王緒民, 崔 芮, 王 鋮

(湖北工業(yè)大學(xué)土木建筑與環(huán)境學(xué)院， 武漢 430068)

隨著中國(guó)人口增長(zhǎng)，經(jīng)濟(jì)社會(huì)的向前發(fā)展，民用基礎(chǔ)設(shè)施的需求量急劇增加。在新建建筑或公路地基施工過(guò)程中經(jīng)常會(huì)遇到穩(wěn)定性差的泥巖層。泥巖由于水、溫度等環(huán)境因素影響，易發(fā)生風(fēng)化、開裂、崩解、軟化、膨脹等。目前，應(yīng)用于泥巖地基層改良技術(shù)主要包括兩種，一類是通過(guò)摻加硅酸鹽水泥、石灰、粉煤灰等進(jìn)行化學(xué)改良[1]，另一類是通過(guò)加入綠砂、砂礫等進(jìn)行物理改良。

微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉淀(MICP)是將微生物學(xué)中生物礦化技術(shù)應(yīng)用到土體加固過(guò)程中的一種方法[2]。MICP技術(shù)可以改善土壤工程性質(zhì)，將砂粒黏結(jié)在一起，改善砂土的工程性質(zhì)[3]。MICP方法中發(fā)生生物化學(xué)反應(yīng)的一部分菌種廣泛分布在土壤中，其含有與尿素水解相關(guān)的高活性脲酶，在這種情況下巴氏芽孢桿菌(sposcoscina pasteurii)為最佳。Dejong等[4]認(rèn)為實(shí)現(xiàn)微生物誘導(dǎo)方解石膠結(jié)，對(duì)微生物處理成功至關(guān)重要的因素包括微生物濃度、pH、氧氣供應(yīng)、細(xì)菌代謝狀態(tài)、營(yíng)養(yǎng)液處理沖洗中的Ca2+、定時(shí)的注射順序等。研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)注漿固結(jié)2 d后，砂柱樣內(nèi)碳酸鈣生成量最大可達(dá)98 kg/m3。Zamani等[5]將MICP技術(shù)應(yīng)用于含有高達(dá)35%細(xì)粒的粉砂中，進(jìn)行不排水剪切實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明MICP方法對(duì)粉砂的影響取決于砂的相對(duì)密度、細(xì)粒含量和土壤組成結(jié)構(gòu)。大量室內(nèi)試驗(yàn)表明使用該技術(shù)可以使松散的砂顆粒固結(jié)在一起，有效提高砂的延展性、抗液化能力、剛度和強(qiáng)度[6]。此外，一些研究表明微生物在各種應(yīng)用中的有效性，例如微生物去除鉛等重金屬離子[7]，混凝土結(jié)構(gòu)的修復(fù)、強(qiáng)度的提高[8]，加固堤壩表層[9]等。

對(duì)于泥巖的改良，檀奧龍等[10]將堿渣與泥巖混合改良風(fēng)化泥巖用于路基填料，研究表明當(dāng)摻渣率達(dá)到40%時(shí)，抗壓、抗剪強(qiáng)度增加趨于峰值，此時(shí)改良后的泥巖膨脹率下降，且表現(xiàn)為憎水性。顧磊[11]應(yīng)用石灰改良泥巖風(fēng)化物，試驗(yàn)結(jié)果表明膨脹性降低，抗壓、抗剪強(qiáng)度有所提高，相關(guān)性能得到顯著改善。王智猛[12]通過(guò)石灰改良紅層泥巖路基時(shí)發(fā)現(xiàn)，改良后的路基沉降變形更小，且相關(guān)物理性能更加穩(wěn)定。祝艷波等[13]采用改良劑對(duì)泥巖風(fēng)化物進(jìn)行改良，發(fā)現(xiàn)泥巖路基土改良效果水泥>石灰>粉煤灰，適當(dāng)加入粉煤灰更顯著，且膨脹特性、抗壓強(qiáng)度、承載力、水穩(wěn)定性都有較大改良。

