)排水管道彎曲不夠深，造成蓄水不足，不能形成上下排水管的封閉，排水系統(tǒng)底部的污水匯集各種污染氣體（包括氨氣），污染氣體便通過(guò)排水通道向室內(nèi)逸出，造成空氣污染。

2）裝修材料內(nèi)含的添加劑和增白劑也是氨氣污染的主要來(lái)源[1]。由于氨一般僅浮在材料表面，因此在空氣流通好的地方可以很快釋放，對(duì)人體危害較小。此外，用于裝飾材料的粘合劑也有一定危害，例如在人造板壓制過(guò)程中使用大量的粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑等化學(xué)試劑，在加工成型過(guò)程中也會(huì)釋放氨污染室內(nèi)空氣。

3）室內(nèi)氨污染的另一個(gè)重要來(lái)源是建筑材料混凝土外加劑的使用。施工階段常用的混凝土防凍劑和膨脹劑中均含有氨，隨著溫度、濕度等環(huán)境因素的變化，在建筑結(jié)構(gòu)或墻體混凝土中被還原為氨氣，并從混凝土中緩慢釋，放使得室內(nèi)空氣中氨的濃度不斷增加。

1.2 氨的污染危害

氨屬于堿性物質(zhì)。它會(huì)腐蝕并且刺激所接觸的組織，能吸收組織中的水分，使組織蛋白質(zhì)變性，使組織脂肪皂化，破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，削弱人體對(duì)疾病的抵抗力。濃度過(guò)高時(shí)，除對(duì)接觸組織有腐蝕作用外，還可通過(guò)三叉神經(jīng)末梢的反射作用引起心臟驟停和呼吸驟停[2]。

2 試驗(yàn)部分

采用靛酚藍(lán)分光光度法測(cè)定室內(nèi)氨含量。

2.1 儀器與試劑

2.1.1 儀器與設(shè)備

大型氣泡吸收管，有10ml刻度線；空氣采樣器，流量范圍0-2L/min；具塞比色管，10ml；紫外可見光分光光度計(jì)，型號(hào)UV2600，制造商島津儀器（蘇州）有限公司。

2.1.2 采樣與試劑

2.1.2.1 采樣

使用含有10ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min的流速收集5L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度和氣壓，取樣后將樣品保存在室溫下，并在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分析。

2.1.2.2 試劑

無(wú)氨蒸餾水：將少量高錳酸鉀加入一定量實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水中，顏色呈淺紫紅色，再加入少量氫氧化鈉使之呈堿性，蒸餾，收集中間蒸餾部分的水加入少量硫酸溶液呈微酸性，重復(fù)蒸餾一次。

吸收液{c(H2SO4)=0.005mol/l}：向無(wú)氨水中加入2.8ml濃硫酸稀釋至1L，再稀釋10倍待用。

水楊酸溶液｛ρ（C6H4（CO）COOH）=50g/l｝：提前配好，溶液呈淡黃色，室溫穩(wěn)定1個(gè)月。

亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/l）：提前配好，冰箱中可穩(wěn)定一個(gè)月。

次氯酸鈉溶液{c(NaClO)=0.05mol/l}：從正規(guī)廠家提前購(gòu)置。

氨標(biāo)準(zhǔn)工作液｛ρ（NH3）=1.00mg/l｝：取適量1000μg/ml氨的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶液加吸收液稀釋1000倍。

2.2 試驗(yàn)原理

空氣中氨被稀硫酸吸收,在亞硝酸基鐵氰化鈉及次氯酸鈉作用下,與水楊酸生成藍(lán)綠色的靛酸酚藍(lán)染料,根據(jù)著色程度,比色定量。

2.3 試驗(yàn)方法

2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取10支10ml比色管，按表1制備標(biāo)準(zhǔn)系列管。

表1 氨標(biāo)準(zhǔn)系列

向各管中加入水楊酸溶液0.50ml，亞硝酸鈉溶液0.10ml，次氯酸鈉溶液0.10ml，混勻，室溫放置1 小時(shí)，用1cm比色皿在波長(zhǎng)697.5nm處用水作為參比，測(cè)定每管的吸光度。橫坐標(biāo)為氨含量（μg），縱坐標(biāo)為吸光度（A），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖并計(jì)算校準(zhǔn)曲線的斜率。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制如下。

表2 標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品吸光度記錄

根據(jù)表2可繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，如圖1。

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

2.3.2 樣品的測(cè)定

將采集的樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中,然后用少量吸收液清洗吸收管,使得總體積為10mL。按照2.3.1程序測(cè)定樣品的吸光度?？瞻讟訛?0ml未采樣的吸收液[3]。

2.3.3 結(jié)果與不確定度分析

2.3.3.1 結(jié)果計(jì)算

采氣體積換算。將實(shí)際采氣體積按照如下公式換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采氣體積V0：

V0=Vt×T0/(273+T)×P/P0

其中，

V0-標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采氣體積，L

Vt-實(shí)際采氣體積，為采樣流量與采樣時(shí)間的乘積，L

T-采樣點(diǎn)的氣溫，℃

T0-標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對(duì)溫度，273K

P-采樣點(diǎn)的大氣壓，kPa

P0-標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓，101kPa

采樣地點(diǎn)為室內(nèi)面積在50-200m2的空間，因此設(shè)置兩個(gè)采樣點(diǎn)，采氣實(shí)際體積見表3。

表3 標(biāo)準(zhǔn)采氣體積計(jì)算

式中：

ρ-空氣中氨濃度,mg/m3;

A-樣品溶液的吸光度；

A0-空白溶液的吸光度；

BS-計(jì)算因子；

V0-標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采氣體積，L；

k-樣品溶液的稀釋倍數(shù)

計(jì)算結(jié)果如表4。

表4 室內(nèi)氨濃度測(cè)量結(jié)果

根據(jù)室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-2002可知，室內(nèi)空氣中氨濃度不超過(guò)0.20毫克/立方米，可知所測(cè)環(huán)境符合要求。

2.3.3.2 不確定度來(lái)源

本實(shí)驗(yàn)不確定度主要來(lái)源于測(cè)量過(guò)程的重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、溶液的配置、測(cè)量過(guò)程使用的儀器、玻璃量具以及樣品采集等，每一種來(lái)源分別受不同因素的影響。

2.4 結(jié)論

由上述試驗(yàn)得出，靛酚藍(lán)分光光度法具備靈敏度高、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、安全、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，該方法是測(cè)定室內(nèi)空氣中氨含量的一種較好的方法。