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        非諾貝特和低分子肝素聯(lián)合治療高脂血癥性急性胰腺炎對(duì)患者血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間的影響

        2020-10-27 04:38:30
        大醫(yī)生 2020年8期
        關(guān)鍵詞:血脂

        顧 燊

        [啟東市人民醫(yī)院(南通大學(xué)附屬人民醫(yī)院),江蘇南通 226200]

        隨著國(guó)民生活習(xí)慣的改變,急性胰腺炎疾病的發(fā)病率已經(jīng)呈現(xiàn)出逐漸增多的態(tài)勢(shì),患者發(fā)病主要是由于胰蛋白酶的自身消化所引起。然而,高血脂癥是急性胰腺炎疾病加重的重要因素,該疾病發(fā)病速度以及病情進(jìn)展速度極快,且大部分患者發(fā)病后還會(huì)出現(xiàn)不同程度并發(fā)癥,對(duì)患者生命安全造成極大威脅[1-2]?;诖?,本文選取2016年8月至2019年8月收治的高脂血癥性急性胰腺炎(HLAP)患者為研究對(duì)象,采用非諾貝特和低分子肝素聯(lián)合治療對(duì)血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間的影響進(jìn)行詳細(xì)分析,結(jié)果如 下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取啟東市人民醫(yī)院(南通大學(xué)附屬人民醫(yī)院)2016年8月至2019年8月收治的100例HLAP患者為研究對(duì)象,按照擲骰子方法劃分為對(duì)照組與研究組,各50例。研究組男性29 例,女性21例;年齡28~69歲,平均年齡(40.35±3.50)歲;病程 4~8 h,平均病程(6.35±0.47)h;血脂水平 5.65 ~ 11.25 mmol/L,平均血脂水平(8.78±0.21)mmol/L。對(duì)照組男性31例,女性19例;年齡28~69歲,平均年齡(40.25±3.55) 歲;病程4~10 h,平均病程(7.48±0.23)h;血脂水平 5.65 ~ 11.47 mmol/L,平均血脂水平(8.97±0.32)mmol/L。兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均確診為高脂血癥性急性胰腺炎;所有患者均未服用過(guò)抗凝類藥物和既往手術(shù)史;所有患者均存在急性持續(xù)性上腹疼痛現(xiàn)象,且患者血淀粉酶或脂肪酶高于正常值3倍[3]。所有患者已自愿簽訂知情同意書(shū)且本次實(shí)驗(yàn)已經(jīng)通過(guò)啟東市人民醫(yī)院(南通大學(xué)附屬人民醫(yī)院)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):本次研究排除其他原因?qū)е掳l(fā)病患者;排除合并心血管疾病患者;排除合并胰腺腫瘤患者[4]。

        1.2 方法

        對(duì)照組采用常規(guī)治療方法,患者進(jìn)行常規(guī)胃腸減壓,嚴(yán)格禁食禁飲治療,同時(shí)給予奧美拉唑(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20065588,規(guī)格:100 mg),口服 20 mg/次,1~ 2次 /d;奧曲肽(武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20100099,規(guī)格:20 mg/瓶),靜脈滴注0.025 mg/h;同時(shí)對(duì)患者使用抗生素治療。

        研究組在此基礎(chǔ)上,則采用非諾貝特和低分子肝素聯(lián)合治療。其中,非諾貝特用法用量為1次/d,200 mg/次,予以胃管注入;低分子肝素用法用量為 12 h/次,0.4 mL/次,予以皮下注射,共治療10 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察記錄兩組患者的臨床判斷標(biāo)準(zhǔn):顯效、有效、無(wú)效[5],顯效:完成10 d治療后,患者上腹痛癥狀轉(zhuǎn)為正常,甘油三酯(TG)、血清淀粉酶(AMS)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平恢復(fù)正常;有效:完成10 d治療后,患者上腹痛癥狀獲得改善,TG、AMS、CRP水平獲得改善;無(wú)效:未達(dá)到上述高脂血癥性急性胰腺炎治療標(biāo)準(zhǔn)。治療相關(guān)指標(biāo)(包括腹痛消失時(shí)間、血淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間),治療前后血清TG、AMS、CRP指標(biāo)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以[例(%)]代表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,以t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床治療效果對(duì)比

        研究組患者總治療有效率98.00%高于對(duì)照組的74.00%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的臨床治療效果比較[例(%)]

        2.2 兩組患者的治療相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

        研究組的治療相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者的治療相關(guān)指標(biāo)比較(±s,d)

        表2 兩組患者的治療相關(guān)指標(biāo)比較(±s,d)

        組別 n 腹痛消失時(shí)間 血淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間研究組 50 3.20±1.35 5.20±1.35對(duì)照組 50 5.35±1.80 6.50±0.95 P<0.05 <0.05

        2.3 兩組患者治療前后血清TG、AMS、CRP對(duì)比

        兩組患者治療前的血清TG、AMS、CRP比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的血清TG、AMS、CRP均低于本組治療前,且研究組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者的治療前后血清TG、AMS、CRP比較(±s)

        表3 兩組患者的治療前后血清TG、AMS、CRP比較(±s)

        組別(n) TG(mmol/L) AMS(U/L) CRP(mg/dL)研究組(n=50)治療前 21.05±3.80 531.30±13.65 38.75±3.20治療后 4.65±1.05 87.50±20.20 4.65±1.01 P<0.05 <0.05 <0.05對(duì)照組(n=50)治療前 21.15±3.65 531.35±13.60 38.70±3.25治療后 5.45±1.35 104.65±25.45 5.75±2.05 P<0.05 <0.05 <0.05

        3 討論

        從此次研究結(jié)果可知,與對(duì)照組相比較,研究組患者的臨床治療總有效率98.00%高于對(duì)照組的74.00%(P<0.05);研究組患者的腹痛消失時(shí)間(3.20±1.35)d、血淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間(5.20±1.35) d均更短(P<0.05);研 究 組 患 者 治 療 后 的 TG(4.65±1.05)mmol/L,AMS(87.50±20.20)U/L,CRP(4.65±1.01)mg/dL,均 更 低(P<0.05)。低分子肝素藥物可以促使胰腺炎癥時(shí)血管內(nèi)微血栓形成受抑制,有利于改善局部微循環(huán),可以加快脂肪水解,降低血脂,使血脂快速降低到5.65 mmol/L以下,以阻斷因甘油三酯過(guò)高而胰腺局部的進(jìn)一步損傷[6]。其次,非諾貝特藥物可以明顯提高脂蛋白脂肪酶活性,經(jīng)多種途徑促使患者血脂水平明顯降低,從而減少產(chǎn)生多種促炎因子,以達(dá)到降低胰腺局部炎癥反應(yīng)的效果。非諾貝特與低分子肝素聯(lián)合使用,可以改善胰腺局部微循環(huán),降低血脂,有效改善患者的疾病預(yù)后[7-8]。

        綜上所述,臨床結(jié)合HLAP患者的疾病特點(diǎn),運(yùn)用非諾貝特和低分子肝素聯(lián)合治療方法,可以有效改善其臨床癥狀表現(xiàn),縮短其腹痛消失時(shí)間、血淀粉酶恢復(fù)正常時(shí)間及住院時(shí)間,提高臨床治療效果。

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