以上研究為微生物誘導(dǎo)碳酸鈣改良泥巖這一技術(shù)方案提供了理論依據(jù)。為此以泥巖為研究對(duì)象，采用多種方案進(jìn)行膠結(jié)試驗(yàn)，最終試驗(yàn)確定在單一濃度營(yíng)養(yǎng)鹽條件下采用一次浸泡菌液的方式對(duì)膠結(jié)泥巖樣進(jìn)行處理。通過(guò)微觀及宏觀力學(xué)室內(nèi)試驗(yàn)研究微生物膠結(jié)泥巖的可行性。

1 微生物膠結(jié)試驗(yàn)

1.1 試驗(yàn)材料

試樣取自湖北省武漢市某地下工程施工現(xiàn)場(chǎng)，泥巖取土深度為23 m。泥巖的基本物理性質(zhì)如下：天然密度為2.42 g/cm3，天然含水率為2.43%，液限31.46%，塑限23.76%，塑性指數(shù)7.7，液性指數(shù)-2.77。由于液性指數(shù)IL=-2.77<0，表明泥巖試樣處于堅(jiān)硬狀態(tài)。泥巖顆粒級(jí)配曲線如圖1所示，泥巖顆粒的不均勻系數(shù)Cu=16.36，曲率系數(shù)Cc=1.53，表明泥巖級(jí)配良好。

圖1 泥巖試樣顆粒級(jí)配曲線Fig.1 Particle gradation curve of mudstone sample

菌種為巴氏生孢八疊球菌(編號(hào)CGMCC1.3687)，購(gòu)自中國(guó)普通微生物菌種保藏管理中心。采用體積為100 mL的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)基內(nèi)固體配方為20 g/L酵母浸粉、10 g/L NH4Cl、10 mg/L MnSO4·H2O及24 mg/L NiCl2·6H2O)進(jìn)行菌種復(fù)蘇，其中液體培養(yǎng)基pH用1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)制至8.4。培養(yǎng)基經(jīng)過(guò)115 ℃、高壓蒸汽滅菌20 min，冷卻至常溫后放入無(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行菌種接種，隨后放入溫度為30 ℃、轉(zhuǎn)速為200 r/min的搖床中培養(yǎng)48 h，當(dāng)液體培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁后停止培養(yǎng)。采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試菌液密度(OD600)，控制OD600=1.0。為了保障試驗(yàn)菌株的準(zhǔn)確性，吸取少量培養(yǎng)好的菌液在顯微鏡下進(jìn)行鏡鑒，由巴氏生孢八疊球菌鏡鑒圖2可知，菌液經(jīng)草酸銨、碘液、95%乙醇乙醚處理后，顯微鏡下的細(xì)菌為紫色短桿狀，符合試驗(yàn)菌種要求。菌種復(fù)蘇至膠結(jié)試樣成型共需11 d，期間主要包括菌種復(fù)蘇、擴(kuò)大培養(yǎng)及試樣制備等過(guò)程。

圖2 巴氏生孢八疊球菌顯微鏡下鏡鑒圖Fig.2 Microscopic view of the bacterium of the genus

1.2 試樣方案

1.2.1 試驗(yàn)?zāi)康?/p>

為研究不同試樣粒徑、制備方式及MICP處理方式對(duì)微生物膠結(jié)重塑泥巖的力學(xué)性能影響，如表1所示。本研究對(duì)微生物處理試樣營(yíng)養(yǎng)鹽溶液濃度及菌液濃度進(jìn)行控制，其中營(yíng)養(yǎng)鹽溶液濃度為0.5 mol/L，菌液濃度稀釋至1.0 mol/L，模具采用聚氯乙烯管(PVC管)、特制的扁平狀圓柱形玻璃鋼試樣筒(FRP筒)和鋼環(huán)刀。最后確定以13號(hào)試樣鋼環(huán)刀為模具，采用一次浸泡菌液的方式對(duì)膠結(jié)重塑泥巖樣進(jìn)行處理。

表1 不同試驗(yàn)方案

1.2.2 試樣制作

試樣采用φ61.8 mm20 mm的環(huán)刀樣進(jìn)行制備，制作過(guò)程：①在鋼環(huán)刀底部放置一塊直徑為79.8 mm10 mm的透水石；②稱取95 g重塑泥巖樣(初始孔隙率為0.54)，其中直徑為0.25～1 mm，混合攪拌均勻后傾倒入內(nèi)壁涂有凡士林的環(huán)刀中，用千斤頂壓實(shí)控制試樣高度為20 mm，取出后并在泥巖頂部放置濾紙和另一塊透水石；③將配好的2.5 L菌液傾倒入容器內(nèi)并淹沒(méi)透水石頂部，靜置2 h后隨即將等量0.05 mol/L的CaCl2溶液換入；④再次靜置2 h使菌株有足夠的時(shí)間吸附在泥巖顆粒表面，之后將2.5 L的營(yíng)養(yǎng)鹽(等物質(zhì)的量的CaCl2+尿素混合溶液)換入；⑤間隔48 h后，換一次營(yíng)養(yǎng)鹽溶液，試樣放入溫度為30 ℃的恒溫箱進(jìn)行培養(yǎng)；⑥之后每隔48 h換一次營(yíng)養(yǎng)鹽溶液，營(yíng)養(yǎng)鹽溶液浸泡進(jìn)行到第7天后停止。

隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，吸附在泥巖顆粒表面的微生物以營(yíng)養(yǎng)鹽中的氯化鈣為鈣源，基于MICP方法便會(huì)在泥巖顆粒與顆粒接觸處或孔隙中生成碳酸鈣沉淀，減少孔隙空間，有效地使泥巖膠結(jié)成一個(gè)整體。試驗(yàn)過(guò)程如圖3所示?？芍厮軜幽鄮r顆粒通過(guò)MICP方法膠結(jié)效果顯著。

圖3 通過(guò)MICP方法處理前后的試樣Fig.3 Sample before and after processing by MICP method

1.2.3 X射線衍射物相分析試驗(yàn)

MICP技術(shù)處理試樣后，能在泥巖內(nèi)產(chǎn)生一種膠結(jié)物，這種膠結(jié)物填充到孔隙中使重塑泥巖膠結(jié)成整體。為定性分析巴氏生孢八疊球菌在泥巖中的作用，將處理前后的試樣分別通過(guò)瑙研缽碾碎過(guò)0.075篩，然后放入溫度為110 ℃的烘干箱中烘干24 h，冷卻后取8 g左右粉末進(jìn)行X射線衍射分析。

1.2.4 掃描電鏡及X射線能譜分析試驗(yàn)

為觀察膠結(jié)前后試樣的微觀形貌和膠結(jié)后試樣所含元素分布。將膠結(jié)試樣進(jìn)行直接剪切試驗(yàn)破壞后取小部分用小刀切成1 cm×1 cm×1 cm塊狀。隨即放入真空干燥箱內(nèi)進(jìn)行烘干，控制溫度為110 ℃，時(shí)間為12 h，冷卻后對(duì)試樣進(jìn)行噴金處理，放入掃描電鏡中進(jìn)行掃描電鏡(SEM)和X射線能譜分析(EDS)測(cè)試，觀察試樣微觀結(jié)構(gòu)。

1.2.5 直接剪切試驗(yàn)

采用濃度為0.5 mol/L的營(yíng)養(yǎng)鹽溶液對(duì)泥巖試樣進(jìn)行微生物處理。將培養(yǎng)7 d后的膠結(jié)試樣及未固化的重塑樣進(jìn)行直接剪切試驗(yàn)，試驗(yàn)采用應(yīng)變控制式直剪儀，一共做4組試驗(yàn)，其中垂直壓力取100、200、300、400 kPa，依次施加各級(jí)垂直壓力。為了保證試驗(yàn)的順利進(jìn)行，試驗(yàn)前對(duì)膠結(jié)試樣和未固化的重塑樣進(jìn)行抽真空飽和2 d(真空抽氣時(shí)間為4 h、浸水時(shí)間為24 h)，隨后將兩種試樣裝于應(yīng)變控制式直剪儀進(jìn)行直接剪切試驗(yàn)，其中直剪儀四周加水保證試樣飽和，剪切速率取0.8 mm/min，每15 s讀取數(shù)據(jù)一次，剪切位移達(dá)到6 mm視為該試樣剪損。

2 試驗(yàn)結(jié)果分析

2.1 方案確定分析

最初選用內(nèi)徑為38 mm的PVC管進(jìn)行制備，采用蠕動(dòng)泵以5 mL/min的速率將菌液與營(yíng)養(yǎng)鹽溶液從試樣下端或上下端交替的注入?？紤]到標(biāo)準(zhǔn)泥巖樣孔隙較小，菌液可能無(wú)法完全進(jìn)入泥巖孔隙中，因此選用不同重塑泥巖試樣粒徑、處理方式進(jìn)行處理。為保證不同制備方式下試樣初始孔隙體積一致，控制環(huán)刀樣及圓柱樣質(zhì)量分別為95 、105 g。通過(guò)改變?cè)嚇恿胶吞幚矸绞剑? d膠結(jié)試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)無(wú)法形成尺寸為φ38 mm×80 mm的膠結(jié)試樣，一些試樣如表1中1、3、8、9號(hào)，只有下端少許膠結(jié)，高度為12 mm，其余部分均為松散狀；5、6、7號(hào)試樣開管后有少許塊狀膠結(jié)，大部分為松散狀，無(wú)膠結(jié)效果；但2號(hào)試樣加大粒徑1 mm和0.25 mm的含量，可在下端膠結(jié)成高度為5.3cm的圓柱樣，如圖4(a)所示。因此認(rèn)為由于泥巖孔隙小、遇水軟化的特性，采用較小壓力的蠕動(dòng)泵制備試樣無(wú)法達(dá)到要求高度的膠結(jié)效果。對(duì)于是否可以使用圍壓的方式進(jìn)行加壓注入菌液與營(yíng)養(yǎng)鹽溶液進(jìn)行膠結(jié)還需進(jìn)一步研究。

鋼環(huán)刀試樣為圓餅狀，高度只有20 mm，為此本研究改用特制FRP筒[14]或鋼環(huán)刀進(jìn)行制備。當(dāng)選用特制FRP筒制備時(shí)，將試樣各粒徑混合攪拌均勻后自然放入試樣筒內(nèi)，上部加濾紙和透水石。4、12號(hào)試樣，浸泡7 d后膠結(jié)效果比用PVC管顯著，拆模后可以觀察到大塊的膠結(jié)物，如圖4(b)、圖4(c)所示，但膠結(jié)試樣并不完整，且中部、邊緣松散較嚴(yán)重。通過(guò)改變粒徑后，發(fā)現(xiàn)10、11號(hào)試樣試驗(yàn)成功，這兩組試樣通過(guò)增加粒徑1、0.25 mm的含量來(lái)增大泥巖的孔隙。但考慮到特制FRP筒在后期研究泥巖遇水軟化性能的局限性(開模后無(wú)法使原狀重塑泥巖試樣形成一個(gè)整體)，因此最后選用鋼環(huán)刀進(jìn)行制作，制作粒徑為13號(hào)樣粒徑，制作方法見(jiàn)上文。

圖4 不同方案下膠結(jié)試樣圖Fig.4 Bonding samples under different schemes

2.2 微生物膠結(jié)泥巖成分分析

為了研究微生物膠結(jié)前后試樣所含成分變化情況，做了X射線衍射(XRD)圖譜分析，如圖5所示。經(jīng)過(guò)物相分析，從圖5(b)中可以看出該試樣主要成分為石英、伊利石、鈉長(zhǎng)石、白云石和斜綠泥石，而晶體的含量與特征峰的衍射強(qiáng)度成正相關(guān)[15]。從而，石英含量最高為33.3%，峰值強(qiáng)度為1 620 cm-1，衍射角2θ26.5°；伊利石和鈉長(zhǎng)石含量次之，分別為27.1%和21.47%；而白云石和斜綠泥石含量較少。從圖5(c)中膠結(jié)試樣看出除了石英、伊利石、鈉長(zhǎng)石、白云石和斜綠泥石特征峰以外，還含有大量的未知紅色峰值物質(zhì)，含量最高為44.67%，峰值強(qiáng)度為2 280 cm-1，衍射角2θ29.2°。對(duì)比圖5(b)和圖5(c)兩者XRD圖譜還發(fā)現(xiàn)，膠結(jié)前后衍射角大小和衍射峰強(qiáng)度除了石英以外(衍射峰有所增加)并無(wú)明顯變化。說(shuō)明7 d浸泡反應(yīng)并沒(méi)有使晶面之間的距離增大，短時(shí)間內(nèi)泥巖中的礦物顆粒沒(méi)有遇水發(fā)生相關(guān)反應(yīng)。

圖5 微生物膠結(jié)前后試樣及純方解石XRD圖譜Fig.5 XRD patterns of samples and pure calcite before and after microbial cementation

由圖5(c)中XRD圖譜數(shù)據(jù)分析可知，紅色峰值物質(zhì)晶胞參數(shù)a4.989，與標(biāo)準(zhǔn)方解石的晶胞參數(shù)一致，且由圖5(a)方解石的標(biāo)準(zhǔn)圖譜(標(biāo)準(zhǔn)方解石PDF卡號(hào)：05-0586)與圖5(c)紅色峰值對(duì)比可知，在衍射角2θ20°60°內(nèi)峰值變化與數(shù)量基本一致，說(shuō)明圖5(c)紅色峰值物質(zhì)為方解石型碳酸鈣晶體。在自然界中，碳酸鈣無(wú)水晶體通常以方解石、霰石及球霰石存在，其中方解石在熱力學(xué)上是三者中最為穩(wěn)定的晶相。因此微生物巴氏生孢八疊球菌在泥巖中誘導(dǎo)生成的產(chǎn)物主要為碳酸鈣。碳酸鈣是一種很強(qiáng)的黏結(jié)劑，能讓重塑泥巖樣膠結(jié)成圖3(c)所示泥巖圓餅狀樣。

2.3 微生物膠結(jié)泥巖微觀分析

形成有效的碳酸鈣沉淀晶體大致可分為兩種：①顆粒接觸膠結(jié)(由顆粒-顆粒接觸處沉淀的碳酸鈣晶體引起)；②碳酸鈣-碳酸鈣膠結(jié)(由相鄰顆粒之間的碳酸鈣晶簇引起)[16-19]。

圖6(a)和圖6(b)SEM圖像表明，未經(jīng)處理的試樣放大100倍可以觀察到泥巖表面顯示出較差的光滑度，孔隙和裂縫在試樣中普遍存在，且具有圓形、矩形和不規(guī)則尺寸的可見(jiàn)微孔。泥巖整體呈現(xiàn)不規(guī)則結(jié)構(gòu)，孔隙主要存在于結(jié)構(gòu)完整性差的顆粒中。當(dāng)試樣放大到2 000倍時(shí)發(fā)現(xiàn)泥巖中存在許多小碎屑和較大的礦物顆粒，顆粒尺寸范圍從幾微米到幾百微米，其中礦物顆粒有塊、片狀，圓度均勻，主要接觸在泥巖表面，呈絮凝狀結(jié)構(gòu)。礦物與礦物顆粒之間是線對(duì)線或點(diǎn)對(duì)線連接，有明顯的間隙。試樣在膠結(jié)過(guò)程中，孔隙減小，強(qiáng)度的提高與微觀結(jié)構(gòu)的內(nèi)部變化緊密相關(guān)。圖6(c)和圖6(d)表示在不同放大倍數(shù)條件下膠結(jié)試樣顆粒表面微觀形貌，可以看出通過(guò)MICP方法處理后生成了菱形、薄片狀的方解石晶體(菱形是方解石的典型特征)。由于營(yíng)養(yǎng)鹽溶液填充在整個(gè)試樣孔隙中或吸附在試樣顆粒表面，晶體可以自由沉淀而不受尺寸和位置的限制，試樣被碳酸鈣晶體包裹著，大量的碳酸鈣晶體沉積在顆粒接觸處形成積聚晶體，產(chǎn)生膠凝力。

圖6 不同放大倍數(shù)試樣SEM圖譜Fig.6 SEM spectra of different magnification samples

為了探究膠結(jié)后試樣所含元素分布，對(duì)膠結(jié)試樣進(jìn)行EDS測(cè)試，如圖7所示?？芍?，將放大1 000倍的試樣隨機(jī)選擇一個(gè)點(diǎn)進(jìn)行EDS測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該點(diǎn)所含元素主要為Ca、C、O，其中C和O含量較高，可以推測(cè)出從試樣中獲得的沉淀物清楚地顯示為鈣質(zhì)碳酸鹽形式的礦物物質(zhì)。隨后將整個(gè)面作為一個(gè)基準(zhǔn)面進(jìn)行EDS測(cè)試，從圖7(c)和圖7(d)可知，圖7(d)中含有的元素主要有Ca、C、O、K、Mg、Al、Si，其中通過(guò)電子圖像發(fā)現(xiàn)Ca、O、C含量最高，說(shuō)明SEM-EDS也證實(shí)了微生物誘導(dǎo)的礦物晶體主要為CaCO3，和上文XRD分析結(jié)果一致。

圖7 試樣EDS圖譜Fig.7 Sample EDS map

2.4 直接剪切試驗(yàn)結(jié)果分析

為了更好地體現(xiàn)膠結(jié)泥巖的力學(xué)性能，對(duì)試樣進(jìn)行直接剪切試驗(yàn)。一組4個(gè)試樣，分別在不同垂直壓力下，施加水平剪切力進(jìn)行剪切，測(cè)得剪切破壞時(shí)的剪應(yīng)力，然后根據(jù)庫(kù)侖定律確定試樣的抗剪強(qiáng)度指標(biāo)(黏聚力、內(nèi)摩擦角)。圖8為膠結(jié)前后泥巖試樣剪應(yīng)力-剪切位移關(guān)系曲線。從圖8中可知，經(jīng)過(guò)MICP方法處理的試樣剪應(yīng)力顯著提高，隨著垂直壓力的增大，標(biāo)準(zhǔn)泥巖和膠結(jié)試樣在各級(jí)垂直壓力下試樣達(dá)到剪應(yīng)力峰值后均趨于穩(wěn)定，可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)泥巖和膠結(jié)泥巖均屬于應(yīng)變硬化特征。當(dāng)垂直壓力為400 kPa時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)樣剪應(yīng)力最大值為127 kPa，而膠結(jié)樣剪應(yīng)力最大值為149 kPa，增長(zhǎng)了22 kPa。其次通過(guò)剪切強(qiáng)度與垂直壓力的關(guān)系曲線計(jì)算得出標(biāo)準(zhǔn)試樣黏聚力為4.0 kPa，內(nèi)摩擦角為17.33°，而膠結(jié)試樣黏聚力為15.50 kPa，內(nèi)摩擦角為18.83°，黏聚力和內(nèi)摩擦角分別增長(zhǎng)了288%、8.66%。膠結(jié)泥巖試樣黏聚力和內(nèi)摩擦角的增加是其力學(xué)性能改善的直觀表現(xiàn)。膠結(jié)試樣抗剪強(qiáng)度的增加，是由于微生物誘導(dǎo)產(chǎn)生的方解石晶體填充到試樣孔隙中形成“膠結(jié)橋”，增強(qiáng)膠凝力。大量積聚晶體沉積在顆粒接觸處包裹著顆粒，從而改變了顆粒的粒徑大小，對(duì)黏聚力和內(nèi)摩擦角都有一定的影響。這與前文分析SEM-EDS圖有較顯著的體現(xiàn)。

圖8 膠結(jié)前后泥巖試樣剪應(yīng)力-剪切位移關(guān)系曲線Fig.8 Curve of shear stress-shear displacement of mudstone specimens before and after cementation

3 結(jié)論

(1)巴氏生孢八疊球菌(編號(hào)CGMCC1.3687)在泥巖樣中沉淀的晶體為方解石型碳酸鈣晶體。碳酸鈣晶體沉積在顆?？紫吨g形成“膠結(jié)橋”，產(chǎn)生膠結(jié)效果而增強(qiáng)試樣的力學(xué)性能。

(2)經(jīng)過(guò)物相分析及SEM-EDS試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了該礦物晶體為碳酸鈣。微生物誘導(dǎo)形成的方解石晶體呈菱形、薄片狀。由于營(yíng)養(yǎng)鹽溶液填充在整個(gè)試樣孔隙中或吸附在試樣顆粒表面，晶體可以自由沉淀而不受尺寸和位置的限制，試樣被碳酸鈣晶體包裹著，大量的碳酸鈣晶體沉積在顆粒接觸處形成積聚晶體。

(3)不同垂直壓力條件下標(biāo)準(zhǔn)試樣及膠結(jié)試樣均表現(xiàn)為應(yīng)變硬化的特征。其中黏聚力與內(nèi)摩擦角分別提高288%、8.66%，具有較為顯著的膠結(jié)效果。其試驗(yàn)結(jié)果證明了微生物處理泥巖具有較好的應(yīng)用價(jià)值。